夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液在青少年假性近视中的治疗效果分析

目的 探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液在青少年假性近视中的治疗效果.方法 选取的60例研究对象均为江西省资溪县人民医院收治的青少年假性近视患者,选取时间为2020年1月-2021年2月,使用随机数字表法将其分为观察组(30例)、对照组(30例).给予对照组消旋山莨菪碱滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用夏天无滴眼...     

山莨菪碱滴眼液治疗假性近视疗效观察

目的 探讨山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的疗效.方法 将80例(146眼)假性近视随机均分为治疗组和对照组,治疗组采用山莨菪碱滴眼液治疗假性近视患者,对照组采用阿托品滴眼液治疗假性近视患者,治疗30 d后对其疗效进行对比分析.结果 治疗组总有效率(97.1%)明显高于对照组(84.2%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论 山莨菪碱滴眼液治疗假性近视安全、疗效高,值得临床推广.     

消旋山莨菪碱滴眼液防治少年儿童假性近视的疗效分析

目的评价0.5%消旋山莨菪碱滴眼液在治疗和预防少年儿童假性近视的安全性、有效性。方法通过将120例(240眼)诊断为假性近视的少年儿童应用0.5%消旋山莨菪碱滴眼液治疗,观察疗效并进行随访。结果120例(240眼)经用0.5%消旋山莨菪碱滴眼液滴眼治疗后,视力均得到改善。静态展光状态呈大部分近视度数降低,46例显示远视状态(散光按等效球镜计),32例呈正视。其中近视度数降低最少0.50D,最多1.50D,平均降低0.75D。未出现并发症。结论0.5%消旋山莨菪碱滴眼液能治疗和预防少年儿童假性近视,安全,疗效比较确切,值得推广应用。     

消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童近视疗效观察

目的探讨消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童近视的临床效果。方法选取于2011年3月～2012年6月间就诊于本院的初发近视患儿110例,随机分为消旋山莨菪碱组(A组)和复方托吡卡胺组(B组),每组有患儿55例。A组患儿给予消旋山莨菪碱滴眼液治疗,B组患儿给予复方托吡卡胺滴眼液治疗。比较分析两组患儿裸眼视力、等效屈光度、眼压、眼轴长度等的变化以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿的裸眼视力情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组裸眼视力与治疗前比较,均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,A组患儿的裸眼视力明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的等效屈光度情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿等效屈光度与治疗前比较,均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,A组患儿的等效屈光度明显大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组患儿的眼压均无明显变化,组内和组间比较均无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,两组患儿的眼轴长度均无明显变化,组内和组间比较均无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。两组发生不良反应的情况比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童初期近视,临床效果较好,安全性好,可作为初期近视患儿的治疗药物。     

夏天无滴眼液联合复方托吡卡胺治疗青少年假性近视的临床分析

目的 探讨青少年假性近视患者采用夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗的效果.方法 前瞻性选取医院治疗的102例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为两组,各51例.对照组接受复方托吡卡胺治疗,观察组接受夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗,两组均治疗1个月.比较两组治疗1个月的临床疗效、治疗前、治疗1个月的裸眼视力及屈光度与治疗...     

夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床效果分析

目的：观察夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床效果,探讨其有效性和安全性。方法选择于2011年7月~2013年5月在我院就诊的青少年假性近视患者48例,无其他眼部疾病及全身性疾病。给予患者夏天无滴眼液治疗3~6个月,记录用药前后患者视力,眼压和屈光度变化。结果48例青少年假性近视患者用夏天无滴眼液治疗后,治愈5例（10.4%）,提高23例（47.9%）,不变9例（18.8%）,下降11例（22.9%）。总有效率为58.3%。治疗前眼压为13.79±1.05,治疗后眼压为13.64±1.19,治疗前后比较无统计学差异（P＞0.05）。治疗前屈光度为-2.37±0.52,治疗后屈光度为-2.24±0.48,治疗前后比较无统计学差异（P＞0.05）。结论夏天无滴眼液能够有效地防治青少年假性近视,是治疗青少年假性近视的有效药物,值得我们应用。     

复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析

目的对比复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的治疗效果.方法80例青少年假性近视患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组使用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗,对照组使用阿托品眼膏进行治疗.比较两组治疗前后裸眼视力、眼调节度及治疗效果、不良反应发生情况.结果治疗后,观察组裸眼视力(5.00±0.31)高于对照组的(4.81±0.12),眼调节度(11.04±1.03)低于对照组的(13.67±1.16),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率92.5%明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率0低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论针对青少年假性近视应用复方托吡卡胺滴眼液治疗,能够在保证治疗安全性的同时提高治疗效果,具有较高的临床参考意义.     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视效果分析

目的 观察托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果,探讨其临床价值.方法 回顾性分析68例(136只眼)青少年假性近视患者资料,观察应用托吡卡胺滴眼液的验光情况及治疗前后裸眼视力变化.结果 托吡卡胺滴眼液不同滴眼间隔(间隔1 min或间隔5min)散瞳效果差异无统计学意义(P＞0.05),且滴眼间隔不同的假性近视青少年第一次复光的屈光度检查差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前、治疗后1周散瞳验光裸眼远视力差异有统计学意义(x2=16.3308,P=0.000969964);治疗1周、治疗4周散瞳光情况差异有统计学意义(x2=50.2750,P=6.98115 × 10-11).结论 0.25％托吡卡胺滴眼液间隔1 min、5 min滴眼散瞳效果满意.托吡卡胺短期内使用能够有效解除青少年假性近视的调节痉挛和调节麻痹现象,而且无明显药物不良反应,具有临床使用价值.     

复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效观察

目的探讨采用复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月监利县人民医院收治的玻璃体混浊患者102例,随机分成对照组和治疗组,每组各51例。对照组给予氨碘肽滴眼液,1滴/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复明片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者玻璃体混浊程度和视力评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.35%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的玻璃体混浊程度评分显著降低,视力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);同时治疗后治疗组患者玻璃体混浊程度和视力评分明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎的疗效观察

目的 观察鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎的临床疗效及安全性.方法 将100例急性卡他性结膜炎患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组给予鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d,对照组给予复方熊胆滴眼液,用法和用量同治疗组,两组均治疗7d.治疗结束后,比较两组患者的疾病西医疗效和中医证候疗效,同时观察两组患者有无不良反应发生.结果 治疗组西医临床疗效的总有效率为97.92％,对照组为86.96％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在中医证候白睛红赤、胞睑红肿、眵多胶结、怕热畏光方面,治疗组优于对照组(P＜0.05),目痒、流泪、口苦、尿黄证候两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎疗效较好,临床应用安全.     

鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床研究

目的探讨鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床效果。方法选取2016年3月—2018年6月重庆北碚爱尔眼科医院收治的急性细菌性结膜炎患儿126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组眼睑内滴入妥布霉素滴眼液,1滴/次,6次/d。治疗组在对照组基础上眼睑内滴入鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d。两组均治疗7d后。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼部症状评分及血浆C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.1%,显著低于治疗组的95.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组眼部症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗组这些眼部症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血浆CRP、IL-6浓度显著降低(P0.05),且治疗组患儿血浆CRP和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。结论鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎,可明显改善患儿症状,抑制炎症反应,减轻机体炎性损伤。     

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的疗效观察

目的探究他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月于宝鸡市人民医院治疗的80例(146眼)高眼压型原发性开角型青光眼患者为研究对象,根据数字表法将患者分为对照组(40例72眼)和治疗组(40例74眼)。对照组给予盐酸卡替洛尔滴眼液,1滴/次,2次/d。治疗组在对照组基础上给予他氟前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的视盘参数、杯盘直径比、角膜中央厚度、前房深度和眼压。结果治疗后,对照组和治疗组的改善率分别为80.56%、97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者盘沿面积(RA)、盘沿容积(RV)和视盘容积(DV)指数均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的视盘参数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者水平杯盘直径比(C/D)显著升高,垂直C/D显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的杯盘直径比改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组角膜中央厚度均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的角膜中央厚度显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者眼压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组眼压显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者具有较好的临床疗效,可有效提高患者视力,改善视盘参数和视网膜神经纤维层厚度,具有一定的临床推广应用价值。     

他克莫司联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的探讨他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月四川大学华西医院眼科收治的过敏性结膜炎患者120例为研究对象,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液,1~2滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予他克莫司滴眼液,1滴/次,2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的Schirmer试验、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分和症状体征改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Schirmer试验、BUT明显升高,角膜荧光素染色评分、症状评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组结膜充血、眼痒、流泪改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短症状体征改善时间,具有一定的临床推广应用价值。     

氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的探讨氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月沧州眼科医院收治的干眼症患者140例,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组给予聚乙烯醇滴眼液,1滴/次,4次/d。治疗组在对照组基础上给予氯替泼诺混悬滴眼液,1滴/次,4次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度和角膜荧光素染色(FL)评分评分,及泪液中白细胞介素-33(IL-33)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为89.29%,显著低于治疗组的97.14%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者干眼症状评分均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组患者干眼症状评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者BUT、泪液分泌长度均明显长于治疗前(P0.05),而FL评分显著低于治疗前(P0.05),且治疗组患者BUT、泪液分泌长度均显著长于对照组(P0.05),FL评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-33、TSLP水平均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组患者泪液中IL-33、TSLP水平均显著低于对照组(P0.05)。结论氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症临床效果好,能有效促进患者泪膜稳定性,减轻炎症反应。     

曲安奈德联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床研究

目的探讨曲安奈德注射液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在湖南省军区机关医院进行治疗的渗出型老年性黄斑变性患者86例为研究对象,根据接受治疗的先后顺序分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组在眼结膜囊内滴入七叶洋地黄双苷滴眼液,1滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予曲安奈德注射液,0.5 m L缓慢注入玻璃腔内,1次/周。两组患均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的视力、眼底、临床症状评分、视网膜中央动脉血流、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组视力明显上升,而眼底出血面积、眼底渗出面积、眼底玻璃膜疣面积、黄斑部视网膜厚度均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纳呆、倦怠乏力、胸闷、视物模糊评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组视网膜中央动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)明显升高,而血管阻力指数(RI)明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SOD水平显著升高,而MDA水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲安奈德注射液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高视力,减少眼底出血和渗出面积,改善网膜中央动脉血流、SOD和MDA,具有一定的临床推广应用价值。     

清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的疗效观察

目的 探讨清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效.方法 选取2019年1月—2020年8月洛阳市第三人民医院收治的94例开角型青光眼患者作为研究对象,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组给予他氟前列素滴眼液,1滴/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服清肝降压胶囊,3...     

熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床研究

目的 探讨熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法 选择2020年8月—2022年4月开封市中心医院收治的原发性开角型青光眼患者150例（292眼）,采用随机数字表法将所有患者分为对照组（75例,147眼）和治疗组（75例,145眼）。对照组患者滴眼曲伏前列素滴眼液,1滴/次,每晚1次。治疗组患者在对照组基础上口服熊胆开明片,4片/次,3次/d。两组均治疗30d。观察两组临床疗效,比较两组的眼压、视野、眼部血流动力学、氧化应激、视觉相关生活质量（VRQL）评分、视觉诱发电位。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.41%,高于对照组的总有效率80.27%,组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗后,两组眼压、视野缺损均显著下降（P＜0.05）,治疗后,治疗组的眼压、视野缺损均显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组收缩期血流峰值速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）均显著升高,阻力指数（RI）显著下降（P＜0.05）;治疗后治疗组患者的PSV、EDV明显高于对照组,RI明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组P100波振幅显著升高,P100波潜伏期显著下降（P＜0.05）;治疗后治疗组的P100波振幅高于对照组,P100波潜伏期低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组行走、读写、暗适应、驾驶、家务劳动、室外活动评分和总分均显著升高（P＜0.05）,治疗后治疗组患者行走、读写、暗适应、驾驶、家务劳动、室外活动评分和总分均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组超氧化物歧化酶（SOD）水平明显升高,丙二醛（MDA）、晚期蛋白氧化产物（AOPP）水平明显下降（P＜0.05）,治疗后治疗组的SOD水平明显高于对照组,MDA、AOPP水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼,可降低眼压,减轻视野缺损,改善氧化应激、视觉诱发电位和眼部血流动力学,提升视觉相关生活质量,安全有效。     

那他霉素联合氟康唑治疗外伤后真菌性角膜炎的疗效观察

目的探讨5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎的临床疗效及预后情况。方法选取2011年6月—2015年6月重庆市长寿区人民医院收治入院的外伤后真菌性角膜炎患者180例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组给予0.2%氟康唑滴眼液1~2滴/次,角膜病变轻度者1次/h,中度及重度者1次/0.5 h,同时给予氟康唑注射液1 m L结膜下注射,1次/d。治疗组在对照组的基础上加用5%那他霉素滴眼液交替点眼1~2滴/次,1次/1 h。两组均治疗2~3周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的角膜炎严重程度评分、视力以及随访90 d的预后情况。结果对照组、治疗组患者总有效率分别为73.3%、88.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14 d,两组患者角膜炎严重程度评分显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组总体视力均明显改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组总体视力改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访90 d,对照组、治疗组预后中等以上比率分别为85.5%、96.7%,两组预后中等以上比率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎具有较好的疗效,能够显著降低角膜炎严重程度评分,明显改善患者视力和预后水平,值得临床运用和推广。     

HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱的含量

目的建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量。方法采用AgilentZORBAX Extend-C18色谱柱,流动相为0.02%三乙胺-甲醇（60∶40）,流速：1.0mL.min-1;检测波长：220nm。结果消旋山莨菪碱线性范围为10-100μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率为99.75%,RSD=1.42%（n=9）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。