婴儿骨皮质增生症1例误诊分析

患儿男,50天。以哭闹不安,间断低热1个半月入院。患儿于出生后4～5天出现烦躁不安,哭闹,抱起轻拍患儿时哭闹更甚。查体:体温37.8℃,脉搏150～160次/分,呼吸56～60次/分,发育正常,营养中等。心肺无特殊。腹稍胀,脐膨出,肝肋下2.5cm,质软,脾未触及。血红蛋白93～120g/L,红细胞     

婴儿性骨皮质增生症误诊1例

女,1(7/12)。因发热7天伴左前臂,左小腿肿痛入院。患儿10天前鼻尖被一小孩咬伤,3天后发热,左前臂,左小腿中下部肿痛,逐渐加剧,哭闹不休。既往无类似发作史。家属无类似患者。体验:T38℃,鼻尖咬痕轻度发红,无肿胀及分泌物。心肺无异常,肝脾未及。四肢关节活动自如,无畸形。左前臂中下段内侧,左小腿中下段各扪及5×3cm包块,质硬,边缘不清,表面不红,不热,无波动感,有压痛。血白细胞11×10~9/L,P65%、L35%。左尺骨X片中段骨膜改变,提示早期骨髓炎。拟诊败血症、急性骨髓炎。入院后2次左前臂、左下肢X片报告均为骨膜增生,不能排除早期骨髓炎。2次血培养(一)。     

婴儿骨皮质增生症 7 例报告

我院 1986～ 1996年共收治婴儿骨皮质增生症 7例 ,现报告如下。临床资料 :7例中男 4例 ,女 3例。发病年龄均 <5个月。例 1、例 2因下颌部肿胀、触痛伴烦躁发热 2～ 3天就诊。例 3～ 6分别因左、右上肢活动受限 3～ 7天而就诊。例 7因下肢活动受限 1周就诊。 5例 (例 3～ 7)患儿均有不同程度的烦躁 ,伴低热 (<38 5℃ )。体检 :患儿一般情况好 ,局部软组织水肿 ,皮肤略硬 ,触痛 ( ) ,但局部皮肤无红、热。实验室检查 :外周血红细胞正常 ,白细胞 (1 0～ 2 0 )× 10 9/Ｌ为5例 ,>2 0× 10 9/Ｌ 2例。血沉为 2 6～5 6ｍｍ/ｈ。例 1、例 2因早…     

婴儿骨皮质增生症2例报告

<正>例1:男,5月,因发热8d入院,伴有左肩组织肿胀,哭吵不安。门诊考虑"蜂窝组织炎,败血症?",予抗感染治疗7d无好转。入院后查体发现左肩组织肿胀,压痛明显,局部不红,皮温不高,前囟     

婴儿骨皮质增生症一例报告

男性,35天,因生后常哭闹不安,双下肢肿痛进行性加剧20天,于1987年1月22日入院。系第一胎,足月臀位剖腹产。父母体健。生后混合喂养,但常哭闹不安,当换尿布时更明显。生后15天发现右小腿肿胀,硬实和触痛,活动减少,3天后左小腿出现同样症状,即行X线照片,提示双胫骨增粗,     

婴儿骨皮质增生症4例报告

婴儿骨皮质增生症又名 Caffey 病,是发生在生后几个月内。以激惹,发热,软组织肿胀,X 线上有明显骨膜反应的一种病因不清的疾病.该病较少见,临床医师往往认识不足,易误诊而误治.现将我院1985～1988年收治的4例报道如下.临床资料:男3例,女1例,发病年龄:26     

新生儿骨皮质增生症1例

患儿女 ,32ｄ。因双上肢无力半个月 ,发热 3ｄ于 2 0 0 0年 3月 5日入院。患儿系第 1胎第 1产 ,足月顺产。生后四肢活动自如 ,无外伤。 15ｄ后出现右上肢无力 ,活动少 ,无抬举动作 ,未予重视。至第 2 7ｄ ,左上肢亦出现同样症状。伴烦躁 ,发热 ,触摸双肩时啼哭不止 ,睡眠时辗转     

16例婴儿骨皮质增生症临床治疗观察

婴儿骨皮质增生症是骨骼系自限性少见病,现将我们自1992年2月至1994年12月收治的16例报告如下。 临床资料 男11例,女5例;年龄最小12天,最大5个月。主要临床表现烦躁不安、哭闹、易惊、拒乳。部分有发热,体温达38.5℃。全部病例均有不同程度患部软组织肿胀,皮肤变硬,触痛明显,多数肤     

婴儿骨皮质增生症合并佝偻病一例报告

婴儿骨皮质增生症是一种病因不明但可以自愈的疾病。本症较少见,首先由Caffey 和Sierman 在1945年报导,国内文献报道亦少,而并发佝偻病者,文献中尚未寻及。现将我们最近所遇一例介绍如下。患儿,沈×,男,出生80天,因低热咳嗽18小时,于1985年2月23日收住院。患儿系第一胎,7月早产,体重2.1kg以牛奶喂养为主。体检:体温38.7℃,发育差,心肺     

新生儿骨皮质层增生症一例

患儿男,28 d,因阵发性哭闹7 d住院.患儿于住院前7 d无诱因哭闹,尤以下午及傍晚哭闹剧烈,有易激惹现象.患儿系第1胎第1产,足月顺产,出生体质量3000 g,母乳喂养.     

先天性肾上腺皮质增生症1例

患儿：男，18天。第一胎。足月顺产，生后2天出现反复呕吐、渐加重，消瘦。家族史无特殊。因拒食一天伴发热而入院。体温38．5℃，体重2600g，反应极差，哭声弱，呼吸规则，明显脱水貌，全身皮肤黝黑，以唇、乳头、阴囊阴茎、皮肤皱折处更明显，心音低钝、肺部未见异常，四肢肌张力减低，阴茎较大，实验室检查：血钾年7mmol／L、血钠115．9mmo／L、血氯88mmol／L、血钙2．62mmol／L、血糖0．6mol／L，二氧化碳结合力16Zmmol／l。，24／j‘时尿17酮类固醇4．O3mg／d，17羟皮质酮1．OZmg／d，诊断完天性肾上腺皮质增生症伴肾上腺危象，经…     

新生儿先天性肾上腺皮质增生症1例

1临床资料男,18d,因“血钾进行性增高5d”转入华中科技大学同济医学院附属胁和医院（我院）。患儿系G2P1,孕35^＋4,自然分娩,其母患有甲亢,孕期未行治疗,患儿…生体面2800g,Apgar评分9～10分,羊水和胎盘未见特殊记载     

纤维性骨皮质缺损1例

纤维性骨皮质缺损１例中国医科大学第二临床学院儿科（１１０００３）王丽杰，王晓茵患儿，男，１２岁，以间断发热２个月、张口困难、四肢关节肿痛１个半月入院，症状晨重晚轻。查体．双膝关节、右足第２趾、左足第２趾肿胀，膝关节不能完全伸宜，不能下蹲，走路破行，拟...     

婴儿心内膜弹力纤维增生症1例

婴儿心内膜弹力纤维增生症１例重庆市第二人民医院（６３２１６０）周维兰患儿，男，１０个月。气急、面色苍白１月，伴浮肿７天入院。查体：Ｔ３６．５℃，Ｐ１５６次／分，Ｒ５６次／分，双肺闻及干湿罗音，心界向两侧扩大，左侧明显，心率１５６次／分，心律齐，心采区...     

先天性肾上腺皮质增生症4例

一、病例资料 例1,男,7个月,体重4 000g.因喂养困难、呕吐、腹泻6个月入院.足月顺产.出生体重为3 500 g.出生时全身皮肤明显色素沉着,生后出现进食困难,出生第20天不明原因腹泻、频繁呕吐.院外治疗无好转,生长发育迟缓.家族史:有1姐,女性假两性畸形,生后第2天不明原因死亡.体检:体温36.5℃,消瘦,营养不良貌,心肺腹无异常.     

先天性肾上腺皮质增生症二例

我院自83年5月～90年6月收治二例先天性肾上腺皮质增生症(简称 CAH),均经尸检证实,现报道如下。病历摘要例一,女,12天,因拒奶半天入院。患儿为第一胎第一产,孕40周,顺产。生后12天拒奶、神差、全身发凉、口吐白沫,以“新生儿肺炎”收入。父母体健,非近亲结     

先天性肾上腺皮质增生症4例

一、病例资料 例1,男,7个月,体重4000g。因喂养困难、呕吐、腹泻6个月入院。足月顺产。出生体重为3 500g。出生时全身皮肤明显色素沉着,生后出现进食困难,出生第20天不明原因腹泻、频繁呕吐。院外治疗无好转,生长发育迟缓。家族史:有1姐,女性假两性畸形,生后第2天不明原因死亡。体检:体温36.5℃,消瘦,营养不良貌,心肺腹无异常。男性外阴,色素沉着明显,阴茎大。入院后心脏、双肾、输尿管、膀胱B超,全消化道钡餐透视均未发现异常。心电图示窦性心动过速。颅脑CT示脑发育不良症。查T3、T4、TSH均在正常范围。血生化:钾 7.4 mmol/L,钠111 mmol/L,氯 93 mmol/L,二氧化碳结合力6.4 mmol/L,入院诊断为肾小管酸中毒。后查血浆皮质醇0.25 mg/L,参考值0.30±0.03mg/L,醛固酮39.9ng/L,参考值45.6～136.8nd/L,血管紧张素Ⅱ　238.7 Pg/ml,参考值55.3～115.3 Pg/ml,双肾CT示双肾上腺皮     

先天性肾上腺皮质增生症5例

目的提高对先天性肾上腺皮质增生症的认识、探讨诊断及治疗措施。方法总结5例先天性肾上腺皮质增生症的临床资料。3例生后即表现两性畸形,均有不同程度的口唇、乳晕、外阴部皮肤、黏膜色素沉着,反复呕吐、腹泻,严重脱水症状;尿17酮类固醇显著升高4例,且有高血钾、低血钠及代谢性酸中毒等实验室表现;5例行肾上腺CT平扫,均显示双侧肾上腺增大。5例均行皮质激素替代治疗,手术阴蒂切除治疗2例。结果3例随访2~4年,皮质激素替代治疗中常见生长发育指标(身高、体质量等)与正常同龄儿童无明显差异。结论对儿童先天性肾上腺皮质增生症应尽早诊断、尽早使用肾上腺皮质激素替代治疗、可使患儿正常发育。