γ-干扰素

根据最近国际干扰素命名委员会的建议,白细胞干扰素(Le-IFN)命名为α-干扰素(IFN-α);成纤维细胞干扰素(F-IFN)称为β-干扰素(IFN-β);而由T细胞有丝分裂素在淋巴细胞诱生的Ⅱ型干扰素或免疫干扰素,称为γ-干扰素(IFN-γ)。γ-干扰素在理化与生物学性质上与前两者有很大的不同。(1)γ-干扰素的免疫调节和抑制细胞生长活性比α、β干扰素为强;(2)它     

干扰素受体研究进展

1957年Isaacs与lindenmann发现一种能干扰病毒在宿主细胞增殖的蛋白质———即干扰素(Interferon:IFN)[1],分为I型干扰素和II型干扰素两大类。I型IFN家族包括IFN-α,IFN-β[2]。IFN-α和IFN-β的分子有序列同源性,共用相同的细胞表面受体,并且有类似的功能[3]。II型IFN又称为免疫干扰素或γ-干扰素(IFN-γ),是一种同源二聚体糖蛋白,其亚单位多肽的分子量为21～24KD[4]。IFN生物效应的发挥,需要跟相应的信号受体结合[5]。根据IFN的分类,干扰素受体(INFR)分为:结合I型干扰素的I型干扰素受体和结合IFN-γ的II型干扰素受体…     

人干扰素的种类及临床应用的安全性

<正> 干扰素的发现已有20余年,初期主要集中在动物干扰素的研究,人干扰素的研究和用于临床防治病毒性疾病及恶性肿瘤,仅仅是近10来年的事。 干扰素的种类很多,国际新的命名法是按其抗原性分为:α—干扰素、β—干扰素和γ—干扰素三种。旧的命名法中,把a、β—干扰素称为Ⅰ型;γ—干扰素称之为Ⅱ型。按干扰素在生物界的分布,有:人干扰     

中草药诱生干扰素的研究现况

干扰素是脊椎动物细胞基因组在干扰素诱生剂作用下所控制产生和分泌的一类细胞功能调节蛋白质。人类干扰素己知有α、β、γ三种类型,均具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学活性。其中α、β(Ⅰ型)干扰素最重要的是抗病毒性能,而γ(Ⅱ型或免疫)干扰素在抑制细胞生长抗     

支气管哮喘与干扰素

<正> 干扰素(interferon,IFN)分Ⅰ型干扰素和Ⅱ型干扰素,Ⅰ型干扰素有IFN-α、IFN-β和Tau干扰素,IFN-α主要由白细胞合成,还有B细胞、巨噬细胞、裸淋巴细胞等。IFN-β由多种体细胞合成,如成纤维细胞、上皮细胞、巨噬细胞等。Tau干扰素与α、β干扰素具有同样功效。Ⅱ型干扰素的IFN-γ是由与巨噬细胞提呈的特异性抗原或有丝分裂原相接触的致敏T淋巴细胞产生的。     

干扰素的诱导及干扰素诱导物

<正> 干扰素(Inferferon或IFN)是Isaace于1957年研究流感病毒的干扰现象时发现的。现在已知干扰素有α、β、γ,三种类型,每一类型又有数种不同的类群,在生物细胞中这些干扰素基因是普遍存在的。不过,在正常的生理状态下,干扰素基因受一种蛋白质抑制物的控     

干扰素的临床应用

干扰素 (ＩＦＮ)是由细胞基因控制 ,在特定诱生剂的作用下产生的一类高活性、多功能诱生蛋白质。这种诱生蛋白质 -ＩＦＮ从细胞产生出来 ,又可作用于相应的其它同种细胞 ,使其恢复抗病毒、抗肿瘤等多种“免疫活性”。由于该药的特殊作用促进了基因工程生物制品广泛应用于临床 ,并取得了很大的进展。1　分类ＩＦＮ种类繁多 ,依据其抗原性分为α、β和γ三种 ,目前主张将α -干扰素和 β -干扰素统称为Ⅰ型干扰素 ,将γ -干扰素称为Ⅱ干扰素 ,因为α -干扰素和 β -干扰素许多特征很相似 ,但在生物学及生物化学特征上两者和γ -干扰素完全不同…     

小鼠脾细胞对新城鸡瘟病毒及伴刀豆球蛋白A双重诱生干扰素反应的研究

本文就C_(57)BL/6J鼠脾细胞对新城鸡瘟病毒(NDV)、伴刀豆球蛋白A(Con A)同时、重复、交替诱生干扰素进行了研究。鼠脾细胞用NDV或Con A诱生α/β或γ干扰素后12～24h,对同一诱生剂再诱导出现低反应性。但对另一种诱生剂仍能产生另一型别的干扰素。NDV和Con A同时诱生,则鼠脾细胞能同时产生两种型别干扰素,相互间无明显的抑制或促进作用。作者还提出了重复利用人白细胞生产α/β和γ干扰素的可能性。     

干扰素在慢性病毒性肝炎中的应用

干扰素是一类重要的细胞因子，它是机体受到病毒感染时，免疫细胞通过抗病毒应答反应而产生的一组结构类似、功能相似的低分子糖蛋白。干扰素在同种细胞上具有广谱的抗病毒、抗细胞分裂、免疫调节等多种生物学活性，它是一种重要的抗病毒、抗肿瘤治疗药物。干扰素分为两型：Ⅰ型包括α-干扰素和β-干扰素，分别由白细胞及纤维细胞产生；Ⅱ型为γ-干扰素，由T细胞产生。目前在我国广泛使用的主要是α，和α2干扰素，包括α-1b，α-2a和α-2b干扰素。     

干扰素的临床应用——Ⅰ.干扰素对毒性疾病的预防和治疗

<正> 干扰素最初是作为抗病毒物质被发现的,后来才知道它有良好的抗肿瘤作用。长期以来,由于干扰索所具有的种族特异性,限制了它的临床应用。近几年来,随着组织培养技术的发展和遗传工程技术的开发,干扰素的批量生产已成为可能,其临床应用也引超人们日益密切的关注。用于临床的干扰素分3型。α型和β型干扰素有不同的抗原性,但其生物学性质类似,而γ型干扰素具有比α型和β型强10倍到数百倍的抑制免疫、抑制细胞生长的活性,因而具有更强的抗肿瘤作用。另外,若将3型干扰素并用,其抗病毒和肿瘤作用比单独用3型中的任何一型都强。     

干扰素的临床应用分析

干扰素(IFN)是一组体内存在的具有广泛生物活性的蛋白质，是人体细胞或动物细胞在病毒或干扰素诱导剂作用下产生的具有抗病毒和抗肿瘤作用的低分子量糖蛋白。WN分为α、β和γ3类。产品有人白细胞干扰素(α-干扰素，IFN-2)，人纤维母细胞干扰素(γ-干扰素，WN-γ)。由动物制取的干扰素尚不能用于临床。IFN除有抗病毒作用外，还有增强免疫或激活单核巨噬细胞的功能；     

人γ干扰素纯化方法的初步研究

近年的研究提示,γ干扰素较α、β干扰素有更强的免疫调节和抗肿瘤活性,因而值得重视。为开展γ干扰素各项基础理论和临床应用的研究,我们在美州商陆诱导健康人脾细胞产生高效价(>10~4u/ml)人γ干扰素的基础上,对人γ干扰素的纯化方法进行了探索,已取得下列初步结果。     

低剂量口含干扰素的临床应用

低剂量口含干扰素的临床应用徐东平综述皇甫玉珊审校干扰素已被证明是一类具有广谱抗病毒、抗增殖和免疫调节机能的活性蛋白质，在临床上被应用于治疗病毒性感染、某些肿瘤、白血病及自身免疫机能紊乱的疾病［１，２］。干扰素分为α、β和γ三型，天然人白细胞干扰素的主...     

干扰素治疗对丙型肝炎患者糖代谢的影响

干扰素（IFN）是人体受到异种核酸（包括病毒）刺激而产生的一类低分子量的糖蛋白。干扰素具有抗病毒、免疫调节及抗增殖等多种生物学效应。据其产生的细胞来源不同，分为人白细胞干扰素（IFNα）、人纤维母细胞干扰素（IFNβ）和人免疫细胞干扰素（IFNγ）。其中IFNα与IFNβ主要与抗病毒作用相关。目前临床上用于治疗丙型肝炎的大多为DNA基因重组的产物：rIFNα-2b、rIFNα-2a等。     

慢性乙型肝炎的抗病毒治疗(中)

2 抗乙肝病毒药物 现有的抗乙肝病毒药物主要作用于cccDNA以下的复制阶段,如α-干扰素、核苷类似物、氧化苦参碱等。 2.1干扰素治疗乙肝 干扰素主要分为α、β、γ三种,抗肝炎病毒有效的是α和β,它们可结合于同一种细胞,干扰受体的不同侧面位点。作用相似,IFN-β抗病毒作用不如IFN-α,所以已很少使用。关于IFN-α的亚型,已发现有20多种,临床上常用的有IFNα -1b、IFNα-2b、IFNα2a、复合IFNα-Co1,皆为基因产品,白细胞生产的干扰素已被     

慢性再生障碍性贫血患者的细胞因子水平与中医证型的相关性研究

目的研究慢性再生障碍性贫血(AA)患者的细胞因子水平与中医证型的相关性。方法采用双抗体夹心ELISA法检测34例慢性AA患者的外周血γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)水平。结果 AA患者肾阴虚型和肾阳虚型与细胞分子的关系分析,IL-2在肾阳虚组中明显升高,在肾阴虚证中明显降低(P=0.008)。中医证型与观察指标分层讨论中显示,肾阳虚型和肾阴虚型在细胞因子的变化上有明显不同,这可能进一步说明包括IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-3、IL-10和TGF-β在内的多种细因子与中医辨证的内在关系,虽然不是所有的一一对等,但具有明显的统计学差异。结论中医证型与IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-3、IL-10和TGF-β存在明显相关性,IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-3、IL-10和TGF-β可能作为中医辨证的客观参考依据。     

重组DNA技术在人成纤维细胞干扰素的应用

目前所知,人干扰素有3种类型:人白细胞干扰素,即IFN-γ;人成纤维细胞干扰素,即IFN-β;人免疫干扰素或Ⅱ型干扰素,即IFN-α。这3种类型干扰素均具有惊人的高度生物学活性。据估计,少于10个或者只要1个干扰素分子就可以使1个细胞产生抗病毒状态。自然干扰素的产量很低。目前,采用重组DNA技术可以获得高度纯净的大量干扰素蛋白。干扰素基因工程虽只有一年多历史,但已有很大的进展。1979年底Taniguchi第一个成功地克隆出人IFN-β_1cDNA,现在至少有3个其他研究组已经克隆出这类干扰素基因,并可     

严重的雷诺现象与β-干扰素有关

干扰素治疗的常见副作用包括流行性感冒症状、注射部位的皮肤反应、白细胞减少和肝酶浓度增高。用α-干扰素和γ-干扰素治疗曾发现有缺血性并发症,但用β-干扰素治疗尚未发现以上症状。一名35 岁的妇女在接受β-干扰素治疗缓解一复发性多发性硬化症时(1988年初次诊断)出现了严重的雷诺现象。尽管应用硫唑嘌呤     

抗病毒性肝炎药物的研究概况

病毒性肝炎的治疗一般采取综合疗法。治疗原则以适当休息、合理营养为主 ,适当辅以药物 ,避免饮酒、过度劳累和使用对肝脏有损害的药物。目前用于治疗的药物主要有 :1　抗病毒药物1.1　干扰素 (IFN)　干扰素是目前公认的疗效比较确切的药物。它可分为α、β和γ三种类型 ,以 IFN-α对病毒性肝炎疗效最好 ,IFN-β疗效较差 ,IFN-γ肝炎基本无效 [1]。干扰素的作用机理包括抑制病毒繁殖、免疫调节和抗肿瘤效应 [2 ]。其主要用于治疗乙、丙和丁肝。 IFN-α和α-2α-IFN (商品名Roferon A)已经多国批准用于治疗丙肝 [3 ]。 FDA于 1993…     

雾化吸入γ-干扰素对免疫低下大鼠某些细胞因子的影响

目的 研究雾化吸入γ-干扰素（IFN-γ）对免疫低下大鼠细胞因子的影响。方法 醋酸考的松皮下注射并气管内注射白色念珠菌复制大鼠免疫低下肺感染模型,检测雾化吸入IFN-γ1、3、7d的免疫低下大鼠和对照组大鼠肺泡巨噬细胞（AM）培养上清中TNF- α活性和IL-1β、IL-6水平,支气管肺泡灌洗液（BALF）IFN-γ、TNF-α活性,肺组织IFN-γ、TNF-α活性,肺组织IFN-γ、TNF-α、TNF-1β、IL-6表达,以及血清IFN-γ活性和IL-1β、IL-6水平,结果 吸入IFN-γ组大鼠AM培养上清中TNF-α的活性和IL-1β、IL-6水平显著高于对照组大鼠。吸入IFN-γ组大鼠BALF中IFN-γ、TNF-α活性高于对照组大鼠（第7天TNF-α除外）,吸入IFN-γ组大鼠血清IFN-γ活性和IL-1β的表达高于对照组,TNF-α表达低于对照组,IL-6表达二组无显著差异,吸入IFN-γ组大鼠血清IFN-γ活性和IL-1β、IL-6水平,除第3天IL-1β外,与免疫低下大鼠组相比差异不显著,结论 雾化吸入IFN-γ可明显提高肺内IFN-γ、TFN-α、IL-1β、IL-6水平,但对相应血清细胞因子无明显影响。