年龄分组资料参数化生长曲线的构建

在大样本和年龄分组合理的基础上，本文提出在绘制生长标准百分位数曲线图时采用生长曲线模型构造中位数曲线，用多项式曲线拟合标准差或百分位数间距构造离差曲线的方法。本方法已用于１９９３年香港儿童与青少年生长标准的制定。     

称量换算体积代替刻度移液管示值体积在标准曲线制作中的应用

卫生理化检验制作标准曲线时，经典的方法是用刻度移液管吸取某一梯度体积的标准使用液，制成系列标准管X（体积或浓度），再经过一些中间处理步骤后，采用分光光度法，电位法或其他仪器法等测定其对应值y，这样，就完成了标准曲线的制作。笔者在实际操作中发现，在移取小体积的标准使用液时，比如用量程1.OOml刻度移液管移取0.10，0.20……（ml）体积时，     

标准加标回收实验方案探讨

吸光光度法中 ,若溶液对光吸收服从比尔定律 ,则溶液的浓度与吸光度成线性关系。但在实际工作中 ,标准曲线并非完全直线 ,尤其当浓度较低或较高时 ,直线常发生弯曲 ,即出现对比尔定律的偏离〔1〕。为了解标准偏离曲线程度 ,减少样品测量误差 ,特提出一种标准加标回收实验方案。1　回收实验方案1.1　浓度值设定及相应曲线上含量　　根据标准曲线 (例 :某方法标准曲线为 2～ 10 0 μg/ 10 .0 ml)确定低、中、高三个浓度值及相应曲线上的含量。如低浓度值 ,曲线上含量为 2μg,中浓度值为 5 0μg,高浓度值为 10 0μg。1.2　原含量取值取对应浓度…     

标准曲线不同制作法引起分析结果的误差及其解决办法

在化学、生化、环境、车间空气和生物监测等方面有关样品检测中,标准曲线的制作和应用常是必不可少的。尽管此项工作如此普遍,但如何使其正确、合理,尚未引起人们的重视,且还涉及到对某些概念的认识。对于就标准曲线是否过零、建立线性方程或作标准曲线时零浓度的实验点是否该放入,由此导致的误差以及如何处理标准曲线更为合理等。本文将从理论及实际上进行较全面的讨论,并付诸于正确应用,以保证分析结果之可靠。     

标准曲线通过零点与否的误差问题及其处理方法

在化学分析(包括卫生化学检验及医学检验)方法的研究及其使用中,往往要绘制或应用到标准(或工作)曲线,历来常认为标准曲线是通过零点的。事实上,在分析方法中,所得信号(本文均指扣除空白值)与相应浓度的关系,经线性回归处理后,其回归直线一般讲是不可能通过零点的,而应离零点有一定距离。     

石墨炉原子吸收光谱分析中影响线性的几个因素

在石墨炉原子吸收光谱分析中，实验数据的重现性和标准系列的线性相关系数对初学者往往试验做的不理想。石墨炉原子吸收光谱分析时标准曲线的相关系数尽管不像比色法或火焰原子吸收光谱法那样要求严格（一般认为r〉0．995即可），但通过实验证明，只要各种条件选择的适当，其标准曲线的相关系数达到0．999以上还是有保证的。     

标准溶液的校正

标准物质以一定的纯度和浓度配制的溶液称为标准溶液。其稳定性受其自身降解、化学转化、溶质或溶剂的挥发等内在因素的影响 ;又受存放温度、光照、存放时间、存放容器及其配制技术等外界因素条件的影响。条件控制不当或存放时间过长极易引起标准溶液浓度的变化。因此标准溶液的校正工作极为重要 ,它是实验室质控关键的工作之一。本文利用数理统计的方法对存放一段时间的标准溶液进行了校正。1　标准溶液的校正方法1 1　利用标准曲线的斜率定性校正　标准曲线的斜率反映方法灵敏度 ,严格按照国标方法和操作规范配制标准溶液 ,制作标准曲线 ,…     

基质效应对药土屏障中氰戊菊酯回收率的影响

目的验证基质效应对药土屏障中氰戊菊酯含量检测结果有无明显影响,为房屋白蚁预防药土屏障抽样检测提供理论依据。方法将氰戊菊酯标样添加到黄壤土中,配制成药土样本,经提取净化后用气相色谱法分析;分别用纯溶剂标准曲线和空白基质标准曲线进行校正,对得出的结果进行比较。结果理论含量为0．005％、0．01％、0．02％的3个药土样本,以纯溶剂标准曲线计算,其检测值分别为0．00485％、0．00896％、0．01829％;以空白基质标准曲线计算,其检测值分别为0．00477％、0．00881％、0．018％,基质效应不明显。结论在检测房屋白蚁预防药土屏障中氰戊菊酯含量时,可直接用纯溶剂配制与待测土样相当浓度级别的标准溶液或标准曲线进行校正。     

离子选择电极法测F-计算器回归的计算

氟化物的测定有比色法、离子选择电极法及离子色谱法。离子选择电极法测水中F^-是国际国内的标准检验方法。其原理是在一定条件下，电极氟化镧晶体膜上的膜电位与氟离子活度（或浓度）成线性关系。因此，测量电动势即可得离子活度（或浓度）。对于少量样品可用标准加入法，而对于大批量样品宜用标准曲线法。     

尿碘测定中标准曲线的运用

尿碘测定中标准曲线的运用陈新力，石玉宽，温瑞芳，刘文明，于振江，周风武（内蒙古伊克昭盟地方病防治站）尿碘测定中，经回归后的标准曲线比不回归及直线回归为优［１］。本文通过对若干批尿样的尿碘值，在其各批所带的标准曲线上与它们在同一条标准曲线结果进行分析，...     

4-胺基安替吡啉法测挥发酚的标准曲线稳定性分析

目的　掌握和控制影响酚标准曲线斜率的因素 ,认识回归方程的截距与空白测定值的关系 ,重新界定标准曲线的线性范围 ,提高酚标准曲线的精密性 ,减少批期内标准曲线测定次数 ,从而方便工作节省成本。方法　用统计学的方法分析酚标准曲线各点测定值及斜率的集中趋势、离散趋势并对酚标准曲线回归方程的截距及空白测定值做配对t检验。结果　控制了实验条件的各条酚标准曲线各点的测定值的标准差小于仪器的检出限 ,斜率趋于平均值 ;按国际法测定酚的线性范围可达 0 .16mg/L。结论　相同条件下 ,国际法测挥发酚时 ,有质控的用一条初始标准曲线进行定量计算即可[1〗;浓度在 0 .16mg/L以下的样品不必稀释可直接测定。     

多次标准加人法-离子选择电极测定氟离子浓度

使用离子选择电极测定氟离子浓度,大多使用标准曲线法或标准加入法[1].使用标准曲线法时,如果样品比较复杂,电极在样品和标准溶液的响应斜率之间的差异会带来误差.使用一次标准加入法,必需预先知道电极在该样品体系的响应斜率,如用响应斜率的理论值代人计算,也会带来误差.在电极线性响应范围,使用多次标准加入-格氏作图法[2]可避免上述缺点,但比较麻烦.本文在多次标准加入法中,使用电脑计算技术,对非线性方程组用最小二乘法和迭代法计算,可同时迅速算出电极在该体系的响应斜率和样品中离子的浓度.     

职业卫生中检测苯的标准曲线日常质量控制

目的确立职业卫生中气相色谱检测苯的标准曲线日常质量控制方法,提高检测的准确度。方法针对气相色谱法标准曲线的斜率、截距、剩余标准差等参数分别进行讨论,并建立质量控制图。结果在保证样品正确前处理的情况下,标准曲线各指标:r=0.999 9,斜率b=6.98,在上下控制线5.47～8.11范围内,截距a=-0.92,较接近于0,中间控制点测定的峰面积落在99.7%置信区间内,各指标均达到要求,此标准曲线可用。结论可用于评价标准曲线是否可用,还可用作判断标准曲线配置准确性和仪器性能的参考指标。     

水中铝的简易测定方法

目的 针对我国农村水厂水质检验设备简陋、人员匮乏的现状,提出一种适用于农村水厂测定水中铝的简易方法.方法 在GB/T 8538-2008 《饮用天然矿泉水检测方法》中的铝试剂分光光度法基础上,增加沸水浴,以抗坏血酸粉末代替抗坏血酸溶液,对方法精密度、准确度、标准化试剂保存时间以及标准曲线的拟合进行实验研究.结果 采用简易方法测定水中铝结果与国家标准方法一致;方法的RSD范围为1.26％～1.75％,自来水加标回收率为85.4％～108％;标准化试剂约可保存1年;可使用拟合标准曲线或目视比色法,简化标准曲线的制作.结论 该方法简单快速准确,操作人员无需自行配制试剂和绘制标准曲线,直接测试样品,并能直接读取测试指标的浓度,适用于农村基层水质实验室的应用.     

再论理化检验中空白值的扣除方法及应用

中国卫生检验杂志2000年6月第10卷第3期包先金同志《试论理化检验中空白值的扣除方法》一文讲得很好:一未经过原点的标准曲线,其空白值的正确扣除做法是根据空白液的仪器响应信号值求得与之相对应的浓度或含量,再作扣除,否则就会有a/b的相差;若曲线经过原点,就可将空白液测出的仪器响应信号值拿来直接从试样响应值中减去,然后到校准曲线上去查结果。在实际工作中,我们所求的标准曲线一般情况下是一条不通过原点的直线,但可经过坐标平移使本来不过原点的直线变为经过原点的直线。这样空白值的扣除就可将空白液测出的响应值拿来直接从试样响应值中减去,然后到平移后的标准曲线上查结果。     

尿中无机氟的测定(离子选择性电极法)

原理 氟离子选择性电极在含有氟离子的溶液中,与甘汞电极组成化学电池;在恒定的离子强度下,该电池的电动势与溶液中氟离子浓度的负对数呈线性关系,因此,可由测得的电动势,根据标准曲线法或标准加入法,求出溶液中的氟含量。     

测定水中氟化物简易方法研究

目的:针对我国农村水厂水质检验人员匮乏、设备简陋的现状,提出一种适用于农村水厂测定水中氟化物的简易方法。方法:简化操作步骤,将简易方法与国家标准方法进行比较,对方法精密度、准确度、标准化试剂保存时间以及标准曲线的拟合等进行实验研究。结果:采用简易方法测定水中氟化物结果与国家标准方法一致;方法的精密度RSD为6.5%,样品加标回收率为83%~115%;标准化试剂可保存9个月以上;可使用目视比色法或拟合标准曲线,简化标准曲线的制作。结论:本法简单快速准确,操作人员不需要配制试剂,不需要绘制标准曲线,可直接测试水样,并能直接读取测试指标的浓度,适用于农村基层水质实验室的应用。     

北京市居民传染病健康素养综合指数临界点研究

目的应用受试者工作特征曲线法(ROC曲线法)探索北京市居民传染病健康素养判定标准的最佳界值点。方法分析数据来源于北京市居民传染病健康素养调查。以自报健康水平(健康状况是否为不好或很不好)为"金标准",应用ROC法确定判定标准的最佳界值点。应用非条件Logistic回归法分析是否具备传染病健康素养与自报健康水平之间的相关性。结果 ROC曲线分析结果显示,最佳临界点为得分等于1.55分(总分3分),ROC曲线下面积为0.664(95%CI:0.641-0.688),灵敏度、特异度分别为0.672和0.569。依据最佳临界点将居民划分为是否具备传染病健康素养(传染病健康素养得分达到1.55分)。北京市居民具备传染病健康素养的比例为65.9%。非条件Logistic回归分析结果显示,不具备传染病健康素养者自报健康较差(不好或很不好)的比例高于具备者(OR=1.958,95%CI:1.646-2.329)。结论 ROC曲线法是构建健康素养判定标准的科学方法。本研究确定的判定标准能够明显筛查出不良健康后果,具有一定的筛查价值。     

学龄前儿童的身长和体重发育标准,发育水平的划分和集体发育水平的评定方法

以秦振庭等1956年发表的近三千名七岁以下,能够获得充分的营养及合理的护理的男女儿童身长体重测量结果为基础,制定了一份标准,将秦氏材料中男女儿童的身长和体重生长曲线和相应的标准差曲线修匀,画成光滑曲线,即为此样本中儿童的“理论”生长曲线。从这些光滑曲线上读出各年龄组男女儿童的身长和体重的平均值和相应的标准差,用这些数字制定一份《七岁以下儿童的身长和体重发育标准表》、又把每一个年龄组的身长或体重平均值m加两个或一个标准差s,减一个或两个标准差,就可以把每个年龄组的身长或体重的发育水平划分为6个等级。用这些数字制定了一份《七岁以下儿童的身长和体重发育水平划分表》。在评定一个儿童的身长或体重发育水平时,先按照规定的要求测量儿童的身长或体重;根据儿童的准确年龄,在表中查出该儿童的测量值在哪一个等级数字的范围之内,就可以决定该儿童的身长或体重发育水平属于那个等级。用这个标准和划分方法,评定了15个托儿所中1672名儿童的身长和体重发育水平,并在这个基础上,又对每一个托儿所中儿童的身长和体重的“集体发育水平”作了评定,评定结果与实际情况符合。     

金标准为等级变量时诊断试验的评价及其在冠心病诊断试验中的应用

目的利用金标准为等级变量时诊断试验的评价方法 ,评价氧化低密度脂蛋白ELISA检测试剂盒在冠心病诊断中的诊断价值。方法共入选1190例观察对象,根据金标准检测结果分为3个不同状态,从ROC曲线下面积的定义出发,利用R软件,获得金标准为等级变量时氧化低密度脂蛋白ROC曲线下面积的非参数估计值。结果无论国产或瑞士产氧化低密度脂蛋白试剂盒,均说明氧化低密度脂蛋白对冠心病的不同疾病或健康状态具有区分能力,与AUC=0.5比较均具有统计学意义(P<0.001),且随着状态间的差距越大,其区分能力增强。两试剂盒与金标准相比的准确性分别为0.8797和0.8883,且具有统计学意义(P<0.001)。结论本研究为类似的研究提供了方法学参考。