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1.
目的:观察补体C3d-P28对基因免疫诱导的HBV特异性细胞免疫应答的调节作用,为增强基因免疫效果寻求新方法。方法:将质粒pVAON33-S2/S质粒(仅含HBV-preS2/S编码基因)和pVAON33-S2/S-P28.4质粒(含HBV-prS2/S和4拷贝C3d-P28的编码基因)以肌肉注射法对BALB/C小鼠实施基因免疫(100μg/100μl只),并以空载质粒为对照。定期采集免疫小鼠血清、ELISA法检测其中特异性抗HBs-IgG及其亚型的水平;免疫小鼠脾细胞经特异性抗原(HBsAg)刺激后,采用,H-TdR掺入法、半定量RT-PCR法、同位素释放法分别检测其特异性淋巴细胞增殖活性、IL-4和IFN-γ基因表达的水平、CTL杀伤活性。结果:pVAON33-S2/S-P28.4质粒基因免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性、抗HBs-IgG水平以及特异性CTL杀伤活性均明显高于pVAON33-S2/S质粒;C3d-P28未改变基因免疫诱导的抗HBs-IgG各亚型水平的格局,同时增强IgG1、IgG2a、IgG2b的水平;pVAON33-S2/S-P28.4质粒诱导的IL-4和IFN-γ的基因表达水平均明显高于pVAON33-S2/S质粒。结论:C3d-P28可在提高体液免疫应答的同时增强基因免疫诱导的HBV特异性细胞免疫应答。 相似文献
2.
观察补体C3d对HBV基因免疫诱导的特异性体液免疫应答的调节作用 ,为增强HBV基因疫苗免疫效果寻求新途径。将HBV preS2 /S编码基因分别插入真核表达载体TR4 2 1和含有 3拷贝C3d编码基因的TR4 2 1 C3d3质粒 ,构建重组质粒TR4 2 1 preS2 /S和TR4 2 1 preS2 /S C3d3。采用肌肉注射法对BALB/c小鼠实施基因免疫 (10 0 μg/ 10 0 μl/只小鼠 ) ,以空质粒为对照 ,定期采集血清。ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗 HBs IgG及其亚型 ,并采用NaSCN竞争ELISA法检测其亲合力。结果表明 ,TR4 2 1 preS2 /S C3d3重组质粒免疫组诱导的特异性抗 HBs IgG水平明显高于TR4 2 1 preS2 /S重组质粒免疫组 (P <0 0 5 ) ;而且TR4 2 1 preS2 /S C3d3重组质粒免疫组诱导的抗 HBs IgG抗体的亲合力 (ED50 :1 375 )显著高于TR4 2 1 preS2 /S重组质粒组 (ED50 :0 875 ) ,但C3d并不改变基因免疫诱导的特异性抗HBs IgG各亚型水平的格局 ,仍以IgG2b和IgG2a为主。提示C3d可增强基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答 ,并促进特异性抗体亲和力的成熟 ,这为提高HBV基因疫苗的免疫效果提供了新的途径。 相似文献
3.
C3d-P28增强乙肝病毒基因免疫诱导的特异性细胞免疫应答 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :研究补体C3d中P2 8分子对HBV基因免疫诱导的细胞免疫应答的调节作用 ,为增强基因疫苗细胞免疫的效果寻求新方法。方法 :分别分离获取C3d P2 8和HBV preS2 /S编码基因 ,并克隆入真核表达载体 pVAON33中 ,构建相应重组质粒pVAON33 S2 /S (仅含HBV preS2 /S编码基因 )和pVAON33 S2 /S P2 8.4 (含HBV preS2 /S和 4拷贝C3d P2 8的编码基因 ) ,并以PCR、酶切和DNA序列测定进行鉴定。以肌肉注射法对BALB/c小鼠实施 3次基因免疫 ( 10 0 μg/10 0 μL·只 ) ,间隔 3wk ,并以空质粒免疫小鼠作为对照。免疫小鼠脾细胞体外经HBsAg刺激后 ,用3 H TdR掺入法和同位素释放法 ,分别检测特异性淋巴细胞增殖和CTL杀伤活性。结果 :pVAON33 S2 /S和 pVAON33 S2 /S P2 8.4免疫小鼠的脾细胞 ,均显示较强的特异性增殖活性和CTL杀伤活性 ,但后者显著强于前者 (P <0 .0 5 )。结论 :C3d P2 8可增强HBV preS2 /S基因免疫诱导的特异性细胞免疫应答 相似文献
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5.
C3d-P28增强乙型肝炎病毒特异性基因免疫效果的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察补体C3d P2 8对基因免疫的调节作用及其不同拷贝数对调节作用的影响 ,为增强基因免疫效果寻求新方法。方法 PCR法获得补体C3d P2 8编码基因并以头尾串连方式将1~ 4拷贝C3d P2 8编码基因克隆至pVAON33,构建pVAON33 P2 8.[1~ 4 ]重组质粒 ,然后将HBV preS2 S编码基因分别插入pVAON33和pVAON33 P2 8.[1~ 4 ]质粒获得pVAON33 S2 S和pVAON33 S2 S P2 8.[1~ 4 ]重组质粒。肌肉注射各重组质粒DNA(每只 10 0 μg 10 0 μl)初次免疫小鼠 ,并以pVAON33为对照 ;12周后皮下注射HBsAg蛋白加强免疫各组小鼠 ,ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗 HBs IgG。结果 pVAON33 S2 S重组质粒免疫小鼠可诱导产生特异性抗 HBs IgG ,含不同拷贝C3d P2 8编码基因的重组质粒可诱导更高的特异性抗体 ,其中pVAON33 S2 S P2 8.4重组质粒诱导的抗体水平最高 (P <0 .0 1)。蛋白加强免疫后 ,含C3d P2 8编码基因重组质粒免疫组抗 HBs IgG迅速上升 ,并明显高于pVAON33 S2 S重组质粒免疫组 (P <0 .0 5 ) ,pVAON33 S2 S P2 8.4重组质粒诱导的抗体仍维持最高水平。结论 不同拷贝的C3d P2 8能不同程度地增强HBV preS2 S基因免疫诱导的特异性体液免疫及其蛋白加强后的回忆反应 ,其中 4拷贝C3d P2 8的增强作用较为显著。 相似文献
6.
CVB3-VP1基因免疫诱导特异性抗病毒免疫应答及保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :构建表达柯萨奇病毒B3(CVB3)主要包膜蛋白VP1的基因疫苗 ,并研究该疫苗诱导CVB3特异性免疫应答及免疫保护的作用。方法 :抽提CVB3RNA ,以RT PCR扩增VP1基因 ,克隆于真核表达载体 pcDNA3中 ,构建质粒pcDNA3 VP1。将该质粒转染Hela细胞 ,观察其表达情况 ;以 5 0 μgpcDNA3 VP1质粒DNA肌注免疫BALB/c小鼠 3次 ,检测CVB3特异性体液和细胞免疫应答。间隔 4wk以 5×LD50 的CVB3攻击小鼠 ,观察攻击后小鼠的存活情况。结果 :构建了重组质粒 pcDNA3 VP1,并在体外获得有效表达。以该质粒肌肉免疫BALB/c小鼠 ,可诱生高水平的IgM和IgG ,VP1多肽特异性淋巴细胞增殖反应及CTL活性均显著高于 pcDNA3免疫的对照组。病毒攻击试验表明 ,pcDNA3 VP1免疫组33.3%小鼠可长期存活 ,其心肌组织未见明显的病理学改变 ;而对照小鼠平均仅存活 6 .7d ,心肌显示大量的局灶性坏死和炎性细胞浸润。结论 :pcDNA3 VP1免疫可诱生CVB3特异性体液及细胞免疫应答 ,保护免疫小鼠抵抗CVB3的致死性攻击 相似文献
7.
B7-2表达质粒对HBV DNA疫苗诱导的特异性免疫应答的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨B7-2分子是否能够增强乙型肝炎病毒(HBV)DNA疫苗诱导的特异性免疫应答。方法:将B7-2表达质粒与HBV DNA疫苗共接种于小鼠腓肠肌内,检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性,迟发性超敏反应(DTH)及抗-HBs滴度。结果:B7-2表达质粒与HBV DNA疫苗共接种组的DTH反应和CTL活性,明显强于单独接种HBV DNA疫苗组(P<0.01)。两组的抗-HBs滴度差异无显著性(P>0.05)。结论:B7-2表达质粒与HBV DNA疫苗共接种可显著增强抗-HBV特异性细胞免疫应答(CMI)。 相似文献
8.
重组乙型肝炎病毒变异s基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液免疫应答 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建乙型肝炎病毒(HBV)变异s基因真核表达载体,检测其诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。方法:利用限制性内切酶定位克隆构建s基因nt587 G→A的真核表达载体pcMV-S2.S 145R(PR).用其转染人肝癌细胞系Hep G2后,用EIA、EILISA及免疫细胞化学法,观察其抗原性。以重组变异型s基因真核表达载体(PR)和载体pcDNA3.0分别免疫C57BL/6小鼠各5只。每只小鼠各肌肉注射纯化质粒100μg.用ELISA法检测血清抗-HBs及抗-HBs2抗体的效价。结果:体外实验证实,变异型HBs矩可与抗-HBs结合;PR免疫小鼠可诱导其产生抗-HBs抗体及抗.HBs2抗体,但抗-HBs2抗体的出现早于抗-HBs抗体约1~2wk。结论:HBV变异s基因(nt587G→A)的真核表达载体的表达产物具有良好的抗原性,能够诱导C57BL/6小鼠产生体液免疫应答。 相似文献
9.
目的:了解HBsAg的蛋白疫苗(P)、痘苗病毒疫苗(V)、DNA疫苗(D)联合免疫小鼠诱导的特异性体液和细胞免疫应答。方法:以P、V或D疫苗中的一种疫苗初次免疫BALB/c小鼠后,于第2、5、8、11周再用另一种疫苗加强,共产生9种免疫组合:即PP、PV、PD、VP、VV、VD、DP、DV及DD。于初免后第2、5、8、11周采血检测血清中抗HBsAgIgG的总滴度及其IgG1和IgG2a亚类,并于每次加强免疫后第7天,检Nd,鼠脾脏的CTL对P815S细胞的特异性杀伤率。结果:在P、V、D3种疫苗中,V疫苗诱导产生抗HBsAg抗体的速度最快,P疫苗诱导的体液免疫回忆反应最强,D疫苗诱导产生的抗体最弱。除PP疫苗组合诱导的抗体明显倾向于IgG1外,其他均无明显的倾向性。各种免疫组合中,VD和DV疫苗组诱导的CTL应答最强,对P815S的特异性杀伤率分别为71%和64%。结论:在各种联合免疫组合中,PV、PD、VP和VD疫苗组的抗体应答较好;而DV和VD疫苗组诱导的CTL杀伤效应最强。 相似文献
10.
B细胞表位基因疫苗诱导特异性免疫应答及特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究特异性B细胞表位短肽为基础的DNA疫苗的免疫应答特性,将鸭乙肝病毒Pre-S中的P127-138B细胞表位基因克隆到含多肽表达盒(peptideexpressioncassette,PEC)的载体中,体外转染C2C12肌肉细胞,用DOT-EIA检测表位短肽的表达,进一步分别免疫不同品系的BALB/c和C57BL/6小鼠,比较MHC限制性对免疫应答的影响。结果表明,重组pECk-b1b2载体可在体外瞬时高效表达,并保持原有的免疫活性;体内基因免疫能诱导针对表位短肽的特异性抗体;不同品系小鼠抗体产生动力学相似,但抗体滴度差异显著。这些结果提示,以B细胞表位为基础的基因免疫可诱导特异性免疫应答,为DNA疫苗的分子设计提供了新的思路和应用前景。 相似文献
11.
C3d对原癌基因HER-2/neu基因免疫的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究C3d对HER-2/neu基因疫苗诱导的免疫应答的调节作用。方法:分别构建含人HER-2/neu胞外区(hECD)的重组质粒TR421.hECD和hECD与C3d的融合质粒TR421-hECD-C3d3、pcDNA3-hECD-C3d3。以质粒基因免疫小鼠,定期收集血清,以ELISA法检测抗HER-2/neu抗体,3H-TdR掺入法检测细胞免疫应答,观察C3d对hECD免疫应答的调节作用,并以C3d对HBV免疫应答的调节作为对照。结果:hECD-C3d3融合质粒诱导的抗HER-2/neu抗体水平显著低于hECD质粒诱导的抗体水平,其诱导的淋巴细胞增殖反应也显著低于hECD质粒免疫组,但C3d能增强HBV基因免疫诱导的免疫应答。结论:C3d负调控HER-2/neu基因免疫诱导的免疫应答。 相似文献
12.
目的:探讨B细胞趋化因子(B-lymphocyte chemoattractant,BLC)对柯萨奇病毒B3融合基因疫苗pcDNA3/C3d3-sVP1免疫效果的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为4组,分别肌肉注射pcDNA3、pcDNA3/BLC、pcDNA3/C3d3-sVP1和含pcDNA3/BLC与pcDNA3/C3d3-sVP1的混合质粒,于免疫后不同时间检测小鼠血清的中和抗体滴度、特异性CTL杀伤活性;以LD50的CVB3病毒液感染已免疫小鼠,检测小鼠血中病毒滴度,观察存活情况以评价各种疫苗的免疫保护作用。结果:小鼠的中和抗体滴度随免疫次数增加而提高,混合组中和抗体滴度(42.17±1.43)和特异性CTL杀伤率(41.3%±3.51%)均明显高于pcDNA3/C3d3-sVP1组(P0.05),而血中病毒滴度低于pcDNA3/C3d3-sVP1组;经致死量CVB3感染后,pcDNA3/BLC和pcDNA3/C3d3-sVP1混合免疫的小鼠生存率达44%,生存率高于其他各组。结论:BLC可显著提高C3d3-sVP1基因诱导的特异性免疫应答,增强基因疫苗对机体的免疫保护作用。 相似文献
13.
目的 通过分子佐剂C3d3增强hCGβ避孕疫苗的免疫原性并实现免疫效应向TH2型体液免疫偏倚。方法 在CHO细胞中表达、纯化hCGβ、C3d3和hCGβ-C3d3融合蛋白。分别用hCGβ-C3d3融合蛋白、单用hCGβ、hCGβ联合C3d3和hCGβ加用弗氏完全佐剂免疫BALB/c小鼠,共免疫2次,间隔4周。ELISA测定血清中抗hCGβ抗体滴度。末次免疫后3周处死小鼠制备单个脾细胞悬液,体外用hCG刺激培养48h,ELISA检测上清中TH1型(IFN-γ、IL-2)和TH2型(IL-Ⅱ,4、IL-10)细胞因子分泌水平。结果 C3d3使hCGβ的免疫原性增强了1995倍,C3d3的佐剂能力是弗氏完全佐剂的10倍(初次免疫)-32倍(再次免疫)。借助C3d3分子佐剂,hCGβ-C3d3融合蛋白可产生很明显的TH2型体液免疫优势效应。结论 分子佐剂C3d3可以大幅增强hCGβ避孕疫苗的免疫原性,使免疫效应向TH2型体液免疫偏倚。 相似文献
14.
目的构建重组表达质粒pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70,观察其诱导免疫应答的能力和抗肿瘤免疫治疗的作用。方法通过RT-PCR扩增MAGE-3和HSP70 cDNA,以pcDNA3.1为载体,构建pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70重组质粒,肌肉注射接种小鼠,间隔7d,共3次,以pcDNA3.1/MAGE-3、pcD—NA3.1/HSP70、pcDNA3.1和PBS为对照,检测脾淋巴细胞CTL杀伤活性、脾细胞培养上清IL-2、IFN-γ浓度、外周血淋巴细胞亚群变化及鼠血清中抗MAGE-3抗体水平。pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70重组质粒免疫已负荷B16/MAGE-3的小鼠,观察小鼠成瘤时间、生存时间。结果pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70质粒免疫的小鼠,其脾淋巴细胞对MAGE-3阳性靶细胞表现出明显的杀伤活性,与各对照组相比,P〈0.01,差异有统计学意义;外周血中CD4^+、CD8^+T细胞和脾细胞培养上清中TH1类细胞因子IFN-γ、IL-2水平明显升高。pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70重组质粒免疫已负荷B16/MAGE-3的小鼠后,小鼠成瘤时间明显延迟,生存期明显延长。结论pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70DNA疫苗在体内能诱导出显著的MAGE-3特异性抗肿瘤免疫应答,且能抑制体内已经存在的少量肿瘤细胞的成瘤。 相似文献
15.
FLK1265-2493与C3d3融合基因真核表达质粒的构建及表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 构建FLK1265-2493与C3d3融合基因真核表达质粒,并在体外进行表达和鉴定。方法采用PCR技术扩增FLK1265—2493片段,将该片段插入到pMDT-18载体中后,亚克隆至真核表达载体pSG.SS.C3d3.YL,构建FLD1265-2493与C3d3融合基因表达质粒。经限制性酶切鉴定和DNA序列测定结果证实后,将重组质粒pSG.SS.FLK1265—2493.C3d3.YL转染Hela细胞,检测其体外表达。结果免疫印迹和免疫细胞化学分析结果分别表明转染细胞上清液和胞浆内均有目的分子的存在。结论构建的DNA疫苗可在真核细胞内正确表达,这为进一步的动物实验打下了基础。 相似文献
16.
治疗性HBV DNA疫苗诱导健康Balb/c小鼠细胞免疫应答的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨治疗性HBVDNA疫苗对健康Balb/c小鼠表达Th1类细胞免疫应答的影响。方法治疗性HBVDNA疫苗(pS2·S+pFP)以剂量(50μg+50μg)/只对Balb/c小鼠进行接种,以酶联免疫斑点法(ELISPOT)、流式细胞术(FACS)分析特异性分泌IFN-γ阳性T细胞的免疫效果。结果免疫6周时,实验组用HBsAg刺激后其诱生的IFN-γ细胞频数(34±15.3)较不用HBsAg组(4±4.4)高(P<0.05,t=5.65),也较同期空载体免疫对照组(3±3.6)高(P<0.05,t=5.21);治疗性HBVDNA疫苗诱导小鼠CD4+T细胞表达IFN-γ的百分比实验组[(0.28±0.17)%]与对照组[(0.20±0.03)%]比较,无显著性差异(P>0.05,t=0.21);而诱导CD8+T细胞表达IFN-γ的百分比实验组[(0.69±0.08)%]与对照组[(0.24±0.12)%]比较,具显著性差异(P<0.05,t=4.167)。结论治疗性HBVDNA疫苗能有效诱导T细胞分泌HBsAg特异性IFN-γ因子,并以CD8+T细胞分泌占优而发挥细胞免疫应答的优势。 相似文献
17.
Immunization of DNA vaccine encoding C3d-VP1 fusion enhanced protective immune response against foot-and-mouth disease virus 总被引:3,自引:0,他引:3
Because foot-and-mouth disease virus (FMDV) remains a great problem to many livestock of agricultural importance, safe, effective
vaccines are in great need. DNA vaccine would be a promising candidate but the design remains to be optimized. VP1 gene of
FMDV strain O/ES/2001 was linked to three copies of either porcine or murine C3d or four copies of a 28-aa fragment of murine
C3d containing the CR2 receptor binding domain (M28). The resultant plasmids encoding C3d/M28-VP1 fusion or only VP1 as control
were immunized guinea pigs. Both cellular and humoral immune responses were evaluated and protection was observed after virus
challenge. As a result, although the plasmid encoding only VP1 could elicit virus-binding antibody detected by ELISA, splenocyte
proliferation, IL-4 and IFN-γ production, the levels were significantly less than C3d/M28-VP1 fusion. Furthermore, VP1 failed
to induce neutralization antibody and protect animals against virus challenge, while murine C3d-VP1 fusion efficiently induced
neutralization antibody response and provided 87.50% of the animals with complete protection and 12.50% with partial protection.
Among murine C3d, M28, and porcine C3d, the adjuvant effect of murine C3d is strongest, followed by porcine C3d, and last
murine M28. In conclusion, the fact that C3d genes, when coupled to VP1 gene, are able to greatly enhance the protective immune
response of VP1 DNA in guinea pigs suggests that C3d-VP1 DNA chimera has a significant potential for use as a novel DNA vaccine
against FMDV. 相似文献