衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星

目的 采用衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星. 方法在pH10～11条件下,根据硫酸奈替米星可与邻苯二甲醛发生衍生化反应,生成稳定的衍生物,并可在紫外区形成强吸收这一特性,选择331 nm测定其含量. 结果硫酸奈替米星0.12～0.32 mg·ml-1与吸光度成良好的线性关系,平均回收率99.64%,RSD＝0.802%(r＝0.9996),制剂中其他成分无干扰.结论 所建方法简便、准确、专属性强、重复性好,适用于滴鼻液中硫酸奈替米星的测定.     

紫外分光光度法测定萘普生制剂的含量

萘普生为消炎解热镇痛药,广泛用于风湿性关节炎、脊椎炎等及多种疾病引起的痛症及发热的对症治疗。萘普生制剂的含量测定中国药典采用中和法,英国药典采用以甲醇为溶剂的紫外分光光度法。本文采用以无水乙醇为溶剂的紫外分光光度     

法莫替丁片的紫外分光光度测定法

法莫替丁(Ⅰ)是日本山之内制药株式会社开发的组胺 H_2受体阻滞药,具胃酸分泌抑制作用。该株式会社介绍Ⅰ的含量测定方法有高氯酸非水滴定法、高效液相色谱法和紫外分光光度法,但未报道具体的测定方法。本文对Ⅰ片的紫外分光光度测定法进行研究。     

硫酸小诺霉素注射液的紫外分光光度测定

用紫外分光光度法测定硫酸小诺霉素注射液含量，方法简便，准确。其平均回收率为９９．９８％，ＲＳＤ为０．２６％。     

硫酸奈替米星含量测定方法的改进

硫酸奈替米星(ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅ)是一种新的氨基糖苷类抗生素,已广泛应用于临床。ＵＳＰ(ⅩⅩⅢ)[1]及日本抗生物质医药品基准解说1993年版[2]均有收载,我国也已研制出此药,有卫生部部标准试行标准,其含量测定方法均采用微生物效价测定法。ＵＳＰ(ⅩⅩⅢ)所用试验菌为表皮葡萄球菌,日本抗生物质医药品基准解说及卫生部部标准(试行)所用试验菌均为金黄色葡萄球菌。这2种试验菌均对培养条件要求较高,需要临用时新鲜传代复壮,当天洗菌,且上层琼脂培养基加菌的温度低(48℃),距培养基的凝固温度(45℃)很近,操作技术难度较高,需…     

紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量

采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量,测定波长为２５６ｎｍ,在０．２￣１．２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内吸光度与浓度符合Ｂｅｅｒ’ｓ定律,线性关系良好。     

硫酸小诺霉素注射液的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定硫酸小诺霉素注射液的含量，以邻苯二醛为衍生化试剂，测定波长３３３ｎｍ。在２￣２０ｕ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９９。平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ为０．８２％。本法简便、快速，结果准确。     

滴鼻净的紫外分光光度测定法

滴鼻净主要成分为盐酸萘甲唑啉和尼泊金乙酯,２个组分的水溶液在１９０～４００ｎｍ的波长范围内都有紫外吸收。中国药典［１］采用对照品在２８１ｎｍ的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑啉的含量,但尼泊金乙酯水溶液在２８１ｎｍ处有紫外吸收,可使盐酸萘甲唑啉含量测...     

硫酸庆大霉素双波长紫外分光光度测定法

测定庆大霉素含量的旋光法、比色法[姜开余等:药物分析杂志1989,9(6):368]都采用经典的标准工作曲线,两种方法的测定均易受干扰,将引起误差。本文应用双波长测定法测定庆大霉素含量。在硫酸介质中,庆大霉素的水解产物在230nm 处有最大吸     

硫酸奈替米星注射液的HPLC—间接光度检测法测定

硫酸奈替米星（ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅ,１）是新一代半合成氨基糖甙类抗生素。由于此类药物无紫外吸收,以往的检测方法多采用荧光检测［１］或衍生化法［２］等。本文采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法［３］,在流动相中加入具有紫外...     

制剂中抗坏血酸的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定制剂中的抗坏血酸，用碱液处理进行背景校正其测定结果与２，６－二氯靛酚滴定法基本一致。     

盐酸洛美沙星胶囊的紫外分光光度测定法

盐酸洛美沙星（ＬｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎｉＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｕｍ）是一种新合成的第三代氟喹诺酮类抗菌素,因其具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用轻、耐药性小等优点,已受到临床的重视。其胶囊的含量测定部标准［１］规定用高效液相色谱法。本文试用紫外分光...     

依扑拉封片的紫外分光光度测定法

依扑拉封片的紫外分光光度测定法湖北省药品检验所４３００６４曹洪沛依扑拉封片为治疗骨质疏松症的新药，其原料药化学名为７－异丙氧基－３－苯并吡喃－４（英文名称：Ｉｐｒｉ－ｆｌａｖｏｎｅ），为我省新近开发的新药，国外药典尚无收载。原料药及其片剂的含量测定均...     

扑尔敏片的二阶导数紫外分光光度测定法

扑尔敏片的含量测定,中国药典1985年版采用分光光度法,但在测定前须滤除辅料,操作繁琐,准确度较差。若按此法测定其含量均匀度,每批须测10片,则更不便。本文采用二阶导数紫外分光光度法测定扑尔敏片的含量均匀度,以0.05mol/L H_2SO_4为溶     

特比萘芬及片剂的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定特比萘芬及其片剂的含量，方法简便、快速，结果准确。平均回收率为９９．９％，ＲＳＤ为０．８１％。     

紫外分光光度法测定法莫替丁葡萄糖注射液的含量

目的建立法莫替丁葡萄糖注射液中法莫替丁的含量测定方法。方法用紫外分光光度法,以pH为4．5的磷酸盐缓冲液为空白。在266nm波长处测定含量。结果法莫替丁质量浓度在5—30μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0．03097C＋0．0037,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．66％,RSD为0．43％（n=5）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5～40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C 0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。