科素亚联合洛丁新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的观察科素亚联合洛丁新治疗早期糖尿病肾病与单独使用科素亚或洛丁新治疗的临床疗效。方法 90例临床确诊为早期糖尿病肾病患者随机分成3组,A组30例为治疗组,采用科素亚联合洛丁新治疗;对照组B组30例用科素亚治疗;C组30例用洛丁新治疗。疗程均为3个月。观察3组治疗前后血压、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、24h尿蛋白定量及电解质等的变化。结果 3组的血压及24h尿蛋白均明显下降,尤其是A组上述作用更为显著。结论对早期糖尿病肾病患者而言,联合应用科素亚、洛丁新具有更好的肾脏保护作用。对延缓糖尿病肾病的发展,可能具有重要价值。     

科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效。方法 将52例糖尿病肾病患者随机分为对照组（口服科素亚）与治疗组（口服科素亚，同时加用川芎嗪注射液）观察其疗效。结 果两组治疗后血糖血压均较入院时明显好转（P〈0．05），但24h尿蛋白总量与脂代谢紊乱的改善方面，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效较好。     

科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效.方法 将52例糖尿病肾病患者随机分为对照组(口服科素亚)与治疗组(口服科素亚,同时加用川芎嗪注射液)观察其疗效.结果 两组治疗后血糖血压均较入院时明显好转(P＜0.05),但24h尿蛋白总量与脂代谢紊乱的改善方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效较好.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效.方法:46例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组,观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗;设置两个对照组,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗.治疗12周,观察期间每月检测一次24h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果:治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).所有病例均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论:贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病明显降低尿蛋白、提高疗效.     

依那普利联合科素亚治疗慢性肾小球肾炎尿蛋白疗效观察

目的探讨依那普利联合科素亚治疗慢性肾小球肾炎尿蛋白的疗效。方法选择慢性肾小球肾炎60例，依那普利组（Ⅰ组）20例给予依那普利治疗；科素亚组（Ⅱ组）20例给予科素亚治疗；联合组（Ⅲ组）20例给予依那普利、科素亚联合治疗。3组疗程均为6个月，分别于治疗后评价疗效。结果跟踪治疗6月，Ⅲ组血压、24h尿蛋白均较Ⅰ、Ⅱ组明显下降（P〈0、05），Ⅰ、Ⅱ组血压、24h尿蛋白水平亦下降，但不显著（P〉0．05）。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血肌酐水平无明显变化。主要副作用是咳嗽、血钾轻度升高，但不影响治疗。结论依那普利组和科素亚组均有降低尿蛋白的作用，但两者联用降低尿蛋白的效果明显优于Ⅰ组、Ⅱ组。     

依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:研究依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:63例糖尿病肾病患者随机分成对照组31例和观察组32例。对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利和尿激肽原酶联合治疗。治疗24周,观察期间,检测24 h尿蛋白,肾功能(Cr Bun)、血钾。结果:治疗24周患者尿蛋白有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白,提高疗效。     

科素亚治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效观察

目的探讨科素亚对糖尿病肾病蛋白尿的疗效.方法将40名病人随机分为治疗组和对照组,每组20名,治疗组在对照组基础上加服科素亚50 mg,每日一次,观察一个月,治疗前后监测24小时尿蛋白定量,血浆白蛋白,内生肌酐清除率的变化.结果对糖尿病肾病蛋白尿治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.01).结论科素亚治疗糖尿病肾病蛋白尿短期降尿蛋白明显,值得临床参考.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病48例疗效观察

目的 观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 48例DNⅣ期患者随机分成3组.观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗,治疗12周.观察期间每月检测1次24 h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果 治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论 贝那普利联合缬沙坦治疗DN可明显降低尿蛋白,提高疗效.     

前列地尔与科素亚治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的：观察前列地尔（PGE1）联用科素亚对早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法：46例DN患者随机分为联合治疗组（24例）与对照组（22例）。两组均口科素亚50mg／日,联合治疗组还予以PGE110μg加入100mL生理盐水静滴。结果：对照组治疗2周后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb无明显变化（P〉0．05）。对照组治疗3月后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb较治疗前明显减少（P〈0．05）。治疗组治疗2周后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb较对照纽明显减少（P〈0．05）。治疗组治疗2周后及治疗3个月后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb均有十分显著的降低（P〈0．05）。结论：前列地尔与科素亚有协同作用,二者联用,很快减少尿蛋白,减轻肾损害,延缓了糖尿病肾病的发展,有效保护了肾功能,值得在临床中推广和使用。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病合并高血压疗效观察

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗2型糖尿病肾病合并高血压人群的降压疗效及其对肾的保护作用.方法 将80例糖尿病肾病合并高血压患者随机分为两组,均给予糖尿病治疗.对照组给予贝那普利10 mg/d,实验组给予贝那普利10 mg/d+苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/d.两组均治疗12周,观察降压疗效,治疗前后用双缩脲法测定24 h尿蛋白定量.结果 两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P<0.01),联合组降压效果优于对照组.两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降,且联合组较对照组下降明显.结论 苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗2型糖尿病肾病合并高血压人群,降压疗效确切,不仅明显减少了蛋白尿的生成,而且对肾功能有保护作用.     

科素亚与黄芪联合治疗糖尿病肾病蛋白尿临床观察

目的探讨科素亚黄芪对糖尿病肾病、蛋白尿的治疗。方法将40例患者随机分治疗组和对照组，每组20例。治疗组在对照组基础上加服科素亚50mg，每日一次，并静脉点滴葡萄糖加黄芪注射液，观察2个月。治疗前后测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、内生肌酐清除率的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论科素亚与黄芪治疗糖尿病肾病蛋白尿，短期效果明显，值得临床参考。     

丹参注射液和黄芪注射液与开博通联合治疗糖尿病肾病临床观察

目的 通过分析丹参注射液和黄芪注射液与开博通联合应用治疗糖尿病肾病的临床效果,并初步探讨作用机制.方法 将40例DN患者随机分为联合用药组及开博通对照组,早期糖尿病肾病组测定24小时尿蛋白排泄率(UAE)、肌酐清除率(CCr);临床期糖尿病肾病组检测CCr、24小时尿蛋白及血、尿β2-微球蛋白(β2-MG).并进行对比分析.结果 本研究中无论是联合用药,还是开博通组.均有很好的降低尿中白蛋白及降低尿蛋白作用.结论 联合治疗糖尿病肾病具有一定的疗效,同时还可以使临床期 DN患者的CCr有所恢复,降低血清TC及TG,升高HDL,联合用药较单纯应用开博通对降低空腹血糖、餐后2小时血糖及FRUC的效果更好,估计与中药黄芪具有降低血糖,丹参具有活血化瘀的作用有关.     

中西药对照治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨贝那普利及自拟中药方剂治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将46例糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组给予贝那普利加缬沙坦,观察组给予自拟中药方剂。治疗2个月,观察24h尿总蛋白定量、血糖、血钾。结果：治疗2个月后,患者血压、尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟中药方剂治疗糖尿病肾病疗效优于贝那普利。     

厄贝沙坦与开博通治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨厄贝沙坦开博通治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择60例2型糖尿病并发肾脏病变患者,随机分为厄贝沙坦治疗组(30例),与开搏通对照组(30例)。两组患者治疗前后监测血压、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血钾、血糖、血β2-MG、尿β2-MG等,疗程16周。结果两组病人治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血β2-MG、尿β2-MG、血肌酐均有明显下降(P<0·05)。结论厄贝沙坦和开博通均有降压及肾脏保护作用,厄贝沙坦的肾脏保护作用优于开博通,而厄贝沙坦同时具有改善胰岛β细胞功能的作用。且厄贝沙坦副作用较小。     

通心络胶囊联合依那普利治疗2型糖尿病肾病临床观察

目的　观察通心络联合依那普利治疗 2型糖尿病肾病的临床疗效。方法　选用 2型糖尿病肾病 94例随机分为治疗组、对照组 ,治疗组 ( 4 7例 )应用通心络胶囊联合依那普利治疗 ,疗程 4月 ;对照组 ( 4 7例 )仅用依那普利。结果　治疗组降低尿蛋白、改善肾功能作用明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且在降血压、改善血糖、调脂等方面的作用亦明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　治疗 2型糖尿病肾病患者应用通心络胶囊联合依那普利有较好的改善及保护肾功能 ,减少尿蛋白作用 ,且对 2型糖尿病患者血压、血糖、血脂均有良好的作用 ,值得临床使用     

补肾益精饮联合氯沙坦治疗难治性肾脏疾病蛋白尿45例

目的观察中药方剂补肾益精饮与氯沙坦（科索亚）联用对慢性肾脏疾病患者血压、蛋白尿和肾功能等的影响。方法将45例慢性。肾脏疾病患者（慢性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化症）随机分为2组：治疗组23例，予补肾益精饮每日1剂，科素亚50mg，每日1次；对照组22例，服用保肾康250mg，每日3次，潘生丁50mg，每日3次，尼群地平10mg，每日3次。疗程均为1个月。结果治疗组尿蛋白较治疗前下降63．8％，对照组较治疗前下降32．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组血压及肾功能亦有明显改善。结论补肾益精饮与科素亚联用具有降低尿蛋白、血压及保护肾功能的良好作用。     

科素亚在糖尿病肾病中的应用初步探讨

应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚治疗糖尿病肾病 14例 ,疗效结果提示 ,科素亚辅助治疗糖尿病肾病能够减少尿蛋白 ,改善肾功能     

疏血通注射液联合福辛普利治疗Ⅱ型糖尿病肾病临床观察

目的 观察疏血通注射液联合福辛普利对Ⅱ型糖尿病肾病的疗效。方法 将63例Ⅱ型糖尿病肾病患者采用对比研究方法随机分为治疗组、对照组，观察治疗前后尿蛋白、肾功能、血糖、血脂血流变学变化。结果 治疗10周后，治疗组与对照组比较，尿蛋白减少，肾功能好转，P〈0．01，血糖下降，血液流变学指标显著下降P〈0．01。结论 疏血通注射液联合福辛普利治疗Ⅱ型糖尿病肾病疗效显著，能有效降低血糖，尿蛋白，改善微循环，改善肾功能，改善糖尿病脂质紊乱。     

参附注射液与依那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察参附注射液与依那普利联合治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法　 73例糖尿病早期肾病患者合并轻、中度高血压 ,随机分为观察组 3 7例 ,对照组 3 6例。观察组给予参附注射液 5 0 ml加入生理盐水 2 5 0 ml静脉点滴 ,1次 / d。两组均给予依那普利 5 mg口服 ,2次 / d。 3周为疗程。结果　两组治疗后血压均有明显下降 ,但组间下降幅度无显著差异 ( P >0 .0 5 )。两组间尿蛋白降低幅度有统计学意义 ( P <0 .0 5 )。结论　参附注射液与依那普利联合治疗糖尿病早期肾病疗效明显优于单用依那普利     

科素亚在糖尿病肾病中的应用初步探讨

应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚治疗糖尿病肾病14例，疗效结果提示，科素亚辅助治疗糖尿病肾病能够减少尿蛋白，改善肾功能。