桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足33例

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效及对血液流变学的影响。方法将66例VBI患者随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗，对照组予血塞通注射液治疗。观察两组治疗效果及治疗组治疗前后血液流变学变化情况。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05），治疗组在治疗后血液流变学各项指标均有明显改善（P〈0．05或P〈001），且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的新一代有效药物。     

两种方案治疗外伤性蛛网膜下隙出血的临床疗效评价

目的 评价马来酸桂哌齐特注射液治疗外伤性蛛网膜下隙出血的临床疗效.方法 96例患者按住院号随机分为对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ.对照组给予止血、脱水、激素及促神经功能恢复药等常规治疗;除常规治疗外,治疗组Ⅰ给予尼莫地平注射液8 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,12 h一次,连用14 d;治疗组Ⅱ给予马来酸桂哌齐特注射液160 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,12h一次,连用14 d.结果 治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ比较无显著性差异(P>0.05),但与对照组比较均有显著性差异(P<0.01).结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗外伤性蛛网膜下隙出血安全、有效,可提高患者生存质量.     

马来酸桂哌齐特对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者大脑中动脉血流动力学的影响

目的探讨马来酸桂哌齐特治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效及其对患者大脑中动脉血流动力学的影响。方法选取我院2012年5月-2014年7月收治的80例蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者为研究对象,随机将其分为两组,对照组患者采取尼莫地平治疗,观察组患者给予马来酸桂哌齐特治疗,比较两组临床疗效、不良反应、治疗期间大脑中动脉血流速度变化情况。结果观察组总有效率、不良反应发生率分别为72.5%、7.5%,与对照组的70.0%、5.0%比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗3、7 d大脑中动脉平均血流速度均明显与对应治疗前比较差异显著(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特能有效改善脑血管痉挛患者大脑中动脉血流动力学,起保护脑组织作用,同时其疗效、不良反应与尼莫地平类似,可作为蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛治疗重要手段。     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组，两组患者除给予常规治疗外，治疗组36例给奥扎格雷钠注射液160mg及马来酸桂哌齐特注射液320mg，均1次/d；对照组36例给马来酸桂哌齐特注射液320mg，1次／d。两组患者均治疗14d，观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。鳍果治疗组显效率72．2％，对照组显效率41．7％，两组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异（P〈0．05），且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定，能明显改善神经功能的损伤，不良反应少，是一种安全有效的方法。     

马来酸桂哌齐特治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的探讨加用马来酸桂哌齐特注射液（北京四环制药有限公司生产）治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病不稳定性心绞痛住院患者60例，随机分为两组。对照组患者给予硝酸脂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等。治疗组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160—240mg，静脉滴注，1次／d，两组均14d为一疗程。危重者静脉滴注硝酸甘油。结果两组总有效率及心电图疗效比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组优于对照组。血液流变学变化：治疗组在治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均比治疗前有显著改善（P〈0．05），红细胞压积无明显变化（P〉0.05）；对照组治疗前后上述指标无明显变化（P〉0．05）；两组治疗后上述指标比较均有显著性差异（P〈0．05）。不良反应：两组在用药后血尿便常规及肝肾功能均正常，用药期间未见不良反应。结论马来酸桂哌齐特对不稳定性心绞痛具有提高临床疗效，改善心电图心肌缺血的作用，是治疗不稳定心绞痛有效而安全的药物。     

马来酸桂哌齐特治疗颅脑损伤术后患者的临床研究

目的研究马来酸桂哌齐特与尼莫地平治疗中重型颅脑损伤术后患者的疗效差异。方法中重型颅脑损伤术后患者60例，随机分为马来酸桂哌齐特治疗组（治疗组）和尼莫地平治疗组（对照组），各30例。分析对比治疗后丽组的实验室各项检查指标：血液流变学、GCS等变化情况。结果两组用药后，血液流变学均有明显改善，马来酸桂哌齐特治疗组改善更明显；治疗后，马来酸桂哌齐特治疗组的GCS评分提高较对照组的更明显；结论马来酸桂哌齐特治疗中重型颅脑损伤术后患者的疗效优于尼莫地平治疗组，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特联合脑蛋白水解物治疗老年慢性脑动脉供血不足的疗效观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特联合脑蛋白水解物治疗老年慢性脑动脉供血不足（CCC!）的疗效。方法：回顾性分析2004年1月～2010年12月于我院住院的80例慢性脑供血不足患者的临床资料,随机分为马来酸桂哌齐特＋脑蛋白水解物组和川芎嗪组,每组各40例。评价两组治疗效果和治疗前后平均血流速度（Vm）。结果：马来酸桂哌齐特＋脑蛋白水解物组缓解头昏、头痛症状的总有效率分别为92．5％和82．5％,川芎嗪组为72．5％和70．O％,两组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。马来酸桂哌齐特±脑蛋白水解物组治疗后经颅多谱勒超声（TCD）检查高流速型CCCI患者双侧大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）及基底动脉（SA）的平均血流速度为（75±10）cm／s、（62±3）cm／s、（52±9）cm/s、（42±6）cm／s,低流速型CCCI患者MCA的平均血流速度为（65±10）cm／s,与川芎嗪组治疗后比较[（88±8）cm／s、（69±5）cm／s、（61±11）cm／s、（56±9）cm/s、（54±11）cm／s],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液与脑蛋白水解物联合治疗CCCI的临床症状效果较川芎嗪好。     

马来酸桂哌齐特治疗下肢缺血性疾病临床疗效观察

目的对马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病的疗效进行临床观察。方法马来酸桂哌齐特注射液160～320mg加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250～500mL，静滴，每日一次，连用14～28d；进行临床指标观察及血液流变学检查。结果马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病总有效率达93．1％，无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液对治疗下肢缺血性疾病疗效确切且安全可靠。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法选择急性脑梗塞患者80例,随机分为马来酸桂哌齐特注射液治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液320mg/次,1次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表（SSS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果治疗7d及14d后治疗组SSS评分及ADL评定与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗前后SSS评分及ADL评分比较差异有高度显著性（P〈0.01）。两组治疗后SSS显效率和ADL显效率比较差异有高度显著性（P〈0.01）。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞是有效安全的。     

马来酸桂哌齐特治疗亚急性期高血压脑出血疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特对高血压脑出血亚急性期的疗效和安全性。方法将入组的196例高血压脑出血患者随机分为马来酸桂哌齐特治疗组（97例）和对照组（99例）,比较两组治疗后的脑血肿体积和脑水肿体积的缩小变化情况。两组在急性期（病程10d以内）治疗相同,10d以后,治疗组应用马来酸桂哌齐特160mg加入生理盐水250ml静滴15d,1次／d,其余常规治疗两组相同。结果用药15d治疗组脑血肿体积和脑水肿体积较对照组显著缩小（P均〈0．01）,30d,45d时欧洲卒中评分量表（ESS）评分显著优于对照组（P〈0．01）,未见再出血等不良反应。结论马来酸桂哌齐特治疗亚急性期高血压性脑出血安全有效,可促进脑血肿和脑水肿的吸收,促进神经功能恢复。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死43例疗效分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液（商品名克林澳）治疗急性脑干梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑干梗死患者85例,随机分为马来酸桂哌齐注射液治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液160mg/次、1次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及日常生活能力（ADL）评分。结果治疗14d后治疗组NIHSS评分及ADL评分与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗前后NIHSS评分及ADL评分比较差异有高度显著性（P〈0.01）。两组治疗后临床疗效比较治愈率和有效率治疗组优于对照组,（P〈0.05）。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死是有效安全的。     

银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死

目的：观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：90例患者随机分成治疗与对照两组。各45例，对照组予以基础治疗，治疗组在基础治疗的基础上予以银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注，14天为1个疗程。治疗前，治疗第7、14天，分别参照第四次全国脑血管病会议制定的神经功能缺损程度及生活状态进行评分，以及检测患者的红细胞平均体积、血浆黏度、血红细胞比容。结果：治疗组有效率93．3％，对照组75．6％；治疗组治疗后红细胞平均体积减少，血浆黏度降低（P〈0．05），治疗组较对照组血红细胞比容减少明显（P〈0．01）。结论：银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液能增强急性脑梗死患者神经功能的恢复。     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将132例24h内急性发作的颈性眩晕患者随机分为两组,观察组82例,采用奥扎格雷钠注射液和马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组50例,采用马来酸桂哌齐特注射液治疗,两组患者均治疗10d。观察治疗前后症状和经颅多普勒超声（TCD）结果。结果治疗组基本痊愈率（47.56%）和总有效率（93.90%）明显高于对照组的42.00%和88.00%（P〈0.05）,两组治疗前后椎-基底动脉血液平均流速比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕疗效显著,较单一使用马来酸桂哌齐特注射液效果好,能明显改善临床症状和椎-基地动脉血液流变学变化,不良反应少。     

马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛40例疗效观察

目的：观察马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：不稳定型心绞痛患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予单硝酸异山梨酯40mg加入5％葡萄糖注射液250ml中，缓慢静滴，qd，并常规给予肠溶阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂，酌情应用β-受体阻断药、钙拮抗药等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加马来酸桂哌齐特240mg，加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉滴注，qd，疗程14d。疗程结束分别比较两组治疗前后心绞痛及心电图疗效并做血流动力学检查。结果：治疗组在胸痛、胸闷改善情况及心电图疗效明显优于对照组，血流动力学检查治疗组治疗后比治疗前有显著改善，明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：马来酸桂哌齐特能够扩张冠状动脉，增加血液供应，降低心肌耗氧，在治疗不稳定型心绞痛方面效果显著。     

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组40例采用马来酸桂哌齐特联合依达拉奉静脉滴注;对照组40例采用复方丹参加CDPC注射液静脉滴注。疗程均为14d。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果总有效率治疗组为90.0%,对照组为66.7%,2组比较,差异有显著性意义（p〈0.05）;2组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复,治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义（p〈0.05）;治疗后治疗组与对照组比较,差异有显著性意义（p〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效高、副作用小。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性期脑梗死的临床研究

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性期脑梗死的疗效.方法:将156例急性期脑梗死患者随机分为对照组74例和治疗组82例.对照组采用常规治疗加用0.9%氯化钠注射液250 mL,治疗组加用桂哌齐特注射液治疗,2组均治疗14 d.结果:治疗组总有效率为93.90%,高于对照组的83.51%(χ2=4.07,P=0.04).结论:马来酸桂哌齐特注射液治疗急性期脑梗死疗效确切,值得临床推广.     

马来酸桂哌齐特联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效.方法 选择2014年1月至2016年1月我院神经外科收治的90例动脉瘤性蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛患者为研究对象,根据随机数字表法随机分为A组、B组和C组,每组30例,分别予以尼莫地平、马来酸桂哌齐特与尼莫地平联合马来酸桂哌齐特治疗,疗程均为14 d.比较三组患者格拉斯哥昏迷量表评分(GCS)及大脑中动脉血流速度的变化.结果 治疗后,A组、B组、C组患者大脑中动脉血流速度分别为(109.12±14.71)cm/s、(104.78±15.11)cm/s、(96.22±11.52)cm/s,均较治疗前的(165.79±25.82)cm/s、(167.35±24.79)cm/s、(166.28±23.96)cm/s明显降低,GCS评分分别为(11.18±2.01)分、(11.24±2.14)分、(13.93±2.94)分,均较治疗前的(7.24±1.81)分、(7.43±1.75)分、(7.34±1.52)分明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05);其中A组、B组比较差异无统计学意义(P>0.05),但是A组、B组与C组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 尼莫地平、马来酸桂哌齐特治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛均具有较好的临床疗效,两者联合应用可进一步提高临床疗效.     

马来酸桂哌齐特治疗无症状性心肌缺血的临床观察

目的：观察马来酸桂哌齐特治疗无症状心肌缺血的疗效。方法：不稳定型心绞痛患者81例，随机分为治疗组4l例和对照组40例。对照组给予单硝酸异山梨酯40mg加入5％葡萄糖注射液250ml中，缓慢静滴，qd，并常规给予肠溶阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂。酌情应用β-受体阻断药、钙拮抗药等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加马来酸桂哌齐特240mg，加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉滴注，qd，疗程14d。疗程结束后，分别比较两组治疗前后心绞痛及心电图疗效并做血流动力学检查。结果：治疗组在治疗前后心电图疗效明显优于对照组，血流动力学检查治疗组治疗后比治疗前有显著改善，明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液治疗无症状性心肌缺血疗效肯定，能明显改善心肌内皮细胞功能，改善心电图sT段缺血，不良反应小，值得临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特注射液在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度将马来酸桂哌齐特加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6 h用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量,考察是否有其他色谱峰产生,同时记录配伍液外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-6 h混合液的外观、pH值、桂哌齐特的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液配伍,6 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。     

马来酸桂哌齐特治疗下肢缺血性疾病临床疗效观察

目的:对马来酸桂派齐特注射液治疗下肢缺血性疾病的疗效进行临床观察。方法:马来酸桂哌齐特注射液160 mg~320 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 m l~500 m l,静脉点滴,1次/d,连用14 d~28d,进行临床指标观察及血流变检查。结果:马来酸桂派齐特注射液治疗下肢缺血性疾病总有效率达93.5%,无不良反应。结论:马来酸桂派齐特注射液对治疗下肢缺血性疾病疗效确切且安全可靠。