孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）也称过敏性咳嗽,是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现,没有明显喘息的一种特殊类型哮喘,是慢性咳嗽的常见病因之一.临床上常以顽固性咳嗽为主要症状、双肺听诊无哮鸣音,易被误诊,甚至发展为严重哮喘.其治疗原则与哮喘基本相同,常用药物有支气管扩张剂、吸入型糖皮质激素、抗组胺药等.     

孟鲁司特钠在咳嗽变异型哮喘中应用

目的：探讨孟鲁司特钠在咳嗽变异型哮喘中应用。方法：将我院2010年1月-2013年8月门诊诊治的咳嗽变异型哮喘患者120例分为吸入组60例和孟鲁司特钠组60例,观察两组的临床疗效。结果：吸入组总有效率96.67%,孟鲁司特钠组总有效率93.33%,两组总有效率比较P〉0.05（U=0.295）,差异无显著性。结论：口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘临床效果确切,能有效控制咳嗽变异型哮喘临床症状和复发。     

孟鲁司特钠β2激动剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠β2激动剂(美普清)治疗儿童咳嗽变异性型哮喘的疗效. 方法 80例患儿随机分成两组,治疗组给以孟鲁司特钠及美普清.对照组服用美普清. 结果 两组临床疗效比较,治疗组有效率90%,对照组有效率 75%,经统计学处理,具有显著性差异P<0.05. 结论 加用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘,疗效明显,安全性高,未发生不良反应.     

孟鲁司特钠β2激动剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠β2激动剂（美普清）治疗儿童咳嗽变异性型哮喘的疗效。方法80例患儿随机分成两组,治疗组给以孟鲁司特钠及美普清。对照组服用美普清。结果两组临床疗效比较,治疗组有效率90%,对照组有效率75%,经统计学处理,具有显著性差异P〈0.05。结论加用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘,疗效明显,安全性高,未发生不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘患儿的效果分析

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法：选取150例CVA患儿,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组75例。对照组给予布地奈德治疗,研究组在其基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能、血清炎性因子水平及免疫功能。结果：研究组治疗总有效率97.33%比对照组88.00%高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗1个月后FVC、FEV₁、PEF、IFN-γ、IgA、IgM水平均较高,IL-4、TNF-α、IgE水平均较低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA患儿的效果确切,可提高炎症控制效果,促进肺功能、免疫功能改善,安全性较好。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：66例CVA患儿随机分成2组,对照组常规给予沙丁胺醇气雾剂、酮替芬,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程8周,观察疗效及复发情况。结果：观察组总有效率为90．9％,对照组总有效率63．6％;观察组复发率6．06％,对照组复发率27．27％。经统计学检验,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特治疗CVA有较好疗效,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗成人咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法选择我院门诊就诊成人咳嗽变异型哮喘患者97例,分为治疗组49例对照组48例,对照组给予止咳、化痰或抗感染等常规治疗,治疗组在对照组基础上加服孟鲁司特。观察评价2组治疗前后临床疗效、肺功能指标变化。结果治疗组总有效率为93.9%,对照组为52.1%,两者差异有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组肺通气功能指标较对照组明显改善(P<0.01);2组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特可以改善成人咳嗽变异型哮喘患者的临床症状与肺功能,疗效显著且无明显不良反应。     

口服孟鲁司特片治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

本试验采用国内文献未曾使用过的,方法更具有说服力的去气管激发试验乙酰甲胆碱农度PD20值、咳嗽5次以上辣椒素溶液的最低浓度和莱斯特咳嗽问卷(leicester cough questionnaire,LCQ)评分为指标,观察孟鲁司特对咳嗽变异型哮喘(cough-variant asthma,CVA)的治疗作用.     

布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的效果观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取濮阳市油田总医院2012年9月至2013年12月收治的咳嗽变异型哮喘患者83例,随机分为联合组42例和对照组41例。对照组予以布地奈德/福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,联合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片。比较两组患者的临床疗效,记录其治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF)等肺功能指标变化情况。结果联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1及PEF均较治疗前显著增加,其中联合组增幅大于对照组(P<0.05)。联合组轻微不良反应发生率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异型哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘63例临床效果观察

目的探讨布地奈德气雾剂治疗基础上加用孟鲁斯特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果。方法选择2011年1月-2012年1月我院收治的126例咳嗽变异型哮喘患儿作为观察对象,随机均分为观察组和对照组,各63例。对照组应用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗效果优异为44例(69.8%),效果良好为13例(20.7%)总有效率达到90.5%,而对照组效果优异15例(23.8%),效果良好26例(41.3%),总有效率仅为65.1%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。且观察组复发病例仅为6例(9.5%),对照组复发病例则为19例(30.2%),观察组住院时间(4.3±1.6)d,对照组则为(7.4±2.3)d,相比之下观察组均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异型哮喘,疗效满意。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组予美普清和开瑞坦口服,至临床症状消失后停药;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠,至临床消失后停用美普清和开瑞坦,继续给予孟鲁司特钠,总疗程达12周后停药。结果:和对照组相比,观察组患者临床缓解时间明显缩短,外周血嗜酸细胞数量降低,且复发率较对照组明显降低。结论:孟鲁司特钠结合常规治疗应用于咳嗽变异性哮喘患者的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析

目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组，治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂，比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间，治疗后哮喘复发次数，糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。     

孟鲁司特钠联合应用于治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对2011年1月-2012年12月门诊及住院咳嗽变异性哮喘患儿152例分为治疗组（80例）和对照组（72例）。对照组给予沙丁胺醇喷剂、布地奈德喷剂,早晚各1次;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠5毫克,每晚1次口服。观察两组治疗后夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间。结果：治疗组总有效率（86.3%）高于对照组的总有效率（72.2%）（P〈0.01）。治疗组夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间均较对照组缩短（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠可明显提高儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果,值得临床应用。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘50例

目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将50例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各25例,观察组在给予布地奈德吸入治疗的基础上加用孟鲁司特,对照组仅给予布地奈德吸入治疗。两组均5d为1个疗程,共3个疗程,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为96％和84％,咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间观察组均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘起效快,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法42例CVA患者随机分成两组,均以吸入沙丁胺醇气雾剂为基础治疗,在此基础上分别加用孟鲁司特钠（观察组）和布地奈德气雾剂（对照组）,比较治疗后两组疗效。结果临床缓解所需时间观察组为（7．1±4．0）d,对照组为（6．3±3．9）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CVA复发率观察组9．1％,对照组5．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:为了进一步研究孟鲁斯特纳对于儿童咳嗽变异哮喘的治疗效果,为患儿提供更佳的治疗方案。方法:笔者收集了2009年2月-2011年2月,来我院就诊的92例咳嗽变异哮喘患儿的临床资料进行了详细研究。随机将上述患者分为治疗组(50例)和对照组(42例)。对照组患者采取常规治疗的方式,对于治疗组患儿,在常规治疗基础之上,再服用孟鲁斯特纳,2岁-5岁儿童4mg,6岁-13岁儿童5mg。咳嗽缓解之后停止服用氯雷他定片和美普清,服用三个月孟鲁斯特纳。检查两组患儿的血、尿常规以及肝肾功能、复发情况。结果:50例治疗组患儿,34例显效,约占68.0%。14例有效,约占28.0%。2例无效,约占4.0%,总有效率是96%。42例对照组患者,19例显效,约占45.2%。12例有效,约占28.6%。11例无效,约占26.2%。总有效率是73.8%。p0.05,两组患者之间有明显的差异统计学意义。两组患儿在治疗期间,没有发生明显的不良状况,血常规、尿常规、肝肾功能正常。结论:使用孟鲁斯特纳治疗患儿咳嗽变异哮喘,不仅可以减轻患儿的咳嗽争创,而且还能有效的提升联合治疗的作用和治疗效果。口服给药,比较方便,药品使用比较安全,依从性良好,比较适合儿童服用,不良反应比较少,非常适合在临床上广泛推广和使用。     

布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的效果观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2014年1—12月在洛阳市第十一人民医院采取单用孟鲁司特钠治疗的56例咳嗽变异型哮喘患者作为单用组,同时选取2015年1—12月采取孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗治疗的76例咳嗽变异型哮喘患者作为联合组,比较两组患者治疗前后临床症状积分以及肺功能改善情况。结果治疗前,联合组患者FEV1、PEF、FEV1%Pred肺功能指标以及症状积分与单用组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者FEV1、PEF、FEV1%Pred肺功能指标以及症状积分优于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗疗法有助于改善咳嗽变异型哮喘患者临床症状以及肺功能指标,值得推广应用。