重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者的临床疗效分析

目的:分析重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者的临床疗效。方法:选择100例急性左心衰竭患者,随机分为对照组与治疗组,每组50例,在常规治疗基础上应用重组人脑利钠肽,对比两组患者治疗效果。结果:研究组症状缓解时间和住院时间均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗前后NT-proBNP水平与治疗前和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),LVEF变化情况不显著,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人脑利钠肽能够有效改善急性左心衰竭患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,效果较好。     

重组人脑利钠肽治疗急性左心衰可行性及应用价值评述

目的：分析重组人脑利钠肽在治疗急性左心衰的可行性和临床应用价值。方法将84例确诊为急性左心衰竭的患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组采用常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗的基础上增加重组人脑利钠肽,对比2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者心功能改善总有效率为优于对照组;观察组心率下降水平明显优于对照组;2组患者在治疗前后NT-proBNP水平均较治疗前有所下降,但观察组患者下降水平高于对照组患者;差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论利用重组人脑利钠肽治疗急性左心衰时治疗效果良好,为发生明显不良反应,适宜在临床中使用。     

重组人脑利钠肽联合机械通气治疗重度急性左心衰竭的疗效观察

目的观察注射用重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗需要接受机械通气的重度急性左心衰(SALHF)的临床疗效。方法将51例需要接受机械通气的重度急性左心衰患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予机械通气及对症支持治疗,治疗组在此基础上加用rh BNP。结果治疗组72 h后BNP、机械通气时间、住ICU时间、总住院时间、气管插管率、住院病死率显著低于对照组(P均0.05)。两组不良反应对比差异无统计学意义(P0.05)。结论早期合理使用rh BNP治疗SALHF疗效确切,具有良好的安全性,可持续改善临床症状,缩短机械通气时间和住院时间,降低气管插管率和住院病死率。     

冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭的治疗价值评价

目的 评价冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭的治疗价值.方法 选取2009年3月～2011年5月收治的83例急性左心衰竭患者,随机分为两组,对照组41例行给予扩血管、利尿、减轻心脏前后负荷等心力衰竭基础治疗;治疗组42例在对照组基础上加用冻干重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者治疗总有效率.结果 治疗组治疗总有效率为95.2%(40/42),对照组仅为75.6%(31/41),两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 冻干重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭疗效显著.     

冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭的疗效分析

目的 探讨急性左心衰竭患者应用冻干重组人脑利钠肽治疗的疗效。方法 选取我院收治的急性左心衰竭患者88例,随机分为参照组和试验组各44例,参照组给予抗心衰常规治疗,试验组在常规治疗基础上同时给予冻干重组人脑利钠肽治疗。对比2组的疗效。结果 参照组的总有效率(70.45%)明显低于试验组(90.91%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 急性左心衰竭患者应用冻干重组人脑利钠肽治疗具有良好的疗效,安全可靠,值得推广应用。     

早期应用重组人脑利钠肽抢救急性左心功能衰竭

目的探讨早期应用重组人脑利钠肽（rhBNP）抢救急性左心功能衰竭（ALHF）的临床效果。方法所有ALHF患者均进行吸氧、强心、利尿、扩张血管、镇静治疗,必要时给予机械通气,维持血氧饱和度〉90%,维持血压〉100/60mmHg。174例ALHF患者分为两组,对照组（69例）采取常规抢救;观察组（105例）在常规抢救基础上早期加用rhBNP,用法为冲击量rhBNP1.5μg/kg,静注,后以0.0075μg/（kg·min）持续静注24h以上。观察两组患者4h、24h症状缓解率和24h内病死率。结果对照组4h、24h症状缓解率和24h内病死率分别为81.16%（56/69）、88.41%（61/69）和10.14%（7/69）,观察组患者4h、24h症状缓解率和24h内病死率分别为92.38%（97/105）、97.14%（102/105）和1.90%（2/105）,均存在显著性差异（P〈0.05）。结论早期应用rhBNP抢救ALHF患者可提高4h、24h症状缓解率,降低24h内病死率。     

重组人脑利钠肽治疗急性心梗合并急性左心衰竭临床分析

目的观察重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭的临床效果。方法将64例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者随机分为两组,各32例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人脑利钠肽治疗,两组均连续治疗3-7 d,观察两组治疗后临床症状及体征改善情况,并对两组临床效果进行比较。结果观察组临床总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%（P〈0.05）;治疗结束后,两组患者心率、血压值均低于治疗前（P〈0.05）;两组治疗后比较,观察组心率、血压均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭,临床效果显著。     

急性心肌梗死早期使用重组人脑利钠肽对患者预后及生化标志物的影响

目的：分析急性心肌梗死(AMI)患者早期应用重组人脑利钠肽(rhBNP)对其预后及生化标志物的影响。方法：选择我院治疗的AMI患者83例,根据计算机产生随机数字将患者分为观察组41例与对照组42例,患者予以抗血小板及溶栓治疗,观察组同时早期予以rhBNP治疗。比较两组干预前、干预24 h、48 h、72 h不同时间点的血清磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平变化,并随访3个月,评估随访期间两组预后情况。结果：干预24 h、干预48 h两组的CK-MB、NT-pro BNP、c Tn Ⅰ水平较干预前均显著升高,且观察组的各指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预72 h两组的各指标均低于干预前,且观察组的血清CK-MB、血清NT-pro BNP均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组的血清c TnⅠ比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良事件总发生率17.07%低于对照组的38.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：AMI患者早期应用rhBN可...     

重组人脑利钠肽对重症心肌炎合并急性心力衰竭患者的疗效及炎症因子的影响

目的:探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)对重症心肌炎合并急性心力衰竭患者的临床疗效及炎症因子的影响。方法:选取本院重症心肌炎(SVMC)合并急性心力衰竭(AHF)患者40例,随机将患者分为rhBNP组(n=22)和硝酸甘油组(n=18),两组均给予基础治疗,rhBNP组在基础治疗上加用新活素静脉泵入,硝酸甘油组在基础治疗上加用硝酸甘油静脉泵入。比较两组治疗前后血压、24 h尿量、脑钠肽(BNP)、心肌酶指标(ultra-TnI、CK-MB)、肾功能指标(SCr、BUN)、肝功能指标(ALT、AST)、血清炎症因子(CRP、TNF-α)、超声心电图指标(LVEF、LVEDD)的改变及治疗4周内的主要心脏不良事件(MACE)发生情况。结果:两组治疗前后血压比较差异无统计学意义(P>0. 05);rhBNP组治疗后24 h尿量较硝酸甘油组明显增多(P<0. 05);治疗后两组患者BNP、ultra-TnI、CK-MB、SCr、Urea、ALT、AST、CRP、TNF-α水平均降低(P<0. 05),rhBNP组降低幅度明显大于硝酸甘油组(P<0. 05);rhBNP组治疗后LVEF较硝酸甘油组显著增加(P<0. 05),但治疗前后LVEDD比较差异无统计学意义(P>0. 05);两组4周内MACE发生率无统计学差异(P>0. 05)。结论:rhBNP治疗重症心肌炎合并急性心力衰竭患者能显著提高临床疗效,改善患者心功能,减少肾脏损伤,降低炎症因子水平。     

冻干重组人脑利钠肽无创呼吸机持续正压通气治疗重度急性左心衰竭

目的探讨冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)无创呼吸机持续正压通气治疗重度急性左心衰竭的临床效果。方法选取2016年1月至2019年1月中国人民解放军第988医院开封院区155例重度急性左心衰竭患者,按治疗方案分为对照组(77例)和观察组(78例)。对照组接受无创呼吸机持续正压通气治疗,观察组接受rhBNP无创呼吸机持续正压通气治疗。比较两组疗效、无创正压通气时间、治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、每搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)]。结果观察组总有效率[94.87%(74/78)]较对照组[81.82%(63/77)]高(P<0.05)。治疗后观察组LVEF、SV、CI高于对照组,LVESD低于对照组(均P<0.05)。观察组无创正压通气时间较对照组短(P<0.05)。结论 rhBNP无创呼吸机持续正压通气治疗重度急性左心衰竭效果显著,能有效促进病情转归,恢复心功能。     

重组人脑利钠肽对急性冠脉综合征伴心力衰竭患者的影响

目的 分析重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性冠脉综合征(ACS)伴心力衰竭患者的影响。方法 选取2017年1月～2018年12月在本院接受治疗的ACS合并心力衰竭患者232例,随机数字表法分成对照组58例使用常规疗法和硝酸甘油治疗,治疗组174例使用常规疗法和rhBNP治疗;观察患者治疗前后神经内分泌激素和氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)含量、心功能指标、6 min步行距离及治疗后发生心脏不良事件情况。结果 治疗后6 h治疗组患者血清醛固酮、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、肾素、去甲肾上腺素及NT-proBNP含量较治疗前、对照组降低(P0.05);治疗后1个月治疗组患者LVEF较治疗前、对照组升高,LVESV、LVEDV较治疗前、对照组降低(P0.05);治疗后1个月治疗组患者6 min步行距离较治疗前、对照组升高,治疗后6个月治疗组心脏不良事件发生率低于对照组(P0.05)。结论 rhBNP可显著改善ACS合并心力衰竭患者心功能指标,降低血清神经内分泌激素、NTproBNP含量和心脏不良事件发生率。     

早期应用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探究早期应用重组人脑利钠肽(rh BNP)对于急性前壁心肌梗死患者急性心力衰竭(AHF)的预防效果。方法回顾我院2012年1月至2016年1月期间入院治疗的急性前壁心肌梗死患者的治疗情况,选择其中90例作为研究对象,将患者按照早期不同的治疗方式分为观察组以及对照组各45例,对照组患者采取常规治疗方案治疗,观察组患者采取常规治疗方案联合rh BNP进行治疗,分析不同治疗方式对于患者的治疗效果以及对于AHF的预防情况。结果观察组患者治疗前的N末端前体脑利钠肽、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ以及肾上腺素浓度与对照组比较差别无统计学意义,而两组患者在经过治疗72 h后各项指标下调(P0.05)观察组比对照组更显著(P0.05)。观察组患者在治疗后的随访中显示,患者因心力衰竭再住院的为0例,心源性死亡的为0例,明显少于对照组患者(P0.05)。结论早期应用rhBNP对急性前壁心肌梗死患者进行治疗可有效的改善患者心功能,减少心力衰竭的发生情况,提高治疗效果。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭23例临床分析

目的探讨重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法将45例急性心力衰竭患者随机分为两组,rhBNP组（n=23）以rhBNP1.5μg/kg静脉注射后,再以0.0075μg/kg连续滴注;对照组（硝普钠NIT,n=22）静脉持续泵入硝普钠,起始剂量10μg/min,每次增加5μg/min,直到达到临床效应,连用72h。记录两组治疗前后临床疗效、全身情况、血流动力学、心脏收缩功能相关指标。rhBNP组安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录。结果治疗72h后rhBNP组临床疗效、心率和尿量优于对照组（P〈0.05）;rhBNP组治疗后左室收缩舒张功能指数较对照组明显改善（P〈0.05）。在与药物相关不良反应方面,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 rhBNP能改善急性心力衰竭患者的心率,尿量和临床状况,心脏超声提示心脏收缩舒张功能明显改善,治疗安全可靠。     

参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者心功能及血清CysC、Gal-3水平的影响

目的探讨参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者心功能及血清胱抑素C(Cys-C)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平的影响。方法选取2015年5月至2018年5月于郑州市第一人民医院就诊的114例急性左心衰竭患者,采用随机数表法分为联合组和对照组,每组57例。对照组患者在常规治疗基础上接受冻干重组人脑利钠肽治疗,联合组患者在对照组基础上接受参附注射液治疗,两组均持续治疗3 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能[左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)],以及血清CysC、Gal-3水平。结果对照组和联合组治疗总有效率分别为80.70%(46/57)、94.74%(54/57),联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d后,联合组患者LVFS、LVEF均高于对照组,LVEDD小于对照组,血清Cys-C、Gal-3水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽可有效提高急性左心衰竭疗效,改善患者心功能,降低血清Cys-C、Gal-3水平。     

重组人脑利钠肽治疗急性重症心肌炎伴心力衰竭患者疗效观察

目的观察常规治疗和重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性重症病毒性心肌炎伴充血性心力衰竭(ASVMC-CHF)的短期疗效。方法确诊ASVMC-CHF心功能Ⅱ～Ⅳ级的患者12例,随机分为常规治疗组和rhBNP组,rhBNP组在常规治疗基础上给予静脉注射rhBNP治疗。观察两组用药前后血压、心率、呼吸困难程度、肺毛细血管楔压、尿量、血清生化指标、心功能分级(NYHA)、相关血流动力学指标及相关心功能指标的变化。结果两组比较,用药后rhBNP组血压、心率、呼吸困难程度、肺毛细血管楔压较常规治疗组明显降低(P<0.05),血钾水平rhBNP组较常规治疗组明显提高(P<0.05),两组心功能分级都较治疗前降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组尿量及心排指数(CI)较用药前明显增加,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。本研究未发现与rhBNP有关的不良反应。结论 rhBNP能明显改善ASVMC-CHF患者血流动力学紊乱状态及临床症状,且安全性较高。     

无创正压通气对急性左心衰竭患者N端脑钠肽前体水平的影响

目的:探讨无创正压通气对急性左心衰患者N端脑钠肽前体水平的影响。方法:选择我院2010年1月～2010年12月急性左心衰患者81例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予利尿剂、吗啡、血管活性药物、正性肌力药物等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予无创正压通气治疗。测定患者治疗前、治疗24h和治疗72hN端脑钠肽前体水平。结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗24h、治疗72hN端脑钠肽前体水平分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无创正压通气能够显著改善急性左心衰竭患者的临床症状,有效降低急性左心衰患者体内N端脑钠肽前体的水平,临床效果显著,值得借鉴。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后急性左心功能衰竭的临床观察

目的:观察重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性心肌梗死(AMI)后急性左心功能衰竭(ALHF)的临床疗效.方法:将56例AMI后ALHF患者随机分为rhBNP试验组28例,硝普钠(SNP)对照组28例,在常规抗ALHF药物治疗基础上分别给予rhBNP与SNP,观察两组患者给药前及给药后液体出入量、全身临床状况、左室射血分数、中心静脉压、血氧饱和度、肌酐等指标的变化,并随访记录1个月后主要不良心血管事件(MACE)发生情况.结果:给药24 h后试验组的尿量明显多于对照组(P<0.01);治疗72 h后,试验组临床显效率和总有效率均优于对照组 (P<0.01);试验组患者左室射血分数优于对照组(P=0.01);试验组血氧饱和度的增加及中心静脉压的降低在1,6 h时均明显优于对照组(P<0.05);随访1个月,试验组MACE发生率明显低于对照组(P<0.01),试验中两组治疗前后血肌酐的变化及药物相关不良反应无显著差异(P>0.05).结论:rhBNP是治疗AMI后ALHF的安全有效的药物.     

重组人脑利钠肽治疗急性心衰的临床观察

目的：评价重组人脑利钠肽治疗急性心衰的11盘床疗效。方法：两组患者均给予正规抗心衰药物治疗,治疗组加用重组人脑利钠肽首次负荷剂量1．5ug／kg,1—2min静脉注射后持续n0075ug／kg,min静脉匀速泵入,维持48h。观察两组临床症状、心率、血压、血电解质、尿量、LVEF等指标。结果：治疗组临床总有效率为80．0％,有统计学意义（P〈n05）。结论：重组人脑利钠肽治疗急性心衰疗效确切。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心衰患者的疗效观察

目的：观察重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰患者的疗效及安全性。方法：我院2008年11月～2010年11月共收治急性心肌梗死伴心衰患者64例,随机分成对照组和治疗组各32例,对照组给予常规利尿、扩血管等治疗．治疗组在常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽。结果：治疗组与对照组相比,显效率、有效率差异均有统计学意义（均P〈O．05）,总有效率差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗前后LVDD、LVEF、NT—proBNP、hs—CRP水平均显著改善（均P〈O．05）。结论：重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰效果显著,可以作为临床治疗的常规用药。