AD患者血浆ET和血清FA、VitB_(12)检测的临床意义

目的:探讨阿尔茨海默病患者血浆ET和血清叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)水平的变化及意义。方法:应用放射免疫分析和化学发光法检测了41例阿尔茨海默病患者血浆ET和血清FA、VitB12水平并与35名正常健康人作比较。结果:阿尔茨海默病患者血浆ET水平非常显著地高于正常人组(P<0.01),而血清FA、VitB12水平则显著地低于正常人组(P<0.01)。且血浆ET水平和血清FA、VitB12水平呈明显的负相关(r=-0.6018、-0.7124,P<0.01)。结论:检测阿尔茨海默病患者血浆ET和血清FA、VitB12水平的变化对判断病情和评价疗效均有重要的临床价值。     

妊高征肾病患者血浆Hcy和血清FA、Vit B12检测的临床意义

目的:探讨了妊高征肾病患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血清叶酸(FA)、维生素B12(Vit B12)水平的变化及临床意义.方法:应用放射免疫分析和免疫法测定了32例妊高征肾病和70例无肾病组及35名正常孕妇血浆Hcy和血清FA、Vit B12水平的变化.结果:妊高征肾病组和无肾病组血浆Hcy水平均非常显著地高于正常孕妇组(P＜0.01),而FA、Vit B12水平则显著地低于正常孕妇组(P＜0.01),妊高征肾病组与无肾病组亦有显著性差异(P＜0.01).结论:测定妊高征患者血浆Hcy和血清FA、Vit B12水平的变化对其病情和预后判断均具有重要的临床价值.     

血清Hcy、FA和VitB12检测的临床回顾性分析

目的:探讨了血清同型半胱氨酸(Hcy)检测的临床意义。方法:应用化学发光法和放射免疫分析对155例心脑血管病、糖尿病、消化道恶性肿瘤患者进行了血清Hcy和FA、VitB12检测,并与35名正常健康人作比较。结果:心脑血管病、糖尿病、消化道恶性肿瘤患者血清Hcy水平非常显著地高于正常人组(P<0.01),且血清FA、VitB12水平呈显著地低于正常人组(P<0.01)。血清Hcy是动脉硬化性心脑血管病及糖尿病、消化道恶性肿瘤的危险因子。且血清Hcy水平与FA、VitB12水平呈显著负相关(r=-0.4511、-0.5134,P<0.01)。结论:FA、VitB12补充疗法可降低血清Hcy,有可能成为动脉硬化性心脑血管病及糖尿病、消化道恶性肿瘤高Hcy血症的治疗方案。     

AMI患者治疗前后血清IGF-Ⅱ和血浆ET检测的临床意义

目的:探讨了急性心肌梗死(AMI)患者治疗前后血清IGF-Ⅱ和血浆ET水平的变化.方法:应用放免法测定了36例AMI患者治疗前后血清IGF-Ⅱ和血浆ET含量,并与30例正常健康人作比较.结果: AMI患者在治疗前血清IGF-Ⅱ和血浆ET水平非常显著地高于正常对照组(P＜0.01),并且呈显著正相关(r=0.6128,P＜0.01).经一个月治疗后血清IGF-Ⅱ水平与正常人比较无显著性差异(P＞0.05),但血浆ET水平与正常人比较仍有显著差异(P＜0.05).结论:检测AMI患者血清IGF-Ⅱ和血浆ET水平的变化对临床观察预后有重要的临床价值.     

原发性肝癌患者手术治疗前后血浆Hcy和血清FA、VitB12 检测的临床意义

目的:探讨了原发性肝癌患者手术治疗前后的血清Hcy、FA和VitB12 水平的变化及临床意义.方法:分别应用免疫法和放射免疫分析对33例原发性肝癌患者进行了血清Hcy和FA、VitB12含量检测,并与35名正常健康人作比较.结果:原发性肝癌患者在手术治疗前血清Hcy水平非常显著地高于正常人(P<0.01).而FA、VitB12水平则显著地低于正常人(P<0.01).治疗后3个月则与正常人比较无显著性差异(P>0.05).结论:测定原发性肝癌患者手术治疗前后血清Hcy、FA和VitB12水平的变化对其病情和预后判断均具有重要的临床价值.     

丙型肝炎患者EPO、FA、VitB12水平和肝功能损伤的相关研究

目的:检测血清红细胞生成素(EPO)、叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)水平在丙型肝炎病毒感染造成肝功能损伤过程损害中的作用。方法:采用放射免疫分析对62例丙型肝炎患者进行了血清EPO、FA、VitB12及肝功能相关的生化指标进行检测并以36名正常健康人作比较。结果:丙型肝炎患者血清EPO水平非常显著地高于正常人组(P<0.01)而FA和VitB12显著低于正常人组水平(P<0.01),EPO水平与肝功能损伤指标ALT、TBIL水平呈正相关,而FA和VitB12水平与ALT、TBIL水平成负相关。结论:检测丙型肝炎患者EPO、FA、VitB12水平在一定程度上反映了肝功能的损伤程度,具有临床实用价值。     

消化系恶性肿瘤患者血清Hcy测定的临床意义

目的:探讨恶性肿瘤患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平测定的临床意义.方法:选择了我院明确诊断、治疗的138例恶性肿瘤患者和35例正常健康体检者,采用化学发光免疫分析法测定了肿瘤患者和对照组人员的空腹血清Hcy、FA及VitB12三项指标水平.结果:5种肿瘤患者的血清Hcy水平均显著高于对照组(P均＜0.01);而FA水平则5种恶性肿瘤患者均显著低于对照组(P均＜0.01);VitB12测定结果与对照组比较仅有极轻微的下降,统计学处理无显著性意义(P均＞0.05).结论:5种消化系恶性肿瘤患者的血清Hcy及FA水平变化非常显著,有重要临床意义;VitaminB12测定临床价值似乎不大.     

冠心病患者治疗前后血清leptin、FA和VitB12水平变化的临床意义

目的：探讨冠心病患者治疗前后血清瘦素（leptin）、叶酸（FA）和维生素B12（VitB12）水平的变化及意义。方法：应用放射免疫分析对78例冠心病患者进行治疗前后血清leptin、FA和VitB12测定（其中稳定型心绞痛35例,不稳定型心绞痛26例,急性心肌梗死17例）,并与35名正常健康人作比较。结果：冠心病患者在治疗前血清leptin水平非常显著地高于正常人组（P〈0.01）,而FA和VitB12水平则显著地低于正常人组（P〈0.01）,急性心肌梗死组和不稳定型心绞痛组又高于稳定型心绞痛组（P〈0.05）,经治疗一个月后血清leptin、FA和VitB12水平与正常人组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：检测冠心病患者血清leptin、FA和VitB12水平的变化对冠心病的发生与发展以及疗效预后观察均具有重要的临床价值。     

脑梗死患者治疗前后血清Hcy、FA、VitB12检测的临床意义

目的：探讨了脑梗死患者治疗前后血清同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸（FA）、维生素B12（VitB12）水平及临床意义。方法：血清Hcy测定采用免疫分析法,FA、VitB12采用放射免疫分析。对36例脑梗死患者进行了治疗前后的血清Hcy、FA和VitB12的检测,并与30名正常健康人作比较。结果：在治疗前脑梗死患者血清Hcy水平非常显著地高于正常人组（P〈0.01）,而FA和VitB12水平则显著低于正常人组（P〈0．01）,经治疗3个月后,血清Hcy、FA、VitB12水平与正常人组比较仍有显著差异（P〈0．05）。结论：检测脑梗死患者血清Hcy、FA、VitB12水平对其病情和预后判断均具有重要的临床价值。     

血清叶酸、维生素B12水平与阿尔茨海默病的相关性研究

为研究血清叶酸、维生素B12水平与阿尔茨海默病(AD)的关系,用化学发光法检测了77例AD患者和85名正常老年人的血清叶酸、VitB12的浓度.结果表明:AD组血清叶酸和VitB12浓度明显低于对照组(P＜0.05).AD组血清叶酸和VitB12浓度低于正常的例数明显多于对照组.结论:血清叶酸、维生素B12水平与AD有一定联系,但血清叶酸、VitB12水平与AD的严重程度无联系.     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.