胃肠道淋巴瘤Survivin表达与幽门螺杆菌感染的关系及意义

目的：探讨Survivin基因在胃肠道B细胞淋巴瘤（BCL）中的表达及其与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，HP）感染的关系。方法：用免疫组化法检测56例胃肠道BCL和30例正常胃肠组织中Survivin的表达，并用碱性品红染色法检测胃肠道BCL及正常对照组HP感染情况。结果：胃BCL中Survivin的表达阳性率46．67％（14／30），肠BCL阳性率42．31％（11／26）。两组对比差异无显著性意义（P〉0．05）；总的胃肠道BCL Survivin表达阳性率44．64％（25／56），在正常胃肠组织均无表达，两组表达阳性率对比差异有显著性（P〈0．01）；低度恶性胃肠BCL Survivin表达阳性率20．83％（5／24），高度恶性胃肠BCL阳性率65．63％（21／32），两组阳性率对比差异有显著性（P〈0．01）。胃BCLHP检测阳性率46．67％（14／30），肠BCL30．77％（8／26），两组阳性率对比，差异无显著性（P〉0．05）；56例胃肠道BCLHP阳性率39．29％（22／56），正常对照组13．33％（4／30），两组阳性率对比，差异有显著性意义（P〈0．05）；MALT（mu—cosa--associated lymphoid tissue，MALT）淋巴瘤HP阳性率66．67％（16／24），非MALT淋巴瘤阳性率18．75％（6／32），两组对比差异有显著性（P〈0．01）；胃肠BCLSurvivin阳性表达与HP感染有相关性（P〈0．05）。结论：Survivin基因在胃肠道B细胞淋巴瘤中表达上调，而且Survivin表达与HP感染有显著性相关，提示该基因及HP感染对胃肠淋巴瘤发生、发展起重要作用。     

非小细胞肺癌中survivin 基因表达及其与p53 、bcl-2 基因表达的相互关系

 目的 探讨survivin基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达，及其与p53、bcl-2蛋白表达的相互关系。方法 应用免疫组织化学链霉茵抗生物素蛋白-过氧化酶连接法（SP法），检测survivin、p53、bcl-2基因在76例NSCLC肿瘤组织及survivin基因在30例病灶旁正常肺组织中的表达。结果 survivin基因在正常肺组织中不表达，76例肺癌组织中46例表达阳性，占60．5％。survivin基因表达与肺癌患者的年龄、性别、吸烟、病理类型、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期无明显相关关系。肺癌组织中p53蛋白表达阳性、阴性者中，survivin基因表达阳性率分别为71．7％（33／46）、43．3％（13／30），两者比较，差异有显著性（P〈0．05）；bcl-2蛋白表达阳性、阴性者中，survivin基因表达阳性率分别为94．7％（36／38）、26．3％（10／38），两者比较，差异有极显著性（P〈0．01）。结论 survivin基因在肺癌组织中的异常表达，对NSCLC的发生发展起重要作用。survivin基因表达与肺癌组织中p53、bcl-2蛋白的异常表达密切相关。survivin基因可能成为NSCLC新的诊断标志及基因治疗的新靶点。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL10核表达与抗幽门螺旋杆菌治疗长期随访研究

目的探讨抗幽门螺旋杆菌（Hp）治疗胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的远期效果及bcl-10在肿瘤对抗Hp治疗的反应性判断中的意义。方法选择12例Hp阳性胃MALT淋巴瘤，用免疫组化的方法检测肿瘤细胞bcl-10表达的情况，给予规范抗Hp治疗，并密切进行内窥镜随访。结果在单纯抗Hp治疗后6例获得完全缓解（CR），无一例检测到bcl-10核表达。余6例未达CR的病例中4例检测到bcl-10核表达。提示瘤细胞存在bcl-10的核表达，证明肿瘤的发展已与Hp作用无关，也提示临床，目前抗Hp治疗并非此类患者的首选治疗方案。这12例单纯抗Hp治疗CR率为50％（6／12），中位随访时间13．5个月。抗Hp后获得CR中位时间1．5个月，最长为6个月。至今，CR持续中位时间为14个月，最长达2年。结论抗Hp治疗可以使相当一部分胃MALT淋巴瘤患者获得CR，bcl-10核表达可能与肿瘤对抗Hp治疗不反应密切相关，但需进一步扩大样本量及延长随访时间证实。     

Bcl-2和Bax的表达与乳腺癌组织学分级及预后的关系

目的：探讨bcl-2和bax基因在乳腺癌中的表达与乳腺癌组织学分级及预后的关系。方法：应用SP免疫组化染色方法，检测40例乳腺癌组织中bcl-2、bax的表达情况。结果：组织学I级＋Ⅱ级乳腺癌中bcl-2蛋白阳性表达率与组织学Ⅲ级乳腺癌中bcl-2蛋白阳性表达率有显著差异（P〈0．01），Ⅰ＋Ⅱ级组bax蛋白阳性表达率与Ⅲ级组bax蛋白阳性率表达无显著差异（P〉0．05），Ⅰ级＋Ⅱ级组bcl-2高表达和bax低表达（bcl-2／bax≥1）与Ⅲ级组bcl-2高表达和bax低表达（bcl-2／bax≥1）有显著差异（P〈0．01）。10年以上存活组中bcl-2阳性表达率与10年以下存活组有显著差异（P〈0．01）；10年以上存活组bax阳性表达率与10年以下存活组有显著差异（P〈0．05）；10年以上存活组bcl-2高表达和bax低表达（bcl-2／bax≥1）与10年以下存活组bcl-2高表达和bax低表达（bcl-2／bax≥1）有显著差异（P〈0．05）。结论：bcl-2和bax比值与乳腺癌组织学分级、预后关系密切，bcl-2高表达和bax低表达的乳腺癌患者组织学分级好，预后好。     

EB病毒、p53、bcl-2、c-myc和Rb蛋白在非霍奇金淋巴瘤发病及病情演化中的价值

目的：探讨EB病毒（EBV）与bcl-2、突变型p53、c-myc和Rb蛋白在非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病及病情演化中的价值。方法：用免疫组化S-P法对140例NHL进行EBV、bcl-2、突变型p53、c-myc和Rb蛋白检测，并选择同期增生性淋巴结炎51例作为对照组。结果：EBV、p53、bcl-2和c-myc蛋白在NHL表达的阳性率和Rb蛋白表达的阴性率均高于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0.05）；EBV与突变型p53、bcl-2、Rb、c-myc蛋白在NHL中表达无相关性（P〉0．05）：突变型p53、bcl-2在不同恶性程度NHL中的表达有显著性差异（P〈0．05）；EBV、突变型p53、bcl-2、Rb、c-myc蛋白在不同临床分期NHL中的表达有显著性差异（P〈0．05）。结论：EBV、突变型p53、bcl-2、和c-myc蛋白与NHL的发病存在正相关关系，Rb蛋白则为负相关关系；EBV和突变型p53、bcl-2、c-myc、Rb蛋白在NHL的发病中系相对独立的因素；突变型p53、bcl-2蛋白表达与NHL恶性程度成正相关关系；EBV、突变型p53、bcl-2、和c-myc蛋白与NHL病情恶化成正相关关系，Rb蛋白则为负相关关系。     

乳腺癌组织p53、bel-2、PCNA和雌激素水平与临床病理及预后的关系

目的：研究乳腺癌组织中p53、bcl-2、PCNA的表达及ER、PR的水平与其病理分期、组织学分级和预后的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测57例术后乳腺癌标本p53、bcl-2、PCNA的表达和ER、PR的水平。结果：乳腺癌组织学分级低，bel-2的阳性表达率高；乳腺癌的临床分期晚和组织学分级高，p53和PCNA呈高表达，而ER、PR则呈低表达。结论：乳腺癌患者bcl-2、ER的过度表达者预后好，p53、PCNA的过度表达则预后不良。     

乳腺癌bcl-2和p53蛋白表达的病理形态学探讨

为了探讨bcl－2和突变型P53蛋白在乳腺癌中存在的相互关系·应用免疫组化LSAB法观察了它们在145例乳腺癌组织中的表达。结果；bcl－2表达率为42．1％，P53为49.0％。P53表达率越高．bc1－2表达率越低，两者有明显负相关性（P＜0.01）。两种腐蛋白表达情况与乳腺癌病理分级有关，p53阳性者分化差，而bcl-2阳性者分化较好（P＜0，05）。它们的表达与肿瘤坏死和核分裂也有明显关系,bcl-2阳性者坏死明显少于p53阳性者;bcl-2阳性者核分裂少,p53阳性者核分裂多（p＜0.05）。表明；p53与乳腺癌预后差的参数有关，而bcl-2与好的临床病理参数有联系。bcl-2的表达可能受到p53的调控。     

胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤形态特点及与Ki-67表达、幽门螺杆菌感染的关系

 目的 探讨胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT淋巴瘤）形态特点及其与Ki-67表达、幽门螺杆菌（HP）感染的关系。方法 观察22例MALT淋巴瘤的组织形态,并用免疫组织化学链菌素－卵白素生物素（SABC法）对其进行CD20,CD79a,CD3,CD45RO,CD23,CD5,CD10及Ki-67标记。采用Warthin-Starry胃幽门螺杆菌染色法对胃MALT淋巴瘤进行HP染色。结果 22例MALT淋巴瘤依据组织形态分为低度恶性16例,伴高度转化6例。在低度恶性MALT淋巴瘤和伴高度恶性转化的MALT淋巴瘤两组病例中,Ki-67的阳性表达率分别为43.8 %（7／16）,83.3 %（5／6）,其阳性表达率及表达强度差异有统计学意义（P＜0.05）。11例胃MALT淋巴瘤HP阳性率81.6 %。结论 胃肠道黏膜相关淋巴瘤有其独特的病理形态学特点及临床表现,Ki-67在胃肠道MALT淋巴瘤的诊断、组织学分级中具有重要价值;HP的感染与胃MALT淋巴瘤的关系密切。     

MLT1和bcl-6基因表达在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤鉴别诊断和治疗中的意义

目的研究胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT淋巴瘤）MLT1、bcl-6基因表达。方法选择已诊断的胃MALT淋巴瘤患者20例作回顾性研究,选择新诊断的患者15例作前瞻性研究。用荧光原位杂交（FISH）法检测石蜡包埋组织MLT1和bcl-6基因表达。结果77.1%胃MALT淋巴瘤表达MLT1基因,分别为Ⅱ～Ⅳ期,化疗后1年内完全缓解率达81.0%。42.9%胃MALT淋巴瘤表达bcl-6基因,均为Ⅲ～Ⅳ期,化疗后1年内完全缓解率达67.0%。Ⅰ期占14.3%,均未检测到MLT1及bcl-6基因表达,选择抗幽门螺杆菌（HP）治疗,1年内完全缓解率达100%。结论FISH法检测胃MALT淋巴瘤患者MLT1和bcl-6基因表达可以为选择个体化治疗方案提供依据。     

前列腺癌中BAG-1、bcl-2及bax的表达及意义

目的：检测凋亡抑制因子BAG-1在前列腺癌组织（PCa）中的表达，探讨其与前列腺癌发生发展的关系及其与bcl-2和bax表达的关系。方法：采用免疫组织化学染色法检测BAG-1、bcl-2、bax在10例前列腺增生组织（BPH）、45例PCa组织中的表达。结果：BAG-1在BPH、PCa中的阳性表达率分别为20％（2／10）、91．1％（41／45）。PCa中BAG-1表达水平明显高于BPH（P〈0．05），且在癌组织中与肿瘤临床分期（P〈0．01）、病理分级（P〈0．01）呈正相关。BAG-1与bcl-2在PCa中的表达正相关（P〈0．05）。BAG-1与bax在PCa中的表达也呈正相关（P〈0．05）。结论：BAG-1基因可能通过抑制凋亡在PCa的发生发展中发挥重要作用，且其表达与bcl-2、bag的异常表达密切相关