冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将100例患者随机分为2组各50例,在常规治疗的基础上,治疗组给予冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗,对照组给予葛根素注射液治疗,疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况,并检测治疗前后C-反应蛋白（CRP）、血液流变学变化情况。结果治疗不稳定型心绞痛,治疗组总有效率为88.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组比较,差异亦有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组CRP、血液流变学指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组间比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病UA有较好的临床疗效,其作用机制可能与降低血清CRP、改善血液流变学水平以防止不稳定斑块破裂有关。     

参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察.方法:对68例老年冠心病心绞痛的患者随机分成观察组34例,对照组34例,均给予常规治疗,观察组加参芎葡萄糖注射液,疗程均为2周.观察临床症状及心电图的改善情况,测定血流变学指标的变化.结果:观察组临床症状及心电图改善明显优于对照组,观察组治疗前后血液流变学指标有显著下降(P＜0.05).对照组治疗前后血液流变学指标无明显差异(P＞0.05).结论:参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛安全有效.     

血塞通注射液治疗不稳定性心绞痛并高脂血症176例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗不稳定性心绞痛并高脂血症的临床疗效及安全性。方法：将176例冠心病心绞痛并高脂血症患者随机分为两组,其中对照组（88例）采用常规治疗,治疗组（88例）在常规治疗基础上加用血塞通注射液静脉滴注。疗程21d。两组进行临床疗效、心电图、血液流变学比较,同时观察不良反应的发生情况。结果：治疗组临床、心电图疗效、血脂、血液流变学指标明显优于对照组（P〈0．01）,两组均未出现明显不良反应。结论：血塞通注射液对冠心病心绞痛并高血脂症有较好的疗效。     

马来酸桂哌齐特联合血塞通治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特联合血塞通治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及对血液流变学和CRP的影响,方法将60例患者分为观察组与对照组,观察组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特联合血塞通治疗,疗程均为14 d.观察两组临床疗效及对血液流变学和血浆CRP的影响.结果 观察组总有效率为86.6%,对照组为70.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05).两组治疗后CRP、血液流变学指标均明显改善(均P<0.05),且观察组优于对照组(均P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特联合血塞通治疗UAP安全有效.     

马来酸桂哌齐特联合血塞通对不稳定型心绞痛血液流变学和CRP的临床观察

目的:观察马来酸桂哌齐特联合血塞通治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法: 将60例患者分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特联合血塞通治疗静滴,疗程均为14 d。观察两组治疗前后临床疗效及对血液流变学和血浆CRP的影响。结果:治疗组总有效率为86.6%,对照组为70%, 2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后CRP、血液流变学指标均明显改善(均为P<0.05),且治疗组优于对照组(均为P<0.05)。结论: 马来酸桂哌齐特联合血塞通治疗UAP安全有效。     

血塞通注射液治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效及其发病机制研究

目的 观察血塞通注射液对血栓闭塞性脉管炎(TAO)疗效.方法 将60例TAO患者随机分2组,在基础治疗相同的情况下,治疗组(30例)采用血塞通注射液治疗,对照组(30例)采用复方丹参注射液治疗.观察血塞通对TAO的下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学的影响.结果 治疗总有效率为87%,对照组为50%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).在改善患者下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学方面治疗组疗效亦优于对照组(P均＜0.05).结论 血塞通注射液治疗TAO有较好疗效.     

血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗老年急性脑梗死（ACI）的疗效及安全性。方法 46例急性脑梗死患者随机分为2组各23例。2组均给予拜阿司匹林。治疗组采用血塞通注射液静滴,对照组加用冠心宁注射液,疗程均为14d。结果治疗组改善神经功能缺损评分及生活能力评分均优于对照组（P〈0.05）;对血液流变学的作用亦优于对照组（P〈0.05）。结论血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效优于冠心宁注射液。     

血塞通注射液治疗稳定型心绞痛26例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法:将54例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组27例。治疗组、对照组各有1例患者因失访未完成全部临床试验,故最终治疗组有26例,对照组有26例患者进入统计分析。对照组静脉滴注复方丹参注射液20mL,1次/d,治疗组静脉滴注血塞通注射液4mL,1次/d。结果:两组患者治疗后心绞痛症状疗效比较有显著差异(P<0.05),心电图疗效比较无显著差异。两组患者治疗前后心绞痛发作次数及最长持续时间、硝酸甘油用量、心电图ST段最大下降幅度比较有显著差异(P<0.05)。治疗组治疗后心绞痛发作次数及最长持续时间与对照组治疗后比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗稳定性心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛100例临床观察

目的观察灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择200例住院确诊为冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为二组各100例，对照组经常规治疗（硝酸脂＋他汀类降脂药＋B受体阻滞剂＋抗凝剂）；治疗组在常规治疗的基础上加用10％葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml＋灯盏细辛注射液40ml静点，每日一次，14天为一疗程。治疗结束观察两组间患者临床疗效、心电图及血液流变学变化。结果治疗组与对照组在临床症状缓解、心电图改变、血液流变学指标均优于对照组，P〈0．05。结论灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛疗效确切，未见明显不良反应，值得推广使用。     

益气复脉(冻干)治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察益气复脉(注射用冻干)治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效血液流变学指标变化及彩超下心脏指标的变化情况。方法:将70例冠心病合并心力衰竭的患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用注射用益气复脉3.9g*d-1,每日一次,共14天。比较治疗前后的症状改善情况,血液流变学的变化及彩超下心脏各项指标的变化。结果:两组治疗前后症状改善总有效率,血液流变学心脏彩超各项指标均有明显改善治疗组优于对照组(P0.05)。结论:注射用益气复脉(冻干)通过改善心肌代谢,降低血液粘滞性,正性肌力作用,即益气复脉养阴生津达到对心力衰竭的良好治疗作用。     

前列地尔脂微球注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取本院心内科2012年9月-2013年9月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为前列地尔组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,前列地尔组在常规治疗的基础上将前列地尔脂微球注射液10μg入小壶静脉滴注,1次/d。两组均以7 d为一疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者心绞痛治疗总有效率、心电图总有效率、血液流变学指标改变情况和不良反应发生情况。结果:治疗3个疗程后,前列地尔组的心绞痛、心电图总有效率均明显高于对照组,两组治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前,且前列地尔组各血液流变学指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论:前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛安全、有效,临床中可参考使用。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛对血液流变学指标的影响

目的:探讨联合舒血宁与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学指标的影响.方法:选取80例不稳定型心绞痛患者进行本次研究,随机分成观察组与对照组,各有40例患者.对照组接受复方丹参注射液治疗,观察组接受舒血宁+复方丹参注射液治疗,对比两组疗效与血液流变学检测结果.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率和血液流变学指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论:舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,可明显改善血液流变学指标,改善预后,具有临床推广价值.     

丹参注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的观察中西医结合治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将UAP患者168例随机分为治疗组85例、对照组83例,治疗组在对照组西医常规治疗基础上加用丹参注射液静滴,1疗程(10d)后分别观察两组临床疗效、血液流变学指标改变情况。结果治疗组总有效率、血液流变学指标等方面均优于对照组(P<0.05)。结论丹参注射液通过改善血液流变学指标治疗UAP,是有效药物之一。     

血塞通注射液对血液粘稠度和心绞痛疗效观察

目的观察血塞通注射液对血液粘稠度和心绞痛的疗效。方法将入选的112例矽肺患者的血液粘稠度心绞痛随机分为治疗组56例,在常规治疗基础上加用血塞通注射液治疗;对照组56例采用常规治疗。结果治疗组的临床有效率明显优于对照组(87.5%和64.3%),动态心电图心肌缺血时间定量有效率亦优于对照组(98.2%和78.6%),治疗组心率变异性测定和血液流变学指标治疗前后差异有统计学意义。结论血塞通注射液是治疗血液粘稠度心绞痛的一种安全高效的纯中药制剂。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 90例冠心病患者随机分为两组.对照组按常规心绞痛治疗,治疗组在常规心绞痛治疗的基础上,加用丹红注射液,观察一个疗程(14 d)后临床症状、心电图、运动平板试验、血脂、血液流变学指标.结果 治疗组在临床症状、心电图、血液流变学等指标方面明显优于对照组(P<0. 05).结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛效果肯定,无明显不良反应.     

参芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将64例患者随机分为对照组和治疗组(各32例),均给予抗心绞痛基础用药。治疗组加用参芎葡萄糖注射液,疗程为15天。结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为68.75%,两组有显著性差异(P<0.05);治疗组临床症状、心电图及血液流变学指标均明显改善(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定型心绞痛有较好疗效。     

血塞通治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察血塞通治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法　将 10 0例不稳定型心绞痛入选病人随机分为治疗组 5 0例及对照组 5 0例 ,在常规治疗的基础上治疗组采用低分子肝素钠海普宁 (江苏江山制药有限公司生产 ) 5 0 0 0抗XaIU腹部皮下注射 ,每日 2次 ,连用 7天 ,血塞通注射液 (昆明制药集团股份有限公司生产 ) 0 3g加入 5 %葡萄糖注射液中静脉滴注 ,每日 1次 ,7天为 1疗程。对照组采用低分子肝素钠海普宁 5 0 0 0抗XaIU腹部皮下注射 ,每日 2次 ,连用 7天 ,复方丹参注射液 2 0ml加入5 %葡萄糖注射液中静脉滴注 ,每日 1次 ,7天为 1疗程。观察两组心绞痛的缓解情况 ,心电图的变化以及血液流变学参数变化。结果　两组在治疗不稳定型心绞痛临床疗效比较有显著差异。治疗组治疗前后以及两组治疗后血液流变学参数各指标比较均有显著差异。结论　血塞通治疗不稳定型心绞痛临床疗效好、安全且不良反应少。     

刺五加注射液治疗冠心病心绞痛68例临床观察

目的观察刺五加注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者68例随机分为治疗组和对照组。治疗组34例静滴刺五加射液,对照组34例静滴丹参注射液。两组均连续用药21d,观察并记录两组治疗前后相关指标。结果治疗组总有效率及在改善心绞痛发作次数、心绞痛发作频率、硝酸甘油用量、心电图改善及血液流变学指标等方面均优于对照组(P<0.05/0.01)。结论刺五加注射液对于冠心病心绞痛有良好疗效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效及安全性。方法将所观察的72例患者随机分成治疗组(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组)42例,对照组(消心痛组)30例,分别治疗14 d后观察临床疗效及心电图、血液流变学变化。结果治疗组在临床疗效及血液流变学改善方面优于对照组,差异显著(P<0.05或P<0.01)。心电图改善,治疗组优于对照组,但无显著差异。治疗组未发现不良反应。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛安全有效。     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：采用随机单盲方法，将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组，血塞通治疗组40例，对照组38例，观察2组临床总有效率，ECG总有效率及治疗前后血液流变变化。结果：治疗组临床总有效率90．0％，对照组临床总有效率71．0％，组间比较P＜0．05；治疗组ECG总有效率62．5％，对照组ECG总有效率36．8％，组间比较P＜0．05；对血液流变学指标观察显示，治疗后两组有显著性差异（P＜0．01）；治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异（P＜0．01）；结论：冠心病心绞痛患者常规治疗的基础上加用血塞通注射液可提高疗效。