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1.
目的分析精浆弹性蛋白酶水平与精液参数、精子DNA完整性的相关性。方法选取2020年7月至2022年7月漯河市中心医院收治的120例男性不育症患者[对其夫妇利用常规体外受精(IVF)助孕],对其精浆弹性蛋白酶水平与精子DNA碎片率的相关性进行统计,并分析其对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响。结果经分析可知,患者精浆弹性蛋白酶水平与其DNA碎片率并无线性相关性(P>0.05),而精浆弹性蛋白酶水平与2PN受精率以及D3优胚率具有正相关(P<0.05);精浆弹性蛋白酶水平与2PN受精率以及D3优胚率并无线性相关性(P>0.05)。临床妊娠组与非妊娠组精浆弹性蛋白酶水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。利用精子DNA碎片指数(DFI)将120例患者分为低DFI组(100例,DFI<30%),高DFI(20例,DFI≥30%),两组患者丙二醛(MDA)与总抗氧化能力(TAC)水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论当前在对男性不育症患者2PN受精率以及D3优胚率进行预测时,精浆弹性蛋白酶水平具有较佳的效果,但精浆弹性蛋白酶水平对患者临床妊娠率并未存在预测价值。  相似文献   

2.
目的探讨不育患者精子DNA完整性与精子动态、形态参数的关系。方法随机选取我院门诊及住院不育症患者81例,分别行精液常规分析,并对精子DNA完整性等参数进行研究,分析精子DNA完整性与精子动态、形态参数之间的相关性。结果精子DNA完整性与精液量、精子活率、前向运动率、低渗肿胀试验、正常形态率、路径速度、曲线速度、直线速度、快速运动精子浓度及总数均呈负相关(r为-0.235、-0.232、-0.358、-0.190、-0.634、-0.296、-0.203、-0.392、-0.189和-0.193,t值为2.135、2.106、3.386、1.709、7.240、2.737、1.831、3.763、1.695和1.737,P0.05)。结论精子DNA完整性与精液参数存在不同程度的相关性,该项目可以从染色质角度评价精子功能,是精液常规分析一项很好的补充试验。  相似文献   

3.
目的我们探讨2019年6月—2020年1月复发性流产夫妇男性患者精浆弹性蛋白酶同精液参数及DNA碎片率的可能关系。方法研究对象纳入80例复发性流产的男性患者及25例因女方输卵管因素行IVF-ET正常生育的男性患者。精液标本用来进行精浆弹性蛋白酶、精液常规分析、精子核染色质分析及精子形态学等参数分析。结果结果表明同正常生育男性相比,复发性流产的弹性蛋白酶是增高(P=0.010)。我们将复发性流产男性患者分为正常组(<600 ng/mL)及异常组(≥600 ng/mL)。结果表明异常组患者的精子前向运动比例(P=0.002)及正常形态百分率(P=0.009)均降低,而精子DNA碎片率(P=0.002)增高。Spearman相关性分析发现精浆弹性蛋白酶同精子前向运动比例(r=-0.43,P<0.001)及正常形态百分率(r=-0.39,P<0.001)负相关,而同精子DNA碎片率(r=0.36,P=0.001)正相关。结论精浆弹性蛋白酶可能影响复发性流产男性患者的精子活力、形态及DNA碎片率。复发性流产男性患者的生殖道隐性感染值得重视,其相关临床探讨性值得深入研究。  相似文献   

4.
于路妹 《吉林医学》2010,(35):6450-6451
目的:了解男性不育症患者精浆抗精子抗体(AsAb)对精子主要参数的影响。方法:对126例男性不育症患者的精液标本进行精子质量分析,同时用金标免疫斑点法进行精浆抗精子检测,然后对检测抗精子抗体阳性和抗精子抗体阴性患者分组进行精子质量参数的统计学分析。结果:126例男性不育患者中,精浆抗精子抗体阳性44例,阳性率为34.9%;阴性82例,阴性率为65.1%。抗精子抗体阴性组精子密度、活动率、活动力等主要参数明显高于阳性组,两组比较,差异具统计学意义(P<0.01)。结论:抗精子抗体对精子有凝集和制动作用,对精子密度、活动率等主要参数有明显的影响,是导致男性免疫性不育的重要因素之一。  相似文献   

5.
引起男性不育的因素较多 ,如环境因素 ,内分泌功能失调 ,睾丸功能障碍 ,输精管病变 ,精子结构与功能异常 ,免疫因素及性功能障碍等。目前因环境因素引起男性生殖道感染而导致的不育有上升趋势[1] 。本研究通过对精浆弹性硬蛋白酶 (PMN Elas tase ,PMN)的检测 ,了解患者生殖道隐  相似文献   

6.
目的探讨男性不育患者精浆弹性蛋白酶(PMN-Elastase)水平及生化参数的关系,以了解生殖系感染程度、疗效观察及评判男性生育力。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测精浆PMN-Elastase,精浆果糖、中性α-葡糖苷酶、酸性磷酸酶、精子顶体酶及锌的浓度采用生化方法检测。将PMN-Elastase检测结果分为正常组(未受感染)、隐性感染组、显性感染组。分析与之相应的精浆生化参数变化,进行对比分析。结果279例不育男性,生殖系感染患者97例(PMN-Elastase〉200ng/ml)占34.77%。精浆PMN-Elastase水平随生殖系感染严重程度而升高,而果糖、中性α-葡糖苷酶、酸性磷酸酶、锌的水平则随之降低,呈负相关。结论PMN-Elastase水平随生殖系感染严重程度而升高,精子生成的内环境受到影响,精浆生化参数发生改变,PMN-Elastase水平升高是反映生殖系感染的一项可靠指标。  相似文献   

7.
精浆抗精子抗体对精液主要参数的影响分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨精浆抗精子抗体(AsAb)对精液主要参数的影响.方法:对禁欲3~6d男性不育症患者的精液标本检测精子质量和精浆抗精子抗体,将抗精子抗体阳性和抗精子抗体阴性患者分组并对精液主要参数进行比较分析.结果:抗精子抗体阳性者精子的密度、a+b级活动精子百分率、精子活率等明显低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:抗精子抗体可抑制精子产生,对精子有凝集和制动作用,降低精子活动力及存活率,是男性不育的主要原因之一.  相似文献   

8.
目的 探讨不育男性精子顶体内透明质酸酶活性与精液有关参数的关系,为临床男性不孕不育的诊断、治疗及精子的功能检查提供理论及实验依据.方法 收集81例精液标本,其中正常生育对照组20例,不育男性61例.以精子质量分析仪对每份标本进行临床精液常规检查及计算机辅助精液分析(CASA),并利用改良明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶活性.结果 ①精子透明质酸酶阳性反应率及酶活性强度与精子密度、精子活率、a+b级精子活力、正常形态百分率间存在显著相关性[r分别为0.42(0.31)、0.62(0.49)、0.79(0.75)和0.67(0.42)1.②结果显示随着精子密度及a+b级精子活力的减少,透明质酸酶活性明显减弱,对照组透明质酸酶活性明显高于不育各组(P<0.01).③透明质酸酶活性与精子活率、正常形态百分率的关系,对照组与不育组间差异有显著性(P<0.01),对照组优于不育组.结论 ①精子透明质酸酶阳性反应率与活性强度与精子密度、精子活率、a+b级精子活力、正常形态百分率间存在显著相关性.②对照组与不育组在精子密度、精子活率、a+b级精子活力及正常形态百分率上差异有显著性,对照组精子质量明显优于不育组.  相似文献   

9.
10.
目的 :探讨不育男性精浆转铁蛋白 (Tf)含量与精子顶体完整性的关系。方法 :149例不育男性患者按精子密度≥ 2 0× 10 6 / ml和 <2 0× 10 6 / ml分正常精子密度组和少精子组 ,同时进行精浆 Tf和精子顶体完整率 (PIA)分析。结果 :不育男性少精子组精浆 Tf含量显著低于正常精子密度组 (P<0 .0 1) ;正常精子密度的不育男性精子 PIA<80 %组精浆 Tf含量显著低于精子 PIA≥ 80 %组 (P<0 .0 1)。结论 :正常精子密度的不育男性精子 PIA下降与精浆 Tf水平有密切的关系  相似文献   

11.
目的 分析成年男性精子线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数及完整性与常规精液质量参数的关联,探讨精子mtDNA相关指标在反映男性生育力中的作用.方法 采集161例参加男性生殖健康调查的志愿者的精液样本.采用计算机辅助精子分析系统(computer-aided sperm analysis,CASA)进行精液参数分析,Diff-Quick试剂盒染色检测精子形态.实时荧光定量PCR测定精子mtDNA拷贝数,长链PCR检测mtDNA完整性.结果 mtDNA拷贝数与常规精液参数包括精液体积、精子密度、精子总数、前向运动率、精子活率和精子正常形态率均呈负相关(r=-0.168、-0.452、-0.474、-0.189、-0.306、-0.235,P均<0.05).除精子前向运动率外,mtDNA完整性与其余常规精液参数均呈正相关(r =0.193、0.379、0.480、0.325、0.282,P均<0.05).采用多元线性回归分析调整混杂因素后,mtDNA相关指标与精子密度、精子总数、精子活率和正常形态率之间的相关性仍然存在.结论 mtDNA拷贝数和mtDNA完整性与常规精液质量参数之间存在关联,mtDNA相关指标可能是反映精子质量的生物标志物.  相似文献   

12.
张振刚  张永田  李晓娜  李斌业 《西部医学》2019,31(2):213-215+220
【摘要】 目的 探讨精浆弹性蛋白酶与锌、精液参数之间的关系,观察精浆弹性蛋白酶对锌的影响及在男性不育症中的价值。方法 收集就诊于我院生殖男科139例不育症男性的年龄、精浆弹性蛋白酶、一次射精的锌总量、精液常规分析主要参数(根据WHO第5版标准程序进行精液分析)。将精浆弹性蛋白酶≥600ng/ml设为感染组(83例),<600ng/ml设为非感染组(56例)。分析精浆弹性蛋白酶对精浆锌、精液浓度、活力、畸形率的影响及与年龄的关系。结果 年龄与精浆弹性蛋白酶无相关性(r= 013,P>005);感染组的一次射精锌总量明显低于非感染组( t=229,P<005),且精子活力低于正常组(t=243 P<005);感染组与非感染组之间精子浓度(z=038) 、畸形率(t=067),差异均无统计学意义(P>005)。结论 精浆弹性蛋白酶与年龄无相关性,并不随着年龄的增加而变化。生殖道炎症对精浆锌及精子活力有影响,从而影响男性不育;但对精子浓度及形态无影响。因此,对于精浆弹性蛋白酶异常患者应重视对精浆锌及男性不育症的影响。  相似文献   

13.
不育男性精液沙眼衣原体检出率与精子参数的关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨不育男性生殖道沙眼衣原体(CT)感染与精子参数的关系。方法采用世界卫生组织推荐的方法检测生殖道沙眼衣原体(CT)感染不育男性精子参数。结果不育组衣原体检出率(27.4%)高于正常生育组(8.2%),差异有显著性(P<0.05);不育组精子密度、活动率和形态学参数低于正常生育组(P<0.05);不育组衣原体阳性精子活动率和形态学参数低于衣原体阴性组(P<0.05)。结论不育男性生殖道CT感染检出率较高,生殖道CT感染者精液常规和形态学检测参数明显降低,CT感染可能是男性不育的主要原因之一。  相似文献   

14.
不育男性精浆锌与精子运动参数的相关分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目前,很多学者一致认为,适量的锌对精子的生成、成熟以及精子繁殖是必要的,锌的高低对睾丸正常发育、精子形成及精子活力均有影响[1] 。为了探讨精浆锌含量与精子活力的关系,我们检测了12 0例活率异常(精子活率<6 0 % )的不育患者精浆中锌的含量,并分析精浆锌含量与精子参数———精子直线运动(VSL)、精子向前性(STR)、精子平均移动角度(MAD)的关系,现报告如下。1 材料与方法1.1 研究对象本院男性科门诊不育男性,根据精液分析结果选择精子活率<6 0 %的患者为活率异常组,共12 0例,年龄2 2~4 3岁;另以2 0例正常生育男性为对照组,年龄2 …  相似文献   

15.
16.
目的:探讨抗精子抗体(AsAb)与精液主要参数的关系。方法:采用ELISA检测血清抗精子抗体,按WHO标准分析精液各参数。结果:507例男性不育患者共检出AsAb阳性127例,阳性率25.05%,经与精液主要参数相关分析,AsAb阳性组精子活力(a+b)、活率及密度较阴性组低,且两组比较有显著性差异(P值均<0.05)。精液液化时间、畸形率较阴性组高,且两组比较有显著性差异(P值均<0.05)。结论:AsAb能够影响精液的主要参数,导致男性生育力低下或不育。  相似文献   

17.
制备兔抗 DNA 抗体,建立 ELISA 双抗体夹心法测定了生育、不育和流产共103对夫妇血清DNA 和男性精浆 DNA.结果表明,不育组(A.0.28±0.14±s,下同)和流产组(0.29±0.19)精浆 DNA 水平,均较生育组(0.19±0.06)明显升高(P<0.01,P<0.05).两组患者的精浆 DNA 升高率分别为37.8%(不育组14/37)和31.3%(流产组10/32)。精浆 DNA 水平升高者,精子密度、精浆免疫抑制物(SPIM)的活性均低于对照组。血清 DNA 水平在三组间差异不显著.  相似文献   

18.
目的:探讨精子DNA完整性与精液参数及体外受精-胚胎移植(IVF-ET)/卵胞浆内单精子注射(ICSI)临床结局的关系。方法:采用精子染色质结构分析(SCSA)检测148个辅助生殖技术(ART)周期中精子DNA的完整性,以精子DNA碎片指数(DFI)为参数,将患者分为分为高DFI组(DFI≥30%)和低DFI组(DFI<30%),根据采用不同的体外受精方式将两组又分为IVF亚组和ICSI亚组,比较组间精液参数、受精率、卵裂率、优胚率、种植率和临床妊娠率。结果:精液密度、精子活动力(a+b)与精子DFI呈负相关(P<0.01),精子畸形率与精子DFI呈正相关(P<0.01)。低DFI组的IVF亚组与高DFI组的IVF亚组相比,受精率(P<0.05)及优胚率(P<0.05)有统计学意义,其余各亚组间受精率、卵裂率及优胚率均无显著差异。各亚组间临床妊娠率及种植率差异均无统计学意义,但DFI≥30%的ICSI亚组临床妊娠率及种植率高于其它亚组。结论:精子DNA完整性与精液密度、活动力、形态呈负相关,对受精率及优胚率有明显影响,与妊娠结局无相关性,但建议DFI≥30%时,优先选择ICSI。在临床应用中,建议将DNA完整性分析作为精液分析的常用项目。  相似文献   

19.
目的:探讨男性不育患者精浆弹性蛋白酶水平、白细胞定量与精液质量的关系。方法:对137例男性不育患者采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行精浆弹性蛋白酶水平检测,采用过氧化物酶染色法进行精液白细胞定量测定,采用清华同方CASAS-QH-Ⅲ计算机辅助精液分析仪进行精液质量分析。结果:精浆弹性蛋白酶水平异常组与对照组精液pH、精子密度、a级精子百分率、精子活力比较,差异有统计学意义(P〈0.05);精浆弹性蛋白酶水平异常的隐性感染组与确证感染组精液pH、b级精子百分率、精子活力比较,差异有统计学意义(P〈0.05);精浆弹性蛋白酶水平与白细胞定量呈正相关(rs=0.561,P〈0.01);正常组不育患者精液白细胞含量(〈1×10^6/ml)与异常组(≥1×10^6/ml)不育患者精液pH、a级精子百分率、精子活力比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:精浆弹性蛋白酶及白细胞含量可能与精液质量及不育关系密切。  相似文献   

20.
目的探讨精子DNA完整性与精液参数及辅助生殖技术临床结局的关系。方法选取我院2016年1月至2017年1月进行辅助生殖技术助孕的不孕夫妇52对,按照精子DNA碎片指数(DFI)将其分为高DFI组和低DFI组,在根据体外受精方式的不同分为体外受精-胚胎移植组(IVF-ET)和卵泡浆内单精子注射组(ICSI)。对比两组患者的精液参数、卵裂率、受精率、优胚率、种植率和妊娠率。结果低DFI组各亚型患者的受精率、优胚率明显高于高DFI组,P0.05,但受精率、卵裂率和优胚率无明显对比差异,P0.05。结论精子DNA的完整性与精密的密度、活动力及形态有关。  相似文献   

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