寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将76例患者按照随机数字表法分为2组各38例,对照组采用茶碱缓释片治疗;观察组于对照组治疗基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。观察2组患者临床疗效、复发率、呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率观察组为92.11%,高于对照组的71.05%(P<0.05);观察组呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、复发率均低于对照组(P<0.05)。治疗期间不良反应率观察组为5.26%,低于对照组的18.42%(P<0.05)。结论:采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘,可促进患者康复,减少不良反应及复发,具有较高安全性及有效性,值得推广应用。     

寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎48例临床分析

目的:探讨寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎的效果。方法:选取我院2017年7月-2018年7月因毛细支气管炎住院的患儿96例,随机平均分成实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化液及孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组基础上联合寒喘祖帕颗粒治疗,对比两组治疗后临床症状体征缓解情况及住院时间。结果:实验组咳嗽、喘憋症状的消失时间,肺部啰音的吸收时间及住院时间明显低于对照组,理化指标改善明显优于对照组,有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎,能针对婴幼儿体质、针对该病的病理机制很快缓解临床症状,提高治疗有效率。在临床使用中未发现有不良反应,临床具有很大的推广价值,安全性有保障。     

寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统疾病安全性观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒治疗各种呼吸道疾病110例安全性。结果:寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统疾病总有效率92.73%,不良反应发生率仅为6.36%。结论:寒喘祖帕颗粒治疗各种呼吸道疾病疗效确切,用药安全,值得临床推广。     

寒喘祖帕颗粒对寒性乃孜来所致咳嗽及异常粘液质性哮喘的实验研究

目的观察寒喘祖帕颗粒对呼吸系统的药理作用。方法采用辣椒素引咳、组胺乙酰胆碱引喘和内毒素致急性肺损伤的方法,观察寒喘祖帕颗粒的止咳、平喘和抗急性肺损伤作用。结果寒喘祖帕颗粒1 g/kg剂量组可明显减少辣椒素所致豚鼠的咳嗽次数(P0.01);1、0.5、0.25 g/kg可明显抑制组胺和乙酰甲胆碱所致大鼠气道阻力的增加(P0.05),1.5、0.75、0.375 g/kg对内毒素所致小鼠急性肺损伤亦有明显保护作用,并可明显抑制模型小鼠肺组织中TNF-α、IL-13、IL-1β含量的升高(P0.01)。结论寒喘祖帕颗粒具有镇咳、平喘、肺保护作用。     

寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染肺炎小鼠的保护作用

目的研究寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法①ICR小鼠60只,随机分为正常组、模型组、达菲组及寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组小鼠用甲型流感病毒鼠肺适应株FM1溶液(病毒原液稀释4.0×10~3倍)滴鼻感染小鼠造模。达菲组给予达菲47 mg/kg,寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组分别给予寒喘祖帕颗粒浸膏1.08 g/kg、0.54 g/kg、0.27 g/kg,正常组和模型组给予同体积蒸馏水。各组均连续干预5 d,于6 d时称取小鼠体质量,摘取全肺,计算其肺指数及抑制率;末次给药24 h后ELISA法测定小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平;HE染色观察小鼠肺组织病理学改变并进行评分。②ICR小鼠160只,随机分为正常组、模型组、达菲组及寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组,正常组10只,其余各组每组30只。除正常组外,其余各组小鼠用流感病毒鼠肺适应株FM1溶液(病毒原液稀释3.5×10~3倍)滴鼻感染小鼠造模。造模当天开始各组分别灌胃给药,达菲组给予达菲47 mg/kg,寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组分别给予寒喘祖帕颗粒浸膏2.16 g/kg、1.08 g/kg、0.54 g/kg,正常组和模型组给予同体积的蒸馏水。各组均连续干预5 d,观察14 d内小鼠死亡情况,记录小鼠存活时间并计算死亡率。结果①与正常组比较,模型组小鼠体质量降低(P0.01),肺指数增加(P0.01),血清TNF-α水平升高(P0.01),肺组织病理得分增加(P0.01);与模型组比较,达菲组和寒喘祖帕颗粒高、中剂量组小鼠体质量增加(P0.05,P0.01),肺指数降低(P0.05,P0.01),血清TNF-α水平降低(P0.01),肺组织病理得分降低(P0.01);达菲组与寒喘祖帕颗粒各剂量组比较、寒喘祖帕颗粒各剂量组组间比较,上述指标差异均无统计学意义(P0.05)。②与正常组比较,模型组小鼠存活时间减少(P0.01),死亡率增加(P0.01);与模型组比较,达菲组和寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组存活时间增加(P0.01),达菲组寒喘祖帕颗粒高剂量组死亡率降低(P0.01)。与达菲组比较,寒喘祖帕颗粒中、低剂量组存活时间减少(P0.05),寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组死亡率升高(P0.01)。与寒喘祖帕颗粒高剂量组比较,寒喘祖帕颗粒中、低剂量组存活时间减少、死亡率升高(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠有一定的保护作用,该作用可能与抗炎、降低血清TNF-α含量有关。     

维药寒喘祖帕颗粒治疗小儿感冒后咳嗽的疗效观察

目的:观察使用寒喘祖帕颗粒治疗小儿感冒后咳嗽的临床效果。方法:我院门诊使用寒喘祖帕颗粒治疗的感冒后咳嗽患儿,服药方法为5岁以上的小儿每次冲服3g,每天服2次,连续治疗3天。结果:经过观察治疗结果为痊愈者49例(79%),显效者有6例(10%),有效者有5例(8%),无效者有2例(3%),治疗总有效率为97%。结论:喘祖帕颗粒治疗小儿感冒后咳嗽疗效确切。     

寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择风寒痰湿型支气管哮喘患儿98例,按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。2组患儿入院后均接受常规基础治疗,对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,连续治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子水平及肺功能指标改善情况。结果:观察组总有效率为86.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)较治疗前明显上升(P0.05),观察组FVC、PEF、FEV_1/FVC上升幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合西药治疗风寒痰湿型支气管哮喘患儿临床疗效显著,可有效促进患儿症状缓解,抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能。     

维药寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统相关疾病112例临床观察

目的：观察维药寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统相关疾病,如急、慢性咳嗽和支气管哮喘——维吾尔医辨证为寒性乃孜来所致的咳嗽及异常粘液质性哮喘共112例。结果：咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的显效率分别为89.13%、90.62%、88.33%、92.31%,总有效率为90.04%;治疗期间未见明显副作用。结论：该药对呼吸系统相关疾病,如急、慢性咳嗽和支气管哮喘维吾尔医辨证为寒性乃孜来所致的咳嗽及异常粘液质性哮喘疗效良好,不良反应较少,未见明显的毒副作用,是治疗轻中度急、慢性咳嗽和支气管哮喘较理想的药物。     

寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统疾病有效性Meta分析

目的:基于Meta分析手段,整体评价寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统疾病的有效性,为临床提供循证参考依据。方法:依据检索策略,制定关键词和主题词,对中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、Medline和EMBase开展计算机检索,收集寒喘祖帕颗粒单独或者联合常规药物(治疗组),对比常规药物(对照组)治疗呼吸系统疾病的随机对照临床试验(RCT),制定合适的纳入与排除规则,对符合标准的临床研究开展数据信息提取,并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,最后采用Rev Man 5.3统计软件进行系统Meta分析评价。结果:共计纳入11项RCT,合计患者897例。Meta分析结果显示,治疗组患者的总有效率[OR=4.46,95%CI=(2.85,7.00),P0.000 01]、气喘缓解时间[OR=-2.18,95%CI=(-2.70,-1.67),P0.000 01]、咳嗽缓解时间[OR=-2.85,95%CI=-(3.53,-2.16),P0.00001]、肺音缓解时间[OR=-1.63,95%CI=(-2.18,-1.07),P0.00001]、TNF-α水平[OR=-20.99,95%CI=(-36.58,-5.40),P=0.008]、血气指标POM2水平[OR=6.64,95%CI=(3.29,9.99),P=0.000 1]、血气指标PCO2水平[OR=-10.94,95%CI=(-13.45,-8.43),P0.000 01]、肺功能FEV1/FVC水平[OR=8.50,95%CI=(6.36,10.63),P0.000 01]均显著优于对照组,差异均有统计学意义。结论:寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统疾病疗效较好,可以显著改善患者肺部相关指标。但由于纳入Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,需开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCT进一步验证。     

基于网络药理学和分子对接探究寒喘祖帕颗粒抗甲型流感病毒机制

目的探究寒喘祖帕颗粒抗甲型流感病毒的有效成分、作用靶点及作用机制。方法通过检索TCMSP、GeneCards、OMIM、PharmGKB、TTD、DrugBank数据库获取寒喘祖帕颗粒抗甲型流感病毒相关成分及靶点;采用R软件获取寒喘祖帕颗粒-甲型流感病毒交集靶点;采用Cytoscape构建"药物-成分-靶点"网络;采用String数据库和Cytoscape建立蛋白质-蛋白质相互作用网络, 并进行拓扑分析;借助R软件对交集靶点进行GO和KEGG富集分析;运用Auto Dock Tools进行分子对接验证。结果获得寒喘祖帕颗粒抗甲型流感病毒有效成分111个, 作用靶点131个;核心成分有槲皮素、芹菜素、木犀草素、山柰酚、汉黄芩素等;核心靶点有STAT3、MAPK1、MAPK3、AKT1、JUN等;交集靶点主要富集在IL-17信号通路、甲型流感、TNF信号通路等178条通路;核心成分与靶点具有较好的亲和力。结论寒喘祖帕颗粒可能通过多成分-多靶点-多通路共同作用实现抗甲型流感病毒作用, 为后续其机制研究提供依据。     

寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选择87例CVA患者,按随机数字表法分为治疗组45例与对照组42例。对照组采取布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。比较2组临床疗效,对比2组治疗前后中医证候积分、肺功能及生化指标。结果:治疗组总有效率为95.56%,高于对照组的76.19%(P0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分及血清单核细胞趋化蛋白1 (MCP1)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)水平均降低(P0.05),呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)均升高(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分及MCP1、MIP-1α水平均较低(P0.05),PEF、FVC、FEV_1均较高(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗CVA可减轻临床症状,提高治疗效果,有效改善患者肺功能,调节MCP1和MIP-1α,从而延缓病情发展。     

寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂治疗支原体感染喘息性肺炎临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂治疗支原体感染喘息性肺炎患儿的临床疗效及对患儿免疫功能及炎症因子的影响。方法:选取94例支原体感染喘息性肺炎患儿,采用随机数字表法随机分为观察组与对照组,各47例。对照组给予布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上结合寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂治疗,2组疗程均为7 d。比较2组临床疗效、主要症状体征消失时间及治疗前后免疫功能、炎症因子的变化。结果:治疗后,观察组总有效率为93.62%,高于对照组的70.21%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高(P<0.05),白细胞介素-6 (IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组咳嗽消失时间、气急缓解时间及肺部湿啰音消失时间均缩短(P<0.05),CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8     

寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效及其对肺功能的影响

目的:探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:86例缓解期小儿哮喘患儿,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组均为43例。所有患儿均进行纠正酸碱与电解质平衡等常规治疗,对照组同时给予布地奈德,2次/d,200μg/次。观察组在对照组基础上另给予寒喘祖帕颗粒治疗,1袋/次,2次/d,两组患儿的治疗时间均为1个月。治疗后,观察两组患儿临床疗效。治疗期间及治疗后,观察两组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间。治疗前后,分别检测两组患儿肺功能指标(PEF、FEV1/FVC%、FEV1及FVC),血气指标(PaO_2、PaCO_2及pH),炎性因子(TNF-α、IL-1β、IL-4及hsCRP)。结果:治疗后,观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的72.1%(P0.05)。治疗期间,观察组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间分别为(5.17±0.67)d、(3.87±0.35)d、(4.34±0.47)d及(7.21±0.79)d,均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV1/FVC%、FEV1及FVC水平分别为(6.97±1.01)L/S、(55.18±5.06)%、(2.97±0.32)L及(5.57±0.53)L/S,均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组PaO_2、PaCO_2及pH值水平分别为(73.24±7.47)mmHg、(52.15±6.27)mmHg及(7.37±0.13),改善程度均明显优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1β、IL-4及hs-CRP水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效较好,能够有效改善患儿肺部功能,缓解机体炎症反应,值得进行深入研究。     

基于统计学分析的寒喘祖帕颗粒HPLC指纹图谱研究

目的 建立寒喘祖帕颗粒的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱,结合统计学分析综合评估其质量。方法 采用Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为35 ℃,流速为1.0 mL·min^–1,在紫外吸收波长为220 nm处进行检测。采用相似度软件、SPSS 23.0统计软件和SIMCA-P 14软件对12批寒喘祖帕颗粒的色谱数据进行化学计量学分析。结果 确定了15个共有峰,相似度较好。12批样品通过化学模型识别聚为3类;所有共有峰中2个主成分的累积方差贡献率达80.675%。结合偏最小二乘法-判别分析得到可能鉴别寒喘祖帕颗粒最关键的4个色谱峰分别为13号峰（甘草酸铵）、6号峰、1号峰（没食子酸）、7号峰（甘草苷）。结论 建立的方法简捷、准确、稳定,结合统计学分析可为寒喘祖帕颗粒的质量控制与评价提供参考。     

寒喘祖帕颗粒配合乙酰半胱氨酸对COPD患者肺功能、TGF-β及MMP-9水平的影响

目的 :探讨寒喘祖帕颗粒配合乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)及基质金属蛋白酶9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)水平的影响。方法:选取206例COPD患者,将受试者按入院顺序分为两组,每组103例。对照组接受乙酰半胱氨酸治疗,观察组在此基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后各组肺功能指标及血清TGF-β、MMP-9水平变化情况和不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为94.17%(97/103),对照组为77.67%(80/103),两组比较差异有统计学差异(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、最大呼气中期流量(maximal mid-expiratory flow,MMEF)及FEV1/FVC较治疗前均明显提高(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组TGF-β及MMP-9水平较治疗前均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒配合乙酰半胱氨酸可有效改善COPD患者肺功能、降低TGF-β及MMP-9水平,且安全性高。     

射干麻黄汤加味治疗小儿流行性喘憋性肺炎疗效观察

目的:观察射干麻黄汤加味治疗寒饮停肺型小儿流行性喘憋性肺炎的临床疗效。方法:选取106例寒饮停肺型流行性喘憋性肺炎患儿,随机分为西药组37例、中药组35例和中西药联合组34例。西药组给予西药治疗,中药组给予射干麻黄汤加味治疗,中西药联合组同时采用上述药物。3组均治疗7天。比较3组临床疗效和不良反应发生率,观察3组喘憋消失时间和咳嗽缓解时间。结果:西药组治疗总有效率78.38%,中药组治疗总有效率94.28%,中西药联合组治疗总有效率97.06%。西药组的治疗总有效率均低于中药组和中西药联合组(P0.05);中药组的治疗总有效率与中西药联合组比较,差异无统计学意义(P0.05)。中药组喘憋消失时间及咳嗽缓解时间均短于西药组和中西药联合组(P0.05),中西药联合组喘憋消失时间及咳嗽缓解时间均短于西药组(P0.05)。西药组的不良反应发生率均高于中药组和中西药联合组(P0.01,P0.05)。结论:射干麻黄汤加味或联合西药治疗寒饮停肺型小儿流行性喘憋性肺炎,治疗总有效率均优于单纯西药治疗。在缓解喘憋和咳嗽症状方面,射干麻黄汤加味的治疗效果最显著。     

寒喘祖帕颗粒联合中医护理措施干预支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规医护措施基础上加用中医护理措施及口服寒喘祖帕颗粒干预支气管哮喘发作期的临床疗效。方法:将100例符合要求的外寒内饮型支气管哮喘发作期患者随机分为观察组和对照组各50例。2组均予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,并给予认知教育、心理护理、饮食护理等护理措施。观察组加予服用寒喘祖帕颗粒,并给予中医护理措施。2组疗程均为1周。治疗前、治疗1周后评价喘息、咳嗽、咯痰、胸膈满闷和喉中哮鸣声等症状评分;测量第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF),并计算FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、PEF占预计值的百分比(PEF%)和PEF昼夜波动率。治疗1周后评价护理满意度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组临床症状积分与PEF%值均较治疗前下降,FEV1%值均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.01);观察组临床症状积分与PEF%值均低于对照组,FEV1%值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:在现代医学常规医护措施基础上给予中医护理措施和寒喘祖帕颗粒内服治疗外寒内饮型支气管哮喘发作期可更好地控制哮喘发作症状,改善肺功能,提高临床疗效和患者对护理工作的满意度。     

寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法:将110例风寒束肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例,2组患儿均予硫酸特布他林气雾剂治疗,重度患儿或有低氧血症者给予鼻导管或面罩吸氧,喷雾吸入不能控制病情的患儿及重度患儿,予醋酸泼尼松片、硫酸沙丁胺醇注射液治疗,疗程为3~5 d。观察组加予寒喘祖帕颗粒治疗,疗程为7 d。7 d疗程结束后4周应用儿童哮喘控制测试(C-ACT)评价哮喘控制情况;治疗前、治疗7 d后测量肺功能,记录第1秒用力呼气量(FEV₁)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV₁/FVC)、PEF占正常预计值的百分比(PEF%)、PEF日间变异率等,评定风寒束肺证评分。比较2组的临床疗效与中医证候疗效,评估用药安全性。结果:治疗后,观察组临床疗效、中医证候疗效、哮喘控制情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组FEV₁、FEV₁/FVC及PEF%均较治疗前增加,PEF日间变异率均较治疗前减少,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组FEV₁、FEV₁/FVC及PEF%均高于对照组,PEF日间变异率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,2组患儿均未发生严重不良反应。血常规、心电图、肝功能、肾功能检查未出现明显与药物相关的不良反应,未发现与寒喘祖帕颗粒使用相关的不良反应。结论:在现代医学常规治疗的基础上加用寒喘祖帕颗粒,可进一步控制小儿哮喘发作期的症状,哮喘控制效果确切,用药安全性较好。     

维药寒喘祖帕颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立寒喘祖帕颗粒中各维药的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别小茴香、葫芦巴、甘草、芹菜子、玫瑰花.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.结论:所建立的方法具有简便、专属、重现性好的特点,可作为该制剂的质量控制方法之一.     

寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对患儿生活质量、肺功能、气道慢性炎症指标及复发率的影响。方法:选取本院收治的170例CVA发作期患儿,按随机按数字表法分为对照组和观察组。对照组采用氨茶碱片辅助布地奈德气雾剂治疗,观察组采用寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德气雾剂治疗。两组CVA患儿均给予8周药物治疗和16周的随访。比较两组患儿临床疗效、咳嗽症状评分、生活质量评分、肺功能指标、慢性炎症指标、复发率和不良反应等。结果:①治疗8周后,观察组临床有效率为92.3%,对照组有效率为79.7%,观察组明显高于对照组(P<0.05);②治疗8周后,两组患儿咳嗽症状评分均较治疗前明显降低,且治疗后观察组咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05);③治疗8周后,两组患儿咳嗽生活质量评分均较治疗前明显提高,且治疗后观察组患儿生活质量评分高于对照组(P<0.05);④在8周治疗期内,两组患儿肺功能指标FEV1和PEF均逐渐提高,且观察组均高于对照组(P<0.05);在停药后16周的随访期内,两组患儿的FEV1和PEF两项肺功能指标均逐渐下降,观察组下降慢于对照组(P<0.05);⑤治疗8周后,观察组患儿的血嗜酸性粒细胞百分比、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量、血清IL-5水平和诱导痰黏蛋白含量均较对照组下降明显(P<0.05);在随访期末,两组患儿的上述实验室炎症指标均发生回弹,但观察组仍低于对照组(P<0.05);⑥观察组和对照组的累积不良反应发生率分别为10.3%和8.9%(P>0.05),观察组累积复发率为34.6%,低于对照组的51.9%(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助治疗发作期CVA患儿,可进一步改善咳嗽症状、生活质量、肺功能指标和降低气道炎症反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎症反应指标回弹和降低CVA的复发。