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相似文献
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1.
目的:观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)的近期临床疗效。方法:159例CHF病人,随机分两组,治疗组80例在常规治疗基础上,加用黄芪注射液50ml加入5%葡萄糖或生理盐水200ml脉滴注,每天1次。对照组79例仅予强心、利尿、扩血管及ACEI或ARB等常规治疗。两组疗程均为15天。观察两组治疗前后病人的临床心功能改善情况,测定病人左室射血分数和左室舒张末内径。结果:治疗组和对照组总有效率分别为90%和73.3%(P〈0.05),两组治疗后左心室射血分数均有提高,两组间比较有显著差异(P〈0.05)。结论:黄芪注射液对CHF有显著疗效。  相似文献   

2.
目的 观察参麦注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 选择慢性充血性心力衰竭的患者105例,男性58例,女性47例.随机分为两组,对照组51例给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组54例在给予常规抗心力衰竭治疗的基础上加用参麦注射液.疗程15天.结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为92.31和71.25%.观察每搏输出量、每分输出量、心脏指数、左室射血分数、6min步行试验,治疗组治疗后较治疗前有明显改善(P<0.05),与对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.05).结论 慢性充血性心力衰竭在常规西药抗心力衰竭的基础上加用参麦注射液,可明显提高疗效.  相似文献   

3.
目的:观察中药联合利尿剂,强心剂,硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:95例患者随机分为两组,对照组单用西药常规治疗,常规剂量服用利尿剂,强心剂,硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂,治疗组在西药常规治疗的基础上加服中药,两组均用药1个月后分别观察心功能各项指标。结果:(1)两组患者心功能总有效率分别为96%,84%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。(2)24h动态心电图:治疗组室性早搏数及心率比对照组减少(P<0.05)。(3)超声心电图:左室舒张末期内径LVDd治疗组较对照组缩小(P<0.05)。(4)射血分数LVEF治疗组较对照组有显著提高(P<0.01)。结论:中药联合利尿剂,强心剂,硝酸酯类及血管紧张素转移酶抑制剂治疗充血性心力衰竭可明显提高疗效。  相似文献   

4.
目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后心功能均有明显改善(P〈0.05),但治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。  相似文献   

5.
目的:探讨厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的疗效。方法:选择2009年6月-2010年7月来我院诊治的慢性CHF患者94例,随机分成观察组和对照组各47例。两组均进行常规治疗,观察组同时给予厄贝沙坦联合卡维地洛治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,记录两组用药前后的彩色超声心动图、临床症状的变化情况,对比分析用药半年后两组治疗的总有效率及左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径三项观察指标。结果:观察组的总有效率为83.0%,对照组的总有效率为63.8%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性CHF比单独使用厄贝沙坦治疗疗效更好,可以改善慢性充血性心力衰竭患者预后,提高患者生活质量。  相似文献   

6.
黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效研究   总被引:51,自引:1,他引:51       下载免费PDF全文
目的:探讨黄芪注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭(简称CHE)的临床疗效及副作用。方法:属NYHA心功能分级为2-4级的住院CHF患者83例随机分为两组:治疗组用黄芪注射液40ml(生药80g)加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日1次,疗程为2周,并随访1-6个月。对照组用硝酸甘油15mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日1次,疗程亦为2周,同样随访1-6个月。结果:治疗组用黄芪治疗后1个月、6个月临床心功能改善显效率及总有效率分别为26.2%、78.6%,34.2%、81.6%,明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度(E/A)、每搏出量(SV)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善(P<0.05,P<0.01),但治疗组更优于对照组(P<0.05)。随访1-6个月治疗组心脏性事件发生率少于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液可作为HF尤其重症CHF抢救的重要辅助药物之一。  相似文献   

7.
参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭50例   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙静  张茗 《中医药信息》2005,22(4):50-51
目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者50例,随机双盲分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组各25例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以参麦注射液.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为85%和66%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05);心功能检查方面,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.  相似文献   

8.
中西医结合治疗充血性心力衰竭28例总结   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用中西医结合治疗充血性心力衰竭28例,并与单纯用西药治疗的28例进行对照,结果两组的总有效率比较,P<0.05,两组治疗后每分输出量(CO)、左室射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVDD)比较,差异有显著性(P<0.01),说明治疗组疗效明显优于对照组。  相似文献   

9.
参麦注射液治疗慢性心衰的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组50例,对照组50例,两组均给予病因治疗及抗心衰常规治疗,治疗组加用参麦注射液40mL加入5%葡萄糖250mL中静点,每日1次。治疗两周后观察疗效。结果治疗组临床疗效,心率,左室射血分数指标变化均优于对照组,有显著统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭近期疗效确切。  相似文献   

10.
目的:观察中西医结合治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法:对照组30例用西药常规治疗,治疗组34例在西药常规治疗基础上加用益气活血利水中药治疗。结果:总有效率治疗组88.24%,对照组73.33%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组左房室大小及左室射血分数改善也明显优于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗扩张型心肌病有较好疗效。  相似文献   

11.
参麦注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的观察参麦注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程均为14d。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为93.3%和73.3%(P<0.05);每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论加用参麦注射液可明显提高临床疗效。  相似文献   

12.
参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究中成药参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:选择60例慢性心力衰竭病人,随机分成两组,对照组30例采用西医常规治疗,观察组30例在西医常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组总有效率为86.7%,对照组总有效率为70%。观察组每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)均有明显改善.心电图ST段、T波恢复等方面明显优于对照组。结论:西医联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭明显优于单纯西医常规治疗。  相似文献   

13.
目的:观察丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将153例CHF患者随机分为观察组78例和对照组75例。观察组在对照组常规西药治疗基础上加用丹红注射液30m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注及参麦注射液60m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注,1次/d,两组均治疗15d。观察两组治疗前后心功能(NYHA分级)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)变化。结果:观察组改善心功能、减慢心率、增加LVEF、降低NT-pro BNP明显优于对照组(P0.01),观察组总有效率92.3%,明显优于对照组总有效率78.5%(P0.05)。结论:丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭可提高疗效,增强心功能,改善预后。  相似文献   

14.
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗慢性重度心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按抽签法随机分为两组,对照组31例舒地尔30mg,1次/d,静滴。治疗组31例参麦注射液40mL/次,1次/d,西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、血压、心率及左室射血分数、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效7例,无效4例,总有效率87.10%。对照组显效18例,有效3例,无效10例,总有效率67.70%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。舒张压、收缩压、心率、左室射血分数指标两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]参麦注射液联合西药治疗慢性重度心力衰竭疗效确切,并未增加不良反应发生率,值得推广应用。  相似文献   

15.
中西医结合治疗充血性心力衰竭临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨中西医结合治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,对照组为西药治疗,治疗组采用自拟中药心衰宁汤加西药治疗,并作对照观察。疗效评价以心功能分级与左室射血分数(LVEF)改善情况为标准。结果:治疗组30例中显效10例(33.3%),有效18例(60,O%),无效2钟(6.7%),有效率93.30%;对照组30例中显效8例(26.7%),有效15例(50.0%),无效7例(23.3%),有效率76.70%。治疗组有效率与对照组比较差异有显著性(x^2=8.06,P〈0.05)。同时治疗前后LVEF、心率等心功能指标均有明显改善,治疗组均优于对照组(P〈0.05)。结论:心衰宁汤具有温阳益气、活血化瘀、养心通脉、强心利水、疏通微循环、改善心功能的作用,并可减少西药剂量,从而降低西药不良反应的发生率,提高临床疗效。  相似文献   

16.
目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂等药物常规治疗,治疗组在上述治疗基础上静脉滴注参麦注射液50 mL,2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(67%)。治疗组治疗后临床症状及左室射血分数较对照组改善明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状。  相似文献   

17.
目的观察缬沙坦和卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法将72例CHF患者随机分为两组。对照组应用洋地黄、利尿剂及卡维地洛,治疗组在此基础上加用缬沙坦。观察治疗前后心功能、左室射血分数等。结果两组治疗半年后,治疗组总有效率为97.2%,对照组为83.3%(P〈0.05)。治疗后观察组左室舒张期末内径显著低于对照组。左室射血分数显著高于对照组(P〈0.05)。结论缬沙坦和卡维地洛联合治疗可提高疗效,明显改善CHF患者的预后。  相似文献   

18.
目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异(P〈0.05);左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异(P〈0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。  相似文献   

19.
目的:观察在西医常规疗法基础上加用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为两组,对照组按西医常规疗法治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液静滴。结果:经14d治疗后治疗组显效18例(60.0%),有效10例(33.33%),无效2例(6.67%),总有效率93.33%;对照组显效11例(36.67%),有效9例(30.00%),无效10例(33.33%),总有效率66.67%;治疗组显效率及总有效率均优于对照组。结论:在西医常规疗法基础上加用黄芪注射液治疗CHF,可显著提高疗效。  相似文献   

20.
参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法 选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,随机双盲分为 2组 ,参麦注射液治疗组和西药对照组各 30例 ,两组均给予一致的心衰标准治疗 ,治疗组在此基础上加以参麦注射液治疗 2周。结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为 87%和 70 % ,治疗组与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心功能检查方面 ,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值 (E/A)、左室射血分数 (EF) ,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;生活质量的比较 ,治疗组治疗前后有明显改善 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量 ,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物  相似文献   

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