微卫星DNA多态性在十种近交系小鼠遗传监测中的应用研究

目的：研究微卫星DNA多态性在近交系小鼠遗传监测中的应用。方法：选取小鼠不同染色体上的16个微卫星位点，应用PCR技术对常用的10个近交系小鼠进行了微卫星DNA多态性分析。结果：14个微卫星DNA具有稳定扩增效果，在同一品系不同个体之间表现单态性；在不同品系之间表现多态性。结论：运用所筛选的14个位点进行微卫星多态性分析，能够快速、经济地对近交系小鼠进行遗传监测。     

微卫星DNA标记在常用实验动物遗传多态性的研究进展

国标中规定实验动物遗传质量监测方法主要是生化标记,它是通过蛋白质的变化来推测相应基因的变化。而微卫星DNA标记是对DNA的直接监测,要比生化标记更准确、更可靠。旨在把微卫星DNA标记应用到大小鼠、仓鼠、沙鼠、家兔、犬、猴和猪等常用实验动物的遗传监测当中,以期建立常用实验动物微卫星DNA标记的遗传监测方法。     

DNA指纹技术在近交系小鼠遗传监测中的应用

目的 :建立利用DNA指纹技术对近交系小鼠进行遗传监测的方法及其应用的可行性和准确性初步探讨。方法 :利用DNA指纹法 ,以JL 0 2多位点探针 ,Southern杂交技术对 5个品系的近交系小鼠 (BALB/c、C5 7、6 15、DBA/2、ICR)建立DNA指纹图谱进行分析。结果 :不同品系近交系小鼠的DNA指纹图差异很大 ,其相似系数为0 196± 0 86 ;而同一品系的近交系小鼠的DNA指纹图相一致 ,其相似系数为 1 0± 0 0 ;同一窝母鼠与仔鼠间的DNA指纹图也基本一致 ,相似系数为 0 982± 0 0 15。结论 :利用DNA指纹技术完全可以反映出近交系小鼠的遗传质量 ,可以应用于对近交系小鼠进行遗传质量监测 ,从而从分子水平上对近交系实验动物进行遗传监测奠定了基础     

分子生物学技术在近交系动物遗传监测中的应用

为保证近交系动物的遗传质量 ,需要进行遗传监测。常规方法是形态学、生化位点和免疫学方法。近年分子生物学技术发展迅速 ,为近交系动物遗传质量检测开辟了广阔前景     

微卫星DNA多态性在大鼠遗传监测中的应用研究

目的 选用有较好多态性的微卫星位点对6种品系大鼠DNA多态性进行分析,以期建立一种准确可靠、高效可行的遗传监测方法.方法 选择大鼠不同染色体上的15个微卫星位点,应用PCR技术对6个品系大鼠进行了微卫星多态性分析.结果 9个微卫星位点均具有稳定扩增效果,在同一品系不同个体之间表现为单态性;在不同品系之间表现多态性,可用于大鼠遗传监测.结论 随着微卫星DNA多态性研究的不断深入,微卫星DNA可以取代生化标记分析法,广泛应用于大鼠的遗传监测中去.     

DNA分子标记在实验动物遗传分析中的应用

DNA分子标记技术很多,基本都是建立在RFLP、PCR和重复顺序的基础上的。本文重点介绍了限制性片段长度多态性（RFLP）标记、随机扩增多态性DNA（RAPD）标记、微卫星DNA（STR）标记、DNA指纹（DFP）标记、扩增片段长度多态性（AFLP）标记等几种重要的DNA分子标记技术的定义、结构、分布、组成、保守性、优点及丰富的多态性等。并重点介绍了微卫星DNA（STR）标记在分子遗传监测、遗传多样性分析和遗传血缘关系及个体识别等领域的应用。     

微卫星DNA多态性在近交系长爪沙鼠遗传检测中的应用

目的监测近交系长爪沙鼠的遗传质量状况，验证微卫星标记技术在近交系长爪沙鼠遗传检测中应用的可靠性。方法选取长爪沙鼠17个微卫星位点，应用PCR技术对日本国家实验动物中心（NIBIO）培育而成的3个近交系长爪沙鼠品系：MGB（白毛品系）、MGW（黑毛品系）、MGR（毛色为棕色），进行遗传质量分析。结果在所选的17个微卫星位点中，共有8个位点获得稳定的扩增结果，其中AF200941、AF200945、AF200946、D11Mit128和SCN五个位点在群体内表现为单态纯合，片段大小在140～215bp之间；AF200942、AF200946和AF200947三个位点在群体内表现为单态杂合，片段大小在203～241bp之间，所有位点在群体内和群体间均呈单态性。结论这3个长爪沙鼠品系基本符合近交系的要求，微卫星标记技术适用于近交系长爪沙鼠的遗传检测。     

基因工程在实验动物中的应用与展望

系统分析论述了国内外实验动物的基因图谱、分子遗传标记、基因改造与操纵、转基因动物等基因工程方面的研究进展与发展趋势。阐述了基因工程技术在实验动物育种、遗传检测、特定动物模型建立等方面的应用情况，并针对我国实验动物基因工程的研究现状，对今后的研究与应用提出了设想。     

食蟹猴微卫星DNA标记遗传监测及多态性分析

目的 研究国内食蟹猴种群的遗传背景特性,建立食蟹猴种群遗传质量监测方法.方法 采用微卫星DNA遗传标记技术对50只食蟹猴种群个体进行遗传质量监测及DNA多态性分析.结果 从100个微卫星DNA位点中筛选出20个多态性高的位点,其食蟹猴种群个体的等位基因数目为5-10条,个体间均呈现高度的多态性;其观察等位基因数(Na)为5.0～10.0,有效等位基因数(Ne)为4.6118～8.3404,基因多样性(H)为0.7832～0.8801和香隆信息指数(I)为1.5651～2.1592.结论 本实验有效地分析了食蟹猴种群的遗传多态性,为今后筛选特异性微卫星位点来建立食蟹猴种群遗传质量监测方法提供了理论依据.     

ApoB3‘位点DNA遗传多态性检测在法科学中的应用

用扩增产物片段长度多态性分析方法测出人类血痕、精液、精液与阴道分泌液混合斑、唾液（斑）与毛发的ＡｐｏＢ３‘ＶＮＴＲ位点的ＤＮＡ遗传多态性，探讨了不同保存血痕中ＡｐｏＢ３位点ＤＮＡ多态性的可检出时限，发现室温保存１５周以内，－２０℃保存两的以内的血痕均可测出ＡｐｏＢ３位点的ＤＮＡ多态性。用该法作３４例亲子鉴定，其中８例否定了错误被控父亲，８例中６例ＡｐｏＢ３位点参与了否定。对３例强奸案的混合斑进行了     

单核苷酸多态性分析在近交系大鼠遗传检测中的应用

目的 研究SNP在近交系大鼠遗传检测中的应用.方法 选取大鼠20号染色体MHC所在P12区上的9个SNP位点,应用新建立的高保真酶特异性检测SNP基因分型技术对五种常用近交系大鼠(BN、F344、WKY、LEW 、SHR)和两种新培育近交系大鼠(MIJ和HFJ)进行SNP多态性分析.结果 五种常用近交系的SNP检测结果与Rat Genome Database网站提供的基因型数据一致,并检测确立了新品系的SNP基因型.同时绘制出七种近交系大鼠在该9个SNP位点的遗传扩增图谱.结论 运用所筛选的9个SNP位点进行大鼠多态性分析,能够快速、可靠地对BN、F344、WKY、LEW、SHR及MIJ、HFJ进行遗传监测.     

RAPD技术在实验动物遗传育种中的应用

提高实验动物育种的选择效率和减少育种过程中的盲目性是实验动物遗传育种工作者的追求目标。近年来 ,分子标记技术的发展为加速实验动物育种进程带来了新的契机。与以往的表型性状、同工酶分析等方法相比 ,分子标记直接从DNA水平检测基因组的遗传变异 ,不受组织、发育时期、环     

近交系小鼠微卫星位点的多态性观察

目的:观察不同品系小鼠微卫星位点的多态性.方法:取6～10周龄近交系BALB/C、豫医无毛小鼠、C57、CBA及DBA/2小鼠各5只,颈椎脱臼处死后取新鲜的脑组织0.3～0.5 cm3,提取DNA.随机选择位于小鼠2、3、4和16号染色体上的5对微卫星引物(D2Nds3、D3mit17、D3mit18、D4mit2、D16mit4),应用PCR技术对5种近交系小鼠的DNA多态性进行研究.结果:5对引物在近交系小鼠各基因座上均出现一清晰条带,D16mit4、D3mit17、D3mit18具有多态性,D4mit2、D2Nds3不具有多态性.结论:筛选出的引物D16mit4、D3mit17、D3mit18可用于检测近交系小鼠的品系来源和遗传背景,且所检测的小鼠符合近交要求.     

随机扩增多态性DNA技术及其应用

随机扩增多态性DNA技术（RAPD）是在PCR基础上建立起来的遗传分析方法,因其具有简便,经济,快速等优点,显著潜在的应用前景,本文就影响RAPD分析的因素,以及在实验动物遗传检测和病原生物体检测方面的应用作一介绍。     

常用实验动物遗传质量检测方法概述

实验动物的遗传质量可直接影响实验结果的可靠性,为此实验动物遗传质量的控制和监测愈加受到国内外不同研究领域的关注。本文就实验动物遗传检测方法的应用、不同类群实验动物的遗传检测和鉴定、国内外实验动物遗传检测的现状加以概述。     

生物制品系统实验动物微生物和寄生虫学检测报告

为了解我国生物制品系统实验动物质量的现状．促进高品质实验动物在生物制品生产和质量检定中的推广应用，以保证人民的用药安全，按卫生部颁布的《医学实验动物标准》，对国内几个主要生物制品研究所的实验动物质量进行检测。结果表明：在普通级动物中体外寄生虫污染严重。如按滑清级动物标准对普通级动物进行检测发现．多种病原微生物感染普遍，且感染率高。实验动物的质量亟待提高。     

实验小鼠遗传检测试剂盒的研制及应用

本文研制的遗传监测试剂盒，包括生化试剂盒和标准样品盒两部分。用生化剂式剂盒对碱性磷酸酶-1(Akp-1)等21个生化位点进行检测，效果良好。标准样品盒，经两年的保存后，仍保持与新鲜组织相同的酶的活性，试剂盒使用操作简单，便于运输和保存。为实验小鼠的遗传常规检测和新品系的鉴定提供了有利的条件。     

近交系豫医无毛小鼠微卫星DNA多态性分析

目的:研究微卫星DNA多态性在豫医无毛小鼠等近交系小鼠遗传监测中的应用.方法:选取小鼠不同染色体上的18个微卫星位点(D3Mit17、D3Mit18、D3Mit15、D3Mit21、D3Mit22、D6Mit192、D6Mit81、D6Mit36、D6Mit149、D16Mit4、D7Nds1、D2Nds3、D3Mit16、D3Mit85、D3Mit41、D4Mit2、D5Mit66、D7Mit164),应用PCR技术对7个近交系小鼠(豫医无毛小鼠、BALB/C、C57、CBA、DBA/2、C3H/HeJ、FVB/NJ)进行了微卫星多态性分析.结果:18个微卫星DNA具有稳定扩增效果.不同品系个体之间11个位点(D3Mit17、D3Mit18、D3Mit15、D3Mit21、D3Mit22、D6Mit192、D6Mit81、D6Mit36、D6Mit149、D16Mit4、D7Nds1)具有多态性,其中5个位点(D6Mit36、 D6Mit81、 D16Mit4、D6Mit149、D7Nds1)具有显著多态性;同一品系不同个体之间表现为单态性.结论:所检测的小鼠符合近交要求,运用筛选出的11个位点(D3Mit17、D3Mit18、D3Mit15、D3Mit21、D3Mit22、D6Mit192、D6Mit81、D6Mit36、D6Mit149、D16Mit4、D7Nds1)进行微卫星多态性分析,能够快速、经济地对近交系小鼠进行品系鉴别和遗传背景监测.同时也反映了近交系豫医无毛小鼠与其他品系小鼠之间亲缘关系的远近.