锡类散、甲硝唑加庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察锡类散、甲硝唑加庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：41例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组锡类散、甲硝唑加庆大霉素睡前2h保留灌肠；对照组不加锡类散，其余相同，10d为一疗程。结果：治疗组总有效率95．24％，明显高于对照组总有效率55．00％，两组比较差异具显著性（P〈0．01）。结论：锡类散、甲硝唑加庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著，方法简便，值得推广。     

地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的：评价地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取溃疡性结肠炎80例，随机分成两组，其中对照组40例，采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)，配合锡类散和甲硝唑保留灌肠等常规治疗；治疗组40例，在常规治疗基础上加用地塞米松于灌肠液中。结果：治疗组40例，显效32例，有效7例，无效1例，总有效率97．5％；对照组40例，显效26例，有效5例，无效9例，总有效率77．5％。结论：地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效肯定，值得推广。     

麦滋林-S联合甲硝唑灌肠治疗溃疡性结肠炎64例

目的 :观察麦滋林联合甲硝唑、地塞米松、柳氮磺吡啶 (SASP)保留灌肠对溃疡性结肠炎的疗效。方法 :64例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组应用麦滋林—S联合地塞米松、甲硝唑、SASP保留灌肠治疗 ,对照组应用地塞米松和SASP保留灌肠治疗。结果 :治疗组显效率67 6 % ,总有效率94 1 % ,明显高于对照组 (显效率56 7 % ,总有效率86 7 % ) (P<0 05)。结论 :麦滋林—S联合甲硝唑、地塞米松、SASP保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法78例溃疡性结肠炎患者随机分为两组.康复新组40例,给予治疗组用康复新液50mL,0.2%甲硝唑液100mL,地塞米松5mg灌肠液保留灌肠,对照组38例,用0.2%甲硝唑液100mL加地塞米松5mg.氟哌酸0.2g灌肠液保留灌肠,2次/d.治疗6个月后观察其疗效。结果康复新组治愈率55.0%。总有效率97.5%;对照组显效率39.5%,总有效率84.2%,康复新组疗效优于对照组(P<0.05).结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效.     

甲硝唑联合云南白药灌肠治疗小儿慢性结肠炎临床观察

目的：探讨甲硝唑联合云南白药灌肠治疗小儿慢性结肠炎的疗效。方法：将100例小儿慢性结肠炎患儿随机分为两组．在给予常规治疗的基础上,治疗组加用甲硝唑和云南白药保留灌肠,对照组加用黄连素保留灌肠,治疗14d后观察两组疗效。结果：治疗组、对照组总有效率分别为94．0％、46．0％,差异有统计学意义（x^2=27,43,P〈0．01）。组间比较显示：治疗组的近期治愈率明显高于对照组（x^2=12,P〈0．01）。结论：甲硝唑联合云南白药灌肠治疗小儿慢性结肠炎疗效显著。值得临床推广。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的 探讨自拟中草药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 对常德市第一人民医院05年6月至07年1月108例溃疡性结肠炎患者随机分为两组，对照组根据病情，中医辩证口服中草药；治疗组在对照组的基础上采用中草药保留灌肠，观察两组疗效。结果 治疗组一个疗程后总有效率为92．59％，对照组有效率为66．67％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 中草药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果肯定，值得临床推广。     

中药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎30例临床观察

目的 探讨使用中药保留灌肠与西药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效对比.方法 治疗组以中药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎30例,对照组使用地塞米松5 mg、庆大霉素8万U加生理盐水1 500 mg灌肠,15 d为1疗程,共2个疗程.结果 治疗组有效率为93.3%,疗效明显优于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).结论 中药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效显著,是一种较理想的治疗方法.     

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的：探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及护理方法。方法：将65例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,实验组35例,给予康复新液保留灌肠;对照组30例,给予锡类散、黄连素、甲硝唑溶解于0.9%NaCl溶液中保留灌肠;观察比较两组用药20d后的临床疗效。结果：实验组总有效率为91.43%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理措施治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床应用。     

致康胶囊保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的 观察致康胶囊保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 选择溃疡性结肠炎患者172例,按治疗方法不同分成观察组(92例)和对照组(80例).观察组应用致康胶囊0.3g保留灌肠,对照组用蒙脱石散剂3 g、庆大霉素16万U保留灌肠.结果 观察组92例,完全缓解35例,有效44例,总有效率85.9％;对照组80例,完全缓解21例,有效36例,总有效率71.2％.2组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 致康胶囊保留灌肠治疗渍疡性结肠炎疗效确切.     

氢化泼尼松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的:评价氢化泼尼松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:溃疡性鲒肠炎60例分成两组,两组均以口服SASP为基础,治疗组30例采用氢化泼尼松联合甲硝唑保留灌肠;对照组应用氢化可的松和甲硝唑灌肠液保留灌肠.结果:治疗组显效21例,有效7例和无效2例,总有效率93.5%;对照组分别为15例,8例和7例,总有效率75.8%,治疗组有效率高于对照组(P相似文献   

保留灌肠影响溃疡性结肠炎疗效的原因分析

目的 探讨保留灌肠对活动期轻中型远段溃疡性结肠炎（UC）患者行门诊治疗与住院治疗不同方式影响治疗效果的因素.方法 筛选2008年2月至2009年10月住院治疗UC患者19例,门诊治疗UC患者19例,两组患者于治疗期间采用相同配方不同方式、方法,不同操作人群进行保留灌肠治疗2～4周,每晚一次,第一疗程结束后以腹痛症状是否缓解、大便性状、次数改变评定疗效.结果 门诊组总有效率73.7%,住院组100%,经统计学处理差异具有显著性.结论 前瞻性护理技术安全管理、心理护理、巧用吸痰管配合注射器并控制灌肠液注入速度是提高保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果的重要因素,值得医护及患者的重视.     

雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效观察

目的:观察雷贝拉唑三联疗法对幽门螺杆菌(HP)阳性的消化性溃疡的疗效.方法:70例符合条件的患者随机分为两组,治疗组35例,应用雷贝拉唑+甲硝唑+克拉霉素三联1周,之后雷贝拉唑3周疗法;对照组35例,应用奥美拉唑+甲硝唑+克拉霉素三联1周,之后奥美拉唑3周疗法.治疗前、治疗4周后均进行胃镜和HP检查,评价疗效.结果:治疗组与对照组溃疡愈合率分别为97.06%和93.75%,两组间差异无统计学意义(P＞0.05);HP根除率分别为91.18%和68.75%,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:雷贝拉唑三联疗法可作为HP感染的消化性溃疡的首选疗法.     

甲硝唑联合林可霉素与庆大霉素联合地塞米松治疗上颌窦炎的比较

目的 :比较甲硝唑联合林可霉素与庆大霉素联合地塞米松上颌窦注入治疗慢性化脓性上颌窦炎的疗效。方法 :慢性化脓性上颌窦炎 10 8例 (16 7侧 ) ,随机分为 2组。治疗组 5 7例 (92侧 )中男性 2 6例 ,女性 31例 ,年龄 2 6a±s11a ,用氯化钠注射液及 0 .5 %甲硝唑反复清洗 ,最后林可霉素 0 .6 g经上颌窦穿刺注入 ,5～ 7d 1次 ,3次为一个疗程。对照组 5 1例 (75侧 )中男性 2 3例 ,女性 2 8例 ,年龄 2 6a± 9a ,用庆大霉素 80mg ,地塞米松 5mg作上颌窦穿刺注入 ,疗程同上。结果 :治疗组总有效率 98% ,对照组为 88% (P <0 .0 1)。结论 :甲硝唑联合林可霉素作上颌窦穿刺注入治疗慢性化脓性上颌窦炎优于庆大霉素联合地塞米松     

资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2018年3月—2020年3月河南医学高等专科学校附属医院收治的113例溃疡性结肠炎患者,根据随机分层抽样法分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服资生丸,10丸/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组临床症状改善时间、疾病活动指数(DAI)评分、血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率91.23%,比对照组的73.21%更高(P<0.05)。治疗后,治疗组治愈时间、黏液脓血便消失时间、黏膜愈合时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者DAI评分均下降(P<0.05),且治疗组DAI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-8、CRP水平较对照组更低(P<0.05)。结论资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,同时还可降低血清IL-8、TNF-α、CRP水平,具有较好的疗效。     

氟西汀治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察氟西汀对溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:采用Zung抑郁自评量表进行测评,评分结果换算成抑郁严重度指数。从108例活动期UC患者中筛选出抑郁指数>0.5者62例,随机分为氟西汀治疗组35例,对照组27例,比较2组疗效。结果:治疗组与对照组的治愈率分别为65.7%、44.4%(P<0.05),总有效率分别为88.6%、63.0%(P<0.01)。治疗后第4周,腹痛,腹胀、纳差,腹泻及大便性状改变缓解率,治疗组与对照组分别为76.9%、83.9%、85.7%和38.1%、50.0%、55.6%(P<0.05),第8周治疗组与对照组上述症状缓解率分别为92.3%、90.3%、93.5%和42.9%、58.3%、59.3%(P<0.01)。2组不良反应比较无差异。结论:对伴有抑郁的UC患者加用氟西汀可提高疗效。     

芪倍合剂联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨芪倍合剂联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2019年1月-2019年6月于新乡医学院第一附属医院门诊及住院治疗的96例活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,将所有溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服芪倍合剂,50 mL/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清白细胞介素-33(IL-33)、可溶性血清基质裂解素(sST2)水平和复发率情况。结果治疗后,对照组、治疗组的临床总有效率分别为79.17%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血便消失平均时间、腹泻次数至少降低50%所需时间与对照组相比均显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4、8周后,两组患者血清IL-33、sST2水平同治疗前相比均显著下降(P<0.05);且治疗2、4、8周后,治疗组患者血清IL-33、sST2水平均显著低于同期对照组(P<0.05),差异均具有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组和治疗组患者的复发率分别为30.56%、9.30%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪倍合剂联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效较好,能迅速改善患者血便、腹泻症状,降低机体的炎症因子水平,有着良好的临床应用价值。     

Mucosa-associated bacteria in ulcerative colitis before and after antibiotic combination therapy

BACKGROUND: We proposed that Fusobacterium varium is one of the causative agents in ulcerative colitis. AIM: To examine the efficacy of antibiotic combination therapy against F. varium and to investigate the mucosa-associated bacteria before and after the therapy using a new molecular approach. METHODS: Twenty patients with ulcerative colitis were randomly assigned into the antibiotic treatment group (amoxicillin, tetracycline and metronidazole for 2 weeks) and no-antibiotics group. Clinical assessment, colonoscopic and histological evaluations were performed at 0 and 3-5 months after the treatment. DNA from mucosal bacteria was isolated from biopsy specimens. We investigated the mucosa-associated bacterial components by terminal restriction fragment length polymorphism with the restriction enzyme HhaI and MspI, and quantified the change in the number of bacteria by real-time polymerase chain reaction. Immunohistochemical detection of F. varium in biopsy specimens was also performed. RESULTS: After the treatment, the clinical assessment, colonoscopic and histological scores improved in the antibiotic group compared with the control group. Three peaks of terminal restriction fragment length polymorphism decreased after treatment only in the antibiotic group. Eubacterium rectale, Dorea formicigenerans, Clostridium clostridioforme and F. varium were included in these peaks. Based on the real-time polymerase chain reaction study, only F. varium was significantly reduced after treatment. In the immunostaining, post-treatment scores in treatment group were significantly lower than that in control group. CONCLUSIONS: Antibiotics combination therapy was effective for ulcerative colitis. The number of mucosa-associated F. varium significantly decreased after the treatment.     

妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在屯昌县人民医院接受治疗的急性盆腔炎患者86例,按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,0.5 g/次,2次/d;并静脉滴注甲硝唑氯化钠注射,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服妇乐颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的炎症因子、临床症状消失时间和临床症状评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6和TNF-ɑ均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温降至正常时间、下腹痛消失时间和阴道分泌物增多的消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组小腹疼痛、带下量多和腰骶胀痛评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法 :48例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组 ,治疗组给予复方甘草酸甘注射液60ml加入5 %葡萄糖500ml静脉滴注 ,1次/日 ,对照组给予美沙拉嗪1g口服 ,4次/日 ,疗程均为4周。比较两组的临床疗效及不良反应。结果 :两组患者治疗4周后症状明显改善 ,治疗组总有效率及临床治愈率分别为91.67 %和62.50 % ,对照组总有效率及临床治愈率分别为95.83 %和58.33 %。两组比较差异均无显著性(P>0.05) ,两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :复方甘草酸甘注射液和美沙拉嗪一样是治疗活动期溃疡性结肠炎安全、有效的药物