多肽和蛋白质及疫苗类药物干粉吸入给药的研究进展

针对多肽和蛋白质类药物体内过程和药学性质的特殊性,介绍了多肽和蛋白质类药物非注射给药途径研究现状,干粉吸入剂的剂型优点和制剂工艺技术特点,以及多肽和蛋白质类药物干粉吸入剂的研究进展,着重介绍了胰岛素等全身作用类药物、局部作用类药物及疫苗药物的干粉吸入给药的研究现状。     

多肽、蛋白质类药物微粒制剂的研究进展

微粒给药系统是多肽、蛋白质类药物传输系统的一个重要的研究方向,将多肽、蛋白质类药物制成微粒制剂可以达到缓释、控释以及靶向等作用。本文通过查阅国内外相关文献,综述了多肽、蛋白质类药物微粒制剂研究进展及存在的主要问题。     

蛋白多肽类药物给药途径及剂型的研究进展

现代生物技术的飞速发展,使蛋白质,多肽类药物在临床上的应崩日益广泛,但是蛋白质和多肽类药物的常用制剂生物利用度往往较低,因此开发这类药物的新的给药途径和新剂型成为近年来制剞学研究的一个热点。本文将就此对蛋白多肤类药物发展进行综合论述。     

蛋白及多肽类药物长效化制剂学技术研究进展

蛋白及多肽类药物近年来越来越多地应用到疾病的预防、诊断和治疗之中,然而,蛋白及多肽类药物通常需要注射给药且缺乏长效剂型,给需要长期用药的慢性病患者带来困扰。本文综述了通过制剂学手段对蛋白及多肽类药物进行长效化改造的策略,包括缓释注射剂、植入剂、口服制剂以及经皮给药系统,并总结其缓释机制、研究进展和优缺点,以期为此类药物的剂型改良提供研究思路及理论参考。     

多肽及蛋白类药物微球包封率和释放的研究进展

本文针对目前限制多肽、蛋白类药物微球控释系统临床应用的包封率和释放问题,重点介绍了近年来国内外有关的研究进展,包括影响包封率和释放的详细原因、影响因素,以及在提高包封率和控释方面成功的经验和方法技术。     

蛋白质及多肽类药物的研究进展

20世纪70年代生物技术发生了巨大的变化,应用生物技术起点主要集中在最为活跃的研究领域——医学领域,它给生命科学的研究带来了一场革命。随着生物技术的高速发展,蛋白质类药物体现出了确切的药用价值,其成本低、成功率高、安全可靠,已成为医药产品中重要的组成部分。     

多肽及蛋白类微球制剂研究进展

多肽及蛋白类微球是近年来发展迅速的新型制剂,具有靶向性和缓释性等特点.本文对目前微球制剂的研究进展简要介绍.     

多肽、蛋白质类药物新型给药系统的研究进展

近年来,随着生物技术的发展,多肽、蛋白质类药物已成为生物技术新药(new biotechnology drug)的主要品种.与传统的化学合成药物相比,其优点受到了广泛的关注,即与体内正常生理物质十分接近,更易为机体吸收,其药理活性高、针对性强、毒性低.但由于多肽、蛋白质类药物(1)分子质量大、稳定性差、易被胃肠道中的蛋白水解酶降解;(2)生物半衰期短、生物膜渗透性差、生物利用度不高、不易通过生物屏障等,故其给药系统的研究一直是药剂学领域的一个热点.     

蛋白多肽类药物的药代动力学分析方法的研究进展

蛋白多肽类药物的药代动力学与传统药物不同,目标蛋白多肽给药量小,而各种内源性蛋白含量很高,这种干扰使准确测量目标分子非常困难。此类研究必须以建立灵敏、专一、准确的测定方法为前提。本文综述了近年来研究蛋白多肽类药物的药代动力学各种分析方法,包括生物检定法、同位素标记示踪法、免疫分析法、液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、液相色谱 质谱(LC MS)和毛细管电泳 质谱（CE-MS）联用技术等,其中LC-MS和CE-MS联用技术可望成为较有前途的分析方法。     

蛋白类药物的开发

生物技术被认为是21世纪最具主导地位的高新技术,生物技术药物基本都是多肽蛋白类药物,对肿瘤遗传性和非遗传性疾病有着特殊的疗效.随着科学与技术的不断发展以及人民对生活质量的要求在不断提高蛋白药物的制备必将发展成为21世纪我国最具吸引力的新技术产业之一.本文从蛋白类药物的认识,蛋白类药物开发的技术研究,蛋白和多肽类药物给药方法,以及对蛋白类药物的研究前景等方面,对蛋白类药物的开发有了综合性的认识.     

基于阻断蛋白质相互作用的抗肿瘤多肽研究进展

肿瘤的发病率在逐年增长,其中恶性肿瘤严重影响着人类的健康和生命。目前,临床上常规抗癌药物由于存在靶向性较低、毒副作用明显、容易产生耐药性等缺点,正在失去其一些治疗用途。而抗肿瘤多肽类药物拥有分子量小、靶向性强、特异性高、毒性弱、易于合成等特点,使其成为了治疗肿瘤的新方法。抗肿瘤多肽主要包括天然多肽、人工修饰多肽及人工合成多肽,其作用机制非常复杂,主要包括抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,促肿瘤细胞凋亡,免疫调节等。该文从多肽通过阻断蛋白质相互作用发挥抗肿瘤作用这一机制进行概述。     

鹿花盘营养成分及蛋白多肽提取工艺的研究进展

鹿花盘是一种成分丰富的具有较高药用价值的动物性中药材,其中含有蛋白质多肽、氨基酸、胆固醇、多糖、脂类和无机物与矿物质等,其中丰富的蛋白质和多肽是鹿花盘主要的药效成分.本文对其营养成分和近年来鹿花盘蛋白质多肽的提取工艺进行了综述.     

非注射途径胰岛素制剂的研究进展

非注射途径胰岛素制剂主要包括:肺吸入剂、口服制剂、黏膜给药制剂以及经皮给药系统。本文从以上几个类型介绍了近年来非注射途径胰岛素制剂的研究动态及较有前景的给药途径,为糖尿病治疗药物的研究与开发提供参考。     

抗心肌缺血再灌注损伤多肽类药物的研究进展

再灌注疗法是临床最常用的治疗缺血性心脏病的方法,但再灌注会引起心肌缺血再灌注损伤(MIRI)。MIRI的临床表现有心肌顿抑、心律失常以及心肌舒缩功能障碍等,其治疗主要包括缺血预适应、药理性预适应、缺血后适应以及药物后处理,而多肽类药物具有较好的改善细胞氧化损伤、减轻组织炎症和抑制细胞内钙超载等作用。近年来,抗心肌缺血再灌注损伤多肽类药物的研究逐渐成为研究的热点,越来越多的多肽类药物被用于MIRI的治疗。     

多肽/蛋白类药物在微球中的不稳定因素及解决方法

多肽/蛋白类药物在人类疾病治疗过程中起着越来越重要的作用,但通常该类药物半衰期短,需频繁注射给药,患者顺应性低,因此多肽/蛋白类药物的缓控释制剂尤其是生物可降解微球引起了广泛关注,但该类药物较不稳定,其在提取分析、微球的制备、储存及释放过程中均易失活。本文主要针对微球中多肽/蛋白类药物不稳定的因素及解决方法加以综述。     

吸入制剂的研究进展

吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的首选给药方式。常见的吸入给药制剂包括压力定量吸入剂、干粉吸入剂和雾化吸入剂。吸入给药有效的评价指标为粒径的测定,测定吸入制剂粒径的方法主要有撞击器法和光学仪器法。就目前吸入给药制剂的优点、剂型分类、体外评价和研究现状等进行综述。     

多肽和蛋白类药物口服给药的可行性探讨

口服递送系统是多肽蛋白类药物非肠道给药的一种理想替代途径,但难度很大。如何能增强大分子药物对消化道粘膜细胞的渗透性,是提高多肽蛋白药物口服生物利用度并达到临床要求的基本问题。要提高大分子药物的口服生物利用度,通常有以下3种策略：（1）对大分子药物的理化性质进行修饰（亲脂性或酶易感性）;（2）增加大分子药物新的功能（受体识别或细胞透过性）;（3）采用转运载体。无论采用以上何种策略,都必须保证大分子药物的生物活性。     

多肽组学分析揭示内源性多肽对肺腺癌恶性表型的关键作用

目的：通过多肽组学分析研究多肽在肺腺癌发生发展中的作用及潜在分子机制。方法：提取3对年龄匹配的男性肺腺癌组织和癌旁组织的内源性多肽,通过液相色谱?串联质谱法（liquid chromatography?tandem mass spectrometry,LC?MS/MS）筛选差异表达的多肽,借助生物信息学推测差异多肽的潜在功能,使用CCK?8实验、划痕实验、Transwell实验验证重点多肽对肺腺癌细胞株（A549、H1975）恶性表型的影响。结果：鉴定了10 kDa以下的多肽4 538条,共筛选出242条在癌组织和癌旁组织间存在差异表达的多肽（差异倍数≥2.0,FDR<0.05）,对应202个前体蛋白。GO分析以及KEGG通路富集分析的结果显示这些蛋白与肿瘤发生发展的一系列重要生物学活动密切相关。聚焦于首次发现的多肽LACRP2,体外实验证实该多肽可以一定程度上抑制肺腺癌细胞株的恶性表型。结论：内源性多肽LACRP2可能与肺腺癌部分恶性表型有关。多肽组学可以更全面地帮助了解肺腺癌的发生发展机制。