人用狂犬疫苗免疫效果观察

对被狂犬咬伤后，接种狂犬疫苗的２４８人血清用ＥＬＩＳＡ间接法进行测定，结果注射３针后阳转率５３．６３％ＧＭＴ７９．８７；全程免疫（５针后）阳转率７５．８１％ＧＭＴ９４．８１。建议有关部门生产高浓度狂犬疫苗，改变现行的免疫程序。     

人用狂犬疫苗免疫效果分析

我站于 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月对 784例暴露于可疑疯动物并完成狂犬疫苗全程免疫者 ,应用ＥＬＩＳＡ法测定其血清中狂犬病毒抗体水平 ,旨在了解疫苗的免疫效果及其影响因素。材料与方法　　 1.检测对象　 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月因可疑疯动物致伤而来我站注射狂犬疫苗者 (无免疫史 )。2 .方法　每人均注射 5支 (每支 2ｍｌ)狂犬疫苗 ,部分患者在注射疫苗前 1天注射抗狂犬血清。疫苗注射按 0、3、7、15、30天程序 ,抗毒血清按每公斤体重 4 0ＩＵ注射。注射最后 1支疫苗后 30天左右抽取静脉血 2ｍｌ,分离血清 ,置 2 0℃冰箱保存备检…     

国产狂犬疫苗免疫效果观察

应用国产狂苗对483名被犬及可疑疯动物咬伤患者进行免疫,其阳转率为94.20％,各批号、性别、年龄之间免疫效果无差异,若在狂苗注射同时加用干扰素免疫效果更佳。     

国产浓缩、非浓缩人用狂犬疫苗免疫效果与致过敏反应分析

<正> 接种狂犬疫苗是预防狂犬病的主要措施,自使用以来狂犬病疫情大幅度下降,但是在使用过程中过敏现象时有发生,尤其是1993年改用浓缩(2.5IU/支)疫苗以来,过敏反应发生率明显增加,给被接种者造成一定痛苦。本文对使用浓缩疫苗前、后的免疫效果与致过敏反应情况进行了分析,现报告如下:1 对象与方法1.1 观察对象1.1.1 接种非浓缩疫苗者 1993年以前被犬等动物咬伤来我站狂犬病门诊治疗者。1.1.2 接种浓缩疫苗者 1993年—1996年被犬等动物咬伤来我站狂犬病门诊治疗者。     

国产与进口狂犬病疫苗免疫效果观察

应用狂犬病疫苗对被动物抓咬伤者进行免疫接种是预防狂犬病发生的有效措施之一。国内大量推广应用的是经地鼠肾细胞培养,甲醛灭活后加氢氧化铝制成的国产疫苗。近年来也使用经ＶＥＲＯ传代细胞培养,β丙内酯灭活冻干而成的进口维尔博疫苗。为了解两种疫苗的免疫效果,我们?..     

1996～2005年人用狂犬疫苗免疫效果分析

目的观察人用狂犬疫苗的免疫效果。方法采用ELISA方法对1996～2005年被动物（以狗、猫为主）咬（抓）伤且全程足量注射狂犬疫苗免疫者3086例（男1659例，女1427例）进行抗体检测与分析。结果平均抗体阳转率为83．70％，1996～2005年免疫成功率分别为64．77％～92.06％。各年龄段抗体阳转率为68．57％～92．06％，男、女性抗体阳转率分别82．58％（1370／1659）、85．00％（1213／1427）。结论近10年来人用狂犬疫苗免疫平均阳转率为83，70％。1996～2005年抗体阳转率随年份推近逐年提高，尤其2002年采用Vero细胞狂犬病纯化疫苗代替精制狂犬疫苗进行免疫，抗体阳转率有了大幅度提高。低年龄组人群对狂犬疫苗刺激较高年龄组敏感，因此推荐50岁以上的中、老年人使用疫苗剂量在第1、2针次时加倍，并采用多点注射法以提高免疫成功率。     

不同狂犬疫苗的应用效果研究

目的：了解目前使用的狂犬疫苗的实际免疫效果及副反应的发生等情况，为在全面推广使用优质狂犬疫苗提供科学依据。方法：采用EGSA间接法对404名暴露者接种疫苗后检测抗狂犬病毒IgG抗体，并对660名接种不同种疫苗进行副反应观察。结果:2002年对404名暴露者使用狂犬疫苗常规免疫的抗体阳转率为85．6％，复种阳转率为86．2％。4种不同类型的狂犬疫苗常规免疫抗体阳转率在80．0％-91．2％，地鼠肾纯化疫苗阳转率明显高于浓缩疫苗和Vero疫苗。不同年龄组人群的抗体阳转率在75．0％～91．3％，低年龄组人群的抗体阳转率明显高于高年龄组人群，约10％的人初免失败；660人接种不同种疫苗副反应率在6．7％～40．5％之间，纯化疫苗的全身反应、局部反应和中、重度副反应发生率均明显低于浓缩疫苗。结论：纯化疫苗的实际免疫效果好，副反应发生率低，适合大量推广使用。     

两种不同剂型人用狂犬疫苗不良反应与免疫效果评价

目的:评价辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应及免疫效果,为人用狂犬疫苗免疫接种提供参考依据。方法:采取随机抽样方法,选取狂犬病暴露后到预防医学门诊注射人用狂犬疫苗人群为对象。将入选对象随机分为A、B两组,分别接种辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂),采用随机双盲方法观察接种疫苗后72 h不良反应发生率。使用宁波天润生物有限公司生产的人狂犬病毒IgG抗体测定试剂,采用间接ELISA法,检测人用狂犬疫苗注射后人血清中狂犬病毒IgG抗体。结果:不良反应发生率A组24.03%,B组8.82%,两组不良反应发生率的差异有统计学意义(χ2=8.65 P<0.01);抗体阳转率A组97.5%、B组97.6%,抗体阳转率差异无统计学差异(χ2=0.46 P>0.05)。结论:辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)相比较,辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应率相对较小,为首选。     

897例犬咬伤者狂犬疫苗免疫效果观察

为研究被犬类动物咬伤者注射狂犬疫苗预防后的免疫效果 ,我们对 1 998年就诊的 897例犬咬伤者全程接种后进行免疫效果观察。结果报告如下。1　资料与方法对 897例犬咬伤者按 0、3、7、1 4和 3 0天的常规程序 ,接种在有效期内的国产浓缩狂犬疫苗 5针次。 1月后采血 ,用ＥＬＩＳＡ法检测抗狂犬病血清抗体 ,同时设标准阴性、阳性和正常健康人对照。具体操作方法和结果判定按文献[1 ] 进行 ,试剂盒由卫生部兰州生物制品研究所提供。2　结　果2 .1　接种者血清抗 -ＲＶ阳转率897例中血清抗体阳性 80 2例。其中男性占 88.7% ( 41 4/ 467) ,女性占 …     

狂犬疫苗接种后抗体水平及免疫效果观察

目的了解狂犬疫苗的免疫效果、抗体产生的情况和可能影响的因素。方法采用ELISA法对2 413例被犬、猫致伤者注射狂犬疫苗后14d的血清标本进行抗体检测。结果接种疫苗后抗体阳性率为97.1%,年龄在70岁~组的抗体阳性率最低,为94.1%;全程注射狂犬疫苗者抗体阳性率为95.8%,未全程注射者阳性率为89.2%,同时注射狂犬免疫球蛋白者抗体阳性率为100.0%,各组间差异有统计学意义（χ2=45.49,P〈0.05）。女性阳性率高于男性,差异有统计学意义（χ2=13.58,P〈0.05）;接种进口疫苗者1 242例,阳性率95.4%,国产疫苗者998例,阳性率98.8%,进口疫苗和国产疫苗混合173例,阳性率99.0%,差异有统计学意义（χ2=24.31,P〈0.05）。结论对被犬、猫致伤者及时接种狂犬疫苗可获得有效地保护。严重暴露者狂犬免疫球蛋白和疫苗联合免疫可获得最佳的免疫效果。     

几种狂犬病疫苗对犬只免疫效果的评价

目的为了加强犬只免疫，选择更优质的疫苗对犬进行预防接种。方法引进荷兰Interver，法国Virbac兽用疫苗与国产人用、兽用狂犬病疫苗进行对照研究，分别在免疫前及免疫后15、30、90、180、360d抽血并分离血清，进行狂犬病毒抗体检测。结果引进的两种兽用疫苗与国产人用疫苗均能在免疫后15～30d产生保护性抗狂犬病抗体。结论引进的Interver和Virbac兽用疫苗、国产人纯化狂犬病疫苗对犬均有较好的保护作用。     

正常人群对纯化VERO细胞狂犬病疫苗的体液免疫应答

目的：观察正常人群在狂犬病暴露后对狂犬病疫苗的体液免疫应答效果。方法：用纯化VERO细胞狂犬病疫苗免疫狂犬病暴露者，取其接种疫苗后的血清，检测狂犬病毒抗体。结果：人群的总体抗体阳性率为96.44％，≤2岁组、3～7岁组、8～15岁组、16-55岁组和≥56岁组抗体阳性率分别为84．62％、98，45％、97.90％、96.08％和93．43％。结论：纯化VERO细胞狂犬病疫苗能够很好地诱导正常人群产生体液免疫应答，保护机体免患狂犬病.     

狂犬病疫苗细胞免疫作用研究

目的:观察狂犬病暴露后接种狂犬疫苗对机体的细胞免疫作用。方法:狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗后,检测狂犬病毒抗体的同时,运用淋巴细胞转化试验检测自发淋巴细胞转化率和狂犬病疫苗剌激后的狂犬病毒淋巴细胞转化率,以后者减前者计算出狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率。结果:狂犬病疫苗接种后,抗体效价达到>1∶5的100例中,76例同时产生细胞免疫力(即狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率>5%);而抗体效价等于1∶5的4例和未产生抗体的35例中,均未产生细胞免疫力。结论:狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗后,并非都能同时产生体液和细胞免疫力,不能产生细胞免疫力者,其总体细胞免疫功能亦偏低。     

广东省梅州市2002年狂犬病流行病学分析

目的 了解梅州市狂犬病流行病学特点。方法 收集该市2002年狂犬病疫情资料、个案调查表和病历资料等进行分析。结果 共有狂犬病29例，男女之比为2、22：1。≤10岁占44．83％，潜伏期最短15d，最长270d。病程最短2d，展长7d，3～5d占72．41％，病死率100％。对伤口未作处理和未注射杭狂犬病血清占75．86％，全程接种狂犬疫苗仅3例(10．34％)。结论 应认真落实时犬类“管、免、灭”和加大健康教育力度等综合性控制措施。     

东莞市2007年狂犬病门诊暴露人群监测分析

目的分析东莞市狂犬病门诊暴露人群流行病学特征及暴露后处理情况,为狂犬病防治制工作提供科学依据。方法根据《广东省狂犬病暴露后医学处理工作指引(2007年版)》,对2007年全市各狂犬病门诊暴露人群监测月报表进行统计分析。结果2007年全市共报告暴露人数58822例,每月暴露4201-6159例,5-8月为暴露的高峰期,男∶女为1.64∶1,15-44岁组占暴露总数的56.74%,下肢和上肢暴露占91.38%,单处伤占85.34%,Ⅱ、Ⅲ级暴露分别占46.01%和34.89%;暴露后,伤口处理率和疫苗接种率分别为93.96%和99.74%,但狂犬病人免疫球蛋白注射率仅为5.82%;犬伤暴露占80.08%,其次为猫占11.26%。结论2007年东莞市狂犬病门诊暴露人数为近五年来的新高,其中犬伤占绝大多数。坚持以犬只免疫为主的综合性防治措施,特别是用进口灭活犬用疫苗并实行免费接种,对狂犬病的防制成效显著。建议应加强培训和教育,不仅要让医务人员掌握犬伤医学处理技术,还应该让群众知晓有关预防狂犬病的基本常识,做到暴露后及时处理伤口、接种疫苗和注射狂犬免疫球蛋白。     

国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗对暴露后人群接种反应及免疫原性观察

目的 观察国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗小剂量皮内注射的接种反应及其免疫原性.方法 对256名Ⅱ级狂犬病暴露受试者进行暴露后免疫,按照随机、单盲的原则分成皮内注射组:皮内注射法组128人,按照0,3,7,28,90d作2点、2点、2点、1点、1点皮内注射,每个部位0.1ml;肌肉注射组:肌肉注射法组128人,按照0,3,7,14和28d接受全量(0.5ml)三角肌注射.使用国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV).观察皮内及肌肉注射疫苗后的局部和全身反应情况.采用夹心间接ELISA法检测抗体水平.结果 暴露后皮内注射组局部红肿、硬结、疼痛、瘙痒,发生率分别为1.27%、0.29%、0.49%、11.43%,肌肉注射组分别为1.09%、0.16%、2.81%、1.41%.暴露后皮内注射组发热、皮疹、头痛、疲劳乏力等全身反应,发生率分别为0.31%、0.16%、0.31%、1.09%,肌肉注射组分别为0.31%、0.31%、0.63%、1.09%.所有副反应常发生在第1、第2次注射之后.暴露后免疫皮内注射、肌肉注射狂犬病疫苗后14d抗体阳转率分别是94.53%、95.31%,免疫后42d抗体阳转率分别是96.83%、97.64%.暴露后皮内、肌肉注射法,狂犬病疫苗抗体阳转率差异无统计学意义.结论 国产冻干Vero细胞狂犬病疫苗,接种反应轻微,免疫原性良好.     

12例犬咬伤后发生狂犬病的原因分析

目的探讨"健康"带毒犬咬伤人后发生狂犬病的原因。方法用描述性流行病学方法对发生狂犬病的病例进行调查和分析。结果 3例未全程注射狂犬疫苗的患者于被咬伤后40～82d死亡;2例患者注射狂犬疫苗的时间太迟,于被咬伤后的33～55d死亡;余7例未注射狂犬疫苗或注射了狂犬疫苗但又未注射被动免疫制剂,均于被咬伤后的17～67d后全部死亡。结论联合运用被动免疫制剂、及时处置伤口、注射狂犬疫苗对预防狂犬病的发生非常关键。     

729例狂犬病疫苗接种反应调查

目的分析接种狂犬病疫苗后引起预防接种反应的729例病例流行病学特征,探讨在无禁忌症情况下接种狂犬病疫苗出现接种反应的频率和反应程度。方法收集博罗县疾控中心接种门诊在2004-2006年接种狂犬病疫苗后出现接种反应的病例,并进行调查分析。结果接种狂犬病疫苗的3563人中出现接种反应的有729例,接种总反应率为20.46%;接种反应以一般反应为主,异常反应占总接种人数的1.12%;有4例孕妇接种后出现流产现象。结论因狂犬病可防不可治,对少数受种者不可避免出现不同程度的接种反应,应探讨如何减少异常反应的发生。