葛根素注射液不良反应60例分析

目的:关注葛根素注射液所致不良反应发生的特点.方法:对1998年～2002年文献报道葛根素注射液出现的不良反应进行分析.结果:葛根素注射液的不良反应临床表现以药热、药疹、溶血及休克最为常见,多发生在用药的1d～20d,高剂量(400mg以上)及连续用药时更易发生.结论:葛根素注射液不良反应的发生与多种因素有关,应用时应高度重视.     

葛根素注射液致溶血反应33例文献分析

［摘要］目的分析葛根素注射液致溶血反应发生的特点。方法以“葛根素、溶血反应”为关键词，检索《中国医院数字图书馆》1994年6月～2005年6月12 a国内公开发行的医药期刊报道的葛根素致溶血反应案例，并进行统计、分析。结果葛根素注射液致溶血反应临床以急性溶血性贫血为主，表现为腰腿关节及全身疼痛伴不同程度的寒战发热，肉眼可见血尿或尿呈酱油色、茶色。实验室检查可见红细胞、血红蛋白降低，网织红细胞升高，尿蛋白、潜血、直接或间接抗人球蛋白阳性，绝大多数患者（75.6%）出现在用药的3～10 d，所有病例都有反复用药史。结论葛根素致溶血反应的发生与多种因素有关，使用时应高度重视。     

85例葛根素注射剂不良反应文献分析

目的探讨葛根素注射剂致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法通过检索1994至2008年国内公开发行的医学期刊报道应用葛根素注射剂致不良反应案例,并进行统计分析。结果不良反应多发生于>60岁年龄组,男性多于女性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应临床表现复杂多样,以溶血反应居多,可出现皮疹、一般过敏反应、过敏性皮疹、发热等过敏反应,极少数患者出现肝肾损坏反应,偶见过敏性休克。结论临床医师、药师应了解葛根素注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生     

葛根素注射剂致溶血反应44例分析

目的:了解葛根素注射剂致溶血反应的发生规律、相关因素和预后情况。方法:对国内1994年以来有关葛根素注射剂致溶血反应的病例报道26篇44例进行分析。结果:44例中男性31例,女性13例,平均年龄(67.5±9.6)a;葛根素注射液和注射用葛根素均有溶血反应发生,平均用药剂量(445.2±123.8)mg,平均输液浓度(1.55±0.52)mg·mL~(-1);溶血反应多发生于连续用药1周以上,平均时间为(7.96±3.84)d,以急性溶血性贫血为主要表现,血液免疫学检查可见葛根素特异性抗体。死亡10例,其中男性9例,女性1例,平均年龄(72.1±5.7)a。结论:葛根素注射剂致溶血反应的发生和转归与多种因素有关,应引起高度重视。     

葛根素注射液不良反应文献分析与探讨

目的探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1997-2007年国内医药学术期刊报道的葛根素注射液致不良反应的文献,对其进行统计、分析。结果266例葛根素注射液致不良反应病例中,变态反应是最常见的不良反应,其次为溶血性贫血、药物热;最严重的不良反应为溶血性贫血、过敏性休克,甚至导致死亡。结论过敏体质者慎用葛根素,使用时严格掌握适应证,使用疗程不宜过长,并考虑个体化给药。     

葛根素注射液致急性溶血性贫血反应35例文献分析

目的:分析葛根素注射液致急性溶血性贫血的特点.方法:检索1994年1月-2007年3月国内医药学期刊,收集葛根素注射液致急性溶血性贫血反应35例病例,应用文献计量学方法对病例进行整理与归纳.结果:35例病例中男性22例,女性13例,≥60岁者27例(占77.14%);患者用药剂量200-600 mg,1次/d,皆为静脉滴注;不良反应多发生于用药6-10 d.结论:葛根素注射液致急性溶血性贫血反应多发于中老年人,且与多种因素有关,在使用时应注意观察用药后反应.     

295例葛根素注射液不良反应分析

目的：总结葛根素注射液不良反应发生的类型及特点.方法：对2005～2009年浙江省药品不良反应监测中心接收到的295例葛根素注射液不良反应报告进行分析和总结.结果：葛根素注射液的不良反应临床表现主要为药物热、药疹、溶血及休克等症状,在高剂最（≥400mg/d）及连续用药时更易发生.结论：葛根素注射液不良反应的发生与多种因素有关,应用时应高警惕.     

葛根素注射液29例不良反应分析

目的 分析葛根素注射液不良反应的特点,指导临床合理用药.方法 对1997年～2006年8月近10年间我院报告的29例葛根素注射液不良反应报告进行回顾性分析.结果 29例不良反应中,以皮肤及附件损害(9例)和过敏样反应(8例)为主,溶血3例其中死亡1例,肾功能异常1例,腰痛2例,其他反应6例.结论 寻找葛根素注射液过敏原将成为葛根素的研究方向之一,反复用药可能成为刺激肌体产生抗体的原因,葛根素注射液应在严密监测下使用.     

葛根素注射液所致临床发热反应的系统评价

目的在治疗心脑血管疾病方面,评价葛根素注射液与发热反应的相关性。方法计算机检索Cochrane Central Register of Controlled Trials、EMbase、Pubmed、CBM、WanFang Data和CNKI（至2013年8月）中有关葛根素注射液与发热相关性的临床试验,并手工检索相关研究及其参考文献。根据纳入和排除标准选择纳入文献、提取资料和进行方法学质量评价。在此基础上,以不良反应发生率为指标,利用系统评价的方法考察葛根素注射液与发热的相关性。结果依据纳入排除标准共纳入8项随机对照临床研究。结果显示,葛根素注射液组整体的不良反应发生率为1．20％,提示发热为葛根素注射液的常见不良反应。进一步的亚组分析结果显示,天保康葛根素注射液未见发热反应;普润葛根素注射液的发热反应发生率为0．90％,为偶见不良反应;其他产家的葛根素注射液的发热反应发生率为5．13％,为常见不良反应。葛根素注射液的发热反应发生率从2005年之前的4．04％降至2005年之后的0．32％。结论发热为葛根素注射液不良反应,除药物本身因素外,该不良反应与葛根素注射液的制备工艺具有一定的相关性。     

灯盏细辛注射液63例不良反应文献分析

目的:探讨灯盏细辛注射液所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法:通过检索1994-2010年国内公开发表的医学期刊报道应用灯盏细辛注射液致不良反应案例,并进行汇总分析。结果:共检索到灯盏细辛注射液不良反应63例,其ADR在老年患者发生率较高,与稀释用溶媒密切相关。临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克及多器官功能损害。结论:临床医师及药师应了解灯盏细辛注射液所致不良反应的规律和特点,规范合理用药,加强应用监测,减少不良反应的发生。     

135例患者应用葛根素注射剂安全性分析

目的 :了解葛根素注射剂在临床应用中的安全性。方法 :对2002年10月～2003年2月我院所有使用葛根素注射剂的住院患者用药情况及出现的不良反应进行调查。结果 :按照药品说明书规定的剂量 ,以0 9 %氯化钠注射液和5 %葡萄糖注射液作为溶媒 ,单独配制且单独输注 ,输注速度40～60滴/min时较为安全 ,不良反应少 ;超剂量用药 ,不良反应显著增加。结论 :应严格按照药品说明书的规定用药。     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

266例葛根素注射液不良反应分析

目的探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对1997~2007年国内医药学术期刊报道的266例葛根素注射液致不良反应病例进行统计、分析。结果变态反应是葛根素注射液最常见的不良反应,其次为溶血性贫血、药物热;最严重的不良反应为溶血性贫血、过敏性休克、甚至导致死亡。结论过敏体质者应慎用葛根素,使用时严格掌握适应症,使用疗程不宜过长,并考虑个体化给药。     

我院2004～2007年167例中药注射剂不良反应报告分析

目的:分析我院中药注射剂不良反应(ADR)的发生规律及特点,推动临床合理用药。方法:对我院2004～2007年报告的167例中药注射剂ADR,利用MicrosoftExcel电子表格进行频数分析。结果:导致ADR的中药注射剂涉及17个品种,其中用于治疗突发性耳聋或缺血性心脑血管疾病的活血化瘀类发生率最高,尤以注射用葛根素(20.4%)和己酮可可碱氯化钠注射液(19.8%)最高。最常见的ADR为神经系统损害(30.4%),其次为皮肤及其附件损害(23.3%)。结论:建议改进中药注射剂生产工艺,提高其质量,并在应用中注意辨证施治,同时加强ADR监测,以期最大限度地减少其ADR的发生。     

81例含三七总皂苷类注射剂致不良反应的文献分析

目的:探讨含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的一般规律及特点,推动临床合理用药。方法:检索1994～2006年国内公开发表的医学期刊报道应用三七总皂苷类注射剂致不良反应案例,对其进行统计分析。结果:81例含三七总皂苷类注射剂所致不良反应中,女性多于男性,并在高年龄组发生率较高,且多在再次或反复数次用药后发生。不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统损伤,主要是皮肤及其附件的损伤。结论:临床医师、药师应了解含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

2008—2011年中药制剂不良反应报告回顾性分析

目的:通过对中药制剂不良反应(ADR)报告的回顾性分析,加深对中药制剂ADR的认识,为临床安全合理用药提供参考。方法:利用Excel电子表和手工筛选,对医院2008年1月—2011年11月收集的273例中药制剂ADR报告进行分类统计并分析。结果:中药制剂ADR可以发生在任何年龄段,其中1～10岁儿童段发生ADR频率明显高于其他年龄段人群;涉及ADR的药品剂型以注射剂居首位,用药途径以静脉滴注为主;ADR累及器官和(或)系统及其临床表现主要为皮肤及其附件损害;中药注射剂双黄连(冻干)引发的ADR最多;严重的ADR有11例。结论:中药制剂ADR不容忽视,应合理使用中药注射剂,慎重选择静脉滴注给药治疗,降低临床使用风险,从而保障患者合理用药。     

复方氨基酸注射液不良反应文献分析

目的:探讨复方氨基酸注射液所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药.方法:对医药期刊报道的137例复方氨基酸的ADR进行统计分析.结果:复方氨基酸所致ADR在高年龄组发生率较高,多在用药过程中半小时内发生.ADR累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可致过敏性休克甚至死亡.结论:应加强复方氨基酸的应用监测,以减少严重ADR的发生.