匈牙利2004年制药业生产、经营势头良好

匈牙利中央统计局透露，该国成药和原料药生产2004年与2003年比较，增长了8．1％，根据药品生产商的记录，2004年销售总额比上年上升了10．6％，在国际市场的销售额增加了18．1％，在国内市场的销售额下降了5．0％。     

俄罗斯2005年1～9月药品进口额上升

俄罗斯权威统计机构前不久公布的数据显示，俄罗斯2005年1—9月药品进口额达到26．3亿美元，比上年同期增长21．6％。几乎所有进口的药品都是来自非独联体国家。     

以色列2006年第一季度药品进出口额均有增长

以色列中央统计局最近公布的数据显示，以色列2006年第一季度药品进出口额均有增长：进口额达2．44亿美元，比去年同期（2．04亿美元）有所增长；出口额达5．64亿美元，与去年同期的4．41亿美元相比，有较大幅度的增长。     

药品生产、经营企业是药品不良反应监测的首要机构

按照<药品管理法>、<药品不良反应报告和监测管理办法>的有关规定,药品生产、经营企业作为开展药品不良反应监测及报告的主体机构,应做好药品不良反应监测工作;以本单位生产、经营药品发生的不良反应进行分析、评价,采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生,确保公众用药安全有效.     

对部分药品生产企业、经营企业监督检查情况的分析

根据国家药品监督管理局药管字 [1999]40 0号文件的要求 ,为加大药品监督检查力度 ,于2 0 0 0年 8月、 10月分别组织药品监督人员对 1999年及 2 0 0 0年上半年连续二次被国家通报产品不合格或一次通报有两个以上批次药品品种不合格的10 4家药品生产企业、 31家药品经营 (批发 )企业以及 2 0 0 0年 4月批准成立的 9家跨省药品连锁店实施了监督检查、抽样。对存在的影响药品质量的问题 ,有必要予以通报警示。1　对药品生产企业的监督检查、抽样结果接受检查的 10 4家药品生产企业分布于全国 2 2个省市 ,对其 2 11个品种、 32 5批次的药品进行…     

药品生产、经营企业应积极开展药品不良反应报告和监测工作

六十年代初期的“反应停”药害事件引起许多国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视，纷纷修改了药品管理的法律、法规，要求药品生产、经营企业和医疗机构必须经常性地收集、考察、呈报本企业药品上市后的不良反应，包括对重点药品的不良反应情况组织专题的流行病学调查。随着药品不良反应监测制度的不断发展，药品不良反应监测体系也日趋科学合理。     

国家食品药品监督管理局关于印发2010年药品生产和经营监管工作计划的通知

为配合医药卫生体制改革，加强药品生产经营的日常监管，加大检查力度，提高监管效率，落实监管责任，国家局制定了2010年《药品生产监管工作计划》和《药品经营监管工作计划》，现予印发，并提出以下工作要求，请认真组织实施。     

药物研究开发、生产及销售：2006年全球药品市场增长7％

IMS Health公司的一份报告提到，按不变汇兑率计算2006年全球药品市场增长了7％，达到6430亿美元。该公司的企业战略高级副总裁MAitken指出，现时市场继续从成熟市场向新兴市场和从初级保健向生物技术及专家推动的治疗药转移。肿瘤和自身免疫产品在回应未能满足的病人医疗需求方面越来越显示它们的价值，     

药物研究开发、生产及销售——2006年全球药品市场将增长6％～7％

据IMS Health预测，2006年全球药品市场预期会增长6％～7％，达到6400-6500亿美元的规模。预计制药业将受到一些关键事件的影响，即美国引入医疗照顾（Medicare）的药品受益计划、六个“重磅炸弹级”产品失去专利保护和政府进一步限制药品消费的措施Merck公司的Zocor等。这六个产品是（simvastatin，辛伐他汀）、Pfizer公司的Zoloft（sertraline，舍曲林）、BMS公司的Pravachol（pravastatin，普伐他汀）、Sanofi—Aventis公司的Ambien（zolpidem，唑吡坦）、GSK公司的Zofran（ondansetron，昂丹司琼）和Novartis公司的Lamisil（terbinafine，特比萘芬）。