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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 91 毫秒
1.
目的 :探讨侧脑室内注射葛根素降低大鼠动脉血压 (BP)和心率 (HR)的作用及机制。方法 :连续观察室内注射葛根素的大鼠 6 0minBP和HR变化曲线 ,并与对照组比较。结果 :给药后大鼠BP和HR明显降低 ,在 5min - 1 5min达最低值 ,与生理盐水对照组比较差异显著 (P <0 .0 1 )。结论 :侧脑室内注射葛根素有明显降低大鼠BP和HR作用。  相似文献   

2.
通过脑室注射蝎毒,观察其对家兔血压、心率的影响。结果发现蝎毒有先降压后升压、脉压差增大、心率减慢的作用。蝎毒的降压作用与脑室注射异丙肾上腺素(ISOP)后的降压作用相似。其升压作用可能与α效应有关。  相似文献   

3.
家兔第四脑室注射组胺对呼吸活动的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究脑内组胺(HA)对家兔呼吸活动的影响及其作用机制。方法:采用电生理方法记录脑室内注射HA后家兔膈肌电活动的变化。结果:脑内HA水平升高通过兴奋其H1及H2受体引起呼吸频率加快,膈肌肌电活动显著增强,HA对呼吸兴奋的效应主要以H2受体兴奋作用为主。内源性HA对呼吸具有一定的兴奋性调制作用。结论:中枢性组胺具有强烈的兴奋呼吸的作用。  相似文献   

4.
以动脉血压和心率作为指标.在氨基甲酸乙酯麻醉.三碘季胺酚制动,呼吸机控制呼吸的SD大鼠上,观察到侧脑室注射五肽胃泌素(G5,4μg)后动脉血压升高,3min时达峰值。由给药前的12.2±1.5kPa,增至14.1±1.6kPa;心率增加,其最大值由给药前的435±53.9次/min,增至417.6±53.2次/min.而侧脑室注射生理盐水(pH和容积与G5相同)或静脉注射同样剂量的G2,对上述指标均无影响.侧脑室预先注射α受体阻断剂酚妥拉明(10μg),可部分拮抗G5对血压和心率的增加效应.结果表明G5具有中枢性升高动脉血压和心率的作用,此作用可能部分由脑内α受体介导.  相似文献   

5.
目的:研究脑内组胺(Histamine,HA)对家兔呼吸活动的影响及其作用机制。方法:采用电生理方法记录脑室内注射HA后家兔膈肌电活动的变化。结果:脑内HA水平升高通过兴奋其H1及H2受体引起呼吸频率加快,膈肌肌电活动显著增强,HA对呼吸兴奋的效应主要以H2受体兴奋作用为主。内源性HA对呼吸具有一定的兴奋性调制作用。结论:中枢性组胺具有强烈的兴奋呼吸的作用。  相似文献   

6.
本文研究脑室内微量注射促甲状腺素释放激素(TRH),对麻醉兔的心血管作用及其机制。微量注射TRH到第四脑室(4μg)和侧脑室(10μg)均引起平均动脉血压明显升高和心率减慢,后者是由于压力感受器反射性影响而不是TRH本身的作用。先用哌唑嗪(4μg)阻断中枢内α_1-肾上腺素受体。TRH的加压反应明显降低。微量注射TRH到侧脑室对心肌收缩时间间期(STI)无明显影响。此外,进一步研究了TRH对兔离体窦房结-心房肌条标本的影响,发现TRH对收缩力无明显影响,但对心率有直接的抑制作用。  相似文献   

7.
刘保森  董榕  肖剑  刘佳 《现代医学》2006,34(1):28-31
目的探讨第三脑室微量注射组胺对麻醉豚鼠呼吸运动的影响及其作用机制。方法采用中枢立体定位技术,在豚鼠第三脑室微量注射组胺、组胺H1受体拮抗剂扑尔敏和H2受体拮抗剂西咪替丁,观察其对呼吸流量、膈肌电活动的影响。结果与生理盐水对照组比较,微量注射组胺后0~10min,呼吸频率、潮气量、每分通气量均增加,膈肌肌电活动增强。该作用可被组胺H1受体拮抗剂扑尔敏预处理阻断,但不受组胺心受体拮抗剂西咪替丁预处理的影响。结论第三脑室微量注射组胺有兴奋呼吸的作用,该作用可能是由组胺H1受体所介导的。  相似文献   

8.
目的:探讨侧脑室内注射葛根素降低大鼠动脉血压(BP)和心率(HR)的作用及机制.方法:连续观察室内注射葛根素的大鼠60 miBP和HR变化曲线,并与对照组比较.结果:给药后大鼠BP和HR明显降低,在5 min-15 min达最低值,与生理盐水对照组比较差异显著(P<0.01).结论:侧脑室内注射葛根素有明显降低大鼠BP和HR作用.  相似文献   

9.
复方丹参注射液 (salviaemiltiorrhizaecompositeinjection ,SMCI)化学成份为 3、4—二羟基甲醛 ,具有增加器官的流量 ,改善微循环 ,扩张管脉 ,增加心肌耗O2 量 ,提高组织循环血管中摄取的能力。近年来关于SM的药理作用和临床治疗的研究表明 :SM可能对中枢神经系统有作用 ,本研究就是从侧室注射微量SM以观察其对血压和心率的作用。1 材料与方法[1~ 2 ]1.1 材料实验用药均用新鲜生理盐水配制。复方丹参注射液 (SM ,pH 6 .5 )北京第四制药厂生产批号鄂卫药准字 (1995 ) 0 0 0 2 6 4…  相似文献   

10.
川芎嗪(Tetramethypyrazine,TMP)是中药川芎的有效成分 ,现广泛用于心血管疾病的治疗 ,近年来关于TMP的药理作用和临床治疗的研究表明TMP可能对中枢神经系统有作用 ,本研究从侧脑室注射微量TMP以观察其对血压和心率的的作用。1 材料与方法[1~ 2 ]1 .1 材料实验用药均用新鲜生理盐水配制。川芎嗪北京第四制药厂生产 (TMP,pH 6.5 ) ,生理盐水 (NS ,pH6.8) ,酚妥拉明 (phentolamine ,pH 6.8) ,心得安 (pro pranolol,pH 6.6) ,阿托品 (atropine,pH 6.8)。1 .2…  相似文献   

11.
目的 探讨外周α受体是否影响中枢外源性组胺(HA)对颈动脉窦反射(CSR)的重调定。方法 孤离麻醉大鼠的颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic曲线拟合,求得ISP-MAP关系曲线及其特征参数,观察侧脑室注射(icv)HA以及预先外周静脉注射(iv)α受体拮抗剂酚妥拉明(PHEN)对CSR的影响。结果 (1)icvHA(100mg)导致ISP-MAP关系曲线显著上移,反射参数中阈压(TP),饱和压(SP)和最大增益时的窦内压(ISPGmax)增大,MAP反射变动范围(MAPrange)及反射最大增益(Gmax)减小。(2)预先ivα受体拮抗剂PHEN(20μg/100g体重),明显进一步加强HA的上述效应。(3)单独iv相同剂量的PHEN对CSR无明显影响。结论 侧脑室给HA使CSR产生快速重调定,反射敏感性下降,外周α受体作用可减弱icvHA对CSR的抑制性重调定。  相似文献   

12.
目的研究外周α1受体是否参与调制中枢外源性组胺(HA)对颈动脉窦反射(CBR)的抑制.方法孤离麻醉SD大鼠的双侧颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic五参数曲线拟合,根据所得ISP-MAP关系曲线及其特征参数,观察脑室注射(icv)HA及预先外周静脉注射(iv)选择性α1受体拮抗剂酚苄明(PBZ)对CBR的影响.结果icv HA(60 μmol/L,5μl)导致ISP-MAP关系曲线明显上移,反射参数中阈压、饱和压和最大增益时的窦内压值增大(P<0.05),MAP反射变动范围及反射最大增益减小(P<0.05);预先iv PBZ(3 μmol/L,15 μl/100 g体重),明显进一步加强HA的上述效应;单独iv相同剂量的PBZ对CBR无明显影响(P>0.05).结论脑室给HA使CBR产生快速重调定,反射敏感性下降;外周α1受体作用可减弱icvHA对CBR的抑制性重调定.  相似文献   

13.
目的 研究蓝斑(LC)H1受体是否参与调制中枢外源性组胺(HA)对颈动脉窦反射(CBR)的重调定。方法 孤离麻醉SD大鼠的双侧颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic五参数曲线拟合,求得ISP-MAP关系曲线及其特征参数,观察脑室注射(icv)HA以及预先在LC微量注射选择性H。受体拈抗剂氯苯吡胺(CHL)对CBR的影响。结果 icv HA(100ng)导致ISP-MAP关系曲线明显上移(P〈0.05),反射参数中阈压、饱和压和最大增益时的窦内压值增大(P〈0.05),MAP反射变动范围及反射最大增益减小(P〈0.05);预先向LC内微量注射CHL(0.5μg/μl),可明显减弱HA的上述效应;单独向LC内注射相同剂量的CHL对CBR无明显影响(P〉0.05)。结论 脑室给HA使CBR产生快速重调定,反射敏感性下降;LC的H1受体作用参与icvHA对CBR的抑制性重调定,下丘脑-LC的HA能通路可能是中枢HA调节CBR的下行通路之一。  相似文献   

14.
①在麻醉、自然呼吸的家兔上观察到,第四脑室注射促甲状腺素释放激素(TRH)5μg,动脉血压(BP)升高3.2±0.6kPa,,心率(HR)减慢。第四脑室预注射哌唑嗪(1μg),使TRH的升压效应减弱52.1±0.6%。②在麻醉、制动及人工呼吸的家兔上观察到,第四脑室注射TRH(5μg),肾神经放电(PND)频率和BP分别增高185.0±46.3%和36.6±6.5%。静脉预注射哌唑嗪(2mg)或心得安(2mg)对TRH的RND频率增加效应无明显影响,但均使TRH的升高血压效应明显减弱。结果表明,TRH具有中枢升压作用,此作用部分是由脑内α_1受体介导。其外周机理主要是通过兴奋交感神经,使外周血管收缩,并通过激活肾近球细胞的β受体,促进肾素释放,导致血压升高。  相似文献   

15.
目的 研究大鼠侧脑室内注射(icv)神经降压素(NT)所致降压反应的中枢机制。方法 用乌拉坦麻醉雄性SD大鼠(30只),将NT icv,观察其血压(BP)和心率(HR)的变化。然后分别icv M受体阻断剂硫酸阿托品和切断两侧颈部迷走神经,再icv NT,观察BPT和HR的变化。结果 icv NT(10μg/鼠)可引起BP升高或降低,HR减慢。预先icv阿托品2.5μg,可阻断NT的中枢降压反应;切  相似文献   

16.
目的:探讨清开灵注射液对大鼠阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)肾炎的作用机制。方法:采用C-BSA建立肾小球肾炎大鼠模型,治疗用清开灵注射液腹腔注射,标本取大鼠肾脏皮质和全血,分别做NF-кB表达,IL-2、IL-6和TNF-α含量测定。结果:与正常对照组相比,模型组的NF-кB表达显著增高(P<0.01),IL-2、IL-6和TNF-α含量显著增高(P<0.05);与模型组相比,清开灵治疗组NF-кB表达,IL-2、IL-6和TNF-α含量则明显降低(P<0.05)。结论:清开灵注射液通过抑制NF-кB的活化,降低炎症免疫细胞因子表达,起到治疗肾小球肾炎的作用,因而从分子水平揭示了肾炎的免疫发病机制和清热解毒药物治疗肾小球肾炎的部分机制。  相似文献   

17.
Hippocampal EEG and unit activities were recorded after seizures were initiated withintracerebroventricular injection of kainic acid (KA) in rats. Three kinds of hippocampal unit re-sponses to KA were found:1. Positive units: These units were characterized by high frequency burst firing temporally coincidentwith each hippocampal EEG spike.2. Negative units: These units showed a cessation of firing during each EEG paroxysm.3. Indifferent units: These units showed no evident chanses coincident with EEG paroxysms.Most positive units were hippocampal complex spike cells which correspond histologically tohippocampal pyramidal cells, and most complex spike cells fired in positive bursts after KA treat-ment. In the early period after KA injection, the positive units were concentrated in CA3 area. It was suggested that the activities of positive units may be considered as the typical epileptiformhippocampal unit activity induced by KA, and the firing features of negative units ma be the resultof the influence of hippocampal inhibitory interneurons or the result of excessive cellulardepolarization, and that hippocampal pyramidal cells were more sensitive to the epileptogenic ef-fect of KA than hippocampal intemeurons, and some pyramidal cells in CA3, in particular,may serve as "epileptic pacemaker neurons " in KA-induced epileptogenesis.  相似文献   

18.
在电解和化学毁损臂旁内侧核(NPBM)前,分别及同时电刺激“人中”灾和 NPBM可引起加压效应。同时刺激时,加压效应加强,且主要表现为 NPBM的加压效应。毁损 NPBM刺激点后,再刺激毁损点,NPBM的加压效应消失,而“人中”的加压效应明显降低。在NPBM和三叉神经感觉主核之间横切脑干后,“人中”的加压效应也明显降低。结果表明NPBM在整体情况下,可能参与“人中”穴的加压效应。  相似文献   

19.
黄芪注射液41例不良反应分析研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王晓璐  刘雪丽 《河北医学》2006,12(9):877-878
目的:调查分析黄芪注射剂不良反应的特点及其产生原因。方法:检索1994年至2005年间CHKD期刊知识库(ChinaHospitalKnowledge Database,即中国医院知识仓库,简称CHKD)中相关黄芪注射剂不良反应病例报道,按不良反应判定标准筛选病例41例,将病例建为数据库,对其进行统计、分析。结果:黄芪注射液所致的不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应9例(占21.95%),过敏性休克5例(占12.19%),药物热8例(占19.51%),呼吸系统8例(占19.51%),其他11例(占26.82%)。结论:黄芪注射剂导致不良反应的原因较多,建议临床使用时综合考虑各因素,尽量避免不良反应的发生。  相似文献   

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