康艾注射液联合小剂量OLF方案治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的 观察康艾注射液联合小剂量奥沙利铂(L-OHP)NEW.N(CF)和5-氟脲嘧啶(5-Fu)组成的OLF方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法 全组60例老年晚期胃癌均给予小剂量OLF方案化疗:L-OHP 50 mg/d,d1-3;CF 100 mg/d,d1～5;5-Fu 0.25mg/d,d1～8;3周为1个周期.在化疗的基础上加用康艾注射液40 mg/d,d1～14.至少用2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 60例中,CR 0例,PR 32例,SD 20例,PD 8例,有效率为53.3%,中位生存期为10.3个月;主要毒副反应为白细胞减少、胃肠道反应和末梢神经毒性.结论 康艾注射液联合小剂量OLF方案能有效降低化疗毒副反应,是治疗老年晚期胃癌的安全、有效的方案.     

艾联合化疗治疗老年晚期结直肠癌

目的 研究康艾注射液联合5-氟尿嘧啶、奥沙利铂方案化疗在老年晚期结直肠癌综合治疗中的作用.方法 86例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,46例）和单纯化疗组（对照组,40例）,治疗4周期后评价疗效.结果 治疗组与对照组近期疗效分别为76.09%和72.50%（P＞0.05）;治疗组血液及非血液毒性多项低于对照组（P＜0.05）;治疗组生活质量明显改善（P＜0.05）.结论 康艾注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌,能减轻化疗毒性及改善生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗乳腺癌肝转移的疗效

肝转移癌在乳腺癌中的发生率高。常因肝转移病灶多，肝大，腹水，黄疸等，肝功能异常，激素受体阴性，而对化疗的反应差，耐受差，生存时间短。康艾注射液既有抑制肿瘤，保护肝功能的作用，又能减轻化疗的毒副作用。我们使用紫杉醇联合表柔比星方案联合康艾化疗治疗乳腺癌肝转移取得较好的疗效。     

康艾注射液联合化疗对胃癌疗效的Meta分析

目的： 探讨康艾注射液联合化疗治疗胃癌在临床疗效方面是否优于单独化疗方案。 方法： 全面收集2005－2012年PubMed、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库发表的康艾注射液联合化疗治疗胃癌的临床随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）,采用Stata软件进行数据处理和Meta分析。 结果： 共有14项RCT纳入Meta分析,与单用化疗相比,康艾注射液联合化疗在改善胃癌患者生活质量（P=0.000）、白细胞降低 （P=0000）、肠胃反应（P=0.000）、肝功损害（P=0.047）、周围神经系统损伤（P=0.000）、体质量降低（P=0.002）及疼痛（P=0017）方面作用明显,而在临床有效率（P=0.093）及其他不良反应方面的差异无统计学意义。 结论： 基于现有临床证据,康艾注射液联合化疗治疗胃癌可提高患者生活质量、减轻化疗的部分不良反应。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤89例

 目的　评价康艾注射液对晚期恶性消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法　将169例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者随机分为两组，其中治疗组89例，采用康艾注射液联合化疗，对照组80例行单纯化疗，化疗方案相同；2个周期后判定疗效。结果　康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤近期疗效优于单纯化疗，但差异无统计学意义（P＞0.05）；生存质量明显改善，Karnofsky评分提高，改善率达48.75 %，对照组为31.50 %（P＜0.05）；Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制（主要为白细胞减少）治疗组48.2 ％，对照组77.4 ％，粒细胞集落刺激因子的用量亦明显少于对照组，差异有统计学意义（χ2＝5.289，P＜0.05）；治疗后CD3、CD4与CD4／CD8较治疗前明显增加（P＜0.05），与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论　康艾注射液能减轻化疗不良反应，有明显的促进白细胞增加作用。提高患者免疫功能，改善机体抗癌能力，提高生活质量，保证化疗顺利进行。     

康艾注射液联合化疗对晚期消化道肿瘤生存质量的影响

目的观察康艾注射液联合化疗对晚期消化道肿瘤患者生活质量的影响。方法 120例晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察临床疗效、临床症状、体重、生存质量、毒副反应在治疗前后的变化。结果治疗后治疗组总有效率为53.3%,对照组为31.7%;治疗组外周血白细胞降低Ⅱ度以上的发生率为35.0%,对照组为58.3%;治疗组治疗后体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低,两组之间比较有统计学差异（P〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤有明显协同作用,能减轻化疗不良反应,改善临床症状,保护造血系统,提高免疫功能,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析96例Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌患者临床资料与治疗情况,其中化疗治疗者48例为对照组,化疗联合参芪扶正注射液治疗者48例为观察组.统计2组治疗4个疗程后的临床疗效、生存质量改善及不良反应情况.结果 观察组临床疾病控制率66.7%,与对照组62.5%比较,P>0.05;观察组生存质量改善率70.8%,明显高于对照组47.9%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用参芪扶正注射液联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌可明显降低不良反应发生率,提高其生存质量.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

我院于2004年1月至2005年1月期间采用康艾注射液(长白山制药股份有限公司,国药准字Z20026868)联合化学药物治疗晚期肺小细胞肺癌32例,并与单纯化疗组28例进行对照观察,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:入选的60例晚期非小细胞肺癌患者均经病理确诊,Karnofsky评分≥60分,无化疗禁忌证,预期生存3个月以上。男48例,女12例。年龄18~81岁,平均43岁。其中中央型肺癌37例,周围型肺癌23例。伴胸腔积液48例,心包积液15例。Ⅲb期26例,Ⅳ期34例。肝转移8例,骨转移4例,脑转移13例,肺内转移9例。2.治疗方法:60例患者随机分为两组,治疗组32例,对照…     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 评价艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法将46例晚期恶性肿瘤随机分为单纯化疗组、化疗联合艾迪组.两组均连续给药2个周期后评价疗效.结果单纯化疗组有效率为34.8%,化疗联合艾迪组为43.5%,比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后KPS评分提高率分别为26.1%、56.5%,比较差异有统计学意...     

生脉注射液配合老年晚期胃癌化疗的临床观察

目的探讨生脉注射液在减轻老年晚期胃癌患者化疗中药物副反应和改善患者生存质量方面的作用。方法将符合研究标准59名患者随机分为治疗组33例和对照组26例,均接受ELF方案静脉化疗两周期,治疗组化疗期间接受生脉注射液治疗共4周。观察治疗前后两组患者近期疗效、生活质量评分、化疗期间患者胃肠道反应和骨髓功能抑制情况。结果治疗组KPS增加值≥10分者占75.8%,高于对照组(38.5%);两组均无IV度胃肠道反应,治疗组0～I度消化道反应者占87.9%,高于对照组(61.5%),治疗组II～III度消化道反应者占12.1%,低于对照组(34.6%);两组均无IV度骨髓功能抑制,治疗组0～I度骨髓功能抑制者占81.8%,高于对照组(53.8%),治疗组II～III度骨髓功能抑制者占18.2%,低于对照组(46.2%)。以上资料经统计学分析表明组间差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论生脉注射液在减轻老年性晚期胃癌患者化疗药物副反应和改善患者生存质量方面作用显著。     

康艾注射液在乳腺癌化疗或术后恢复中的作用

目的观察康艾注射液在乳腺癌化疗或术后恢复中的辅助治疗作用。方法采用病例对照研究的方法比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应和术后恢复情况,χ2 检验的方法分析统计数据。结果康艾治疗组较对照组的新辅助化疗疗效更好（康艾组化疗有效率75.64％,对照组68.75％）但差异无统计学意义;康艾治疗组较对照组化疗的毒副反应更轻,术后恢复更好,术后按期化疗的比例更高,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论康艾注射液可以减轻乳腺癌化疗的毒副反应,促进乳腺癌术后恢复。     

DCF方案化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌的临床效果

目的 探讨DCF方案化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌的临床应用效果.方法 回顾性分析60例接受DCF方案化疗晚期胃癌患者临床资料,依据是否接受DC-CIK治疗分为观察组(25例)和对照组(35例).比较2组患者临床疗效、治疗后免疫水平以及不良反应发生率.结果 观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(x2=5.126,P<0.05),观察组患者治疗后免疫细胞比例显著高于对照组患者(t=12.403、t=4.378、t=7.086、t=6.964,P均<0.01),观察组患者白细胞减少、消化道反应等不良反应发生率显著低于对照组患者(x2=3.863、x2=6.524,P均<0.05).结论 DCF方案联合DC-CIK治疗晚期胃癌可以提高临床治疗效果、增强患者免疫力并降低化疗不良反应发生率,具有临床应用价值.     

贞芪扶正冲剂在UFTM联合治疗晚期胃癌中减毒作用的初步临床观察

本文报告贞芪扶正冲剂在ＵＦＴＭ和ＵＦＴ治疗晚期胃癌６例中的减毒作用，治疗设Ａ组为ＵＦＴＭ加贞芪，Ｂ组ＵＦＴＭ，Ｃ组ＵＦＴ加贞芪。ＵＦＴ总量２３－４０ｇ，ＭＭＣ总量４８－６０ｍｇ，贞芪１５ｇ２／日共８周，观察结果毒副反应者Ｂ＞Ａ＞Ｃ（Ｐ＜０．０５），白细胞血小板降低在Ｉ及Ｉ以上Ｂ＞Ａ＞Ｃ（Ｐ＜０．０５），近期疗效Ａ＞Ｂ＞Ｃ）Ｐ＜０．０５）提示贞芪冲剂在联合化疗中有减毒作用，从而可提高疗效。     

甲孕酮合并化疗改善晚期肺癌患者的生活质量

目的 :观察患者服用甲孕酮后改善化疗所致的厌食、体重下降、ECOG下降、骨髓抑制及胃肠道反应的作用 ,同时观察甲孕酮对晚期癌症的止痛作用及促进蛋白同化作用。方法 :130例接受化疗的晚期肺癌患者 ,采用单盲随机分成单用化疗组及化疗 甲孕酮组。结果 :在化疗 甲孕酮组治疗的160个周期中有43 1 %食量增加 ;45%体重增长 ;平均每周期体重增加0 74±1 56kg;血浆白蛋白升高1 2±2 9g/L ;88 1 %疼痛减轻及28 1 ?OG改善。化疗的毒副作用按WHO抗癌药物急性毒性分级标准 ,出现Ⅱ度以上的白细胞下降33 8%、血红蛋白下降15 6 %及胃肠道反应18 1 % ,平均恢复时间分别为6 4±4 6天、5 3±4 1天及1 89±1 2天。以上各项指标与单用化疗组相比均有显著性差异。结论 :甲孕酮如能正确合理地用于晚期癌症的治疗 ,可以全面改善化疗期癌症患者的生活质量     

消癌平注射液联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性.方法 将68例晚期胃癌患者按随机数字表法分为治疗组33例、对照组35例,对照组仅给予FOLFOX6方案化疗(奥沙利铂85 mg·m2,静滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m2,静滴,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg·m2,静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶 2 400~3 000 mg·m2,持续静脉泵入46 h,14 d为1疗程),而治疗组在FOLFOX6方案化疗的同时,给予消癌平注射液60 mg·d+质量分数5%葡萄糖250 mL,静滴,共7 d,14 d为1周期,4周期为1疗程,治疗至少2疗程评价疗效.结果 治疗组有效率54.54%(18/33),对照组48.57%(17/35);治疗后KPS评分治疗组为(80.6±9.12)分,对照组为(80.28±5.91)分.2组均未发生严重毒副反应.结论 消癌平注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效优于单纯化疗,能明显改善晚期胃癌患者的生活质量,且安全性好.     

Safety of Lienal Polypeptide Injection Combined with Chemotherapy in Treating Patients with Advanced Cancer

Objective: To assess the safety of Liena polypeptide injection (produced by JILIN FSENS PHARMACEUTICAL CO.,LTD) combined with chemotherapy in treating patients with advanced cancers. Method: A consecutive cohort of patients with advanced cancers were treated with Liena polypeptide injection combined with chemotherapy. And chemotherapy for patients with advanced cancers were adopted from regimens suggested by NCCN guideline. Liena polypeptide injection was intravenously injected at a dosage of 2ml plus 100ml normal saline for continuous 7 days during chemotherapy as one course. After at least two courses of treatment, safety and side effects were evaluated. Results: There were 20 female and 14 male patients with advanced cancer recruited into this study, including 10 patients with breast, 8 patients with colorectal, 8 patients with lung, 4 patients with gastric, and 1 patient with esophageal cancer, as well as 1 patient with non-Hodgkin’s lymphoma, 1 patient with low pharyngeal and 1 patient with urethral cancer. The median age of patients was 59 (40-82) years. Incidences of Grade 1 to 2 myelosuppression was observed in 5/34 patients, and Grade 1 to 2 elevation of hepatic enzyme was recorded in 3/34 patients. Adverse effects on the gastrointestinal tract were documented in 5/34 patients, and were Grade 1. No Grade 3-4 toxicities were diagnosed. No treatment related death was found. Conclusions: Liena polypeptide injection combined with chemotherapy was safe in treating several sites of tumors, that mainly included lung, colorectal and breast cancer. However, further study should be conducted to clarify the effectiveness of this treatment.     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔灌注治疗晚期胃癌

 目的 观察多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及副作用。 方法 多西紫杉醇75mg/m2,静滴,第1天和第8天,氟尿嘧啶1.0g,腹腔灌注,第2天,21天为一周期,共2~4周期。 结果 总有效率为43.24％（16/37）,中位疾病进展时间为5.3月,临床受益反应评价有效者占78.38％（29/37）。主要副作用为血液毒性反应,白细胞下降发生率72.97％。 结论 多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔化疗治疗晚期胃癌疗效好,毒性低。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效和免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和对机体免疫功能的影响。方法将65例晚期胃癌患者随机分为2组。治疗组33例应用参芪扶正注射液250 mL.d-1,静脉滴注,14 d,配合FOLFOX4方案化疗;对照组32例单纯用FOLFOX4方案化疗,2周为1疗程,治疗后评价疗效和毒副反应,检测2组患者治疗前后外周血IL-12和TNF-α水平变化。结果 2组总有效率相似(P>0.05)。治疗组临床受益反应率高于对照组(P<0.05)。治疗组主要毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。IL-12和TNF-α治疗组化疗后升高,而对照组降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可减轻晚期胃癌患者FOLFOX4方案化疗所致毒副反应,提高临床受益反应评价,改善患者生活质量。     

替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性

目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效和安全性。方法奥沙利铂(130 mg/m2)第1天静脉滴注,替吉奥胶囊(40 mg/m2,2次/天),连用14天休7天,每3周重复。治疗至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。结果共61例患者,所有患者均可评价安全性和生存期,46例患者可评价客观缓解率。缓解率为56.5%,疾病控制率76.1%。中位无进展生存时间(PFS)7.5月(95%CI:5.1～9.7月),1年生存率62.9%,估计的中位生存时间(OS)16月(95%CI:13.2～18.8月)。主要的3/4级不良反应为中性粒细胞下降(13.1%)和血小板下降(18%)。结论中国晚期胃癌患者中应用SOX方案是安全、有效的。