哌泊噻嗪氯氮平治疗精神分裂症阴性症状26例

目的;研究哌泊噻嗪合并氯氮平对阴性症状的疗效。方法：将５０例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为氯氮平合并哌泊噻嗪组２６例和单用氯氮平组２４例,采用临床疗效评定,简明精神病量表（ＢＰＲＳ）,阴性症状量表（ＳＡＮＳ）。结果：哌泊噻嗪合并氯氮平组显效率５８．０％,ＳＡＮ减分率６６．０％,氯氮平组显效率３５．０％,ＳＮＡＳ减分率５３．４％,经ｕ检查,两者均差异显著（Ｐ〈０．０５）。结论：哌泊噻嗪合并氯     

GC法测定棕榈哌泊噻嗪中残留溶剂二甲基亚砜

目的:建立气相色谱(GC)法测定棕榈哌泊噻嗪中二甲基亚砜(DMSO)有机溶剂残留量.方法:采用PC-624毛细管柱(60m×0.32 mm,1.80 μm),FID检测器,检测器温度为230℃,进样口温度为210℃,乙醇为溶剂.结果:二甲基亚砜与溶剂峰完全分离,DMSO在1.22～978.4 μg· ml -浓度范围内线性关系良好(r =0.999 8),平均回收率为99.5％.结论:该方法可用于棕榈哌泊噻嗪中二甲基亚砜残留量测定.     

HPLC法测定棕榈哌泊噻嗪的有关物质

目的 建立测定棕榈哌泊噻嗪的有关物质的正相高效液相色谱方法.方法 采用硅胶柱,以异辛烷-醋酸乙酯-三乙胺(60∶18∶1.3)为流动相.使用Waters 2475荧光检测器,激发波长为283nm,发射波长为485nm.结果 经破坏试验、专属性试验、定量限、耐用性试验、重复性试验、稳定性试验等,认为方法可行.结论 此方法简便、准确,可用于该药有关物质的检查.     

顶空-气相色谱法测定棕榈哌泊噻嗪中残留溶剂

目的 建立顶空-气相色谱法测定棕榈哌泊噻嗪中甲醇、环己烷、甲苯、二甲苯4种有机溶剂残留量的方法.方法采用PC-624毛细管柱(60 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升温,FID检测器,检测器温度为230℃,进样口温度为150℃,顶空平衡温度为100 ℃,顶空平衡时间为30 min,二甲基甲酰胺为溶剂.结果 4种有机溶剂及二甲苯的3个峰完全分离,且线性关系良好,平均回收率为99.7％～99.9％.结论 该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于棕榈哌泊噻嗪中有机溶剂残留量的测定.     

棕榈酸帕利哌酮注射液治疗老年精神分裂症的有效性及安全性分析

目的:探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗老年精神分裂症患者的疗效、耐受性、安全性及社会功能的恢复.方法:将天津市安定医院2014年8月-2016年3月老年科收治的80例老年精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组40例患者.研究组用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,第1日注射75 mg,第8日注射75 mg,此后每隔1个月左右注射50~75 mg;对照组用利培酮片剂治疗,第1日口服0.5 mg,在2周内逐步增量至最佳给药剂量,最大给药剂量不超过2 mg/d,疗程24周.治疗前及治疗后4、8、16和24周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、依从性评定量表(MARS)、副反应量表(TESS)来评估疗效及安全性,用个人和社会功能量表(PSP)来评估社会功能.结果:72例患者完成24周临床治疗,有8例患者脱落.①两组PANSS评分在治疗第4、8、16和24周时均低于基线水平,差异均有统计学意义(P均<0.01);两组间同一时点PANSS评分比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).②研究组MARS评分在治疗第4、8、16和24周均高于基线水平,差异均有统计学意义(P均<0.01);对照组MARS评分在治疗第4、8周均有显著统计学意义(P均<0.05);两组间除基线外同一时点MARS评分比较,差异均有统计学意义(P均<0.01).③研究组同一治疗时点PSP评分均高于对照组,且差异均有统计学意义(P均<0.01);对照组PSP评分在治疗第4、8、16和24周均高于基线水平,差异有统计学意义(P均<0.05);两组间除基线外同一时点PSP评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).④两组患者均无严重不良反应发生,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论:老年精神分裂症患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗疗效与利培酮片剂相当,但服药依从性好,社会功能明显恢复,无明显不良反应.     

哌泊塞嗪棕榈酸酯与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症的对比

精神分裂症病人６１例随机双盲分为哌泊塞嗓组（男性２５例，女性６例，年龄４０±ｓ９ａ，每４ｗｋｉｍ１次，平均剂量１１±３５ｍｇ／４ｗｋ，共６次）和氟哌啶醇组（男性２４例，女性６例，年龄３８±９ａ，每４ｗｋｉｍ１次，平均剂量１２０±２８ｍｇ／４ｗｋ共６次）。结果：ＢＰＲＳ减分率、总显效率、生效时间２组差别无显著意义。     

哌泊塞嗪治疗精神分裂症90例浅析

目的了解哌泊塞嗪治疗精神分裂症的疗效。方法对90例精神分裂患者给予哌泊塞嗪治疗,先停服其他抗精神病药物,初始剂量25m g/2周,根据病情变化每2周递增25m g,最大剂量100m g/2周。在治疗前后进行BPRS评分。结果经过5个月治疗,显著进步15例,进步54例,无效21例,总有效率76.67%,无效率23.33%。结论哌泊塞嗪对精神分裂症有一定的疗效,是一种治疗方便、易于保管、副作用较少、适合家庭治疗的抗精神病药物。     

不同剂型棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症有效性及安全性分析

目的 比较1个月注射1次的棕榈酸帕利哌酮注射液（PP1M）与3个月注射1次的棕榈酸帕利哌酮注射液（PP3M）在有效性和安全性方面的差异。方法 检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed、Embase、the cochrane Library等数据库中关于PP1M与PP3M有效性及安全性比较研究的文献,检索时间为数据库建库至2023年11月。结果 共纳入10篇文献,研究对象均为成人精神分裂症患者,研究周期7～24个月。结果显示,PP1M和PP3M对于精神分裂症患者的症状改善程度相似,PP3M比PP1M更能降低因精神疾病住院率和疾病复发风险,使用PP3M发生锥体外系综合征和体质量增加的风险低于PP1M,其他安全性指标在二者之间没有明显区别。结论 PP1M和PP3M的疗效与安全性相当,PP3M用药依从性更好。     

棕榈酸帕利哌酮治疗大学生精神分裂症40例

目的探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对大学生精神分裂症患者疗效、安全性、治疗依从性、痊愈率和复发率的影响。方法 80例大学生精神分裂症患者口服利培酮治疗6周待病情稳定后(PANSS≤70分),采用随机数字表法随机分为口服利培酮组(简称口服组,n=40)和棕榈酸帕利哌酮长效注射剂组(简称长效注射剂组,n=40)进行12个月的治疗随访。评估分组前和分组后1,3,6,9和12个月的阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、个人和社会功能评分(PSP)量表、用药满意度问卷(MSQ)以评定疗效、安全性、社会功能和用药满意度,同时比较两组患者的痊愈率、停药率、复发率和再住院率。结果长效注射剂组40例患者中,有36例(90.0%)完成研究,口服组40例患者中,有29例(72.5%)完成研究。长效注射剂组TESS、PSP和MSQ评分均优于口服组(P<0.05)。长效注射剂组临床痊愈率为41.6%,高于口服组23.3%(P<0.05)。长效注射剂组4例停药(10.0%)、3例复发(7.5%)和1例再住院(2.5%),口服组11例停药(27.5%)、10例复发(25.0%)和8例再住院(20.0%)。结论棕榈酸帕利哌酮长效针剂能改善社会功能和用药满意度,提高治疗依从性和临床痊愈率,降低停药率、复发率和再住院率,能安全有效地用于大学生精神分裂症患者的院外长期维持治疗。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果分析

目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果,提高临床治疗水平。方法选取我院自2008年3月至2010年5月收治的96例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑治疗组)46例和对照组(氯氮平治疗组)50例,比较两组患者的治疗效果。结果①观察组显效28例,有效15例,总有效率为93.5%;对照组显效17例,有效24例,总有效率为82.0%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②观察组头痛2例,失眠1例,无锥体外系不良反应发生,不良反应发生率为6.52%;对照组心动过速3例,体质量增加3例,腹泻2例,白细胞减少1例,不良反应发生率为18.0%。两组患者不良反应发生率比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论阿立哌唑治疗精神分裂症效果理想,且临床用药安全性较高,值得推广应用。     

棕榈酸帕利哌酮长效剂治疗精神分裂症的随机对照观察

目的:观察棕榈酸帕利哌酮长效剂(PP)治疗精神分裂症的疗效.方法:采用随机数字表法,将110例精神分裂症患者分为PP组(55例,PP治疗12个月)和利培酮组(55例,利培酮治疗12个月),比较两组临床症状及安全性.结果:治疗前,两组患者PANSS各项及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月,两组患者TE...     

阿立哌唑治疗精神分裂症25例

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将50例精神分裂症患者随机分成两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程6周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑组显效率72％．利培酮组显效率76％。结论阿立哌唑与利培酮疗效相似，但副作用小，患者容易接受，可以更好地提高治疗效果。     

帕利哌酮注射液与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:探讨帕利哌酮注射液对精神分裂症患者治疗的疗效及社会功能恢复。方法:对72例精神分裂症患者随机分为两组,每组36人,分别予帕利哌酮注射液(实验组)及利培酮(对照组)治疗,帕立哌酮注射液肌肉注射,首次150mg,1周后予100 mg,此后每4周注射1次,第3次根据情况在75~150 mg之间调整剂量。利培酮采用口服连续给药,每日在4~8 mg之间调整剂量。观察8周,采用BPRS量表评估疗效,采用TESS评估副反应,采用PSP评估社会功能恢复。对于疗效不佳或不能耐受者在8周后换用其他抗精神病药物。结果:两组BPRS量表得分,治疗1周末、2周末、4周末和8周末均与治疗前有显著性差异。治疗组体重平均增加(1.21±1.31)kg,对照组平均增加(3.52±3.21)kg,两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组均未见严重不良反应。8周末PSP量表评分治疗组和对照组分别为(69.5±16.31)和(60.5±15.24)分。两组差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:帕利哌酮注射液对精神分裂症患者治疗效果和不良反应与利培酮相当,但体重增加较少。其独特的给药方式,是减少患者病耻感的有效方式,有利于提高患者治疗依从性,减少中断药物治疗发生的几率。     

齐拉西酮治疗精神分裂症43例临床分析

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法以齐拉西酮治疗精神分裂症患者43例，疗程8周。疗效评定采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI—S）。不良反应评定采用不自主运动量表（AIMS）、Simpson-Angus量表（SAS）和副反应量表（TESS）。评定时间为治疗前和治疗后1、2、4、8周。结果痊愈69．8％（30／43），显效20．9％（9／43），进步7．0％（3／43），无效2．3％（1／43），BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分治疗前后比较均有显著性差异。常见副反应为轻度抗胆碱作用、无症状性肝酶升高等。结论齐拉西酮是一种安全有效的新型抗精神病药，服用方便，耐受性好。     

棕榈酸帕利哌酮注射液治疗冰毒所致精神障碍的临床研究

目的：研究观察棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）对冰毒所致精神障碍的临床疗效,为临床实践和理论研究提供科学依据。方法采用回顾性研究,对福建省某自愿戒毒所2013年6月~2014年6月期间收治的100例冰毒所致精神障碍患者的临床资料进行分析,随机分为实验组与对照组,每组50例。实验组患者使用善思达肌注进行治疗,对照组患者使用利培酮口服治疗,观察两组患者的治疗疗效、服药依从性和治疗的安全性。结果两组间比较：实验组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为74%,实验组优于对照组,组间比较有显著性差异（ P<0.05）;治疗后两组PANSS总分及各因子分较治疗前均逐渐下降,治疗前后有显著性差异（P <0.05）;两组间比较：实验组治疗后2、4、8周的PANSS总分及各因子分较对照组下降有显著性差异（P<0.05）;两组患者经过治疗,实验组患者总服药依从率为96%,对照组患者总服药依从率为68%,组间比较有显著性差异（P<0.05）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）治疗冰毒所致精神障碍临床疗效显著,依从性好,值得临床推广应用。     

阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症临床观察

目的观察阿立哌唑对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法对39例女性首发精神分裂症患者用阿立哌唑治疗8周的临床观察。治疗前及治疗后第2、4、8周末应用量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS),治疗前及治疗后分别测定患者的体质量,以及每月1次的月经调查情况评定不良反应。结果①治疗4周后PANSS总分、阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降;②治疗8周后显效率76.9%,有效率89.7%;③治疗后体质量测定无明显增加;④月经周期与治疗前无明显变化,未出现闭经。结论阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症患者疗效显著,安全性高,不良反应小,依从性好,尤其适合年轻女性患者的治疗。     

棕榈酸帕利哌酮治疗依从性的相关因素及其对精神分裂症患者复发的影响

目的调查分析棕榈酸帕利哌酮长效针剂(PP-LAI)治疗门诊精神分裂症患者的依从性及其对复发的影响。方法采用随访的方法,调查2013至2017年在成都市精神卫生中心就诊并使用PP-LAI的104例精神分裂症患者。通过用药依从性问卷和电话随访的方式收集测评患者的一般人口学资料、注射PP-LAI的治疗依从性以及53周随访期内的脱落情况。按照持续遵医嘱治疗或是自行断药将患者分为依从组和非依从组,其中依从组44例,非依从组60例。结果依从组和非依从组患者在性别、年龄、文化程度、社会功能和病程上的差异无统计学意义(P>0.05),在家庭人均月收入上的差异有统计学意义(P<0.05)。104例患者中,有26例出现复发,78例未出现复发。依从组复发2例,占4.5%,非依从组复发24例,占40%。Logistic回归结果显示,年龄[OR=1.059,95%CI(1.011,1.110),P=0.016]、学历[OR=1.629,95%CI(1.017,2.609),P=0.042]及家庭人均月收入[OR=0.454,95%CI(0.265,0.779),P=0.04]对于患者治疗依从性有显著影响。结论门诊精神分裂症患者PP-LAI治疗依从性不佳,年龄、学历和家庭人均月收入是影响患者治疗依从性的关键因素,依从性好的患者复发率较低。     

棕榈酸帕利哌酮PP1M治疗精神分裂症的药物经济学研究进展

目的 系统总结棕榈酸帕利哌酮(PP1M)治疗精神分裂症的药物经济学相关研究结果,为抗精神病药的临床应用提供依据.方法 系统检索Taylor&Francis、ScienceDirect、PubMed、Embase、CBM、中国知网和万方数据库等,检索时间从建库至2019年12月,纳入2015～2019年棕榈酸帕利哌酮(P...     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症43例

目的 探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的早期疗效及安全性. 方法 将85例精神分裂症患者随机分为治疗组43例和对照组42例. 治疗组给予帕利哌酮缓释片3 mg.d^-1,根据病情递增至6～12 mg.d^-1,平均治疗剂量(8.9±2.4) mg.d^-1. 对照组给予利培酮1 mg.d^-1,根据病情递增至3～6 mg.d^-1,平均治疗量(4.9±0.9)mg.d^-1. 两组均6周为1个疗程. 采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)、临床总体印象量表(clinical global impression scale,CGI-SI)、个人和社会功能量表(personal and social performances cale,PSP)、不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及有关实验室检查分别评定疗效、疾病严重程度、个人和社会功能以及不良反应. 结果 治疗第 6周末,两组的 PANSS总分、CGI-SI评分较基线均有明显降低(P<0.01). 在治疗后第1,第2周末治疗组PANSS总分、CGI-SI评分低于对照组(P<0.05),且治疗组PANSS总分减分率高于对照组(P<0.05);治疗后第4,第6周末两组PANSS总分、CGI-SI评分以及PANSS总分减分率比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 两组对个人和社会功能均有明显的改善,从治疗后第2周起,治疗组PSP评分高于对照组(P<0.05). 两组总体不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05),但不良反应表现存在异同. 结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症早期疗效显著,且起效较快,并能明显改善患者的个人和社会功能,安全性较好.     

阿立哌唑治疗精神分裂症45例临床分析

目的探讨分析阿立哌唑治疗精神分裂症的安全性及其疗效。方法随机选取自2007年1月至2011年1月在我院采用阿立哌唑治疗精神分裂症的45例患者,其中女性19例,男性26例,年龄在18-65岁,平均年龄为40.5岁,患者均采用阿立哌唑治疗精神分裂症,采用阳性与阴性症状量表以及副反应量表于患者治疗前、治疗后分别进行疗效评定。疗程6周。结果阿立哌唑治疗精神分裂症取得显效的患者有24例,有效的15例,无效的6例,因而其在治疗精神分裂症时有效率86.67%。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应少。