^99Tc^m标记肝癌单抗片段HAb18F（ab‘）2方法改进及放免显像？…

目的 改进＾９９Ｔｃ＾ｍ直接标记抗人肝癌克隆抗体片段ＨＡｂ１８Ｆ（ａｂ‘）２的６方法,进行＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＡｂ１８Ｆ（ａｂ’）２在荷人肝癌裸鼠模型中的放射免疫显像。方法 用ＳｎＣｌ２．２Ｈ２Ｏ为还原剂,葡庚糖酸钠（ＧＨ）作转换络合剂和稳定剂,直接法标记抗体片段。Ｅｌｌｍａｎ法测巯基数。用纸层析法,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及放射自显影法进行标记物的质控。     

用2-IT修饰单抗SZ-51制备~(99)Tc~m-IT-SZ-51血栓显像药盒

目的　研究99Tcm 标记抗P 选择素单克隆抗体SZ 5 1血栓显像药盒的制备方法。方法用 2 亚氨基噻吩盐酸盐 (2 IT)修饰SZ 5 1。用99Tcm 葡庚糖酸钠转换络合标记法标记IT SZ 5 1,测定标记物的放化纯度及生物活性 ,以最佳标记条件制备体内血栓显像药盒。结果　以最佳比例修饰SZ 5 1,每分子抗体游离巯基数为 13个 ,纸层析法测得标记率大于 90 % ,酶联免疫吸附测定结果表明标记物保留了抗体的免疫活性。制成的药盒 4℃条件下可保存 3个月。结论　该标记方法简便快速     

抗人肝癌单抗HAb18F(ab’)_2片段的制备及纯化

目的：制备抗人肝癌单抗（ ＭｃＡｂ） ＨＡｂ１８ Ｆ（ａｂ’）２ 片段。方法 ：用二硫苏糖醇（ＤＴＴ） 激活木瓜蛋白酶,ｐＨ５ ．５ 环境下消化ＨＡｂ１８ ＭｃＡｂ（ＩｇＧ１） ,然后用快速蛋白液相色谱（ＦＰＬＣ） ＤＥＡＥ－ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ － ＦＦ 柱（２ｃｍ ×１８ｃｍ）纯化。对所获Ｆ（ａｂ’）２ 段的纯度、免疫活性、热原质、细菌、产率等方面进行质量检测。结果：在酶∶抗体为１∶２０ ,消化ＨＡｂ１８ ２ ｈ ,９５ ％ 以上ＩｇＧ 裂解为Ｆ（ａｂ’）２ 段,纯化后Ｆ（ａｂ’）２ 段的纯度为＞ ９６ ．１ ％ ,纯化周期６０ ｍｉｎ , 一次制备量可达５００ ｍｇ ,产率为５３ ％ ,免疫活性１∶８０００ ,细菌、热原检测结果为阴性。结论：该法是一种快速、大量制备高产率、高质量ＭｃＡｂ ＩｇＧ１ 亚类Ｆ（ａｂ’）２ 段的有效方法。     

~(99m)Tc标记抗CA15-3 McAb乳腺癌放免显像初步临床研究

为评价９９ｍＴｃ标记抗ＣＡ１５３单克隆抗体（ＭｃＡｂ）ＭＡＣＡ１放射免疫显像（ＲＩＩ）诊断乳腺癌的临床价值，对７例乳腺肿瘤患者进行ＲＩ，并测定标记ＭｃＡｂ血液半清除时间（Ｔ１／２）和生物学分布。结果：３例原发性乳腺癌和１例右侧乳腺癌根治术５年后右腋窝淋巴结转移者，ＲＩ阳性；１例左侧原发性乳腺癌伴左腋窝淋巴结转移者，ＲＩＩ假阴性；１例右侧乳腺癌根治术７年后常规随访和１例左侧乳腺小叶增生者，ＲＩ阴性。标记ＭｃＡｂ血液Ｔ１／２：快相为０７８±０３０小时，慢相为１９９０±３７５小时。全身显像示标记ＭｃＡｂ主要通过肝、肾清除。因此，９９ｍＴｃＭＡＣＡ１ＲＩＩ可作为乳腺癌诊断的重要辅助手段，对术后复发、淋巴结转移等具有一定的诊断价值。     

~(99m)Tc标记抗人肝癌单抗Fab片段修饰物在荷人肝癌裸鼠模型中的放射免疫显像

研究抗人肝细胞癌单克隆抗体Ｆａｂ片段修饰物的９９ｍＴｃ标记方法。用２亚氨基噻吩盐酸盐（ＩＴ）修饰ＨＡｂ１８Ｆａｂ片段。用９９ｍＴｃＧＨ转络合法标记ＩＴＦａｂ，测定标记物的放化纯度及生物活性，进行荷人肝癌裸鼠模型的放射免疫显像。结果：纸层析法测得标记率为５０％～８０％，体外细胞结合法测定免疫活性为３０％～４０％。荷人肝癌裸鼠模型尾静脉注入９９ｍＴｃＩＴＦａｂ后４～８小时，肿瘤区放射性有浓聚，１２～２２小时浓聚最多，Ｔ／ＮＴ值为５１８～７４８。因此，９９ｍＴｃＩＴＦａｂ可特异性浓聚于荷人肝癌裸鼠模型中，可能成为肝癌放射免疫显像的有效显像剂。     

99Tcm标记抗人粒细胞单抗SZ-102在荷人胰腺癌裸鼠的显像研究

目的研究^99Tc^m标记抗人粒细胞单克隆抗体SZ-102在荷人胰腺癌裸鼠体内显像及生物分布。方法以2-亚氨基噻吩盐酸盐(2-IT)修饰SZ-102，^99Tc^m-葡庚糖酸钠(GH)配体交换法标记SZ-102，经裸鼠尾静脉注入^99Tc^m-SZ-102后4、8和24h分别测定荷瘤小鼠体内组织的放射性分布，并于1和4h对裸鼠进行γ显像。结果γ显像及生物分布示，^99Tc^m-SZ-102静脉注入荷瘤鼠后1h，肿瘤清晰显影，随时间延长，瘤体内放射性越来越浓，且瘤组织与非瘤组织的放射性比值(T／NT)也逐渐增高，各时相肿瘤每克组织百分注射剂量率(％ID／g)高于注射^99Tc^m-IgG的对照组。结论^99Tc^m-SZ-102具有活体内定位导向能力，显像时间短。     

99Tcm标记EGF受体单抗肺癌放免显像的实验研究

目的研究     

99 Tcm-抗人活化血小板单抗SZ-51对犬 冠状动脉血栓的放免显像研究

目的　用99Tcm 抗人活化血小板单抗SZ 5 1对犬冠状动脉血栓模型进行放射免疫显像(RII)研究。方法　杂种犬 4条 ,透视下自右侧股动脉插管 ,将自制螺旋钢圈置入犬左冠状动脉前降支或回旋支 ,用造影证实其血栓模型制作的可行性 ,其中 3条犬完成冠状动脉血栓模型制作后行活体和离体心脏血栓RII。结果　犬冠状动脉血栓模型制作成功 ,共制作 5处血栓。 3条犬注射99Tcm SZ 5 1后 1～ 6h显像 ,3处血栓显影清晰 ,并由离体心脏RII和病理检查结果证实 ,其离体血栓 血液单位质量放射活性比值高达 6 3 15± 2 4 42。另一处血栓位于左冠状动脉前降支中段的一左室前分支 ,注射99Tcm SZ 5 1前血管已完全闭塞 ,故血栓未能显影 ,血栓 血液放射活性比值为 7 0 4。结论　99Tcm SZ 5 1血栓RII能特异性显示犬冠状动脉内血栓 ,可望成为临床无创性诊断冠状动脉新鲜或形成中血栓病变的新技术     

~(99m)Tc标记单克隆抗体在肿瘤放射免疫显像中的研究

放射免疫显像已成为对肿瘤进行诊断的重要手段之一。目前认为，＾９９ｍＴｃ是用于放射免显像比较理想的放射性核素。本就放射性核素＾９９ｍＴｃ村记单克隆抗体和单克隆抗体片段在肿瘤放免显像中的基础研究、临床研究、存在问题及研究方向等几方面情况进行了综述。自应用杂交瘤技术以来，已产生许多单克隆抗体，其中一些于放射免疫显像。一核素标记的单克隆抗体可有效地将放射性核素导向到肿瘤部位，为肿瘤的诊断提供了又一新的途     

^99mTc标记单抗在移植人肺腺癌裸鼠的放射免疫显像研究

~（９９ｍ）Ｔｃ标记单抗在移植人肺腺癌裸鼠的放射免疫显像研究韩立波，李亚明，鲁继宾，张恩涛，栗维国，罗锡圭，兰继承本文报告应用９９ｍＴｃ直接标记还原抗肺腺癌单抗进行移植人肺腺癌组织裸鼠放免显像的研究结果．材料与方法一、单抗的制备与纯化（中国医科大学学?..     

^99Tc^m—标记EGF受体单抗肺癌放免显像的实验研究

目的 研究^99Tc^m-标记表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体（MAb)egf/r3在裸鼠体内的肺癌放射免疫显像（RII）。方法 ^99Tc^m标记的还原型抗体egf/r3尾静脉注入荷瘤裸鼠,于不同时间行系列显像,采用感兴趣区法计算各时相T／NT值。于注射药后30h处死动物、计算抗体的生物分布、T／NT及NT／B值。结果 标记率为99％、胶体放射性为3．87％,放射性比活度为348MBq/mg。注药后3h瘤块显像,15－25h达浓聚高峰,T／NT比值最高达4．59。除肝、脾及肾外,其他脏器放射性分布均较低。结论 ^99Tc^m-egf/r3显像时间早,T／NT比值高,图像清晰。     

抗小细胞肺癌单克隆抗体2F7F(ab′)2片段的肺癌放射免疫显像

目的探讨抗小细胞肺癌单克隆抗体99Tcm-2F7F(ab′)2放射免疫显像对肺癌诊断的可行性及用药安全性.方法 18例肺癌患者静脉注射99Tcm-2F7F(ab′)2 1～2 mg约1 110 MBq,7～8 h后行胸部平面前后位及断层显像,24 h再行平面显像.显像结果与X线胸片对照,以病灶区与正常对照区的计数比(T/N)＞1.2为阳性.结果 18例患者从注药到显像结束以及随后的随访均未发现任何不良反应.未经治疗或正在化疗的小细胞肺癌患者9例显像均呈阳性;化疗超过10 d或多次化疗者计5例,4例显像阳性,临床均为治疗效果较差者,余1例显像阴性,治疗效果好.2例腺癌、1例鳞癌显像阴性,另1例腺癌显像阳性.24 h T/N比值比7～8 h大.结论 99Tcm-2F7F(ab′)2 显像阳性率高,无不良反应.     

99Tcm标记人源化抗人血小板膜糖蛋白Ⅲ a单克隆抗体SZ21F(ab)2血栓栓塞显像

目的用动物血栓栓塞模型显像评估99^Tc^m标记人源化抗人血小板膜糖蛋白（GP）Ⅲa单克隆抗体（简称单抗）F（ab）2片段SZ21F（ab）2的应用价值。方法通过体外抑制二磷酸腺苷（ADP）诱导的犬血小板聚集实验，评估SZ21F（ab）2与血小板结合的亲和性和特异性。以2-亚氨基噻吩盐酸盐（IT）法修饰SZ21F（ab）2分子的亚氨基，以99^Tc^m-葡庚糖酸钠（GH）转换络合法进行标记。分别用快速薄层层析（ITLC）法和ELISA测定标记物的放化纯及生物活性。对3条肺动脉血栓和8条（包括上述3条）后肢深静脉血栓栓塞比格犬模型进行显像研究。结果SZ21F（ab）2抑制ADP诱导的犬富含血小板血浆（PRP）聚集实验的半数有效剂量（IC50）为（2．49±1．88）μg／ml。ITLC法测得标记物的放化纯为90％～95％，ELISA测定结果表明标记后抗体保留了免疫活性。注射显像剂后1h，肺动脉血栓部位和后肢深静脉血栓部位均出现放射性浓聚。注射后3h，在体显像肺动脉血栓和后肢深静脉血栓栓塞模型的放射性靶／本底（T／B）比值分别为3．03±1．18和3．51±0.62。肺动脉血栓部位和后肢深静脉血栓部位的每克组织百分注射剂量率（％ID／g）分别为0．083％ID／g和0．076％ID／g。体外检测结果表明：肺动脉血栓与正常肺组织的单位质量放射性比值平均为12．8，后肢深静脉血栓与血液的单位质量放射性比值平均为5．2，与肌肉的比值平均为127.0。结论99^Tc^m-SZ21F（ab）2与人血小板具有较高的亲和力，有潜在的血栓显像应用前景。     

99Tcm-J591的制备及荷人前列腺癌裸鼠显像

目的 研究99Tcm-抗前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体J591与前列腺癌细胞体外结合性能、在荷人前列腺癌裸鼠显像及体内分布情况.方法 用改进的Schwarz方法进行99Tcm标记J591,经Sephadex G-50柱分离纯化;用纸层析法和三氯醋酸法测定标记率与放化纯;用流式细胞术测定99Tcm-J591与肿瘤细胞在体外的结合性能.以PSMA阳性的C4-2前列腺癌荷瘤裸鼠为实验组,PSMA阴性的PC3前列腺癌荷瘤裸鼠为对照组,2组均经静脉注射99Tcm-J591 6.2～ 8.5 MBq(25 μg/只)后,分别于2、6、12及24h后行γ显像,利用ROI技术获得各时间点T/NT(NT为对侧肌肉组织).12 h显像后分批处死裸鼠(实验组4只,对照组5只),取肿瘤、心、肝、肾、胃、骨骼、肌肉和血液等组织,测湿质量和放射性计数,计算％ID/g,采用两样本t检验比较2组间差异.结果 99Tcm直接标记J591的标记率为(78.9±6.2)％,放化纯为(92.3±5.1)％,放射性比活度为68.7 MBq/mg.流式细胞术分析结果显示,J591与99Tcm-J591在体外均能结合PSMA阳性的C4-2细胞,与PSMA阴性的PC3细胞不结合.实验组静脉注射99Tcm-J591后6h,肿瘤部位出现明显放射性浓聚,至12 h放射性浓聚范围增大,边缘更清晰,2、6、12和24 h T/NT分别为1.9±1.1、4.3±1.8、5.6±2.7和1.4±0.6;对照组肿瘤部位未见明显放射性浓聚,各时间点T/NT均小于2.体内分布结果显示:注药后12 h,实验组肿瘤放射性为(20.1±5.2) ％ID/g,对照组为(5.8±2.6)％ID/g,两者差异有统计学意义(t=5.37,P＜0.001);其余部位2组间放射性摄取差异无统计学意义(均t＜1.98,均P＞0.05).结论 99Tcm-J591具有良好的免疫活性和生物分布特性,对接种于裸鼠体内的人前列腺癌具有靶向定位性能,可望用于前列腺癌的导向诊断及导向治疗.     

单克隆抗体L4B4在荷人膀胱移行细胞癌裸鼠中的放射免疫显像

目的：研制与膀胱移行上皮癌（ＴＣＣ）特异结合的单克隆抗体Ｌ４Ｂ４。方法：用免疫组化法评价Ｌ４Ｂ４，并对荷人ＴＣＣ裸鼠行放射免疫显像（ＲＩＩ）。结果：免疫组化研究显示：Ｌ４Ｂ４对ＴＣＣ具有很高的特异性（２３／２４），而很少与其他恶性肿瘤（２／２４）及良性肿瘤（０／７）相结合。荷瘤裸鼠ＲＩＩ研究显示：注入１２５Ｉ－Ｌ４Ｂ４后第３天及第５天可清晰显示肿瘤影像，第５天的Ｔ／ＮＴ＞４。结论：Ｌ４Ｂ４可在膀胱癌的ＲＩＩ研究中发挥作用，值得进一步研究。     

几种抗人肺癌细胞单克隆抗体及其片段放射免疫显像的实验研究

对几种特异性强、灵敏度高的抗人肺癌细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ）及其片段，选择理想的放射性核素标记，为临床放射免疫显像（ＲＩＩ）提供实验依据。采用本室提供的３种ＩｇＧＭｃＡｂ：抗人大细胞肺癌ＭｃＡｂ（２Ｅ３）、抗人肺鳞状细胞癌ＭｃＡｂ（Ｓｍ１）、抗人肺腺癌ＭｃＡｂ（Ａｍ７）及２Ｅ３Ｆ（ａｂ′）２，中国科学院上海细胞所提供的ＩｇＭ抗人肺腺癌ＭｃＡｂ（ＬＣ１）及其片段，制备载人大细胞肺癌细胞株（ＰＬＡ８０１）或人肺腺癌细胞株（沪Ａ１）肿瘤裸鼠模型。注入１２５Ｉ、１３１Ｉ或９９ｍＴｃ标记的上述ＭｃＡｂ，行载瘤裸鼠显像。动态显像时应用感兴趣区法计算各时相Ｔ／ＮＴ值，并在注射ＭｃＡｂ后２４小时杀死动物，测定抗体生物分布。结果１３１Ｉ标记Ａｍ７、Ｓｍ１、２Ｅ３及ＬＣ１在２４小时载瘤裸鼠显影均良好。动态显像，各时相Ｔ／ＮＴ值及２４小时生物分布表明：９９ｍＴｃ标记ＭｃＡｂ优于１３１Ｉ标记ＭｃＡｂ；抗体片段优于完整抗体；单抗在同型抗原肿瘤的浓聚高于异型抗原肿瘤。故临床肿瘤ＲＩＩ核素采用９９ｍＴｃ、抗体选择混合抗体为好。     

99Tcm-（HYNIC-[Lys3]-BBS）（tricine）（tricine）的制备及对胰腺癌荷瘤鼠显像研究

目的制备99Tcm-（联肼尼克酰胺-蛙皮素类似肽）（N-三羟甲基甘氨酸）（三苯基膦三间磺酸钠盐）[（HYNIC-[Lys3]-BBS）（tricine）（TPPTS）]三重配位化合物,评价其在正常小鼠及胰腺癌荷瘤裸小鼠的生物分布。方法双功能螯合剂HYNIC与[Lys3]-BBS偶联（pH值9．0）,以SnCl2为还原剂,tricine和TPPTS为协同配体,进行99Tcm-标记,合成三重配位化合物99Tcm-（HYNIC-[Lys。]-BBS）（tricine）（TPPTS）。用Sep-PakC18cartridge和HPLC对其纯化和分析,测定其标记率和放化纯,研究其在人血清中的稳定性,并进行正常小鼠体内的生物分布研究以及胰腺癌荷瘤裸小鼠活体显像。结果99Tcm-（HYNIC_[Lys3]-BBS）（tricine）（TPPTS）标记率为（90±2）％,放化纯〉95％,在人血清中放置4h其放化纯仍大于85％。正常小鼠体内分布结果表明,99Tcm-（HYNIC-[Lys3]-BBS）（tricine）（TPPTS）血液清除迅速,2h血液中放射性为（0．07±0．01）％ID／g,主要经。肾排泄,肝、胃肠道摄取较少,2h时肝放射性为（0．27±0．03）％ID／g,胃为（0．06±0．03）％ID／g,肠为（0．04±0．00）％ID／g。胰腺癌荷瘤裸小鼠吖显像可见肿瘤部位有放射性浓聚影,2h后肿瘤与对侧正常肌肉的T／NT比值最高达3．71±0．57。结论99Tcm-（HYNIC-[Lys3]-BBS）（tricine）（TPPTS）三重配位化合物制备成功,所用标记方法可行,标记物稳定性较好,标记率和放化纯较高,生物分布特性良好,有望用于胰腺癌的显像研究。     

99Tcm标记亲肿瘤三肽的实验研究

目的 进行99Tcm-精氨酸-谷氨酸-丝氨酸(RES)的亲肿瘤实验研究.方法 采用标准Fmoc固相合成法合成RES,在不同的试剂和温度(100 ℃或室温)条件下,以氯化亚锡为还原剂进行RES的99Tcm标记,优化标记条件.进行荷A549肺癌裸鼠99Tcm-RES显像并测定%ID/g,研究99TcmRES在荷瘤裸鼠体内的分布.比较兔炎性反应和肿瘤模型显像结果.结果 (1)酒石酸钠及氢氧化钠为缓冲剂,氯化亚锡为还原剂,100 ℃水浴10 min,RES放化纯最高达到85%;99Tcm-RES性能稳定,室温下放置6 h,放化纯仍达75%.(2)注射后0.5 h,99Tcm-RES多分布于心、肝、肾等血供丰富脏器,2 h血液的放射性(0.36%ID/g)降幅明显,仅相当于0.5 h(2.35%ID/g)的1/7;心、肝、肺的放射性降幅稍慢,但明显快于肿瘤;注射后0.5 h肿瘤放射性摄取为2.32%ID/g,6 h为1.54%ID/g,6 h后仍有超过60%的放射性滞留.99Tcm-RES注射后6 h肿瘤/血、肿瘤/心、肿瘤/肝、肿瘤/肺、肿瘤/脾和肿瘤/骨骼肌放射性比值分别为5.31,1.88,1.57,3.58,4.16和5.92.(3)荷瘤鼠显像发现肿瘤部位明显浓聚99Tcm-RES,而201Tl、99Tcm-MIBI在肿瘤部位未见明显浓聚.(4)兔炎性反应和肿瘤模型显像示肿瘤部位放射性明显浓聚,而炎性反应部位放射性无明显浓聚,注药后6 h肿瘤/炎性反应部位放射性比值为3.12.结论 用放射性组合化学文库筛选出的小分子RES是一种与肿瘤高亲和力的多肽,有望成为一种肿瘤显像剂.     

^99Tc^m标记亲肿瘤三肽的实验研究

目的 进行99Tcm-精氨酸-谷氨酸-丝氨酸（RES）的亲肿瘤实验研究.方法 采用标准Fmoc固相合成法合成RES,在不同的试剂和温度（100 ℃或室温）条件下,以氯化亚锡为还原剂进行RES的99Tcm标记,优化标记条件.进行荷A549肺癌裸鼠99Tcm-RES显像并测定%ID/g,研究99TcmRES在荷瘤裸鼠体内的分布.比较兔炎性反应和肿瘤模型显像结果.结果 （1）酒石酸钠及氢氧化钠为缓冲剂,氯化亚锡为还原剂,100 ℃水浴10 min,RES放化纯最高达到85%;99Tcm-RES性能稳定,室温下放置6 h,放化纯仍达75%.（2）注射后0.5 h,99Tcm-RES多分布于心、肝、肾等血供丰富脏器,2 h血液的放射性（0.36%ID/g）降幅明显,仅相当于0.5 h（2.35%ID/g）的1/7;心、肝、肺的放射性降幅稍慢,但明显快于肿瘤;注射后0.5 h肿瘤放射性摄取为2.32%ID/g,6 h为1.54%ID/g,6 h后仍有超过60%的放射性滞留.99Tcm-RES注射后6 h肿瘤/血、肿瘤/心、肿瘤/肝、肿瘤/肺、肿瘤/脾和肿瘤/骨骼肌放射性比值分别为5.31,1.88,1.57,3.58,4.16和5.92.（3）荷瘤鼠显像发现肿瘤部位明显浓聚99Tcm-RES,而201Tl、99Tcm-MIBI在肿瘤部位未见明显浓聚.（4）兔炎性反应和肿瘤模型显像示肿瘤部位放射性明显浓聚,而炎性反应部位放射性无明显浓聚,注药后6 h肿瘤/炎性反应部位放射性比值为3.12.结论 用放射性组合化学文库筛选出的小分子RES是一种与肿瘤高亲和力的多肽,有望成为一种肿瘤显像剂.     

~（99m）Tc抗人活化血小板单克隆抗体SZ－51对狗动、静脉血栓的放免显像研究

用９９ｍＴｃ标记抗人活化血小板ＧＭＰ－１４０ＭＣＡｂＳＺ－５１，对实验性狗股动脉和股静脉血栓模型进行了免疫显像研究．结果表明：血栓显示清晰，其最佳显像时间为注射９９ｍＴｃ－ＳＺ－５１后４～６小时；９９ｍＴｃ－ＳＺ－５１引血液半清除时间Ｔ１／２α＝１６．２５±１３．３９分钟、Ｔ１／２β＝７．２８±１．１５小时；注射９９ｍＴｃ－ＳＺ－５１后８小时处死狗，离体血栓／血液和血栓／周围肌肉单位质量放射性比值：动脉血栓为５７．０９±１２．２４和１７７．４６±１１９．９３，静脉血栓为６．４３±４．７０和９４．４６±５７．５９；９９ｍＴｃ标记非特异ＩｇＧ，未见血栓显示．提示９９ｍＴｃ－ＳＺ－５１具有活体内导向定位血栓的能力，用于血栓性疾病的放免显像诊断有一定的可行性。