消炎止咳合剂质量标准的研究

消炎止咳合剂是由黄芩甙、盐酸麻黄碱、百部、紫苑等中药组成的复方制剂。采用薄层层析法对黄芩甙、盐酸麻黄碱进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行了含量测定．加样回收率为102．3％，RSD为1．65％，方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

皮康冲剂制备工艺对成分含量的影响

对不同制备工艺皮康冲剂中的盐酸小檗碱及黄芩甙含量,应用反相高效液相色谱法进行测定比较。结果表明：黄连单独处理,于制粒前加入黄芩等药煎煮的稠膏中制得的冲剂,盐酸小檗碱及黄芩甙含量为最高,分别为６．７９％,５．３０％;而黄芩、黄连等药合煎制得的皮康冲剂,盐酸小檗碱及黄芩甙含量为最低,分别为０．４９％,３．１９％。为皮康冲剂制备工艺优选提供了依据。     

紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量

目的：测定双黄连注射液中黄芩甙含量。方法：盐酸溶液沉淀分离采用紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙含量。结果：平均含量为６～９ｍｇ／ｍｌ。ＲＳＤ为０．３４％;与ＨＰＬＣ色谱相,结果相一致。结论：方法简单,灵敏度高,重现性好,结果稳定,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

三黄胶囊的质量标准研究

目的：建立三黄胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用ＨＰＬＣ法测定黄芩总甙的含量。结果：在ＴＬＣ色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于６．０ｍｇ／粒;盐酸小檗碱不少于７．０ｍｇ／粒,黄芩甙不少于２２．０ｍｇ／粒。结论：所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地     

复方烧伤油中黄连与黄芩薄层层析鉴别

采用薄层色谱分析法对复方烧伤油中黄连、黄芩进行鉴别。实验以小蘖碱,黄连药材为对照品,在苯－醋酸－异丙醇－浓氮（６：３：１．５：１．５：０．５）展开剂中展开,可见四个特征斑点,以黄芩甙、黄芩药材为对照品,在氯仿：甲醇（１０：１）展开今日剂中展开,Ｔ＝３４℃,ＲＨ＝５７％,可见分离清晰的荧光斑点。表明此法分离效果好,具有定性检查的鉴别意义,为制订复方烧伤油的质量标准提供了实验方法和依据。     

不同工艺皮康冲剂对黄芩甙含量的影响

对不同工艺皮康冲剂中的黄芩甙含量应用ＨＰＬＣ进行比较。实验结果表明：黄芩甙的含量以黄连单独打细粉，于制粒前加入黄芩、大黄等煎液的稠膏中，制得的冲剂含量最高为５．３０％，而以黄芩、黄连等药合煎制得的冲剂黄芩甙的含量最低为３．１９％。     

高效液相色谱法测定复方连翘口服液中连翘酯甙的含量

目的：对复方连翘口服液中有效成分连翘酯甙含量进行测定,方法：ＨＰＬＣ,以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾为流动相,采用Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ柱对制剂中连翘酯甙的含量进行了测定。结果：该方法的线性范围为３－１５μｇ,平均回收率为９７．８％,结论：可作为产品的定量分析方法 。     

黄芩及其复方制剂中黄芩甙含量测定研究概况

黄芩及其复方制剂中黄芩甙含量测定研究概况广西中医学院附二院（南宁５３００１１）黄老金近十年来对黄芩及其复方制剂中黄芩甙含量测定方法进行了许多研究。本文就这方面情况作一概述。１分光光应法１．１单波长分光光度法为考查超声提取对黄芩甙成分提出率的影响，郭考...     

龙胆泻肝颗粒中黄芩甙含量测定

龙胆泻肝颗粒是由中国药典龙胆泻肝丸改变而来。为控制药品质量，以黄芩甙为对照品，采用聚酰胺薄膜层析一分光光度法，测定了黄芩甙的含量。方法简便，结果准确、可靠。加样回收率为９８．７２％，ＲＳＤ为０．９２％。     

一阶导数分光光度法测定喘舒片中黄芩甙的含量

采用一阶导数分光光度法测定喘舒片中黄芩甙的含量。该法测定时，样品不需分离即可消除干扰组分的影响，方法简便快速。黄芩甙平均回收率９９．３％（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）     

HPLC法测定五五利眠胶囊中丁香甙含量

用ＨＰＬＣ法测定复方制剂五五利眠胶囊中丁香甙的含量．以氯份一异辛烷－甲醇－冰乙酸为流动相检测波长为２６５ｎｍ，操作简单，分离效果好，丁香甙在０．０４０６～０２０３０μｇ范围内与峰面积得回归方程：Ｙ＝０．１９＋０．３５Ｘ，ｒ＝０．９９９８，回收率为１０４．２％，ＲＳＤ＝１．７％     

清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

大鼠脑水肿脑组织谷氨酸与γ-氨基丁酸的改变及黄芩甙对其影响

目的：了解大鼠感染性脑水肿脑组织谷氨酸（Ｇｌｕ）与γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）的变化及黄芩甙对其影响。方法：百日咳菌液诱发大鼠感染性脑水肿及腹腔注射黄芩甙后，用高效液相色谱－荧光检测法测定大鼠脑组织匀浆中Ｇｌｕ和ＧＡＢＡ含量。结果：空白对照组（Ｃ组）、生理盐水组（ＮＳ组）、百日咳菌液组（ＰＢ组）和黄芩甙组（ＢＣ组）大鼠脑组织匀浆Ｇｌｕ含量变化不大（Ｐ＞０．０５），ＰＢ组大鼠脑组织ＧＡＢＡ含量（２．７１±０．２９）增加，ＢＣ组ＧＡＢＡ含量（４．０６±０．５２）增加更明显，与Ｃ组、ＮＳ组、ＰＢ组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。同时ＢＣ组大鼠脑含水量（７９．８±０．４）明显下降，与ＰＢ组大鼠脑含水量（８２．２±０．３）比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：黄芩甙对大鼠感染性脑水肿有保护作用，其机制可能与黄芩甙能增加感染性脑水肿大鼠脑组织的ＧＡＢＡ含量有关。     

反相高效液相色谱法测定逍遥冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法测定了逍遥冲剂中药芍药甙的含量。以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相,甲醇－水为流动相,ＵＶ检测波长２３０ｍｍ进行测定。方法的平均加标回收率为９８．３７％;５次独立测定的相对标准差ＲＳＤ为０．９５％。芍药甙在０．２－１．０μｇ范围内,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系,结果准确,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的：探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法：利用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Ｎｏｖａ－ＰａＫＣ１８反相柱;流动相为甲醇－水－磷酸（５０：５０：０．２）;检测波长为２７６ｎｍ。结果：该方法的线性范围为０．３６～１．７９μｇ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为１０２．６２％,ＲＳＤ＝１．５６％（ｎ＝５）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制     

地芩注射液中黄芩甙的含量测定

目的：研究地芩注射液质量控制方法。方法：采用加酸,使制剂中黄芩甙没液析出并离心分离,以乙酵溶解后用紫外分光光度法测定黄芩甙含量结果：本方法的平均回收率为９９．１％,ＲＳＤ为１．７８％。结论：结果显示该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

大孔吸附树脂-HPLC法测定栀子金花丸中栀子甙的含量

目的：为排除其他成分的干扰,准确、快速地测定复方中药制剂中的栀子甙,方法：采用大孔吸附树脂（ＤＡ－１０１）吸附样品,以水洗脱除去干扰发,以５０％乙醇洗脱液用于反相高效液相色谱法测定,结果：栀子甙含量测定线性范围０．１３～２．０８ｕｇ。加样回收率９８．１５％。ＲＳＤ１．３６％。结论：大孔吸附树脂法是一种快速、准确及效率较高的提取方法。可供ＨＰＬＣ测定栀子甙含量。     

清血解毒合剂质量标准研究

目的：建立清血解毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对清血解毒合剂中的金银花、连翘、当归进行定性鉴别,采用HPLC法测定合剂中黄芩苷的含量。结果：定性鉴别方法准确、专属性强。黄芩苷在0．223-2．23μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％。结论：该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制清血解毒合剂的质量。     

加工炮制过程对黄芩及其制剂中黄芩甙含量的影响

目的：考察不同炮制方法对黄芩及其制剂中黄芩甙含量的影响。方法：用ＨＰＬＣ法测定不同炮制黄芩及其煎液中黄芩甙的含量。结果：加工不当黄芩及黄芩炭中黄芩甙的含量明显降低。结论：加工炮制不恰当可造成黄芩甙含量明显降低,因而使得制剂中黄芩甙含量县殊;炒制及炭化过程对黄芩甙破坏严重。     

正交法探讨黄芩甙粗品提取工艺

采用正交试验法探讨了黄芩甙提取工艺，证明在ｐＨ值１．５～２．０，加热温度７０℃，保温６ｍｉｎ，静置２４ｈ为黄芩甙提取的最佳工艺条件，黄芩甙粗品的提取率为１３．２１％，从而提高了黄芩甙收率。