术尔康口服液药效学实验研究

术尔康口服液来源于“归脾汤”，计有人参、黄芪、白术、当归等１４味药组成。实验表明本品可以明显延长动物的负重游泳时间；延长动物在缺氧及高温环境下的生存时间；提高机体对损伤的耐受能力，加快皮肤伤口愈合。为术后气血两虚病人的临床应用提供了实验依据。     

术尔康口服液毒理学实验研究

目的探讨术尔康口服液对大鼠生理功能的影响方法健康ｗｉｓｔａｒ大鼠１００只，体重１０８．５±１８．４ｇ，随机分为５组，每组２０只。第一组为术尔康口服液大剂量（１３．ｋｇ－１）组，第二组为术尔康中剂量（９．３ｇ·ｋｇ－１）组，第三组为低剂量（５．６ｇ·ｋｇ－１）组，第四组为生理盐水组，第五组为术尔康大剂量附加组。灌胃容量为７ｍｌ·ｋｇ－１。每天１次，共８０ｄ。取血，尿进行检测。结果急性毒性实验结果表明，大剂量术尔康口服液对大鼠无毒性反应。术尔康长期灌胃后可使大鼠血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞压积（ＨＣＴ）、平均红细胞容积（ＭＣＶ）增加。尿常规、ＧＰＴ、ＢＵＮ未见明显异常，病理学检查未见明显改变。结论术尔康口服液对大鼠安全无害、无明显毒性反应。     

归元口服液耐缺氧和抗衰老的实验研究

归元口服液由红景天、何首乌等组成。红景天、何首乌具有提高小鼠免疫功能、耐缺氧和抗衰老的作用。我们研究了归元口服液对小鼠耐缺氧和抗衰老作用的影响，为临床开发提供实验依据。     

益复康口服液药效学实验研究报告

益复康口服液是由人参、沙菀子、当归、门冬、穿山甲等中药研制而成，临床应用对癌症病人化疗、放疗后引起的恶心，呕吐等胃肠道反应疗效良好。本文应用益复康口服液与呕立舒口服液作为对照进行了动物实验研究，结果表明：益复康口服液可明显促进小鼠胃排空（Ｐ＜０．０１）和促进小肠推进（Ｐ＜０．０１），且具有止吐及保护胃粘膜的作用。     

气血康口服液主要药效学实验研究

目的 观察气血康口服液(QXK)主要药效学作用。方法 采用小鼠失血性贫血模型、饥饿气虚模型、皮质激素阴虚模型以及环磷酰胺免疫抑制模型，观察QXK的主要药效学作用。结果 QXK能明显减轻失血引起的小鼠贫血，增加红细胞数、红细胞压积和血红蛋白含量。对环磷酰胺引起的外周血白细胞下降和免疫器官萎缩等具有明显的预防作用，提高羊红细胞刺激的特异性免疫功能(抗体活性)。对饥饿引起的小鼠气虚症状和皮质激素引起的小鼠阴虚症状均具有明显的改善作用，减慢体重下降速率，增加体力，提高免疫器官重量。结论 QXK具有明显的补气、补阴和补血作用。     

鼻康口服液对慢性鼻炎防治作用的实验研究

探讨具补肺益气、散邪通窍、活血化瘀功效的鼻康口服液防治慢性鼻炎的机理。方法：２４只豚鼠随机分为正常组、肺气虚慢性鼻炎组、鼻康肺气虚慢性鼻炎防治组，比较了３组动物生态情况，鼻粘膜厚度，粘粘膜上皮杯状细胞数目，粘膜下层腺体数目，固有层中淋巴小结数目，及血液流变学、红细胞免疫学等指标。     

血康口服液治疗特发性血小板减少性紫癜实验研究

目的:研究血康口服液对ITP模型小鼠的药效学研究。方法:采用免疫法腹腔注射外源性抗血清(APS)建立ITP小鼠模型,分别运用血康口服液、泼尼松治疗,观察各组小鼠外周血象、脏器均重、骨髓巨核细胞、免疫器官病理变化。结果:与模型组比较,大剂量血康口服液能明显降低造模后小鼠死亡率,明显提升血小板,使骨髓巨核细胞数恢复正常。结论:血康口服液对ITP模型小鼠有明显治疗作用。     

得威血清口服液及其拆分组分抗衰老实验研究

目的：考察得威血清口服液组方的合理性；方法：观察该口服液及其拆方组分（纯中药组、血清＋SOD组）对体外大鼠肝匀浆自发性脂质过氧化及果蝇寿命的影响；结果：该口服液在抑制MDA生成和延长果蝇寿命方面明显优于拆方的各组分；结论：得威血清口服液有良好的延缓衰老作用，其组方是合理的。     

吐停口服液抗顺铂所致家鸽呕吐的实验研究

目的:观察吐停口服液对顺铂所致家鸽呕吐的作用.方法:采用家鸽腹腔注射顺铂法制造呕吐模型,观察家鸽呕吐次数、呕吐潜伏期.结果:模型组家鸽在连续3 d注射顺铂后均出现剧烈呕吐反应,而吐停口服液高、低剂量组第1 d均未出现呕吐,第2 d、3 d虽有呕吐,但呕吐次数较模型组明显减少,(P＜0.01),呕吐潜伏期延长(高剂量组P＜0.01,低剂量组P＜0.05).结论:吐停口服液对顺铂所致家鸽的呕吐有明显抑制作用.     

祛痹口服液药效研究

目的　祛痹口服液能显著影响大鼠的胸腺、脾脏、肾上腺以及小鼠腹腔毛细血管的通透性 ,为此对抗炎消肿有一定的作用。方法　具有一定重量的大鼠、小鼠注射佐剂使其产生疼痛、肿胀、发炎、毛细血管通透性增加。结果　灌胃给予祛痹口服液后 ,可降低疼痛、消炎、消肿、降低毛细血管的通透性。结论　祛痹口服液具有一定的镇痛、消炎、降低毛细血管通透性的作用。     

益肾健脾方剂延缓衰老的实验研究

采用果蝇寿命试验，小鼠肝脂质过氧化物，心肌脂褐质含量及离体脑Ｂ型单胺氧化酶活力的测定，证明中医益肾健脾方剂具有抗氧化作用，能显著延长果蝇寿命，克服四氯化碳引起的小鼠肝脂质过氧化作用的亢进状态，显著降低小鼠心肌脂褐质含量，明显抑制离体的小鼠脑Ｂ型单胺氧化酸活性，为祖国医学以益肾健脾达到延缓衰老的理论提供了科学依据。     

利胆排毒口服液抗内毒素血症实验研究

目的:研究利胆排毒口服液抗内毒素血症作用。方法:以大鼠胆汁流量的变化为指标,研究利胆排毒口服液的利胆作用;采用显色基质法测定小鼠胆汁及尿液中内毒素含量;采用在体肠管运动实验法观察利胆排毒口服液对小鼠肠推进功能的影响;用对二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法,分析利胆排毒口服液的抗炎作用;灌胃利胆排毒口服液,观察其对内毒素病理模型小鼠的保护作用。结果:大鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能促进大鼠胆汁分泌,给药后20~40 min时间段胆汁分泌较用药前增加(4.5±1.5)滴(P0.05),给药后40~60 min时间段较用药前增加(5.5±2.5)滴(P0.05);能减少小鼠胆汁及尿液中内毒素含量,对照组和口服液组胆汁含量分别为(84.3±12.1)EU·m L~(-1),(51.7±14.4)EU·m L~(-1)(P0.01);对照组和口服液组尿液中内毒素分别为(17.2±2.1)EU·m L~(-1),(12.5±1.6)EU·m L~(-1)(P0.01)。小鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能对抗二甲苯引起的炎症反应,对照组和口服液组耳肿胀抑制率分别为0%,59.02%(P0.01);能促进小鼠肠推进功能,对照组和口服液组碳末推进率分别为(55.08±0.39)%,(99.12±0.87)%(P0.01);能保护小鼠免受致死量内毒素的损害,模型组、口服液组存活率分别为0%,100%(P0.01)。结论:利胆排毒口服具有良好的抗内毒素血症的作用。     

心复康口服液治疗CVB3致小鼠心肌炎的疗效观察

本研究用柯萨奇Ｂ３病毒（ＣＶＢ３）感染ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,诱发小鼠病毒性心肌炎。然后用中药”心复康口服液“对其进行治疗。通过检测小鼠血液和心肌组织中病毒含量、心肌组织在光镜及电镜下的病理变化及小鼠心电图的改变来观察药物疗效,获得满意结果。     

补肾延缓衰老--从单基因到多基因的调控研究

为从基因水平研究补肾疗法延缓衰老的效果和机理．列举补肾方(右归丸、补肾益寿胶囊)对老年大鼠T细胞凋亡及其相关基因(Fas、FasL)．和促凋亡、抗凋亡基因mRNA．T细胞Caspase8、Caspase3活性等的影响．并与桃红四物汤比较：以及补肾益寿胶囊对老年人T细胞凋亡和促凋亡基因mRNA的影响。结果：补肾方能有效降低老年大鼠和老年人T细胞的过度凋亡。而这种作用是补肾方对各个相关基因综合调控的结果。为肾本质和中药延缓衰老的研究提出了新的思路。     

眠而康口服液镇静催眠作用的实验研究

目的　研究眠而康口服液 ( MEKOL)对小鼠的镇静催眠作用 ,并与眠安宁口服液 ( MANOL)和地西泮 (安定 )作比较。方法　动物随机均分为 4组 :生理盐水组 (空白对照 ) ,MEKOL 2个剂量组 ( 11.1、2 2 .2 g· kg- 1 ) ,MANOL 组 ( 4 .0 ml·kg- 1 )。灌胃给药后 ,测定各组药物对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ;催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和催眠剂量戊巴比妥钠小鼠再入睡数及时间 ;测定 MEKOL 2 2 .2、4 4.4 g· kg- 1、安定 2 m g·kg- 1小鼠自主活动次数。统计分析 :t检验法和确切概率检验法。结果　与生理盐水组比较 ,MEKOL能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1) ,延长催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ( P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,使催眠剂量戊巴比妥钠小鼠全部再入睡 ,且入睡时间长于MANOL,并能明显减少小鼠自主活动次数 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1)。结论　 MEKOL 对小鼠具有明显的镇静催眠作用 ,且作用强于MANOL,但稍弱于安定     

海尔福口服液对O2^-清除率的实验研究

目的:探讨海尔福口服液对超氧阴离子自由基(O2-)的清除效果及其机理。方法:用AP-TEMED系统比色法测定海尔福口服液对O2-的清除率,并与维生素C及金银花提取液作对比分析。结果:海尔福口服液(内含金银花生药0.1g/ml)、金银花水提取液(含生药0.1g/ml)、维生素C(浓度1.0mg/ml)对O2-的清除率分别是(92.71±2.79)、(81.15±3.81)、(92.67±5.46),加样量分别为1.0、0.5、0.25、0.125ml时,它们的相关系数分别为0.9697、0.9959、0.9988,有直线相关关系;三种存放时间不同的金银花提取液对O2-的清除率分别是(81.15±3.81)、(87.70±1.41)、(37.94±11.79),差异显著(P<0.05和<0.01);海尔福口服液生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无显著性差异(P>0.05);海尔福口服液的其余主要原料如茯苓、甘草等对O2-的清除率均较低。结论:海尔福口服液及其主要原料之一金银花提取液在体外对O2-均有明显的清除作用,其效果与浓度为1.0mg/ml的维生素C溶液接近;金银花原料短期存放功效无明显变化,长期存放对O2-的清除率明显降低;海尔福口服液在生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无明显变化。     

小儿清热止咳口服液药效学实验研究

目的 观察小儿清热止咳口服液对大鼠发热的影响，对小鼠的止咳作用及其抑菌作用。方法 采用皮下注射酵母法观察小儿清热止咳口服液对体温升高的抑制作用，氨水引咳法观察该药的止咳作用，以及采用体外抑菌实验（试管法）观察该药对10种实验菌株的抑菌作用。结果 小儿清热止咳口服液用后2h-9h对大鼠体温升高有明显的抑制作用，并可显著减少由氨水引起的小鼠咳嗽次数，高剂量组明显延长咳嗽潜伏期；该药对10种实验菌株具有不同程度的抑描菌作用。结论 小儿清热止咳口服液具有降温、止咳作用。