运用HRP逆行追踪法对家兔脊髓小脑束起始细胞的研究

本文在11只家兔小脑内,进行单侧或双侧辣根过氧化物酶注射,以研究脊髓各部标记神经元的分布。同时,为确定胸髓以下这些神经元轴突是否在脊髓内交叉上行,其中4只家兔在注射前,还作了下胸髓的一侧半断。标记的脊髓小脑束起始细胞在脊髓中分布甚广。位于颈髓的有:1.中央颈核(C_(1～4));2.Ⅵ层内侧部细胞(C_2～T_1);3.Ⅶ层中央部细胞(C_(4～8));4.后角Ⅳ～V层细胞(C_(5～8))。胸髓以下的标记细胞可分两大类:1.具有不交叉上行轴突的细胞为:(1)背核(T_(2～L_4));(2)后角Ⅳ～Ⅵ层细胞(T_2～L_6)。2.具有交叉越边上行轴突的细胞则包括:(1)脊髓前角边缘细胞(L_(3～6));(2)Ⅶ层内侧群细胞(L_5以下骶尾髓);(3)后角V层细胞(骶尾髓);(4)前角Ⅶ～Ⅷ层细胞(骶尾髓)。家兔脊髓小脑束起始细胞的分布和轴突投射特点,与猫相类似。这对进一步用家兔研究脊髓小脑系统的解剖学和生理学打下一定基础。     

大白鼠下行脊髓固有束的起始细胞和背外侧索核在脊髓内的联系

用尖端直径约120μm的微玻管,向大白鼠右侧胸髓中下部(T_7～T_(11))注入HRP水溶液,观察大白鼠下行脊髓固有束的起始细胞的分布和背外侧索核在脊髓内的联系。下行脊髓固有束起始细胞见于注射部头侧脊髓的双侧。7只实验动物中,注射部同侧有31000个标记细胞,对侧有31663个。标记细胞分布的高峰节段,右侧为T_3～T_5,占同侧标记细胞的38.17％;左侧为T_1～T_5,占49.78％。横切面上按Rexed细胞构筑分层,标记细胞见于脊髓双侧Ⅰ～Ⅹ层。以Ⅶ层最多,其次为Ⅷ层和Ⅳ层。该结果说明,大白鼠下行脊髓固有束主要起始于Ⅶ、Ⅷ和Ⅳ层,其他各层也参与脊髓节段间的联系。背外侧索核有到下部脊髓的下行投射。     

家兔脊髓与孤束核间的相互联系

分别于14只家兔之颈、胸或腰髓一侧灰质内注射HRP或WGA-HRP,在孤束核中观察逆行标记细胞及顺行标记终支。标记细胞见于核之尾侧部,颈、胸注射例标记细胞的数量超过腰髓例。各例均以闩附近平面最为密集,主要分布于孤束之腹内侧;邻孤束之腹侧、腹外侧、外侧、内侧也各有一些。孤束核内侧之标记细胞主要分布于其腹侧部,迷走神经运动背核之背侧;小细胞亚核中无标记细胞。胸髓注射例,在孤束之背外侧还有一群标记细胞。此处在颈、腰髓注射例仅有少数标记。标记终支的分布大体上同标记细胞,因此脊髓孤束核投射很可能与孤束核中脊髓投射细胞之间有直接突触联系。在闩平面附近,沿核之背外侧缘有一狭标记终支带,其中偶见个别标记细胞。此带可能与心脏活动有关。     

大鼠卵巢的神经联系(FHRP和CT-HRP法)

本文用FHRP和CT-HRP注射大鼠左或右侧卵巢,在同侧T_(10)—L_2脊神经节见到标记细胞,高峰在T_(13)和L1。在T_(10)-L_2脊髓背角Ⅲ-Ⅳ层见到标记纤维。在双侧结状神经节、双腹腔神经节,双侧迷走神经背核都见到标记细胞。并见到迷走神经背核的树突伸入到同侧弧束核内。在弧束核及弧束连合核内见到标记纤维。在内脏大神经及卵巢上神经内见到标记纤维,在以上两神经的边缘见到标记细胞。     

脊髓灰质与后索核的联系Ⅱ.脊髓-后索核投射及其与后索核-脊髓细胞的关系——辣根过氧化物酶顺、逆行法联合研究

用猫8只,在脊髓之颈髓或腰髓注射HRP后,追踪后索核中顺行标记的后索非初级纤维终枝的分布,以及标记终枝与逆行标记的后索核-脊髓投射细胞的关系。后索核内非初级传入纤维的投射范围广泛。无论是颈髓或腰髓,一个节段注射HRP后均在后索核之全长内见到标记终枝。颈6或颈7注射后,在内侧楔束核内有大量标记,主要分布于“细胞团”以外地区,即核之上部及核之中下部的腹侧。此外,在核中段发现在其背外侧部有一小细胞区,向上渐与外侧楔束核相接,也是标记终枝密集的部位。薄束核中也有标记终枝但少得多。腰5或腰6注射后标记终枝的量较颈髓注射例少,主要分布于薄束核内。在核之下部占其背、内、腹侧区,在核之上部较弥散。内侧楔束核的腹内侧部也有少量标记。标记终枝的分布区与标记细胞的分布区有重叠,但两者的中心区并不相合,有的标记细胞周围无、或仅有少量标记终枝。有的标记细胞却正位于密集标记终枝区域,胞体周围有大量终末,证明后索之非初级传入纤维可能和后索核一脊髓神经元形成直接联系,构成单突触反馈。     

家兔前庭核与脊髓的联系——HRP法研究

将HRP注入家兔颈、胸或腰髓的一侧灰质内,追踪前庭四核内的逆行标记细胞和顺行标记终支。发现同侧外侧核内标记细胞数量甚多,且具有体部定位规律。内侧核及降核的尾段标记细胞也较多,内侧核者甚为密集,它们投射到双侧脊髓的颈、胸、腰段,对侧多于同侧,无体部定位关系。降核的头段及在此平面的内侧核内也有一定数量的标记细胞,也投射到颈、胸、腰髓,同侧为主,无体部定位关系。上核内只有极少量标记细胞,主要投射到对侧颈髓。顺行标记终支于降核、内侧核的见端小范围内及外侧核的尾端背面较为恒定,颈、腰注射例在降核和内侧核的尾端尤为密集。     

鸡卵巢的传出和传入神经成份在脊髓内的分布

将霍乱毒素——辣根过氧化物酶(CB—HRP)注入鸡卵巢内,通过逆行及跨神经节追踪证实:1.被标记的初级传入神经元中枢突在双侧胸腰段脊髓(T_1—L_3)内出现标记终末。横断面观,其纤维由背外侧束(LT)进入灰质,后分为外侧束(LCP)和内侧束(MCP),主要止于灰质的Ⅰ、Ⅱ层,少量LCP进入Terni氏柱。2.在T_3—L_2髓节出现标记细胞,高峰位于T_6—T_7,主要位于Terni柱,弥散于脊髓灰质的中间带内侧核,中介核,网状核和中央管腹侧区,说明胸腰髓内含支配卵巢的长轴突型交感性节前神经元。     

家兔延髓腹外侧面浅表区与脊髓的联系

本研究在正常兔脑 Nissl 切片上观察了延髓腹外侧面浅表区的细胞构筑。沿延髓锥体的外侧,有一浅位中、小细胞带,细胞多呈梭形。在延髓的中、上部,较外侧浅表地区内也有较少的细胞。在延髓中部距脑表约300μm 左右有一细胞带,其多极性中型细胞成分较为突出。在10只家兔一侧之脊髓颈、胸或腰段内注入 HRP 或 WGA-HRP,追踪延髓腹外侧浅表区与脊髓的联系。各例均可见沿锥体外侧有一标记细胞区,外侧浅表区的标记较弱;延髓中部的细胞带中有较多标记细胞,在胸髓注射例尤为突出;面神经核腹内侧方的标记细胞,在颈髓注射例中多于胸、腰髓注射例,顺行的标记终支较少,颈髓注射例稍多。本文还讨论了延髓腹外侧浅表区的标记与化学敏感区的关系。     

家兔胸神经腹支与脊髓和交感干的联系——HRP法研究

为探讨每一胸神经腹支与脊髓和交感干椎旁节的联系,将30％的HRP溶液分别浸渍或注入家兔的Ⅰ—Ⅺ对胸神经腹支,观察了与每一神经相连的及其上下相邻的共五个脊髓节段、脊神经节及交感干椎旁节,将所取材料进行切片、成色、观察。结果:(1)在浸渍或注入侧,可见脊髓前角外侧,第Ⅺ层,出现被标记的运动细胞。标记细胞除存在于与各该胸神经相连的脊髓节段外,在上一髓节的全部或下半部,以及下一髓节的上半部也出现标记细胞。说明参与组成每一胸神经腹支的运动细胞存在于邻接的三个脊髓节段内。(2)每一胸神经腹支的标记的传入神经细胞只存在于浸渍或注入侧的与其相连的同节段脊神经节内。(3)在浸清或注入侧,交感干椎旁节内标记的节后神经细胞,不仅见于浸渍或注入侧的相连的椎旁节,且见于相邻的上一和下一椎劳节内。     

家兔副神经外支及其分支的起始核

实验用真成年家兔15只。(1)HRP注入副神经外文,标记细胞出现在注射侧延髓锥体交叉下端和脊髓C_(1-5)节段,88.9%标记细胞分布在C_(1-4)。标记细胞成群或散在地分布在延髓锥体交叉下端中央管的前外、颈髓前角和中间带的各亚核。标记细胞的最大径在30.9-123.5μm之间,41μm以上的占88.8%。在注射侧的C_1、2、3、脊神经节、迷走神经下节和交感神经颈上节观察到标记细胞。(2)HRP注入斜方肌神经,标记细胞分布在同侧脊髓C_(1-8)节段,标记细胞分布在前角的大多数亚核。(3)在胸锁乳突肌神经近侧断端涂HRP结晶,标记细胞出现在同侧延髓锥体交叉下端和脊髓C_(1-3)节段,标记细胞分布在前角的多数亚核。斜方肌神经和胸锁乳突肌神经起始核在脊髓的位置有较多的重叠。     

猫红核脊髓束的体部定位——HRP法研究

本实验用六只成年猫分别于其颈、腰膨大和胸髓的右侧灰质内注入 HRP 溶液,观察红核脊髓束的投射。猫的红核脊髓束绝大部分是交叉的,有明确的体部定位,即红核的背内侧部投射于颈膨大,腹外侧部投射于腰膨大,两者之间的神经原投射于胸髓。在颈、腰膨大的注射例中还在同侧红核内观察到少数标记细胞,即红核还发出少数纤维投射于同侧的颈、腰膨大。胸髓注射例在同侧红核内未见到标记细胞。红核脊髓束在成年猫至少可达腰_6节段。     

猫降结肠传出和传入神经元的节段性分布—HRP法研究

本文用HRP法研究了猫降结肠的传出和传入神经元节段性分布,结果表明:1.猫降结肠的副交感中枢位于双侧骶髓1—3节段,左侧占优势。标记细胞主要位于网状核,其次为中间带外侧核,细胞均为中、小型。2.在双侧腰髓1—4节段的中间带外侧核见到许多标记细胞。3.降结肠感觉神经纤维来自双侧T_(13)—L_5和L_7—Co_1脊神经节,其细胞形态多为圆形、椭圆形,以中,小型细胞为主。4.感觉神经元的中枢突经Lissauer束进入骶髓1—3节段,围绕后角形成较粗大的外侧束和较细的内侧束。外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。     

大鼠副神经脊髓核在中枢内的定位

用 HRP 逆行追踪法,研究了大鼠副神经脊髓核在中枢内的定位。在同侧延髓锥体交叉平面至脊髓 C_6 节段内,见到 HRP 标记细胞主要位于 C_2 和 C_3 节段(占61.15%)。标记的副神经脊髓核似为复合体,可细分为4个纵列亚核,即前角外侧核、前角前核、前角背内侧核和前角中央核等。在脊髓前角内,C_1 主要见于前角背内侧核;C_2 和 C_3 见于前角外侧核;C_4、C_5 和 C_6 见于前角前核。自 C_1 至 C_4 节段,标记细胞从内侧趋向外侧分布,C_5、C_6 则又趋向前方。据1例大鼠脊髓连续切片观察,在前角内测量49个标记的副神经脊髓核胞体,其大小约34～68μm。属α运动神经元(直径大于37.5μm)占65.3%;属γ运动神经元(直径小于37.5μm)占34.7%。     

家兔结合臂旁核与脊髓的联系

将辣根过氧化物酶或麦芽凝集素-HRP(WGA-HRP)注射于家兔之颈,胸或腰髓的一侧灰质内,追踪结合臂旁核簇中之逆行标记细胞及顺行标记终支。标记细胞数量少,见于内、外侧结合臂旁核之腹侧部。标记终支较多,在外侧结合臂旁核中最为密集,“d”区中次之,两者绕结合臂之背方连成一片。“d”区又与脑桥上端中央灰质之背外侧区中的标记区相续。内侧结合臂旁核中仅有少量标记终支。结合臂旁大细胞核中无标记细胞或终支。脊髓—结合臂旁核投射与结合臂旁核—脊髓投射之间可能有单突触性联系。未发现结合臂旁核内的标记有明显的体部定位趋势。     

大鼠小脑核到脊髓的投射——HRP法研究

向23只大鼠的颈、胸、腰、骶各段脊髓的一侧灰质内注射30％HRP(Sigma Ⅵ)水溶液0.3～2.0μl,TMB反应,观察了小脑核中标记细胞的分布。小脑核到脊髓的投射细胞主要位于小脑顶核的中部,对侧较多。标记细胞分布于顶核各部,但以腹外侧及内侧部较为密集。在顶核和间位核之间的部位(有小脑皮质前庭纤维经过)以及间位核后部内侧亦有较多标记细胞。两侧的齿状核中有少量标记细胞。小脑核细胞主要投射到颈髓上部(C_(3～4)),少量可达颈髓下部(C_(5～8))。胸髓以下未见有投射纤维。     

家兔皮质脊髓束向脊髓长下行固有束神经元的投射—HRP逆行…

用成年家兔１１只，在脊髓腰膨大部注射ＨＲＰ或麦芽凝集素结合的辣根过氧化物酶，逆行追踪长下行脊髓固有束神经元在颈髓和部分髓的分布，其中５例动物在腰膨大注射ＨＲＰ的同时进行大脑皮质脊髓束起始区的损毁，电镜观察皮质脊髓束在颈髓的溃变末梢与ＨＲＰ逆行标记神经元的关系，结果表明，长下行脊髓固有束神经元在脊髓灰质内可分为背腹两群，背侧群主要集中在Ｖ层，细胞较少；腹侧群位于Ⅶ、Ⅷ层，细胞数较多，电镜下可观察与标     

家兔正中神经躯体运动神经元的定位研究

本文用HRP逆行轴突追踪技术显示家兔正中神经及其各分支的躯体运动神经元。HRP标记细胞见于脊髓C_5—T_2节段前角外侧部,正中神经的臂支、前臂支和爪支的标记细胞在脊髓内分别位于C_5—C_7、C_6—T_2和C_7—T_2节段,各组标记细胞在脊髓灰质内呈明显的躯体定位排列。用图象分析仪对标记细胞分析测量,其平均值为:长径27.8±8.57微米,宽径20.0±6.40微米,面积449±260平方微米,周长为78.8±24.4微米,体积9967±8560立方微米,细胞的长、宽径比值1.41±0.29。     

鸡脊髓小脑束起始神经元的节段性分布

目的:探索鸡脊髓小脑束起始细胞在脊髓的分布规律.方法:采用压力注射法将辣根过氧化物酶(HRP)引入鸡小脑Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ诸叶,逆行追踪脊髓小脑束起始神经元的分布.结果:(1)鸡脊髓小脑束起始神经元分布于Clarke氏柱、腹角灰质、腹角内缘、腹角外缘、外侧索和腹侧索,并在禽类所特有的边缘柱发现起始神经元.(2)标记神经元在腰骶膨大部出现最多.(3)分别注射Ⅵ、Ⅶ叶在脊髓均有标记细胞出现,而注射Ⅴ叶、Ⅷ或Ⅸ叶在脊髓没有出现标记细胞.结论:鸡的脊髓小脑束主要起始于腰骶段脊髓,主要投射向小脑的Ⅵ、Ⅶ叶.     

大鼠延髓网状背侧亚核下行投射终末在脊髓灰质的分布

本研究应用PHA－L顺行追踪技术研究了大风延髓网状背测亚核（SRD）至脊髓灰质下行投射的终止部位。结果表明：SRD发出的下行纤维走行于脊髓的背外侧京中，从高位至低位，脊髓灰质中的PHA－L顺标终末的密度逐渐降低。SRD的下行投射终未在脊髓中具有明显的同侧分布优势，主要终止在同侧脊历灰质的Ⅳ～Ⅶ层和X层，Ⅰ、Ⅱ层中只有少量的标记终末，对侧脊髓灰质中除了在Ⅳ层和X层中有中等密度的颁标终末分布外，其余各层中几乎无标记终未、PHA－L顺标终未与BSI-B4标记的初级传入C纤维终末在Ⅰ．Ⅱ层内重叠公布．本研究为SRD在调控脊髓的伤害性信息传递方面也起重要作用这一论点提供了直接的形态学依据．     

猫颈髓内长下行脊髓固有束神经元的定位研究

用HRP逆标方法和荧光染料碘化丙啶(PI)逆行标记与单胺荧光组织化学相结合的方法发现,大多数被HRP标记的长下行脊髓固有束(LDPT)神经元出现于颈膨大Ⅶ和Ⅷ层,少数在Ⅰ、Ⅴ和Ⅹ层。同侧的神经元多半分布于Ⅶ层,小部分在Ⅷ层,少数在Ⅰ和Ⅴ层内,对侧的此神经元,绝大多数在Ⅷ层内,少数在Ⅶ层内,少数几个位于Ⅹ层。此结果进一步证实了同侧和对侧LDPT神经元在颈膨大内各有特有的分布。在朡髓(T_(8-11))的Ⅹ区,也观察到少数HRP标记的下行脊髓同有束神经元,这些神经元胞体在水平切片上面积很大(50—60μm)。此外,在LDPT神经元和下行的单胺能末梢之间联系的观察中,一些呈绿荧光的NA能末梢与LDPT神经元树突和胞体有紧密接触。表明下行的NA能末梢可能和LDPT神经元有直接联系。