褐藻多糖抗病毒作用研究进展

近年来,针对海洋多糖抗病毒作用的研究越来越受到人们的重视,特别是海藻多糖在开发抗病毒药物方面具有极大的潜力。本文将就褐藻多糖特别是类肝素的褐藻硫酸多糖在抗病毒作用方面的研究进展作一综述,系统地总结褐藻多糖的分类及结构特征,抗病毒活性及其作用机制,以期为褐藻多糖的开发利用及抗病毒多糖药物的研发提供借鉴和参考。     

钝顶螺旋藻多糖抗病毒作用的实验研究

目的探讨钝顶螺旋藻多糖(polysaccharide fromSpirulina platensis,PSP)抗单纯疱疹病毒及乙型肝炎病毒的作用及可能机制,为进一步开发该药提供理论依据。方法以不同剂量的PSP分别作用于HSV-1及HSV-2病毒复制周期的各个环节,以病毒半数感染量(TCID50),细胞病变效应(CPE),蚀斑形成单位(PFU),MTT法作为评价指标,判断PSP的抗病毒效果;ELISA法定量检测PSP对HepG2 2.2.15细胞HbsAg,HBeAg分泌的影响;FQ-PCR检测PSP对HBV-DNA合成的影响。结果PSP对Vero细胞及HepG2 2.2.15细胞毒性极低,对HSV-1及HSV-2均无直接灭活作用,可阻滞HSV-1及HSV-2病毒的吸附并抑制感染细胞内病毒的复制,但不影响病毒的释放。在HepG2 2.2.15细胞培养中PSP可显著抑制HB-sAg、HBeAg的分泌以及HBV-DNA的合成,并具有量效和时效关系。结论PSP抗HSV-1及HSV-2病毒作用的机制与抑制病毒吸附和感染细胞内病毒的生物合成有关,而PSP抗HBV作用的机制则与抑制HBV抗原分泌及病毒DNA复制有关。     

牛膝多糖硫酸酯的合成及其抗病毒活性

从中药牛膝中提取得到的一种新多糖化合物一牛膝多糖,用不同的硫酸化试剂合成牛膝多糖硫酸酯。研究了最佳反应条件,其产物水溶性好,呈中性,最高产率达82.11%,取代度(Ds)···达到三以上,硫含量达21%以上。根据牛膝多糖的分子结构,多糖分子中的羟基已最大限度地被酯化。体外抗病毒试验初步表明牛膝多糖硫酸酯有很强的抑制乙型肝炎病毒HBsAg和HBeAg的活性,对I型单纯性疱疹病毒也有明显的抑制力。     

海洋硫酸多糖PAE的结构和抗病毒活性研究

目的 对肠浒苔来源的硫酸多糖的结构和抗病毒活性进行研究。 方法 通过稀碱提取法,从肠浒苔中提取硫酸多糖,采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化;采用高效液相色谱(HPLC)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、傅里叶变换红外光谱(IR)以及气质联用色谱(GC-MS)方法对多糖的结构进行表征;采用细胞病变效应测定PAE对不同病毒的抑制率。 结果 从肠浒苔中分离得到多糖PAE,其分子量为13.98 kDa,主要由鼠李糖、葡萄糖醛酸和木糖构成,糖链主要由(1→4)-Rhap,(1→3,4)-Rhap,(1→2,4)-Rhap,Xylp(1→和(1→4)-Glcp组成,硫酸根主要位于(1→4)-Rhap 的C-2或C-3位以及Xylp(1→的C-4位上,PAE具有良好的抗病毒活性,特别是对呼吸道合胞体病毒的抑制率较高。 结论 海洋多糖PAE是一种结构新颖的由鼠李糖、葡萄糖醛酸和木糖组成的硫酸多糖,具有良好的抗病毒活性。     

抗病毒无菌粉针剂抗病毒作用的研究

目的为明确抗病毒粉针剂体内外抗病毒谱及作用机制。方法采用组织细胞培养法、MTT染色法 ,检测抗病毒粉针剂对不同病毒株的作用 ,通过改变给药时间、途径 ,探讨抗病毒粉针剂抗病毒作用环节。通过建立病毒性流感动物模型 ,采用组织病理学检查法 ,观察抗病毒粉针剂对感染动物的保护作用。结果抗病毒粉针剂具有明显的抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒的作用 ,抗病毒作用是多途径的。结论抗病毒粉针剂是一个较广谱的抗呼吸道病毒针剂     

海洋硫酸多糖抗病毒作用机制和构效关系D

近年来大量的研究表明,海洋硫酸多糖具备广泛的抗病毒活性,且抗病毒作用机制多样,并与其复杂的结构特性密切相关。海洋硫酸多糖的抗病毒作用机制及构效关系研究已成为人们关注的热点。本文对目前发现的海洋硫酸多糖抗病毒活性、作用机制及构效关系进行了综合阐述,以期为新型抗病毒硫酸多糖药物的研发提供指导和参考。     

中药大黄抗病毒研究概况

大黄为蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatum L)、唐古特大黄(Rheum tangutiam Maxinr ex Balf)或药用大黄(Rheumofficinale Baill)干燥根及根茎.始载<神农本草>,性味苦寒,归脾、胃、大肠、肝、心包经.现代研究大黄有清除氧自由基、调血脂、抗动脉硬化、抗癌、抗衰老、抗精神病、抗菌消炎、保肝利胆、抗病毒等功效.本文对近年来大黄的抗病毒研究作一综述.     

金银花多糖的提取纯化及抗病毒活性研究

目的：提取纯化金银花多糖,并研究金银花多糖的体外抗病毒活性。方法：采用醇沉法提取多糖并用酶法纯化多糖,运用细胞培养技术,对纯化后的多糖进行体外抗病毒实验,以MTT染色法检测细胞活性,结合CPE法研究金银花多糖对单纯疱疹病毒（HSV-1）、柯萨奇病毒B5（COX-B5）、柯萨奇病毒B3（COX-B3）和肠道病毒71型（EV71）的抑制作用。结果：多糖纯化后含量为54.04%,金银花多糖对COX-B5、EV71、COX-B3、HSV-1的治疗指数分别为4.84,63.85,4.77,51.25。结论：金银花多糖具有体外抗HSV-1、EV71、COX-B5、COX-B3的活性,为临床治疗提供理论依据。     

金银花多糖的指纹图谱及体外抗病毒活性研究

目的:建立金银花多糖的指纹图谱,并考察其对呼吸道合胞病毒(RSV)的体外抑制作用。方法:通过水提、二次醇沉制备金银花多糖;所得多糖经三氟乙酸水解和盐酸羟胺、吡啶等衍生化后,采用气相色谱法(GC)建立指纹图谱。色谱柱为HP-5毛细管色谱柱,检测器为火焰离子化检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,程序升温,载气为氮气(流速50 mL/min),分流进样(分流比60∶1),进样量为2.0μL。以鼠李糖为参照,绘制12批金银花药材样品(S1～S12)的GC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价并确定共有峰;采用SPSS 21.0软件进行聚类分析和主成分分析。以利巴韦林为阳性对照,以半数有效浓度(EC50)、治疗指数(TI)为指标,采用MTT法考察金银花多糖对RSV的体外抑制作用。结果:12批金银花药材样品的GC指纹图谱有12个共有峰,相似度≥0.994;共指认鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、肌醇六乙酸酯等7个共有峰。12批药材样品共聚为两类,即S1、S7、S10、S11聚为一类,其余聚为一类;主成分分析中,3个主成分的特征值...     

多糖的化学研究概况

多糖是由二十多到上万个单糖分子组成的大分子，以游离状态或结合方式广泛存在于植物、动物、微生物中。目前国内外关于多糖的研究报道很多，但主要集中在药理、临床应用等方面。本文拟就有关多糖的提取、分离纯化、含量测定、结构分析等化学方面的研究作一综合介绍。     

黑木耳多糖的止咳化痰药理作用研究

目的探讨黑木耳多糖(AAP)在氨水致咳小鼠中的止咳化痰作用。方法将60只小鼠(约6周)随机分成6组:AAP低、中、高剂量组(剂量分别为50、100、200 mg/kg),桂龙咳喘宁组(500 mg/kg),氯化铵组(或可待因组),空白对照组。比较6组小鼠的咳嗽潜伏期、咳嗽次数、咳嗽抑制率、止咳活性以及酚红排泌量。结果与空白对照组比较,AAP中剂量组和高剂量组小鼠的咳嗽次数均减少(P<0.05),咳嗽潜伏期延长(P<0.05)。AAP低、中、高剂量组小鼠的潜伏期(F=10.89,P<0.01)、咳嗽次数(F=4.192,P=0.026)比较差异有统计学意义。AAP高剂量组小鼠的酚红排泌量明显高于空白对照组(t=2.695,P=0.015),而AAP低、中剂量组与空白对照组比较差异无统计学意义。结论黑木耳多糖有止咳化痰的功效。     

藻酸双酯钠致过敏性休克32例文献分析

目的:探讨藻酸双酯钠致过敏性休克的特点,为临床合理使用藻酸双酯钠提供参考.方法: 通过检索<中国医院数字图书馆>1990年1月-2008年3月国内公开发表的医药学期刊中有关藻酸双酯钠致过敏性休克的病例报道26篇中32例进行统计分析.结果:32例中男性13例(40.62%),女性19例(59.38%);年龄40岁以上占90.62%;全部患者均为静脉滴注方式给药;65.62%的患者在用药中发生过敏性休克,并且在各时间段均有出现,34.38%的患者在用药后发生休克,并且主要在用药后30 min内;过敏性休克的发生与原患疾病和药物剂量无关.结论:掌握藻酸双酯钠所致过敏性休克的特点将有助于临床合理应用.     

抗病毒药物研究进展及其在军事方面的应用

病毒感染威胁着人类健康,目前现有的抗病毒药物存在耐药性、毒副作用大等问题,因此,研发新型抗病毒药物仍是临床的迫切需求。针对多种不同抗病毒药物的研究和临床使用情况,根据药物不同的作用特点,分别介绍DNA多聚酶抑制剂、逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、神经氨酸酶抑制剂、广谱抗菌药等临床常用及新型抗病毒药物,并简要介绍抗病毒药物在军事领域的应用。     

2005-2006年新上市抗艾滋病药物*

随着艾滋病病毒感染人数的增加,抗艾滋病药物的研究已成为世界重大课题之一。本文主要介绍了2005-2006年FDA批准的抗艾滋病药物tipranavir,kaletra,darunavir,atripla的化学成分、作用机制、用法及不良反应等。     

黄芪多糖抗氧化损伤作用的研究

在培养大鼠心肌细胞的培养基中加入黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶可使心肌细胞产生氧化损伤,表现为动作电位幅值(APA)、超射(OS)、最大舒张电位(MDP)、阈电位(TP)、最大除极速度(V_(max))减小,自发发放频率(SDF)增大.向培养基中加入200mg·L~(-1)黄芪多糖可阻止黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶的氧化损伤作用.用黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶造成Wistar大鼠自由基损伤,使离体心功能指标显著下降,100mg·kg~(-1)·d~(-1)黄芪多糖可使致损心脏的各项指标一致向正常方向转化.因此黄芪多糖对培养的心肌细胞和离体心脏均有抗自由基损伤作用.     

Hypericum in infection: Identification of anti-viral and anti-inflammatory constituents

The Iowa Center for Research on Botanical Dietary Supplements seeks to optimize Echinacea, Hypericum, and Prunella botanical supplements for human-health benefit, emphasizing anti-viral, anti-inflammatory, and anti-pain activities. This mini-review reports on ongoing studies on Hypericum. The Center uses the genetically diverse, well-documented Hypericum populations collected and maintained at the USDA-ARS North Central Regional Plant Introduction Station (NCRPIS), and the strength of research in synthetic chemistry at Iowa State University to tap natural diversity, to help discover key constituents and interactions among constituents that impact bioactivity and toxicity. The NCRPIS has acquired more than 180 distinct populations of Hypericum, with a focus on Hypericum perforatum L. (Hypericaceae), representing about 13% of currently recognized taxa. Center chemists have developed novel synthetic pathways for key flavones, acyl phloroglucinols, hyperolactones, and a tetralin that have been found in Hypericum, and these compounds are used as standards and for bioactivity studies. Both light-dependent and light-independent anti-viral activities have been identified by using bioactivity-guided fractionation of H. perforatum and a HIV-1 infection test system. Our Center has focused on light-independent activity, potentially due to novel chemicals, and polar fractions are undergoing further fractionation. Anti-inflammatory activity has been found to be light-independent, and fractionation of a flavonoid-rich extract revealed four compounds (amentoflavone, chlorogenic acid, pseudohypericin, and quercetin) that interacted in the light to inhibit lipopolysaccharide-induced prostaglandin E₂ activity. The Center continues to explore novel populations of H. perforatum and related species to identify constituents and interactions of constituents that contribute to potential health benefits related to infection.     

天麻素、天麻多糖药理作用研究进展

天麻素和天麻多糖既是天麻的主要化学成分,也是发挥其药理作用的主要物质基础,在治疗神经系统、心血管系统及免疫系统疾病等方面临床应用广泛,无明显的毒副作用。现拟对天麻素和天麻多糖的药理作用和内在机制作一综述。     

口服缓控释制剂研究概况

本文综述了口服缓控释制剂研究概况。缓控释制剂有三种释药类型：定时、定速、定位释药。有多种剂型：包括骨架缓控释制剂、薄膜包衣缓控释制剂、渗透泵型缓控释制剂、胃内漂浮缓控释制剂、缓控释微丸、缓控释液体制剂等。口服缓控释释放系统的迅猛发展，为新药物的研制、老药新用途的开发提供了更为广阔的前景。     

石斛多糖药理作用及其作用途径的研究进展

多糖是石斛属植物重要的药效成分.石斛多糖药理作用产生机制主要与其抗氧化作用、免疫调节作用、调节肠道菌群功能有关.石斛多糖可以通过直接清除自由基发挥直接抗氧化作用,也可以通过提高机体抗氧化酶活性起到间接抗氧化作用.石斛多糖可以通过与免疫细胞膜上的TLR4等受体结合适度激活TLR4-NF-κB等信号通路,直接发挥免疫调节作...     

吉马酮的药理作用及其作用机制的研究进展

吉马酮是莪术中重要活性成分,现多从莪术油中提取分离.吉马酮具有广泛的药理活性,近年来成为研究的热点,国内外学者对其作用机制进行了深层次研究.综述吉马酮的抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化、神经保护作用、调节糖脂代谢、抗菌、抗纤维化作用及其机制的研究进展,以期为其更深入的开发研究和更好的应用于临床提供借鉴意义.