老鹳草凝胶剂制备工艺

目的:优化老鹳草的提取工艺,研究老鹳草凝胶剂的基质处方及制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验方法,以干膏得率和没食子酸含量为指标,优化提取工艺;以制剂外观稳定性为指标进行基质筛选,以外观的综合评分为指标进行处方因素的筛查。结果:老鹳草凝胶剂的最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1 h;最佳基质处方为卡波姆940 1.5%、甘油2%、丙二醇2%、三乙醇胺5%。结论:提取工艺简单可行,制备工艺稳定,成品易于涂布,质地均匀细腻。     

活血降脂胶囊制备工艺的研究

目的 :优选活血降脂胶囊制备工艺。方法 :以浸膏得率 ,丹参酮ⅡA 提取转移率为指标 ,应用正交试验优选回流提取工艺。结果 :水蛭粉碎为 12 0目细粉入药。最佳提取工艺为A3 B2 C3 ,即加药材 6倍量的 90 %乙醇回流提取 3小时 ,共提取 1次。结论 :优选的制备工艺稳定可行。     

补肾健骨凝胶的制备工艺研究

目的:优选补肾健骨凝胶的制备工艺.方法:采用正交试验法,以干膏得量、补骨脂素、异补骨脂素含量为评价指标,优选最佳提取工艺;以外观形态、凝胶初黏度、pH值、指标成分累积渗透量为指标,分别将空白基质、中和剂及促渗剂进行筛选.结果:最佳提取工艺为按处方比例,称取除龙血竭外的补骨脂等5味药材,提取3次,第1次加8倍量80％乙醇...     

基于多指标权重分析结合正交试验筛选补肾活血膏提取工艺

目的:筛选补肾活血膏提取工艺条件。方法:以高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素、红景天苷含量。以补骨脂素、异补骨脂素、红景天苷的综合评分值为指标，采用AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验，分析加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:筛选出补肾活血膏提取工艺为组方药材加水浸泡12 h,加10倍量水，提取2次，每次2 h。结论:以AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验确定的提取工艺科学可靠，为后期补肾活血膏工业化生产提供依据。     

生发涂膜剂的制备工艺

目的:采用正交设计法筛选生发涂膜剂的最佳制备工艺,并对其进行质量控制.方法:以二苯乙烯苷的含量为评价指标,采用L9(34)正交试验优选该处方的提取工艺条件;以聚乙烯醇124为成膜材料,成膜时间、膜的质量为评价指标,正交试验优选最佳成型工艺条件.结果:生发涂膜剂的最佳提取工艺条件为加8倍量70％乙醇回流提取2次,每次1.5h;最佳成型工艺条件为中药提取物35 mL,聚乙烯醇124 7 g,甘油2 mL,羧甲基纤维素钠0.75 g.结论:该涂膜剂制备工艺设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠.     

多指标综合评价法优化温通膏的提取工艺北大核心CSCD

目的优选温通膏的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计法,以乙醇浓度、提取次数、回流时间、乙醇用量为考察因素,以浸膏得率、补骨脂素和异补骨脂素含量为评价指标,加权综合评分,优选温通膏最佳提取工艺条件。结果温通膏最佳提取工艺为12倍量50%乙醇回流提取3次,每次120 min。结论所优选的工艺稳定可行,可作为温通膏的提取工艺。     

多指标综合评价法优化温通膏的提取工艺

目的优选温通膏的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计法,以乙醇浓度、提取次数、回流时间、乙醇用量为考察因素,以浸膏得率、补骨脂素和异补骨脂素含量为评价指标,加权综合评分,优选温通膏最佳提取工艺条件。结果温通膏最佳提取工艺为12倍量50%乙醇回流提取3次,每次120 min。结论所优选的工艺稳定可行,可作为温通膏的提取工艺。     

汉方抗痘凝胶制备工艺研究

目的:筛选以中药汉方为组方依据的抗痘凝胶的最佳制备工艺。方法:采用L₉3³正交设计,以黄芩苷含量和抑菌效果为指标,筛选最佳提取工艺;通过HPLC法测定透皮实验中药物透过大鼠皮到达接收液中黄芩苷的含量,以其为指标采用L₉2³正交设计筛选汉方抗痘凝胶剂渗透促进剂用量。结果:最佳提取工艺:10倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5h;卡波姆为凝胶基质,35%的丙二醇和2%的氮酮为渗透促进剂制备抗痘凝胶。结论:该优选制备工艺稳定合理。     

盆炎康栓的制备工艺优选

目的:优选盆炎康栓的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:以绿原酸、丹酚酸B提取量及干膏收率为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、加水量和煎煮时间对盆炎康栓水提工艺的影响;以延胡索乙素提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过正交试验考察加醇量、提取时间和乙醇体积分数对醇提工艺影响。以栓剂成型后的外观、硬度、熔点及溶出度为指标,通过单因素试验优选盆炎康栓的成型工艺。结果:最佳水提工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;绿原酸、丹酚酸B平均提取量分别为2.778,30.314 mg·g-1。最佳醇提工艺为加4倍量60%乙醇提取2次,每次1.5 h;延胡索乙素提取量0.758 mg·g-1。优选的成型工艺为以36型混合脂肪酸甘油酯为基质,聚山梨酯-80加入量1.5%,水浴50℃制栓。结论:优选的提取工艺和成型工艺稳定可行,适合盆炎康栓的工业化生产。     

辛兰芷喷雾剂的制备工艺研究Ⅰ

目的优选辛兰芷喷雾剂的制备工艺。方法以辛夷、薄荷挥发油的提取量、白芷中提取欧前胡素的量为指标,采用正交试验设计,筛选最佳提取工艺。结果辛夷、薄荷粗粉浸泡4 h、加10倍量水、蒸馏提取6 h收率最高;白芷用10倍量80%乙醇、回流提取3次、每次2h为最佳工艺。结论试验结果可靠,上述工艺条件可用于辛兰芷喷雾剂的制备。     

酸枣仁颗粒中酸枣仁醇捉工艺条件的优选

目的研究酸枣仁颗粒的制备工艺,优选酸枣仁乙醇提取最佳工艺条件。方法以酸枣仁皂苷A提取率为指标,采用高效液相色谱法测定含量。应用正交试验设计进行筛选。结果醇提的最佳工艺条件为第1次加8倍量的70％的乙醇回流提取60min,第2次加6倍量的70％的乙醇回流提取40min,第3次加6倍量的70％的乙醇回流提取40min。结论优选得到的工艺稳定可行。     

正交试验优选硅油乳膏的基质及制备工艺

目的:优选硅油乳膏的基质及制备工艺.方法:用单因素试验对原处方中乳化剂的用量进行调整;用正交设计法,以乳化温度、搅拌时间、搅拌速度为考察因素,以乳膏外观、涂展性及以4 000 r/分离心分层时间为评价指标,筛选乳膏的最佳制备工艺.并辅以乳膏耐温实验进行综合考察.结果:最佳的乳化剂用量聚山梨酯80 10g、平平加A-20 20g最优的制备工艺乳化温度为90℃,搅拌时间为25分钟,搅拌速度为600r/分.结论:该制剂工艺稳定可行.     

基于药效实验和层次分析法的参芪强心片提取工艺优选

目的优化参芪强心片的提取工艺。方法采用药效实验,以对异丙肾上腺素诱发的大鼠心力衰竭模型心脏病变改善程度为指标,初步筛选制备工艺;采用层次分析法结合单因素实验、正交试验,以固形物质量、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量,优化乙醇回流提取工艺;以固形物质量和淫羊藿苷含量为指标,优化煎煮提取工艺,并对提取工艺进行验证试验。结果药效实验表明工艺4更优;该工艺的最佳提取条件为红参、黄芪等5味饮片加50%乙醇回流提取3次,第1次加11倍量,第2、3次加10倍量,每次2.5 h;淫羊藿等其余2味饮片煎煮提取3次,第1次加19倍量,第2、3次加16倍量,每次1.5 h。验证试验表明乙醇提取固形物得率平均值为19.78%、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re提取率平均值为77.52%;水提取固形物得率平均值为16.58%、淫羊藿苷提取率平均值为90.98%(RSD2.0%,n=3)。结论该提取工艺稳定可行。     

蛇柏妇炎栓提取及制备工艺优选

目的:优化蛇柏妇炎栓的提取及制备工艺。方法:采用正交试验设计,分别以盐酸小檗碱、蛇床子素提取量为考察指标,进行综合评分,优选蛇柏妇炎栓的提取工艺;通过栓剂制备过程中基质与药物的混合状态、流动性、外观、硬度、融变时限、溶出度及留样观察等考察结果,确定其制备工艺。结果:最佳提取工艺为6倍量的85%乙醇,提取2次,每次2 h;最佳制备工艺为选择基质PEG6000-PEG600(3∶7),用量与清膏等重。结论:优选工艺科学合理,可作为该制剂中试生产的依据。     

活血养阴颗粒提取纯化工艺研究

目的研究活血养阴颗粒制备工艺,优选最佳提取、纯化工艺条件。方法以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响;然后比较了不同的醇沉浓度的去杂效果。结果活血养阴颗粒最佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5 h,再加10倍量水,煎煮1 h,煎煮2次;去杂工艺以60%乙醇沉为佳。结论制备工艺合理。     

黄连软膏制备工艺优选

目的:优化黄连软膏的制备工艺.方法:以浸膏得率、总生物碱含量、综合评分为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;通过稳定性考察,比较5个不同软膏基质处方对黄连软膏成型性与质量的影响.结果:黄连、黄柏最佳提取工艺为6倍量70％乙醇提取2次,每次1.5h;软膏基质组成为十八烷醇、液体石蜡、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、吐温-80、司盘-60、甘油、双蒸水.结论:优选的黄连、黄柏生物碱提取工艺和软膏成型工艺稳定可行,可推广应用于大生产.     

复方参芎心宁滴丸中药材提取及其成型工艺研究

目的:优选复方参芎心宁滴丸中药材的最佳提取工艺及制剂成型工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的总含量为指标,优选药材的提取工艺。同时以溶散时间、丸重差异系数为指标优选制剂的成型工艺。结果:药材较优的提取工艺为加70%乙醇9倍,提取3次,每次0.5 h。选择PEG 4000与PEG 6000作为滴丸基质,清膏与基质比是1∶2,PEG 4000∶PEG 6000是1∶3,滴速是50滴/min,药液温度是80℃。结论:优选的提取工艺人参总皂苷提取率高,操作简便,适用于生产;滴丸制备工艺合理可行。     

健脾通腑颗粒提取工艺优选

目的:优选出健脾通腑颗粒的最佳提取工艺。方法:采用药效筛选的方法,以小鼠小肠炭末推进率为指标,初步筛选制备工艺;采用单因素考察,以挥发油提取量为指标,以加水倍量、浸泡时间、提取次数为因素筛选提油工艺;采用单因素考察和正交试验法,以芍药苷提取率和固形物得率为指标,以提取次数、提取时间、加水倍量为考察因素优化提取工艺并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为:枳壳、陈皮、柴胡和白术加10倍量水蒸馏提取挥发油6 h,药液备用;药渣与其余药材一起,提取3次,第一次加8倍量水,第二、三次分别加6倍量水,每次提取2 h,滤过,合并滤液,加入提油后的药液。结论:该提取工艺相对较优,可作为健脾通腑颗粒的提取方法。     

紫草乳膏提取工艺研究

目的:探讨紫草乳膏中药材提取工艺的优选方法。方法:采用分光光度法测定羟基萘醌总色素含量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定羟基红花黄素A含量,以此作为评价指标,进行正交试验,优选药材提取工艺。结果:紫草、白芷的提取工艺为饮片粗粉加乙醇4倍量浸渍48 h后开始渗漉,溶剂用量为10倍;红花、当归的提取工艺为饮片用水浸泡0. 5 h后,70℃温浸2次,60 min/次,第1次用水12倍量,第2次用水10倍量。结论:紫草乳膏提取工艺合理可行,为紫草乳膏的成型工艺研究及质量控制奠定基础。     

肠腑康胶囊B的提取工艺优化

目的:优化肠腑康胶囊B提取工艺。方法:由于以原工艺制备的成药,临床及药理实验有效,故仅以乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间和回流次数为考察因素进行L9(34)正交试验,用高效液相色谱法进行含量测定,以干膏率和胡椒碱含量为工艺考察指标,进行提取工艺优化。结果:方差分析结果,回流次数对提取工艺的影响有显著意义;胡椒碱含量测定无干扰。结论:最佳提取工艺为:处方药材,加70%乙醇,浸泡1h,回流2次,第一次加乙醇7倍量,回流1h,第二次加乙醇5倍量,回流1h。