尿液抗幽门螺杆菌抗体检测的临床价值

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是Warren和Marshall于1983年首次从胃窦黏膜活检标本中分离培养成功的革兰氏阴性微需氧菌,是诱发胃癌的危险因素之一,与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等多种消化系统疾病密切相关,且感染率高,可相互传染.目前已有多种检测技术及诊断方法,包括细菌学的直接检查、尿素酶检查、抗原抗体检测、聚合酶链反应等等,总体上可以分为侵入性和非侵入性两大类,但指南指出,目前没有单一某一项可被认为是为黄金标准.本文就非侵入性方法中一种完全无创性的检测-尿液抗H.pylori抗体检测,诊断H.pylori现症感染的目前研究进展作一综述,探讨其临床应用价值.     

幽门螺杆菌-尿素呼气试验临床应用专家共识(2020年)

H.pylori感染与众多消化系统疾病的发生密切相关, 是预防胃癌最重要且最可控的危险因素, 诊断和根除H.pylori可作为预防胃癌的一级措施。尿素呼气试验(UBT)是目前临床检测H.pylori的最常用方法, 具有非侵入性、准确、特异、快捷的特点。目前国内医疗机构应用UBT诊断H.pylori感染较多, 亟需建立UBT检测H.pylori的临床应用专家共识, 提高UBT的规范性, 推广UBT在H.pylori检测中的应用, 推动早期胃癌筛查和H.pylori感染的防控。     

幽门螺杆菌检测方法研究进展

幽门螺杆菌(H.pylori)感染与多种消化道疾病密切相关, 准确检测H.pylori对其诊治至关重要。近年来, 有大量研究针对常规H.pylori检测方法的缺陷进行了优化改良或建立了全新的方法, 为多种场景下准确、快速、直观、经济地检测H.pylori提供了方向。用于检测H.pylori的分子生物学技术飞速发展, 不仅在内镜活体组织检查样本和粪便、唾液等非侵入性样本中均可应用, 而且在预测药物敏感性方面尤具优势。现对近期国内外H.pylori新型检测手段的研究进展进行综述。     

幽门螺杆菌胃癌动物模型的研究进展

幽门螺杆菌(H.pylori)感染引起胃部疾病已被大量流行病学及实验研究所证实。为了进一步揭示H.pylori与胃癌的关系,用H.pylori建立合适的动物模型将有助于研究胃癌的发病机制。此文对近年来该领域H.pylori胃癌动物模型的研究作一综述,并介绍几种成功的胃癌动物模型及存在的问题。     

幽门螺杆菌诊断方法准确性的影响因素

常用的幽门螺杆菌(H.pylori)诊断方法包括侵入性试验,如快速尿素酶试验(RUT)、组织学检测、培养等和非侵入性试验,如血清学试验、13C和14C,尿素呼气试验(UBT)、聚合酶链反应(PCR)等,各种方法的敏感性和特异性不一。其中组织学检测和培养被作为诊断H.pylori感染的金标准,但也存在一定的缺点。近年来一些新的检测手段不断问世,如H.pylori粪便抗原(HpSA)试验和粪便标本的PCR等。随     

幽门螺杆菌感染动物模型的应用研究进展

幽门螺杆菌(H.pylori)和上消化道疾病关系密切,H.pylori感染动物模型的应用为深入研究其传播途径、与胃肠道疾病关系、致病机制、治疗方法、宿主免疫反应和抗H.pylori疫苗等提供了有效手段和方法。本文就H.pylori感染动物模型应用研究进展作一综述。     

幽门螺杆菌粪便抗原试验的多中心研究

目的：评估幽门螺杆菌（H.pylori)粪便抗原（HpSA)试验诊断H.pylori感染的准确性。方法：应用酶免疫反应原理进行HpSA试验，在大样本、多中心研究中进行HpSA试验的评估。995例因消化不良症状接受胃镜检查者纳入本研究，所有患者均以HpSA试验、快速尿素酶试验（RUT）和组织学（或培养）方法检测H.pylori。以RUT和组织学（或培养）联合检测作为“金标准”，两项试验均阳性者定为H.pylori感染。结果：以光密度值≥0.16为阳性，HpSA检测诊断H.pylori感染的敏感性为93.5%(478/511)，特异性为94.2%(456/484)，阳性预测值为94.5%(478/506)，阴性预测值为93.3%(456/489)，总的检测准确性为93.9%(934/995)。结论：HpSA试验是一种简便、准确的非侵入性H.pylori感染检测方法。     

远端上游元件结合蛋白1在幽门螺杆菌相关性胃炎中的表达及机制研究

目的研究远端上游元件结合蛋白1(far upstream element-binding protein 1,FUBP1)在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H. pylori)相关性胃炎中的表达,并初步探讨H. pylori引起FUBP1表达变化的可能机制。方法分别采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-q PCR)、蛋白质印迹法(Western blotting)和免疫组织化学技术检测H. pylori阴性和H. pylori阳性胃炎组织中FUBP1mRNA和蛋白的表达。国际标准测序株H. pylori 26695及其提取的LPS分别刺激AGS、SGC7901细胞,RT-q PCR和Western blotting检测FUBP1 mRNA和蛋白的表达。分别使用H. pylori和H. pylori-LPS灌胃,构建小鼠感染模型,于灌胃结束后4周、8周取小鼠胃黏膜组织,RT-q PCR和Western blotting检测FUBP1 mRNA和蛋白表达。结果 H. pylori阳性组织中FUBP1 mRNA及蛋白表达水平均低于H. pylori阴性组织,FUBP1蛋白水平的表达差异有统计学意义(P 0. 05)。H. pylori刺激AGS和SGC7901细胞后FUBP1mRNA和蛋白水平降低,且呈时间依赖性,H. pylori-LPS刺激细胞后,FUBP1 mRNA和蛋白水平表达降低,但无时间及浓度依赖性。动物模型中,与对照组相比,H. pylori组和H. pylori-LPS组的FUBP1 mRNA和蛋白表达水平均明显降低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 FUBP1在H. pylori相关性胃炎中表达下降,H. pylori和H. pylori毒力因子LPS均能诱导FUBP1下调,FUBP1可能成为评价慢性胃炎患者H. pylori感染的一个潜在指标。     

幽门螺杆菌胃癌动物模型的研究进展

幽门螺杆菌(H．pylori)感染引起胃部疾病已被大量流行病学及实验研究所证实。为了进一步揭示H．pylori与胃癌的关系，用H．pylori建立合适的动物模型将有助于研究胃癌的发病机制。此文对近年来该领域H．Pylori胃癌动物模型的研究作一综述，并介绍几种成功的胃癌动物模型及存在的问题。     

唾液、牙斑与胃黏膜幽门螺杆菌感染关系的研究

背景幽门螺杆菌(H.pyloori)在人群中感染率高,但其传播途径仍不清楚.目前有关口腔中H.pylori感染与胃黏膜H.plori感染关系的研究不多.目的了解口腔中的H.pylori感染状况及其与胃黏膜H.pylori感染的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)技术同时检测60例非萎缩性胃炎患者唾液、牙斑和胃黏膜中的H.pylori.结果47例胃黏膜H.pylori阳性的胃炎患者中有31例(66.0%)唾液中检出H.pylori,17例(36.2%)牙斑中检出H.pylori;而13例胃黏膜H.pylori阴性的胃炎患者中仍有1例(7.7%)唾液中检出H.pylori,2例(15.4%)牙斑中检出H.pylori.胃黏膜H.pylori阳性与阴性胃炎患者唾液和牙斑中的H.pylori检出率有显著差异(P＜0.01).结论口腔中的H.pylori与胃黏膜中的H.pylori之间可能存在一定的病因学联系.     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.