硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床效果分析

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床效果.方法 选择我院妇科2014年1月—2015年1月收治的120例混合性阴道感染患者作为观察对象,随机将其分为对照组和试验组.对照组接受乳杆菌活菌胶囊+甲硝唑治疗,试验组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较2组临床疗效.结果 试验组患者治疗后症状评分结果和总有效率均明显优于对照组(P<0.05).结论 针对混合性阴道感染患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,有助于改善临床症状,提高治疗有效性.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎

目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法 将85例妊娠患者随机分成两组,治疗组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,于每晚睡前将硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1枚放入阴道,6 d为1疗程,停药3 d复诊,共2疗程.对照组应用制霉菌素片2片放入阴道深部,6 d为一疗程,3 d来医疗复查,共2个疗程.治疗前后观察临床表现,并进行妇产科检查及阴道分泌物镜检.结果 治愈率治疗组97.92%,对照组85.71%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),无致畸现象.结论 用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇念珠菌性阴道炎疗效确切,值得孕妇推广应用.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎临床效果观察

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎临床效果。方法将随机选取2013年12月-2014年12月在该院妇科治疗的120例阴道炎患者,随机分为两组,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组采用传统治疗药物,比较两组患者的治疗效果、复发情况及不良反应。结果观察组治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5%,较对照组的11.67%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P跃0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎临床效果显著,能有效减少复发,具有积极的临床意义。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取霉菌性阴道炎患者60例,随机均分为2组（n=30）。观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组给予制霉素栓治疗,比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗无效2例,治疗总有效率为93.3%,对照组治疗无效8例,治疗总有效率为73.3%,观察组治疗疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论对于霉菌性阴道炎患者应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的临床疗效显著,不良反应较小,患者的耐受性及依从性较好,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：将64例霉菌性阴道炎患者随机分为硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗组（观察组）和制霉素栓治疗组（对照组）,各32例,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为93．8％,显著高于对照组患者的71．9％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）,两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎效果分析

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床疗效。方法将124例妊娠期阴道炎患者分为观察组(81例)和对照组(43例),对照组给予保妇康栓治疗,1粒/次,1次/晚,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,1粒/次,1次/晚。两组疗程均为7 d,1个疗程后观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为97.5%,明显高于对照组的79.1%(P<0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎安全、有效。     

复发性外阴阴道念珠菌病诊治体会

目的：探讨复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选择2014年1月—8月期间我院收治的120例复发性外阴阴道念珠菌病患者，根据随机数字法将其分为对照组和观察组各60例，对照组采取克痒舒洗液治疗；观察组在对照组的基础上加用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、氟康唑胶囊治疗。治疗7d后，观察和比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗的总有效率为91.7%，明显高于观察组的73.3%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间2组均未出现明显的不良反应。结论对于复发性外阴阴道念珠菌病患者，硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗能够明显改善症状和体征，并且具有较高治疗安全性，值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊配合臭氧治疗阴道炎的价值评价

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊配合臭氧治疗阴道炎的临床价值。方法收集2017年5月～2018年5月来我院进行治疗的50例阴道炎患者的临床资料。按照治疗方案不同将50例阴道炎患者分为观察组25例和对照组25例,两组患者入院后即根据患病类型不同给予基础药物治疗,对照组患者在此基础上给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上加用臭氧治疗,比较两组患者疗程结束后治疗效果、治疗后康复情况、复发情况以及治疗前后阴道pH、阴道分泌物革兰染色Nugent评分变化情况。结果观察组患者疗程结束后总有效率高于对照组,次月复查复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者外阴阴道疼痛消失、外阴瘙痒消失、白带异常消失、黏膜充血消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者复查时阴道p H、Nugent评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊配合臭氧治疗阴道炎疗效显著,值得临床推荐。     

ATP-红外生物效应技术治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的探讨ATP-红外生物效应技术治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效.方法选择2010年3月至2011年5月暨南大学医学院第四附属医院妇科门诊复发性外阴阴道念珠菌病的236例患者,随机分为2组,其中118例患者行硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗(对照组),另118例行ATP-红外生物效应联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗(观察组),观察和比较2组患者的临床疗效.结果观察组总有效率为96.6%,对照组总有效率为85.6%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第4、8周复发率低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义;观察组症状缓解时间少于对照组患者(P<0.05),差异有统计学意义.结论 ATP-红外生物效应技术治疗复发性外阴阴道念珠菌病能够提高疗效,降低复发率,值得临床进一步推广使用.     

两种阴道制剂治疗妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效及成本-效果分析

目的 探讨克霉唑阴道片和硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效及成本-效果分析.方法 选择2018年2月至2019年12月在该院定期产检并待产的妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病患者126例为研究对象,分为对照组和试验组.试验组患者给予克霉唑阴道片治疗,对照组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗.观察两组临床疗效、不良反应、妊娠结局情况,并进行成本-效果分析.结果 试验组患者总有效率84.85％高于对照组的68.33％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无严重不良反应,以外阴灼热、阴道干涩为主,比较差异无计学意义(P>0.05).两组胎膜早破、产后阴道分泌物假丝酵母菌阳性、早产、新生儿Apgar评分异常及新生儿感染数比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组和对照组的总成本分别为88.60元、107.08元,成本-效果比分别为1.04、1.57,增量成本-效果比为1.12;敏感度分析结果与成本-效果分析结果一致.结论 克霉唑阴道片和硝呋太尔制霉素阴道软胶囊均能改善妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病临床症状、恢复检验学指标,克霉唑阴道片治疗的疗效更好,更具经济性.     

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果

目的 探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果.方法 将72例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为观察组和对照组,每组各36例.两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放人阴道,每晚1粒,连用7d.观察组加用乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,连用7d.结果 观察组患者治疗后的临床总有效率(91.67％)明显优于对照组(69.44％) (x2=5.67,P＜0.05).对照组和观察组治疗期间分别出现药物不良反应3例(8.33％)和5例(18.39％),症状均较轻,未予处理症状逐渐自行消失,未发生严重药物不良反应.两组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(x-2=0.14,P＞0.05).观察组患者治疗后3个月内总复发率(11.11％)明显低于对照组(36.11％)(x2=6.24,P＜ 0.05).结论 乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果确切,安全性较好,能明显降低复发率.     

罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌治疗混合性阴道炎疗效观察

目的研究罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊序贯治疗混合感染性阴道炎的临床疗效。方法将2010年6月-2011年3月厦门市思明区妇幼保健院妇科门诊确诊的86例混合感染性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组进行治疗,比较治疗效果,每组例数均为43例,治疗组采用罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊序贯治疗,对照组采用甲硝唑联合保妇康栓治疗,治疗1个疗程,停药7 d随访,根据患者临床症状、体征改善情况及白带化验结果,判断治疗效果。结果治疗组总有效率达86%,对照组总有效率44%,治疗组治疗有效果明显优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(χ2值16.59,P<0.01)。结论罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊序贯治疗能在较短时间内治愈混合感染性阴道炎,同时恢复阴道正常微生态环境,减少复发,是治疗混合感染性阴道炎较有效的方法。     

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。     

硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病

目的通过随机对照的临床研究,比较硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏和制霉菌素片治疗外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法选择223例临床确诊为首次发作的单纯外阴阴道假丝酵母菌病的患者。随机分为研究组和对照组,研究组112例,对照组111例。研究组采用硝酸咪康唑栓和曲安奈德益康唑乳膏联合治疗,对照组采用制霉菌素片治疗。观察用药后近期效果和远期效果,进行比较研究。结果两组在治愈率上存在显著差异,研究组治愈率89.26%,对照组70.27%;研究组复发率6.25%,对照组13.51%。结论临床应用硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病治愈率高,复发率低,是目前临床治疗外阴阴道假丝酵母菌病和预防远期复发的一种有效方法。     

鱼肝油混合制剂在儿童口腔溃疡中的应用体会

目的探讨鱼肝油混合制剂治疗儿童口腔溃疡的有效性。方法将158例患儿随机分为实验组和对照。实验组89例,给予鱼肝油混合制剂每日6次局部溃疡处涂擦,对照组69例,给予碘甘油局部涂药,时间和次数同对照组。分组观察。以溃疡面愈合时间及恢复正常进食时间为观察指标,比较鱼肝油混合制剂和碘甘油治疗口腔溃疡的疗效。结果实验组愈合时间为(5.42±3.12)d,对照组为(7.88±3.02)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);实验组和对照组进食时间分别为(4.2±1.3)d和(7.2±3.6)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论鱼肝油混合制剂在促进儿童口腔溃疡的愈合及进食改善情况方面具有显著效果,且经济、安全。     

凝结芽孢杆菌活菌片联合加减逍遥散、硝呋太尔制霉菌素软胶囊治疗VVC

［摘要］目的　观察凝结芽孢杆菌活菌片联合加减逍遥散、硝呋太尔制霉菌素软胶囊对外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）治疗和预防复发的效果．方法　选取2013年6月至2014年12月在正定县妇幼保健院确诊为阴道假丝酵母菌病（VVC）的患者共108例,随机分为观察组54例,每天阴道放置硝呋太尔制霉菌素软胶囊1枚,共6 d,口服加减逍遥散每日1剂,共7 d,同时口服凝结芽孢杆菌活菌片3片,每天3次,首剂加倍,共14 d;对照组54例,每天阴道放置硝呋太尔制霉菌素软胶囊1枚,共6 d,同时口服安慰剂维生素C片1片,每天3次,共14 d．分别于停药后3～7 d、1个月、3个月、6个月随访,观察近期治疗效果和远期复发情况．结果　停药后3 d,观察组有效率为92.59%,对照组有效率为81.48%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;停药6个月,观察组复发率为9.26%,对照组复发率为20.37%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　阴道假丝酵母菌病在抗真菌治疗基础上,给予凝结芽孢杆菌活菌片调节肠道微生态环境,中药加减逍遥散利湿清热,疏肝理气,可提高近、远期疗效,明显降低复发率．     

鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎疗效分析

目的：探讨鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎的疗效。方法将105例（137耳）诊断为分泌性中耳炎的患者随机分为观察组（52例,68耳）与对照组（53例,69耳）,患者在治疗前后均行纯音听阈及声导抗检测。二组患者均给予口服大环内酯类药物2周,曲安奈德喷鼻4周。观察组患者同期给予鼓膜穿刺抽出鼓室积液后鼓室内注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德。对照组患者给予鼓膜穿刺抽出鼓室积液后鼓室内注射地塞米松。结果观察组总有效率89．71％高于对照组66．67％。观察组纯音听阈改善率为86．76％明显高于对照组改善率57．97％（ P＜0．05）;声导抗检测改善率为92．65％,明显高于对照组改善率63．77％（ P＜0．05）,差异有统计学意义。结论鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎的方法疗效肯定。     

蒲参胶囊治疗原发性高脂血症的多中心随机平行对照临床试验

目的进一步评价蒲参胶囊治疗原发性高脂血症的临床疗效.方法多中心随机平行对照临床试验.448例原发性高脂血症患者被随机分为两组:治疗组336例,服用蒲参胶囊;对照组112例,服用脂必妥片;两组疗程均为4周.主要疗效指标为总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高度脂蛋白(HDL-C).结果蒲参胶囊能使TC平均降低0.6246mmol/L,TG平均降低1.5343mmol/L,LDL-C平均降低0.5764mmol/L,HDL-C平均升高0.4406mmol/L;其中蒲参胶囊降低TG的疗效优于对照组(P＜0.005).结论蒲参胶囊对原发性高脂血症患者(尤其是TG升高者)有较好的调脂作用.     

平喘胶囊对稳定期COPD患者BODE指数影响的临床研究

目的 研究平喘胶囊对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者BODE指数(B代表体重指数、O代表气流阻塞程度、D代表呼吸困难程度、E代表运动耐力)的影响.方法选择稳定期COPD 患者70例,随机分为治疗组35例,对照组35例.治疗组常规吸入爱全乐MDI气雾剂,同时加用中药平喘胶囊;对照组只吸入爱全乐MDI气雾剂.疗程均为1年,治疗前、后各测定观察BODE指数1次,包括1秒钟用力呼气量(FEV1)、6 min行走试验(6 MWT)、呼吸困难量表(MMRC dyspnea)、体重指数(BMI)评分及BODE指数分值;同时观察2组患者疗程期间急性加重次数.结果治疗后治疗组患者FEV1、6MWT、MMRC dyspnea、BODE指数分值均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗组患者的急性加重次数低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论平喘胶囊可通过改善FEV1、6 MWT、MMRC dyspnea评分而降低稳定期COPD患者的BODE指数分值,减少急性加重次数,进而改善患者的整体预后.