高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片的含量

［摘要］目的建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18色谱柱（4.5 mm×150 mm,5 μm）,乙腈 0.2%十二烷基硫酸钠溶液 磷酸（65：35：0.05,用三乙胺调节pH值为3.0）为流动相,紫外检测波长为262 nm,检测柱温为40 ℃。结果马来酸氯苯那敏在28.0～280.0 μg•mL 1的浓度范围内与峰面积线性关系良好（r＝0.999 8）,平均加样回收率分别为101.93%（RSD＝0.44%）,98.53%（RSD＝1.13%）,96.89%（RSD＝0.98%）。结论该方法精密度高,重复性良好,可用于马来酸氯苯那敏片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏注射液中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏注射液的含量。方法选用XterraRP18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(35︰65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm,柱温30℃。结果马来酸氯苯那敏的浓度在13.16～105.28μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为101.0%,RSD值为0.64%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于马来酸氯苯那敏注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方茶新那敏片中马来酸氯苯那敏含量

目的 建立测定复方茶新那敏片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用C18硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈-甲醇(275:184:41),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为264 nm;理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算为6 500,分离度R>1.5.结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.002 378-0.665 840/.Lg(r=1.000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.05%,RSD=1.50%.结论 该方法简便、稳定,可作为茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定感冒灵冲剂中马来酸氯苯那敏含量

目的:建立HPLC法测定感冒灵冲剂中马来酸氯苯那敏含量。方法:采用kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.3%冰乙酸和0.2%三乙胺)为流动相,流速为1 ml/min。检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏在6.09～194.88μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为97.5%,RSD为2.86%。结论:本法简便、准确,提高了感冒灵颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的 建立测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的高效液相色谱法.方法 采用迪马C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-1％冰醋酸溶液(用三乙胺调pH至3.7,46:54)为流动相,检测波长为262 nm.结果 马来酸氯苯那敏平均回收率为99.91％,RSD=0.96％(n=6),线性范围为0.1 ～0.8μg.结论 该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中马来酸氯苯那敏含量

目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲麻芩苷那敏片的马来酸氯苯那敏含量。方法色谱柱为岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(含1%三乙胺,用磷酸调节pH=3)-0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液(1.2∶1),流速为1mL/min,紫外检测波长为223nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在5.49～71.32μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.07%,RSD为1.64%。结论RP-HPLC法简便、准确,可作为甲麻芩苷那敏片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定鼻舒适片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定鼻舒适片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用迪马Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙睛-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（51：49：0．02）（用三乙胺调pH值至4．0）为流动相,柱温为室温,流速1．0ml／min,检测波长260nm。结果马来酸氯苯那敏线性范围是3．5～55．7μg／ml,r=0．9999,平均回收率为104．2％,RSD为2．5％（n=7）。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6～84μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．4％，RSD为0．3％（n=6）；马来酸氯苯那敏在5～70μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。     

高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．1),流速1．0 ml·min-1,检测波长为263 nm。结果:对照品线性范围为0．04-2．0μg,r=1．000 0;平均回收率为99．0％,RSD=1．4％(n=5)。结论:用本法控制芒果止咳片片中的马来酸氟苯钠敏的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的:采用高效液相色谱法,对鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏进行分离和含量测定。方法:采用 ZORB—AX Extend C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含2%三乙胺,磷酸调 pH 至3.0)(40:60),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长257 nm,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏浓度分别在0.210～2.096 mg·mL~(-1)(r=0.9998)和79.6～796.0μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为96.2%～100.3%和97.7%～101.3%。结论:本法快速、准确、简便。     

对复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(Smn ×4.6 mm ×200 mm);流动相为乙腈-1%冰醋酸;流速1.0 ml/min;检测波长262 nm.结果 马来酸氯苯那敏在0.010152～0.101520 mg/ml范围内呈良好线性关系,γ=0.9996;平均回收率为103.51%,相对标准偏差值(RSD)=1.76%.结论 该方法可准确地进行复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方锌布颗粒中的布洛芬和马来酸氯苯那敏

建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定复方锌布颗粒中布洛芬(Ibu)和马来酸氯苯那敏(Chl)的含量.使用Nova-PakC18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(50∶25∶25 V/V),检测波长为264nm.布洛芬的线性范围是30～480μg·ml-1,r=0.9998, 平均回收率为99.72%;马来酸氯苯那敏的线性范围是2～32μg·ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%.本方法可快速准确地检测复方锌布颗粒中的布洛芬和马来酸氯苯那敏.     

高效液相色谱法测定仔花感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定仔花感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。方法色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-含0.3%冰乙酸与0.2%三乙胺的水溶液(26∶74),流速为1.0mL/min,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0.1232～0.6161μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.54%,RSD为1.45%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法色谱柱为Agilnet TC-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.005mol/L辛烷磺酸钠（用醋酸调节pH3.0）∶乙腈=3∶1,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.005～0.05mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）;平均回收率为99.0%,RSD=0.8%（n=9）。结论本方法操作简便,测定结果准确、重现性好,可用于测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量。     

高效液相法测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量

目的：建立测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：马来酸氯苯那敏与其它成分分离效果好,具有良好线性关系（r=0．9998,y=849．58x-2.0171）,平均回收率为99．1％,RSD为0.3％。结论：用高效液相检测马来酸氯苯那敏含量的方法方便而且准确,该质量标准可以很有效的控制康乐鼻炎片的质量。     

高效液相色谱法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法采用HPLC以乙腈—0.3%十二烷基硫酸钠溶液—磷酸（60∶40∶0.02）（三乙胺调pH至3.3）为流动相,在检测波长262nm处测定马来酸氯苯那敏含量。结果马来酸氯苯那敏在0.2046～0.8182μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,平均加样回收率为101.57%（RSD=0.70%）。结论该方法简便、可靠,重现性好,可用于维C银翘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量. 方法 色谱条件：Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）; 流动相：乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0.1）; 检测波长：210 nm. 结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.192 4～0.448 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,加样回收率为98.40%,RSD为1.1%. 结论 该法操作方便、分离良好、 结果 满意.     

复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

复方伤风胶囊是由多种中药材制成的中西药复方药剂,其中中药材有三叉苦、金盏银盘、野菊花、薄荷油、岗梅根等,西药成分有咖啡因、对乙酸氨基酚、马来酸氯苯那敏.原标准中对马来酸氯苯那敏含量测定并无要求,但考虑到其在方中含量较低(每粒胶囊含2 mg),为控制成品质量,故增加其含量测定方法.本研究采用高效液相色谱法对其制剂中马来酸氯苯那敏含量进行测定,结果发现此法操作简便、快速、准确可靠.