奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡急性大出血的比较

消化性溃疡急性大出血６４例，分为２组。奥美拉唑组３２例（男性２６例，女性６例，年龄４６±ｓ１７ａ），剂量４０ｍｇ，ｉｖ，ｑ１２ｈ，连用３ｄ。雷尼替丁组３２例（男性２５例，女性７例，年龄４７±１６ａ），剂量１００ｍｇ，加入５％葡萄糖溶液１００ｍＬ中，静脉滴注，ｑ１２ｈ，连用３－５ｄ。如出血停止转入抗消化性溃疡的常规治疗。２组比较，奥美拉唑止血效果明显，住院无数缩短，粪隐血转阴也快（Ｐ各＜０．０５，０．０１和０．０１）。     

奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡急性大出血的比较

消化性溃疡急性大出６４例，分为２组。奥美拉唑组３２例（男性２６例，女性６例，年龄４６±ｓ１７ａ），剂量４０ｍｇ，ｉｖ，ｑ１２ｈ，连用３ｄ。雷尼替丁组３２例（男性２５例，女性７例，年龄４７±１６ａ），剂量１００ｍｇ，加入５％葡萄糖溶液１００ｍＬ中，静脉滴注，ｑ１２ｈ，用３－５ｄ。如出血停止转入抗消化溃疡的常规治疗。２组比较，奥美拉唑止血效果明显，住院天数缩短，烘隐血转阴也快（Ｐ各＜０．０５，０．０１     

吗啡控释片治疗晚期癌痛

目的：观察吗啡控释片对晚期癌症疼痛病人的镇痛效果。方法：晚期癌痛病人４２例作为治疗组与４２例作为对照组，２组年龄５１±ｓ１３ａ，男性４９例，女性３５例。治疗组用初剂量硫酸吗啡控释片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑ１２ｈ×７ｄ，视镇痛效果而调整剂量，日总剂量不能超过３６０ｍｇ；对照组用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ６ｈ或３０～６０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ×７ｄ。结果：治疗组和对照组镇痛总有效率分别为９５％和６７％（Ｐ＜０．０５），镇痛起效时间比较Ｐ＞０．０５，治疗组药效维持时间长于对照组（Ｐ＜０．０１），不良反应发生率无明显差别。结论：吗啡控释片对晚期癌痛镇痛效果明显，作用时间长，使用方便     

拉西地平(88例)与尼群地平(82例)治疗高血压病的比较

目的：比较拉西地平与尼群地平治疗中，老年高血压病的疗效。方法：高血压病人共１７０例，分为治疗组８８例［男性７２ 例，女性１６例；年龄（６４±ｓ９） ａ］和对照组 ８２例［男性 ７０ 便，女性 １２例；年龄（６３±９）ａ］。治疗组给拉西地平４ ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ。对照组给尼群地平 １０ ｍｇ，ｐｏ， ｔｉｄ。 ２组均共服 １ｍｏ。结果：拉西地平组治疗１ｍｏ后，ＳＢＰ／ＤＢＰ从（２２．６／１３．８ ±１． ９ ／０． ８） ｋＰａ降至（ １８ ／１１． ０ ± ３／０． ９） ｋＰａ（ Ｐ＜０．０１）；尼群地平组分别为（２２．４ ／１３．６±１． ５／０． ７） ｋＰａ（ １９． ０ ／１２． ０± １． ８ ／０．９） ｋＰａ（ Ｐ＜０． ０１）； ２组组间比较，差别均有显著意义（ Ｐ＜ ０． ０５和Ｐ＜０．０１）。结论：拉西地平治疗中、老年高血压降压疗效优于尼群地平组。     

对《新药与临床》刊登的“聚肌胞治疗婴幼儿秋季腹泻”一文的临床验证

目的：验证聚肌胞治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法：聚肌胞组３２例（男性１９例，女性１３例），在对照组的常规治疗基础上加用聚肌胞，年龄＜１ａ，１ｍｇ，ｉｍ，ｑｏｄ，年龄１ａ以上，２ｍｇ，ｉｍ，ｑｏｄ，共２～３次；对照组３０例，给口服补液盐，调整水、电解质平衡。２组年龄１２±ｓ５ｍｏ；病程２０±０．８ｄ；大便次数９．６±２．７次／ｄ。结果：治疗组和对照组退热时间和止泻时间分别为１．１±０．６ｄ，２．５±１．０ｄ和１．７±０．８ｄ，４．０±１．１ｄ，组间比较Ｐ＜０．０１。结论：聚肌胞治疗秋季腹泻有效。     

米非司酮合并米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０～１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ⅰ２５ｍｇｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ＞０．０５。组Ⅰ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ＜０．０１。组Ⅰ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显少于组Ⅱ（１．０ｍｇ），Ｐ＜０．０１。结论：口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠是安全有效的；给药方法以米非司酮小剂量多次给药法更可取。     

地奥心血康治疗偏头痛

目的：观察地奥心血康治疗偏头痛是否有效。方法：偏头痛７２例，男性２９例，女性４３例，年龄３７±ｓ７ａ，剂量２００－３００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，治疗时间１－３ｍｏ，结果：治疗前头痛单位指数０．３９±０．２５，治疗后为０．１２±０．１３（Ｐ＜０．０１）。发作频数明显减少。２９例血小板聚集率由治疗前７１％±８％降至治疗后６３％±７％（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应轻微。结论：地奥心血康可用以防治偏头痛。     

依那普利治疗慢性肾小球肾炎

目的：探索依那普利对慢性肾小球肾炎的疗效。方法：４４例慢性肾炎伴肾功能不全、持续性蛋白尿＞２．５ｇ／２４ｈ病人分成２组。治疗组２６例（男性１７例，女性９例；年龄３９±ｓ９ａ）采用依那普利１０～２０ｍｇ／ｄ，维持用药６ｍｏ。对照组１８例（男性１２例，女性６例；年龄３７±８ａ）给予降压药如硝苯地平等．２组病人均给予低蛋白（以优质蛋白为主）、低盐的限制性饮食．结果：依那普利组尿蛋白下降６５％±８％（Ｐ＜０．０１），优于对照组（Ｐ＜０．０１）；血肌酐和肾小球滤过率（ＧＦＲ）无明显变化（Ｐ＞０．０５）．，对照组尿蛋白亦减少（Ｐ＜０．０５），同时伴有血肌酐明显上升（Ｐ＜０．０１）和ＧＦＲ明显下降（Ｐ＜０．０１）。结论：依那普利有保护肾功能作用。     

地奥心血康治疗偏头痛

目的：观察地奥心血康治疗偏头痛是否有效。方法：偏头痛７２例，男性２９例，女性４３例，年龄３７±ｓ７ａ，剂量２００－３００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，治疗时间１－３ｍｏ。结果：治疗前头痛单位指数０．３９±０．２５，治疗后为０．１２±０．１３（Ｐ〈０．０１）。发作频数明显减少。２９例血小板聚集率由治疗前７１％±８％降至治疗后６３％±７％（Ｐ〈０．０１）。该药不良反应轻微。结论：地奥心血康可用以防治偏头痛。     

丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛的疗效比较

目的：观察丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛的疗效有否差别。方法：偏头痛１２９例，随机分为丙戊酸钠治疗组６６例（男性１７例，女性４９例；年龄２５±ｓ７ａ），丙戊酸钠开始剂量为０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，以后根据发作频率及程度逐渐增量，最大量１．４ｇ／ｄ，共用３ｍｏ；尼莫地平对照组６３例（男性１８例，女性４５例，年龄２７±６ａ），尼莫地平３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共用３ｍｏ。结果：丙戊酸钠组总有效率为８３％。尼莫地平组为８５％，２组无明显差异（Ｐ＞０．０５）．未见严重不良反应。结论：丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛安全有效、疗效相似。     

尼莫地平联合复方羊角颗粒治疗偏头痛的疗效观察

目的:比较单用尼莫地平与尼莫地平、复方羊角颗料两药合用治疗偏头痛的临床疗效和脑电图表现的差异。方法:选择经脑电图检测显示异常的偏头痛患者183例,分成两组(治疗组88例,对照组95例)。治疗组给予尼莫地平40mg,3次/天,口服,同时联用复方羊角颗粒8g,2次/天,口服。对照组单用尼莫地平,40mg,3次/天,口服。两组疗程均为7天。两组均于治疗前、治疗后7天接受脑电图检查。结果:治疗组临床改善者有81例,改善率为92.0%;对照组临床改善者有77例,改善率为81.1%。治疗组的临床改善率优于对照组(P<0.05)。脑电图检查结果表明,治疗组治疗有效者为80例,有效率为90.9%,对照组治疗有效者为72例,有效率为75.8%。经检验,两组有效率有高度显著性差异(P<0.01)。结论:尼莫地平联合用复方羊角颗粒治疗偏头痛,临床疗效好,值得推广。     

拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗作用

目的：评价拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗作用和安全性。方法：难治性癫痫病人７６例治疗前３ｍｏ开始填写发作的逐日志，完成后随机分成单盲、安慰剂对照（ｎ＝４４）与双盲、交叉、安慰剂对照（ｎ＝３２）２组，保持原用抗痫药不变，按５０～４００ｍｇ／ｄ（未用丙戊酸者）或２５～２００ｍｇ／ｄ（用丙戊酸者），ｑｏｄ，ｑｎ或ｂｉｄ加用拉莫三嗪，对照组用同等剂量的维生素Ｃ，３ｍｏ为一个疗程。结果：拉莫三嗪有效率为５６％，不良反应较轻。结论：拉莫三嗪治疗难治性癫痫是有效和安全的。     

维奥欣和硝酸异山梨酯单用或合用治疗心绞痛的比较

目的：评价维奥欣与硝酸异山梨酯单用或合用对冠心病心绞痛的疗效。方法：冠心病心绞痛病人１００例，随机分为维奥欣组３３例，给维奥欣１６０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ；硝酸异山梨酯组３４例，给硝酸异山梨酯１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ；２药合用组３３例，２药用法及疗程同上述。结果：维奥欣组临床有效率及心电图改善率依次为７３％与４８％；硝酸异山梨酯组依次为７６％与４７％，２组间比较差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）；２药合用组依次为９４％与７３％，均优于上述２个单用组（Ｐ＜０．０５）。上述３组均无显著不良反应。结论：维奥欣与硝酸异山梨酯组疗效相似，２药合用疗效明显提高     

丁咯地尔和尼莫地平治疗脑血管痉挛的比较

目的 :评价丁咯地尔和尼莫地平对脑血管痉挛 (CVS)的疗效和血流动力学的影响。方法 :CVS病人 117例随机分成 2组 ,丁咯地尔组给丁咯地尔 150mg ,iv ,gtt ,qd× 7～ 10d后改 150mg ,po ,tid× 3wk ;尼莫地平组给尼莫地平 10mg ,iv ,gtt,qd× 7～ 10d后改 30mg ,po ,tid× 3wk ,治疗后检测血流动力学变化。结果 :对蛛网膜下腔出血所致的CVS ,尼莫地平组有效率为 94 % ,丁咯地尔组为69 % (P <0 .0 5) ;对脑血管舒、缩功能紊乱所致CVS的有效率丁咯地尔组为 93% ,尼莫地平组为 61%(P <0 .0 5)。结论 :2药对不同病因CVS效果不同 ,应根据不同病因选择不同药物 ,TCD可作为CVS治疗中判断疗效的常规检测手段。     

尼莫地平对急性脑梗死的疗效时间及疗效评价

目的：探讨尼莫地平对急性缺血性脑梗死的最佳治疗时间及疗效。方法：将发病２ｗｋ内的急性脑梗死病人１６０例随机分为：尼莫地平组８０例（男性５４例，女性２６例；年龄６０±ｓ１０ａ）用尼莫地平４ｍｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｑｄ×２ｗｋ。ｗｋ１，２同时用甘露醇、维生素Ｃ及吡硫醇；ｗｋ３，４应用羟乙基淀粉，阿司匹林及吡硫醇。对照组８０例（男性４７例，女性３３例；年龄５９±１２ａ）不用尼莫地平，其余同上。结果：尼莫地平组疗效均优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。发病２４和４８ｈ内疗效最佳，超过７２ｈ则无效。未发现明显不良反应。结论：尼莫地平治疗急性脑梗死应在２ｄ内。     

静脉滴注尼莫地平治疗急性缺血性脑梗死

发病７２ｈ内的急性缺血性脑梗死６０例，分为２组。尼莫地平组３０例（男性２１例，女性９例；年龄５９±ｓ１０ａ）．ｗｋ１，２给支持疗法（脱水剂、维生素Ｃ等）和尼莫地平２ｍｇ／ｄ于５％葡萄糖液５００ｍＬ内静脉滴注，ｗｋ３，４改用扩容、改善微循环、细胞活性药，ｗｋ１－４口服尼莫地平６０ｍｇ，ｑｎ。对照组３０例（男性２３例，女性７例；年龄５８±９ａ），不给尼莫地平，其余同上。４ｗｋ后，前组神经功能缺损积分值较后组下降显著（Ｐ＜０．０１），与病情轻重、病灶大小、治疗早晚无关。＊Ｐ＜０．０１。讨论作者采用临床对照研究，静滴尼莫地平治疗发病７２ｈ内的缺血性脑梗死，无论病情分级或总体疗效，治疗前后的神经功能缺损的积分差，与对照组比较，差别均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１），提示尼莫地平对急性缺血性脑梗死的近期疗效肯定。但是深部小梗死灶引起的中、重型患者，２组疗效差别无显著意义，可能与小梗死灶病理变化轻，不能充分发挥尼莫地平的阻止钙内流和细胞膜崩解、保护半暗带等作用有关［４］。动物模型局灶性脑缺血３０ｍｉｎ后开始用尼莫地平治疗即不能增加局部脑血流量［５］。用不同剂量的尼莫地平治疗发病４８ｈ内的急性脑梗死１０６４例，发现只有１２０?     

西酞普兰合并尼莫地平治疗血管性抑郁症68例的疗效

目的：探讨西酞普兰合并尼莫地平治疗血管性抑郁的疗效和安全性。方法：135例血管性抑郁病人随机分为西酞普兰合并尼莫地平组68例[男性35例,女性33例；年龄(68±s4)a]：用西酞普兰20 mg,po,qd,尼莫地平30 mg,po,tid,西酞普兰组67例[男性38例,女性29例；年龄(68±5)a]：用西酞普兰20 mg,po,qd,疗程均为8 wk。根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、神经功能缺损评分(NDS)和简易精神状态量表(MMSE)评定疗效。结果：治疗8 wk后,西酞普兰合并尼莫地平组的有效率为84%,西酞普兰组有效率为42%,2组间比较有非常显著差异(P＜0．01)。2组间HAMD,CGI,NDS和MMSE总分比较有非常显著差异(P＜0．01)。西酞普兰合并尼莫地平组不良反应的发生率为48%,西酞普兰组为37%,2组间无显著差异(P＞0．05)。结论：西酞普兰合并尼莫地平治疗血管性抑郁症的疗效优于单用西酞普兰,安全性好。     

托吡酯与丙戊酸钠缓释片治疗难治性癫痫疗效比较

目的 :比较托吡酯与丙戊酸钠缓释片治疗难治性癫痫的疗效。方法 :托吡酯组 39例 ,丙戊酸钠组 4 1例 ,托吡酯成人及儿童剂量在约 2mo中逐渐增至 2 0 0mg·d- 1及 4mg·kg·d- 1左右 ,po ,bid。丙戊酸钠缓释片成人剂量 0 .5～ 1.0 g·d- 1,儿童剂量逐增至总量 15～ 30mg·kg·d- 1,为每日清晨或早晨、中午 2次服用。治疗 4mo及 6mo后评定疗效。结果 :托吡酯组治疗 6mo的继发性全身发作 ,简单及复杂性部分发作有效例数优于丙戊酸钠组 ,4例在加药期快时出现疲劳、嗜睡、注意力不集中等。丙戊酸钠组 1例发生骨髓造血功能严重低下。结论 :托吡酯治疗难治性癫痫简单及复杂部分性发作伴或不伴继发性全身发作疗效优于丙戊酸钠 ,无骨髓抑制 ,也无肝、肾功能损伤     

维拉帕米缓释片与普萘洛尔防治偏头痛的比较

目的：比较维拉帕米缓释片与普萘洛尔对偏头痛的防治效果。方法：治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄３３±ｓ５ａ），采用维拉帕米缓释片１２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，治疗６ｍｏ。对照组２６例（男性９例，女性１７例，年龄３３±７ａ），采用普萘洛尔片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，递增至３０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗６ｍｏ。结果：治疗组总有效率９２％，对照组总有效率６９％，经Ｒｉｄｉｔ分析统计，Ｐ＜０．０５。结论：维拉帕米缓释片防治偏头痛疗效优于普萘洛尔，不良反应轻微。