多重聚合酶联反应检测60例性病病原体

目的 为能一次性检测出淋球菌）NG）,沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）所引起的泌尿生殖道感染,方法 采用多重聚合酶联反应（PCR）检测60例性病患者泌尿生殖道标本,并与传统方法及单一PCR进行了比较研究。结果 若以传统方法作为标准,多重PCR检测NG,CT,UU敏感性分别为100％,100％,92％,特异性分别为93．2％,93％,100％,与NG,CT及UU单一PCR的符合率均为100％,配对计数资料卡方检验结果表明多重PCR与传统方法检出NG,CT与UU的阳性率无显著性差异（P＜0．05）,结论 本研究表明多重PCR可同时检测多种病原体,且有简便,快速,敏感,特异的优点,适用于临床检测。     

实时荧光定量PCR法检测NG、CT和UU的临床意义

目的应用实时荧光定量PCR（real-time fluorescent quantitativePCR，FQ—PCR）法检测淋病奈瑟菌（NG）、沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU），探讨该法的阳性检出率、敏感性和特异性。方法对临床疑似性病患者，取尿道或宫颈分泌物，同时用分离培养法和FQ—PCR法检测NG、CT、UU。结果168例患者中，培养法阳性检出数46例，阳性率27．38％，FQ—PCR法阳性检出数72例，阳性率42．86％。FQ—PCR法特异性为76．61％，灵敏度为97．83％。分别用FQ—PCR法和培养法检测NG、CT和UU，前者阳性率均高于后者。结论用实时荧光定量PCR法检测NG、CT以及UU，具有快速、敏感、特异、检出率高等优点，对临床诊断治疗及流行病学调查有重要意义。     

荧光定量PCR检测沙眼衣原体解脲支原体生殖道感染临床分析

目的 探讨荧光定量PCR检测沙眼衣原体解脲支原体的临床意义。方法 采用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法，对沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)进行定量测定。结果 2120例患者共检出CT阳性196例(9．25％)，男女分别占各组的7．42％和11．6％，UU阳性579例(27．3％)，男女分别占各组的10．1％和49．7％，CT、UU同时检出阳性108例(5．09％)。结论 CT、UU是泌尿生殖道非淋感染较常见的两种病原体，FQ-PCR法可简便、快速对其进行定量分析，在诊断及动态观察非淋菌性生殖感染中具有一定的应用价值。     

孕妇性病病原体感染情况分析

目的 探究上海市普陀区孕产妇生殖道衣原体、淋病奈瑟菌和支原体感染情况,为该地区孕产妇生育中和孕前性病病原体的防控提供参考意见。方法 对上海市普陀区妇婴保健医院2017年—2021年产科门诊孕产妇进行沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、支原体检测,对检测结果进行分析,了解这3种性传播疾病在孕产妇中的感染情况。结果 在16 875例孕妇阴道分泌物标本中,共检出855例沙眼衣原体,18例淋球菌,8 503例解脲支原体感染,1 287例人型支原体。沙眼支原体的感染率为5.07%,淋球菌的感染率为1.07‰,解脲支原体的感染率为50.39%,人型支原体的感染率为7.63%。结论 目前上海市普陀区孕产妇支原体中以解脲支原体感染率较高,支原体感染可以考虑使用强力霉素和美满霉素,为避免临床耐药株的出现,需要根据药敏结果合理应用抗生素。沙眼衣原体感染率先降低再升高,沙眼衣原体的治疗目前采用阿奇霉素1 g/顿服,效果较好。淋球菌感染目前处于较低水平,治疗以头孢类抗生素使用为优先,从优生优育角度考虑,仍需要继续对孕产妇监控,防止性传播疾病发生。     

174例不孕妇女生殖道病原体DNA检测及分析

目的了解拟接受体外受精及胚胎移植技术(IVF-ET)前的不孕妇女生殖道淋病奈瑟菌(NG)、解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)的感染情况。方法应用荧光定量PCR法对174例拟接受IVF-ET前的不孕妇女及69例早孕对照组妇女进行NG、UU、CT-DNA的检测。结果不孕组与对照组淋病奈瑟菌检出率均为0;解脲支原体的检出率不孕组低于对照组,分别为551%和739%,有显著性差异(P<001);沙眼衣原体的检出率分别为28%和0,有显著性差异(P<005);解脲支原体和沙眼衣原体的混和感染检出率分别为28%和0,有显著性差异(P<005)。结论接受IVF-ET前对不孕妇女进行NG、UU、CT-DNA的常规检测有较高的价值。淋球菌和沙眼衣原体在不孕症患者中的检出率较低,解脲支原体在不孕症与早孕中都有很高的检出率,是否和不孕存在密切关系有待进一步研究。     

荧光定量PCR技术在解脲支原体(UU),沙眼衣原体(CT),淋病球菌(NGH)基因检测结果分析

目的:用荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测解脲支原体(Uu),沙眼衣原体(CT),淋病球菌(NGH)基因,进一步了解Uu,CT,NGH的感染情况,为临床治疗提供依据。方法:采用FQ-PCR技术检测疑为泌尿生殖道感染患者分泌物标本457份。结果:Uu阳性率43.3%,其中女性Uu阳性率60.8%,男性Uu阳性率32.4%。CT阳性率15.9%,NGH阳性率12.6%,Uu在男女间差异有统计学意义,而CT,NGH无统计学意义。结论:荧光定量PCR检测UuCT NGH基因具有操作简便、反应时间短、重复性好、结果客观准确、敏感性和特异性好等优点,其结果对临床诊断、治疗有一定的指导意义。     

荧光定量PCR对生殖道沙眼衣原体及解脲脲支原体检测结果分析

目的 讨论非淋菌性生殖道炎症患者的沙眼农原体(Ct)和解脲脲支原体(Uu)感染状况.方法 采用荧光定量PCR法对1025例非淋菌性感染患者和30例健康体检者分别进行Ct和Uu检测.结果 1025例非淋菌性感染患者中单一Ct阳性为156例,阳性率为15.22%,单一Uu阳性505例,阳性率为49.27%,Ct、Uu混合感染217例,阳性率为21.17%,总检出率为85.66%;Uu感染率女性明显多于男性,差异有统计学意义(χ2=104.56,P<0.01),而Ct感染率女性与男性差异无统计学意义(χ2=0.88,P>0.05),30例健康对照组中男性Ct和Uu结果全阴性;女性Uu结果5例阳性(16.67%),Ct结果全阴性.结论 NGU患者中Uu感染率最高同时女性感染较男性要高,其次为Ct感染但感染率差异无统计学意义,在诊断非淋菌性感染时建议同时检测Ct和Uu以免漏诊.     

荧光定量PCR技术检测NGU患者CT和UU的实验研究

目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测非淋菌性尿道炎(NGU)患者沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的临床意义。方法:采用FQ-PCR方法检测526例临床上诊断为非淋菌性尿道炎患者的沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)。结果:CT阳性率9.89%(52/526),其中男性阳性率8.97%(28/312),女性阳性率11.21%(24/214);UU阳性率28.90%(152/526),其中男性阳性率16.99%(53/312),女性阳性率46.26%(99/214);UU感染率在男女性别间有高度差异性(P<0.01),而CT无显著差异(P>0.05)。CT和UU同时检出阳性占4.18%(22/526)。定量测定显示:NGU患者CT病毒载量最高7.5×108copies/ml,最低4.0×104copies/ml;UU患者CT病毒载量最高8.5×107copies/ml,最低9.6×103copies/ml。结论:FQ-PCR方法具有简便、快速、准确、特异性强等优点,可应用于非淋菌性尿道炎的诊断、治疗及疗效观察。     

荧光定量聚合酶链反应对女性生殖道感染解脲脲支原体及沙眼衣原体检测分析

目的 了解女性生殖道感染者解脲脲支原体(Uu)和沙眼衣原体(Ct)的感染情况,为临床诊断与治疗提供试验依据.方法 对374例女性生殖道感染者按常规取宫颈或阴道分泌物,利用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法分别进行Uu和Ct检测.结果 374例生殖道感染女性中Uu感染率61.7%,Ct感染率6.6%,Uu和Ct混合感染率6.0%;将患者按年龄分为18～20、21～30、31～40、41～50、＞50岁5个组,其Uu和Ct检测阳性率分别为72.7%和50.0%、62.7%和5.6%、62.0%和5.4%、28.6%和0、0和0.结论 在女性生殖道感染常见病原体中Uu感染率明显高于Ct,而且Uu多以单独感染形式为主,Ct多以混合感染为主,两种病原体的感染率都随着年龄的递增有递减的趋势;对生殖道感染女性常规检测Uu和Ct,对指导临床治疗具有重要意义.     

性病门诊尿道患者性病病原体检测分析

目的 了解近期本地区性病门诊尿道炎患者性病病原体混合感染的情况。方法 对我院性病门诊2001年1月至3月份，以尿道刺激征为主诉，本人或性伴有治游史的患者87名，进行淋球菌培养，涂片，解脲支原体和人型支原体培养以及沙眼衣原体检测，并进行相关计数资料的分析。结果 发现该组患者性传播疾病的发病率高，性病病原体混合感染情况相当严重。高达68.3%(56/82）。结论 签于此种情况，在临床诊治和病原流行病学调研时应引起足够的重视和采取相应的措施。     

性病门诊患者病原体检测结果分析

目的 了解本地区性传播疾病(STD)患者中病原体流行状况。方法 对我院性病门诊初诊2015例病人进行STD常规方法检测、回顾性分析、数据统计处理。结果 对2015病例检测中，确诊STD1266例，支原体、衣原体(CT)检出率分别为23．23％和17．97％，明显高于其它病原体的检出率。288例混合感染者中95．14％(274／288)是2种病原体混合感染者，女性混合感染率高达21．73％，明显高于男性；少数病人有3～4种病原体混合感染现象。结论 深圳宝安地区STD病原体以支原体、衣原体(CT)检出率最高。14．29％的性病门诊患者合并2种以上的混合感染，其中女性高达21．73％。因此，对女性患者诊治时应注意防止漏诊和误诊。     

TaqMan探针法荧光定量PCR检测食品中金黄色葡萄球菌

目的:建立食品中金黄色葡萄球菌快速、简便、准确、高效的检测方法。方法:以金黄色葡萄球菌FemB基因中保守序列为目标,设计并合成引物和Taqman探针,构建重组质粒作为标准阳性模板,建立荧光定量检测体系,并考察该方法的灵敏性、特异性和重复性。结果:该法的灵敏度60拷贝/反应体系,能特异区分金黄色葡萄球菌与其它类型的细菌,同时,具有良好的重复性。结论:使用Taqman探针法荧光定量PCR技术能够对金黄色葡萄球菌进行快速准确地定量检测。     

生殖道HPV感染合并HCMV、HSV、UU、CT感染情况分析

目的:对比HPV感染组与HPV未感染组之间合并HCMV、HSV、UU、CT四种病原体的感染情况,探讨生殖道HPV感染合并其它病原体感染对宫颈癌的发生、发展的影响。方法:收集经检测已知为HPV分型一种亚型或合并多种亚型呈阳性的宫颈分泌物DNA提取液87例,及HPV分型亚型呈阴性的宫颈分泌物DNA提取液43例,应用PCR结合反向寡核苷酸探针杂交技术检测(RDB);应用实时荧光定量PCR扩增检测技术(FQ-PCR)对上述标本进行了测定。结果:①HPV阳性组(87例)和HPV阴性组(43例)合并HCMV、HSV、UU、CT病原体感染的综合检出率分别为74.71%和49.42%;②HPV阳性组(87例)中合并HCMV、HSV、UU、CT感染的单项检出率分别为22.99%(20例)、1.15%(1例)、57.47%(50例)、24.13%(21例),HPV阴性组(43例)合并HCMV、HSV、UU、CT感染的单项检出率分别为9.3%(4例)、0%(0例)、41.86%(18例)、6.98%(3例);③HPV阳性组按亚型不同可分为高危型组和低危型组。其中高危型组(78例)中合并HC-MV、HSV、UU、CT感染分的单项检出率分别为19.23%(15例)、1.28%(1例)、52.56%(41例)、17.94%(14例),低危型组(9例)中合并HCMV、HSV、UU、CT感染的单项检出率分别为55.56%(5例)、0%(0例)、100.00%(9例)、77.78%(7例);④HPV阳性组中以分型为16亚型的合并感染率最高;HCMV、UU、CT分别为40.00%(8/20)、28.00%(14例)、19.05%(4例);⑤在87例HPV阳性组的病例中,查到30例有宫颈上皮内瘤样变(CIN)病例资料。这30例中有23例合并HCMV、UU、CT感染,其单项检出率分别为21.08%(6例)、69.57%(16例)、30.43%(7例);有7例HPV阳性CIN病例不合并HCMV、HSV、UU、CT感染。结论:宫颈上皮细胞HPV感染与宫颈癌的发生、发展有密切关系,HPV感染者也可同时合并其他泌尿生殖道常见病原体感染。多种病原体同时感染宫颈与宫颈癌的发生、发展及预后的关系有待进一步研究。     

阴道分泌物解脲支原体检测结果分析

目的:了解本地区解脲支原体(UU)所致妇女生殖道感染现状,探讨其危险因素,以便制定相应的预防措施,保障妇女的生殖健康。方法:2005年1～11月到我单位妇科门诊就诊的有自觉症状的妇女为研究对象,按年龄分组:<20岁组、21～30岁组、31～40岁组、41～50岁组、>51岁组,并进行问卷调查、妇科检查和解脲支原体培养。结果:916例中检出UU阳性者217例,检出率23.68%。UU感染的病例中以21～30岁组最多,检出率30.39%(138/454),占全部检出的63.59%(138/217),检出率远远高于其他年龄组,差别有显著性(P<0.05)。配偶或其本人有婚外性行为者,UU检出率显著高于无婚外性行为者(P<0.05)。未避孕者或采用其他方式避孕者UU检出率显著高于避孕套避孕者(P<0.05)。结论:UU是生殖道感染较为常见的病原体,以年轻性活跃期、有婚外性行为或未婚多性伴、未采用安全套避孕者感染率为高。     

荧光定量PCR鉴别检测U.Urealyticum和U.Parvum方法的建立

目的:建立定量检测U.Urealyticum(UU)、U.Parvum(UP)的灵敏、特异的荧光定量PCR方法.方法:选择uu和UP的尿素酶基因设计两对引物和对应的探针组建2个TaqMan PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和特异性分析.结果:UU和uP两标准曲线具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9895和0.9956,无非特异性扩增.结论:应用实时TaqMan PCR法定量检测UU、UP,具有快速、特异、灵敏、便捷的特点,为解脲脲原体感染的流行病学和病理机制的研究奠定了基础.     

女性性乱者淋球菌、人乳头瘤病毒、沙眼衣原体、解脲支原体感染状况的研究

本文采用 PCR技术检测了 16 6例女性性乱者宫颈分泌物中淋球菌 (NG)、人乳头瘤病毒 (HPV)、沙眼衣原体 (CT)、解脲支原体 (UU )四种病原体的感染状况。结果表明 :女性性乱者中 HPV - DNA的阳性率最高 ,为 33.1% ,NG-DNA、 CT- DNA、 U U - DNA的阳性率分别为 2 7.1%、 2 7.1%和 14.5 %。各种病原体之间存在交叉感染 ,该人群的混合感染率为 2 4.1% ,以 NG与 HPV混合感染最多占 2 5 .0 %。经流行病学分析 ,性病感染可能的危险因素为 :性生活初始年龄早(<2 0岁 ) ,性伴数多 (≥ 3)以及流产史等。     

38例男性性病性尿道炎病原体检测分析

为了防止传染病的传入传出,保障人民群众身体健康,对入出境人员实施传染病监测,控制传染病的蔓延和流行,黄岛出入境检验检疫局(以下简称黄岛局)于2002年8月～2006年6月对外籍人员的疾病监测中,发现38例性病患者,现对其进行初步的流行病学探讨。     

3种荧光定量聚合酶链反应试剂筛查入境人员中疑似肺结核病例的效果比较

目的比较3种荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)试剂检测痰标本中结核杆菌的灵敏度和特异性,探讨FQ-PCR在国境口岸快速检测结核病人的价值。方法对129例疑似肺结核患者的痰标本分别采用FQ-PCR试剂法、痰涂片抗酸染色法、改良罗氏培养法检测结核分枝杆菌;以培养法为金标准比较艾康、匹基和博奥3种FQ-PCR试剂的特异性和灵敏度。结果艾康检测疑似肺结核病病例、涂片镜检阳性和涂片镜检阴性者的灵敏度为90.12%、93.55%、78.95%,特异度为95.65%、100%、95.65%;匹基检测疑似肺结核病病例、涂片镜检阳性和涂片镜检阴性者的灵敏度为87.50%、95.16%、61.11%,特异度为100%、100%、100%;博奥检测疑似肺结核病病例、涂片镜检阳性和涂片镜检阴性者的灵敏度为86.59%、95.24%、57.89%,特异度为100%、100%、100%。结论 FQ-PCR是一种简便快速方法,对于涂片镜检阳性结核病病例的检测具有很高的敏感性和特异性,对于涂片镜检阴性结核病病例检测有很高的特异性,适于国境口岸出入境人员中结核病病例的快速检测。     

荧光定量PCR法检测4212例生殖道沙眼衣原体标本结果分析

目的分析荧光定量PCR (FQ-PCR)法检测4 212例生殖道沙眼衣原体(CT)标本的结果。方法采用FQ-PCR与胶体金法检测4 212例生殖道CT标本,检测阳性的标本进行核酸测序分析,分析阳性结果的真实性。结果 FQ-PCR法和胶体金法检测生殖道CT阳性检出率分别为1. 94%(82例)和0. 24%(10例),差异有统计学意义(P<0. 05)。FQ-PCR法检测CT阳性标本核酸成功测序,结果分析均为CT。结论 FQ-PCR法检测CT的检出率高、敏感、结果真实可信,是生殖健康、优生优育、不孕不育检查早期发现并预防CT感染的可信方法。     

嗜肺军团菌荧光定量PCR检测

目的 建立特异、快速、敏感的TaqMan探针荧光定量PCR方法,用于检测嗜肺军团菌mip基因。方法 嗜肺军团菌及其他军团菌DNA模板来自中国疾病预防控制中心呼吸道室,嗜肺军团菌地方株及其他对照株由本中心菌种室供给。利用嗜肺军团菌mip基因保守序列设计引物和TaqMan探针,对其进行筛选,同时对荧光定量PCR反应条件和反应体系进行优化,并对嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其他细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性等。结果 该方法在检测多株嗜肺军团菌时,均出现阳性信号,而对非嗜肺军团菌和其他细菌则未有阳性扩增结果出现。检测灵敏度达10个拷贝/反应,从菌株核酸的提取至检测完成仅需2 h左右,可减少常规PCR操作的污染机会。结论 TaqMan荧光定量PCR方法可定量检测嗜肺军团菌,具有特异性高、快速、敏感等特点,适于外环境污染源状况的调查及应急事件的快速定量检测。