常规药物联合氯吡格雷治疗急性心绞痛的临床效果观察

目的 对急性心绞痛患者采用常规药物联合氯吡格雷治疗,并对其血清指标、病情改善情况、不良反应及总有效率进行观察。方法 选择2019年4月～2021年4月就诊的100例急性心绞痛患者作为研究对象,按随机数表法将其分为两组,其中50例采用常规药物治疗,视为对照组,另50例采用常规药物联合氯吡格雷治疗,视为观察组。对两组治疗后的临床效果进行比较、分析。结果 经治疗后,与对照组相比,观察组的透明质酸(HA)、 IV型胶原(IV-C)、层粘蛋白(LN)水平均较低(t=2.298、t=2.751、t=2.873,P<0.05);观察组的每天发作次数少于对照组(t=2.909,P<0.05),且每次发作持续时间短于对照组(t=3.396,P<0.05);观察组的不良反应发生率较对照组低,治疗总有效率较对照组高(χ²=4.332、χ²=5.316,P<0.05)。结论 采用常规药物联合氯吡格雷治疗急性心绞痛患者可促进其血清学指标的恢复,改善患者病情,从而提高临床疗效。     

国产富马酸比索洛尔治疗稳定性心绞痛疗效观察

为评价富马酸比索洛尔对冠心病稳定型心绞痛的疗效及安全性,我们对34例稳定型心绞痛病人进行治疗前后对照研究,并同期与20例稳定型心绞痛病人服用进口富马酸比索洛尔做比较。两组患者治疗前后硝酸甘油消耗量、心绞痛发作次数均有显著性差异,组间比较无显著性,临床症状改善率国产富马酸比索洛尔组为73.53％,进口富马酸比索洛尔组为70.00％,心电图改善率国产富马酸比索洛尔组为55.88％,进口富马酸比索洛尔组为55.00％。治疗期间对血脂、血糖、肝肾功能、电解质无不良影响,副作用轻微。研究结果显示:富马酸比索洛尔可控制心绞痛的发作,与进口富马酸比索洛尔比较疗效相当。     

麝香保心丸联合地奥心血康治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的 分析麝香保心丸与地奥心血康联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 分析2021年5月～2022年7月接受治疗的100例冠心病心绞痛患者,随机数字表法分为研究组50例与对照组50例,对照组采用地奥心血康胶囊治疗,研究组地奥心血康联用麝香保心丸治疗,比较临床治疗。结果 研究组治疗后胸闷胸痛、心悸、乏力、腰膝酸软、耳鸣、肢体浮肿等证候积分均低于对照组,临床疗效高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后心绞痛发作次数明显较少,持续时间较短(P<0.05)。研究组治疗后心功能指标、炎性因子水平及氧化应激指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论 麝香保心丸与地奥心血康联合应用,可显著减轻患者临床症状,减少患者心绞痛发作次数,减轻患者炎性反应,改善患者心功能,从而增强临床治疗效果,且具有良好安全性。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭40例疗效观察

目的：观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性.方法：入选72例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者,将其随机分为治疗组（n=40）和对照组（n=32）.对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服比索洛尔,连服6～8周.治疗前后观察两组患者的心率、多普勒超声心动图检查左室射血分数（LVEF）、左室舒张末压内径（LVDd）及心功能情况.结果：治疗组显效28例,占70%;有效8例,占20%;无效4例,占10%;总有效率为90%.对照组显效15例,占46.9%;有效7例,占21.9%;无效10例,占31.2%;总有效率为68.8%.两组总有效率有统计学差异P＜0.05.结论：在接受心力衰竭常规治疗基础上加服比索洛尔对改善心力衰竭症状具有良好效果.     

比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评价

目的 探讨比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选取收治的慢性充血性心力衰竭患者88例作为此次研究对象,随机将患者分成两组--对照组及治疗组(每组44例),对照组单用比索洛尔治疗,治疗组应用比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD、EF、HR以及ARR等心功能指标要显著优于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组临床总有效率是95.45%,对照组临床总有效率是79.55%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05).结论 比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭能够获得显著临床疗效,可显著改善患者心功能,值得在临床上大力推广应用.     

地尔硫加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性。方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗。均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件。结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01)。两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05)。常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05)。结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用。     

脑心通胶囊作为PCI术后患者二级预防用药的临床价值探讨

目的 探讨PCI术后服用脑心通胶囊作为二级预防用药的临床价值.方法 将80例符合条件的患者,在常规二级预防用药(拜阿司匹林、比索洛尔、氯吡格雷和他汀类等扩冠、抗凝、抗血小板、调脂治疗)基础上,加用脑心通胶囊4粒,口服,每日3次,连服3个月.对照组:仅给予二级预防用药,连服3个月.观察治疗前后患者心绞痛发作次数,疼痛程度,持续时间,心电图及动态心电图变化情况.结果 治疗3个月后,心绞痛发作情况,心电图及动态心电图变化情况比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义.结论 脑心通胶囊毒副作用较小,作用柔和,可以作为PCI术后患者二级预防用药之一.     

地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性.方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫(艹卓)加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗.均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件.结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01).两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1 mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05).常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05).结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用.     

冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛临床疗效及不良反应。方法:选择稳定型心绞痛90例,随机分为观察组和对照组各45例。在治疗基础疾病及心绞痛发作时含服硝酸甘油片的基础上,观察组采用冠心舒通胶囊治疗,每次3粒,每天3次;对照组采用复方丹参滴丸治疗,每次10粒,每天3次。均治疗1个月,比较两组的临床疗效、心电图改善等情况。结果:观察组临床总有效38例(84.4%),对照组31例(68.9%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组心电图总改善32例(71.5%),对照组27例(60.0%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组治疗后心绞痛每周发作次数为(3.9±2.1)次,对照组为(6.2±1.8)次;两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组出现胃肠道不适1例,对照组出现头痛、胃肠道不适3例,均未影响治疗。结论:冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛疗效优于复方丹参滴丸。     

急性前壁心梗急诊冠脉介入治疗时间窗差异对其疗效的影响观察

目的 观察分析急性前壁心梗急诊冠脉介入治疗时间窗差异对其疗效的影响和安全性.方法 随机抽取治疗急性前壁心梗的患者89例进行研究,根据患者发病后到医院接受急诊冠状动脉介入治疗的时间分为两组,记录并比较两组患者的治疗总有效率;术后持续半年观察,记录并比较两组患者的心绞痛发作次数、心源性休克、恶性心律失常等不良反应发生概率以及心室重构的影响等.结果 经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率是95.1%,对照组患者治疗的总有效率是84.1%,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,治疗效果优于对照组(P<0.05);观察组患者的心绞痛发作次数少于对照组(P<0.05);观察组患者心源性休克、恶性心律失常等不良反应发生概率显著低于对照组,心脏重构情况优于对照组(P<0.05).结论 急性前壁心梗患者接受急诊冠脉介入治疗的时间越早,有利于改善患者的症状,早起及时治疗能够减少患者心绞痛发作次数,降低不良反应发生概率,临床治疗效果更好,更值得推广.     

硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的有效性和安全性分析

目的探讨硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的有效性及安全性。方法将72例心绞痛患者随机均分为实验组和对照组,对照组采用硝酸甘油治疗,实验组采用丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗,比较两组的心电图改善情况与临床疗效、治疗前后心绞痛持续时间、发作次数及不良反应发生率。结果两组心电图疗效及临床疗效总有效率比较均有显著性差异（P〈0．05）;相比于对照组,实验组治疗后心绞痛持续时间及发作次数明显缩短,比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组不良反应发生率为5．56％;对照组为16．67％,两组不良反应发生率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论采用硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛具有很好的疗效,其安全性高。     

比索洛尔和培哚普利联合治疗舒张功能不全的疗效观察

目的:探讨比索洛尔和培哚普利联合治疗舒张性心功能不全较培哚普利治疗组可明显改善心脏舒张功能。方法:将61例舒张性心力衰竭患者单盲随机分为治疗组与对照组,对照组30例采用培哚普利、利尿剂、硝酸酯类、醛固酮抑制剂抗心衰治疗,治疗组在以上基础上加用比索洛尔,疗程3～4wK。比较2组临床疗效、心脏彩超左室舒张功能等指标。结果:治疗组总有效率93%。明显优于对照组的67%(p0.05),在改善左室舒张功能指标方面治疗组也明显优于对照组(p0.05)。结论:比索洛尔、培哚普利联用治疗舒张功能不全患者能有效缓解症状。     

丹参提取物对稳定型心绞痛患者脂蛋白相关 磷脂酶A2水平影响研究

目的探讨丹参提取物对稳定型心绞痛患者脂蛋白相关磷脂酶A2水平的影响。方法选取泰州市第四人民医院自2016年9月至2018年9月收治的80例稳定型心绞痛患者为研究对象,将患者随机分入A组和B组,每组各40例。两组患者住院期间均接受心血管二级预防药物治疗;同时,给予A组患者葡萄糖或生理盐水,给予B组患者丹参多酚酸盐。治疗10 d。出院后,A组患者继续接受心血管二级预防药物治疗;B组患者在A组患者药物治疗基础上,口服丹参滴丸。继续治疗60 d。比较两组患者治疗后的脂蛋白相关磷脂酶A2水平和临床有效率,以及治疗前后的发作频率、发作持续时间、心绞痛积分、硝酸甘油用量、疼痛程度评分等。结果治疗60 d后,与A组比较,B组患者脂蛋白相关磷脂酶A2水平下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。A组显效1例,有效30例,无效9例,有效率为77.5%(31/40);B组显效7例,有效30例,无效3例,有效率为92.5%(37/40)。组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的发作频率、发作持续时间、心绞痛积分、硝酸甘油用量及疼痛程度评分均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参提取物可通过降低脂蛋白相关磷脂酶A2水平缓解稳定型心绞痛患者的临床症状,改善预后。     

凝血酶经胃管注入治疗新生儿急性上消化道出血

目的 观察凝血酶胃管注入治疗新生儿急性上消化道出血的疗效。方法 58例新生儿急性上消化道出血随机分成治疗组32例,对照组26例,治疗组在常规治疗的基础上采用经胃管内注入凝血酶作局部治疗。结果 治疗组,显效16例(50％),有效14例(43.7％),无效2例(6.3％),总有效率93.8％;对照组,显效4例(15.4％),有效16例(61.5％),无效6例(23.1%),总有效率76.9％;两组疗效有非常显著性差异(P<0.01)。结论 凝血酶经胃管注入治疗新生儿急性上消化道出血疗效肯定、效果显著。     

大剂量艾司奥美拉唑镁治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的疗效观察

目的研究大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗临床疗效。方法选取2018年4月~2019年4月收治的幽门螺杆菌相关性胃炎患者80例作为研究对象,随机将其分为对照组(40例)和研究组(40例)。对照组使用常规药物治疗加标准剂量艾司奥美拉唑镁,研究组在此基础上使用常规药物加大剂量艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者治疗后幽门螺杆菌清除率及复发率,两组患者临床症状改善情况,两组患者治疗前后胃肠激素指标。结果治疗后研究组幽门螺杆菌清除率显著高于对照组(P<0.05),同时研究组复发率显著低于对照组(P<0.05);治疗后研究组腹胀、上腹痛、上腹部烧灼感、暖气、恶心呕吐改善情况显著高于对照组(P<0.05);治疗后研究组胃泌素、MDA显著低于对照组(P<0.05),同时治疗后研究组SOD显著高于对照组(P<0.05)。结论大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎治疗后具有良好的幽门螺杆菌清除效果与较低的复发率,同时能有效改善临床症状,并对胃肠激素相关指标的改善起到重要作用。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择不稳定型心绞痛125例,随机分为观察组63例和对照组62例,均给予常规抗心绞痛治疗,观察组在此基础上加用尼可地尔治疗,对照组给予安慰剂。疗程均为2个月,比较两组临床疗效和治疗后1周、2周、8周患者心绞痛发作时心电图ST段压低改善情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作时ST段压低情况均显著少于治疗前,观察组ST段压低改善情况显著优于同期对照组(P<0.05)。结论:加用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛效果优于常规治疗。     

消旋卡多曲联合甘草锌治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效观察

目的:观察消旋卡多曲联合甘草锌治疗婴幼儿急性水样腹泻的临床疗效。方法:选择急性水样腹泻婴幼儿96例,随机分为观察组49例和对照组47例。对照组在退热、补液等常规治疗基础上,给予十六角蒙脱石加金双歧治疗,观察组加用消旋卡多曲及甘草锌治疗,对比两组临床疗效。结果:(1)两组治疗后第2天、第3天便次及平均止泻时间比较,差异显著(P<0.05)。(2)观察组显效40例,有效7例,无效2例,总有效率95.9%;对照组显效29例,有效10例,无效8例,总有效率83.0%。两组总有效率比较,差异显著(P<0.05)。(3)观察组治疗期间仅出现恶心2例、便秘1例,未发现皮疹、腹痛、白细胞减少等不良反应。结论:消旋卡多曲及甘草锌是婴幼儿急性水样腹泻有效且安全的治疗药物。     

那屈肝素钙治疗不稳定型心绞痛62例报告

目的：探讨那屈肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将121例患者随机分为两组,对照组59例,给予抗心肌缺血基础药物治疗。治疗组62例,在上述治疗基础上给予那屈肝素钙0.4mL,12h1次,连续应用7～10d。观察用药前后心电图变化、心绞痛发作次数、持续时间,并记录不良反应。结果：治疗组总有效率91.9%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：那屈肝素钙已广泛应用于临床,疗效明显。不稳定型心绞痛,病情变化快,发展迅速,临床症状严重,在常规疗法的基础上加用抗凝治疗取得良好的疗效。     

无创呼吸机辅助治疗急性左心衰效果观察

 目的 评价双水平正压无创通气(BiPAP)救治急性左心衰的临床疗效.方法 对42例急性左心衰患者,在常规药物抗心衰治疗基础上联用BiPAP呼吸机面罩正压通气治疗,测定动脉血pH、PaO2、PaCO2,观察血压、心率、呼吸及临床症状,并进行相关分析.同时与42例常规药物治疗组相对照.结果 治疗组呼吸、心率、血压均明显低于对照组(P＜0.05),SpO2明显高于对照组(P＜0.05);pH、PaO2、PaCO2和BE均较对照组明显改善(P＜0.05);治疗显效率为47.62%,明显高于对照组(P<0.05);且总有效率为92.86%,明显高于对照组的78.57%(P<0.05).结论 急性左心衰竭患者同时应用呼吸机结合常规药物治疗较之单纯药物治疗效果显著,值得临床推广运用.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。均治疗3周,观察两组临床症状和心绞痛发作改善情况。结果：观察组临床症状改善59例,占98．3％;对照组44例,占73．3％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用丹红注射液,改善心绞痛和冠状动脉供血效果好。