高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的：建立HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素定量方法。方法：色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长：275nm,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃。结果：黄芩苷在1．54～12．32μg（r=0．9999）,黄芩素在0．10～0．80μg（r=0．9992）及汉黄芩素在0．16～1．28μg范围内均与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992）;黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的平均回收率分别为99．4％（RSD0．4％）、98．2％（RSD1．2％）及98．8％（RSDI．0％）（n=6）。结论：方法简便,准确,重复性好,可用于感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,流速为1．0ml·min-1;检测波长为274nln。结果黄芩苷进样量在0．05～0．28μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为98．0％,RSD为0．82％（n=6）。结论：方法简便易行、准确、重复性好,可用于少阳感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODSC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（21：79：0．1）;流速1．0mE／min;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在0．260～0．520μg范嗣内、黄芩苷在0．270—0．720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（橙皮苷r=0．99997、黄芩苷r=0．99996）,平均回收率分别为99．37％和101．8％;RSD分别为1．52％和0．63％（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水-磷酸（33：67：0．2）,流速：0．8mL·min^-1．检测波长：283nm,进样量20μL。结果橙皮苷和黄芩苷分别在10μg·mL^-1～61μg·mL^-1和25μg·mL^-1～153μg·mL^-1浓度范围内．两者r=0．9999,黄芩苷的平均回收率为99．67％。RSD为2．0％。橙皮苷的平均回收率为100．94％,RSD为2．2％。结论该法操作简便。结果可靠。可用于小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相法测定消炎片中黄芩苷含量的方法。方法：采用phenomenex C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）流速为0．8ml·min^-1，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．23～2．04μg范围内线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．3％（RSD=1．0％）（n=5）结论：方法简便，可靠，准确，重复性好。可用于消炎片中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定蓝芩口服液中黄芩苷的含量

目的：建立蓝芩口服液中有效成分黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：LunaC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）；检测波长：280nm；流速1．0ml·min^-1；柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．8432～8．432μg范围线性关系良好，黄芩苷的平均回收率为97．16％，RSD为2．22％（n=6）。结论：本方法简便、快速，精密度和稳定性良好，可用于蓝芩口服液中有效成分黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定喜生健宝颗粒中栀子苷含量

目的建立喜生健宝颗粒中栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Dikma HPLC柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（10：90），流速为1mL／min，检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0．02072-0．5180μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．2％，RSD为1.3％（n=9）。结论该法准确、可靠。     

HPLC测定痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸的含量

目的：建立痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸同时测定的方法。方法：采用高效液相色谱法同时测定绿原酸和阿魏酸的含量。色谱柱：YMCJ’sphere ODS-H80 C18柱（4.6mm×150mm,5μm）。流动相：乙腈-1%冰醋酸梯度。流速：1mL/min。测定波长为324nm。结果：绿原酸与阿魏酸分别在12.5～200μg/mL和5～80μg/mL内呈良好线性关系,r均为0.9999。绿原酸平均回收率为102.48%,阿魏酸平均回收率为96.92%,RSD分别为1.25%和1.74%（n=6）。结论：本方法简便、准确,可用于痛风颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

肾消颗粒质量标准研究

目的:建立肾消颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别肾消颗粒中黄芪、淫羊藿,采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素钠、原儿茶醛和淫羊藿苷含量。结果:TLC鉴别色谱特征斑点清晰;高效液相色谱法测得丹参素钠在0.15～2.40μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为100.3%,RSD为2.23%;原儿茶醛在0.012～0.192μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为2.23%;淫羊藿苷在0.058～0.580μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为96.1%,RSD为1.89%。结论:方法专属性强、简便、重复性好,可用于肾消颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定十全大补颗粒中芍药苷含量

目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长230nm，流速1.0mL／min，柱温30℃。结果芍药苷进样量在0．211～3．171μg（n=6）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为102．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适用于十全大补颗粒的质量控制。     

绿康颗粒质量标准的研究

目的：按新药审批的指导原则为绿康颗粒制定质量标准。方法：采用薄层色谱法对绿康颗粒中的何首鸟、甘草二味药进行定性鉴别,以HPLC法测定绿康颗粒甘草中甘草酸的含量,依利特HypersilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相甲醇一磷酸二氢铵溶液（磷酸二氢铵1．725g,加水300mL使溶解,用磷酸调节pH值至3．5）（62：38）,流速1．0mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。结果：试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,阴性液无干扰;以HPLC法测定该制剂甘草中甘草酸的含量,甘草酸铵在0．288～4．609μg（r=1．000O）范围内成良好的线性关系,平均回收率为96．47％（RSD为0．85％）。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为绿康颗粒的质控标准。     

HPLC-ELSD测定金贝痰咳清颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金贝痰咳清颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量。方法：流动相：乙腈-水-二乙胺（63∶37∶0.03）,流速为1.0mL·min-1色谱柱为TURNER Kromasil 100A C18（4.6mm×250mm,5μm）;SEDEX-75蒸发光散射检测器：漂移管温度40℃,载气压力3.5MPa。结果：贝母素甲、贝母素乙线性范围分别为0.682～10.23μg,0.726～10.89μg,平均回收率分别为96.6%,96.9%;RSD分别为6.0%,6.3%（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。     

高效液相色谱法测定一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量

目的建立一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水一磷酸溶液（47：53：0.2），流速为1mL／min，温度为30℃，检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0．358～3．23斗g范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=1．56％（n=9）。结论该方法操作简便、结果可靠、重现性好，可用于一枝黄花抗感颗粒的质量控制。     

HPLC测定芪参颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立芪参颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为AgiLent EcLipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm,5Ixm）,流动相为乙腈-0．2％乙酸梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,测定波长为270nm,柱温为20℃。结果丹参酮ⅡA的含量8．0—40．0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为98．40％,RSD=1．03％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于芪参颗粒的质量控制。