复方甘草酸苷联合沙利度胺治疗结节性痒疹78例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合沙利度胺治疗结节性痒疹的临床疗效.方法 将140例确诊为结节性痒疹的患者分为两组,对照组62例给予复方甘草酸苷片和盐酸西替利嗪片治疗,治疗组78例在对照组治疗基础上加用沙利度胺治疗.比较两组的临床疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为52.6%和96.2%,而对照组分别为22.6%和75.8%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合沙利度胺治疗结节性痒疹疗效满意,值得临床推广.     

水杨酸联合中药内服外敷治疗寻常型银屑病43例疗效观察

目的观察分析水杨酸联合中药内服外敷治疗寻常型银屑病43例临床疗效。方法选取2015年2月至2016年12月于本院接受治疗的86例寻常型银屑病患者,将所选患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,对照组患者采用水杨酸软膏进行治疗,观察组患者采用水杨酸软膏联合中药内服外敷进行治疗,治疗一个月后,对比分析两组患者IL-2、IL-8、NO、NOS、TNF-α含量及临床疗效情况。结果治疗前,观察组与对照组患者TNF-α、IL-8和IL-2、NO、NOS水平均无明显差异(P0.05);治疗后,观察组与对照组TNF-α、IL-8和IL-2、NO、NOS水平较治疗前均有改善(P0.05),且观察组血清TNF-α、IL-8、NO、NOS含量均明显低于对照组(P0.05),血清IL-2含量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率高于对照组(95.35%VS67.45%)(P0.05)。结论对寻常型银屑病患者,采取水杨酸联合中药内服外敷治疗疗效显著,可有效的提高患者血清IL-2水平,并减低患者血清中IL-8、NO、NOS、TNF-α含量,提高治疗安全性,有利于患者病情快速恢复,值得临床推广应用。     

核素敷贴联合复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效观察

目的 探讨90Sr-90Y皮肤敷贴联合复方氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效.方法 将60例经我科明确诊断的局限性神经性皮炎患者随机分为两组,治疗组运用90Sr-90Y皮肤敷贴分次小剂量法进行外治疗,同时给予复方氟米松软膏外部涂擦.90Sr-90Y剂量方案:每次给予2.5Gy左右,每天一次,连续治疗10天.根据年龄、病变程度及病程长短适当增减剂量;复方氟米松软膏:每天两次,早晚各一次,连续用药两周.对照组单独运用90Sr-90Y皮肤敷贴治疗治疗,剂量方案同治疗组.观察并记录疗效,6周后观察治疗效果.结果 治疗6周后,治疗组总有效率90.0％,对照组总有效率为66.7％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 90Sr-90Y皮肤敷贴外治疗联合复方氟米松软膏治疗顽固性局限性神经性皮炎疗效理想、确切,且方法简便、易操作、无痛苦,值得临床推广应用.     

米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响

目的：评价米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响。方法：回顾性选取2011年5月至2014年1月我院收治的斑秃患者共658例,运用随机数表法选取给予米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片(55例)作为研究组和同期单纯给予复方酸草苷片作为对照组(55例),每组患者均持续给予治疗3个月,治疗前后观察两组疗效、SALT评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-12的水平。结果：治疗后对照组总有效率显著低于研究组,两组差异有统计学意义(χ2=8.565,P=0.000);治疗后两组SALT评分均明显降低(P=0.000),但研究组明显低于对照组,差异有显著性(P=0.000);治疗后对照组TNF-α、TGF-β1水平明显高于研究组,IL-12水平明显低于研究组,差异有显著性(P=0.035、0.006、0.000);组内比较,治疗后两组TNF-α和IL-12水平均明显降低,TGF-β1水平明显升高,差异有显著性(P<0.05);两组不良反应发生率差异无显著性。结论：米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃安全有效,可以调节斑秃患者血清细胞因子,改善毛发生长情况,值得临床推广。     

沙利度胺治疗多发性骨髓瘤前后血清TNF-α水平变化的观察

为观察沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)前后TNF-α水平。选择20例沙利度胺治疗的难治、复发性多发性骨髓瘤患者,所有病例均于治疗前留取血浆标本,治疗有效组在最大反应率时留取标本,治疗无效组在治疗结束后留取标本。采用酶联免疫吸附法测定血浆TNF-α水平。结果显示沙利度胺治疗有效组、无效组治疗前TNF-α水平无明显差异。沙利度胺治疗有效组,治疗前后血浆TNF-α水平分别是(55.2854±11.3558)pg/ml和(29.2842±11.5684)pg/ml,治疗前血浆TNF-α水平明显高于治疗后(P=0.0001);治疗无效组,治疗前后血浆TNF-α水平分别是(54.0688±6.4732)pg/ml和(54.4672±3.3512)pg/ml,无明显差异(P=0.87310)。结论:沙利度胺治疗有效组可明显减少MM患者TNF-α水平,进一步支持TNF-α在多发性骨髓瘤发生、发展中的作用,同时说明TNF-α水平可以作为判断疗效的指标。     

沙利度胺对EAE小鼠的疗效观察及相关指标检测

为探讨沙利度胺对EAE的疗效及相关指标影响,以MOG35-55多肽序列为免疫原诱导C57BL/6小鼠EAE模型,同时设置正常对照组。在免疫诱导当天分别给予15和60 mg/kg沙利度胺治疗。对小鼠进行行为学评分至免疫诱导第20天,采集小鼠内眦静脉血并分离血清,ELISA检测IL-4、IL-6、TGF-β、IL-17、TNF-α水平;分离小鼠脾脏,FACS检测CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg百分比。结果显示,对照组小鼠行为正常,无发病。沙利度胺治疗组小鼠行为学评分显著低于EAE模型组,且60 mg/kg给药组显著低于15 mg/kg给药组(P0.05)。EAE组与正常对照组比较,Treg百分比明显降低(P0.05);15 mg/kg沙利度胺给药组与EAE组比较,Treg百分比无显著变化;60 mg/kg沙利度胺给药组Treg百分比相较EAE组显著升高(P0.05)。不同剂量沙利度胺给药组与EAE组比较,IL-4水平升高,IL-6、IL-17、TNF-α水平均降低,且60 mg/kg沙利度胺给药组变化更显著(均P0.05);TGF-β在EAE组显著升高,且给药组与EAE组差异无统计学意义。由此,沙利度胺可升高EAE小鼠Treg百分比,抑制促炎因子分泌,有利于病情缓解。     

沙利度胺减轻肾病综合征小鼠肾脏纤维化

目的探讨沙利度胺对肾病综合征小鼠表皮生长因子受体(EGFR)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路及肾脏纤维化的影响。方法将小鼠随机分为对照组、模型组(制备膜性肾病模型)、沙利度胺组(灌胃给予沙利度胺溶液100 mg/kg)、来氟米特组(灌胃给予来氟米特溶液5 mg/kg),每组15只。1天1次,连续给药4周。分别在造模前、造模后、治疗4周后检测小鼠24 h尿蛋白定量(24 h-Upro);治疗4周后,全自动生化分析仪检测小鼠生化指标;酶联免疫吸附(ELISA)检测血清中炎性因子白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达;苏木精-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色、高碘酸-无色品红(PAS)染色观察肾组织病理变化;RT-qPCR和Western blot检测肾脏组织中EGFR、ERK mRNA及蛋白表达。结果与对照组相比,模型组小鼠肾小球体积增大,肾小管中有空泡性病变,肾小管上皮细胞有嗜复红蛋白沉积,小鼠24 h-Upro、血清中TC、TG、BUN、Scr含量、血清中炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α含量、肾脏组织中EGFR、ERK mRNA水平及p-EGFR/EGFR、p-ERK/ERK蛋白表达显著升高(P0.05);与模型组相比,来氟米特组、沙利度胺组小鼠上述病理症状明显减轻,小鼠24 h-Upro、血清中TC、TG、BUN和Scr含量、血清中炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α表达、肾脏组织中EGFR、ERK mRNA水平及p-EGFR/EGFR、p-ERK/ERK蛋白表达显著回降(P0.05)。结论沙利度胺可能通过抑制EGFR/ERK信号通路减轻肾脏损伤,抑制肾脏纤维化。     

甲氨蝶吟联合来氟米特对风湿性关节炎多项血清IL及TNF-α、CRP的影响

目的:探讨甲氨蝶吟联合来氟米特对风湿性关节炎多项血清白细胞介素(IL)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),C-反应蛋白(CRP)影响.方法:选择风湿性关节炎患者42例为观察组,采用甲氨蝶吟联合来氟米特治疗;选择同期来本院健康体检的40例正常者作为对照组;比较两组患者的多项血清白细胞介素及TNF-α,CRP的变化.结果:观察组患者的血清IL-б,IL-8以及TNF-α、 CRP均明显高于对照组(P<0.05),服药后IL-б,IL-8以及TNF-α,CRP均明显降低(P<0.05).结论:甲氨蝶吟联合来氟米特治疗风湿性关节炎患者,能够明显降低多项血清白细胞介素及TNF-α,CRP的水平,使其趋近于正常水平,临床作用明显,值得推广应用.     

甲氨蝶呤联合来氟米特对风湿性关节炎多项血清IL及TNF-α、CRP的影响

目的:探讨甲氨蝶呤联合来氟米特对风湿性关节炎多项血清白细胞介素(IL)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)影响。方法:选择风湿性关节炎患者42例为观察组,采用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗;选择同期来本院健康体检的40例正常者作为对照组;比较两组患者的多项血清白细胞介素及TNF-α、CRP的变化。结果:观察组患者的血清IL-6、IL-8以及TNF-α、CRP均明显高于对照组(P0.05),服药后IL-6、IL-8以及TNF-α、CRP均明显降低(P0.05)。结论:甲氨蝶呤联合来氟米特治疗风湿性关节炎患者,能够明显降低多项血清白细胞介素及TNF-α、CRP的水平,使其趋近于正常水平,临床作用明显,值得推广应用。     

补脾强力复方治疗重症肌无力患者的疗效及其对 血清细胞因子的影响

目的 探讨补脾强力复方治疗重症肌无力患者的临床疗效及血清细胞因子的影响。方法 选择2017年9月~2019年5月在我科门诊及住院治疗的重症肌无力Ⅰ型和Ⅱa型患者共60例,采用随机数字表法分为对照组28例和治疗组32例。对照组给予强的松联合溴吡斯的明治疗,治疗组在对照组基础上加用补脾强力复方治疗,疗程均为12周,采用重症肌无力临床相对评分法和临床绝对评分法评估患者临床疗效,用ELISA法检测两组患者外周血AchR-Ab、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17水平,观察补脾强力复方的临床疗效、细胞因子水平变化及不良反应发生情况。结果 治疗组愈显率为75.00%,与对照组的68.00%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组总有效率为91.00%,高于对照组的71.00%（P＜0.05）。治疗后两组AChR-Ab、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17水平均低于治疗前（P＜0.05）,治疗组AChR Ab、IFN-γ、IL-17水平降低优于对照组（P＜0.05）;两组IL-4、TNF-α变化比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗期间均未见腹泻、腹痛、恶心、皮疹等不良反应,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 补脾强力复方可在一定程度上提高重症肌无力的近期临床疗效,其机制与下调血清IFN-γ和IL-17 水平、降低血清AChR-Ab水平可能有关。     

复方氟米松软膏在治疗神经性皮炎与慢性湿疹的临床应用及疗效

目的 探讨复方氟米松软膏在治疗神经性皮炎与慢性湿疹中的临床应用效果.方法 选自2013年1月～2014年3月我院收治的神经性皮炎与慢性湿疹患者150例,将其随机分成两组,每组75例患者,分别命名为观察组和对照组.观察组患者给予复方氟米松软膏进行治疗,对照组患者给予丁酸氢化可的松软膏进行治疗.结果 观察组患者临床治疗的有效率为97.3％,不良反应发生率为4.0％,复发率为5.3％.对照组患者临床治疗的有效率为86.4％,不良反应发生率为93％,复发率为16.0％.观察组患者治疗有效率高于对照组患者,且观察组患者不良反应发生率及复发率低于对照组患者.结论 复方氟米松软膏治疗神经性皮炎与慢性湿疹临床疗效显著,该种治疗方法痊愈率高,复发率低,且在临床治疗的过程中安全可靠,该种治疗方法值得在临床上推广.     

28例牛皮癣患者的临床观察与治疗研究

目的：观察和分析中西医结合治疗牛皮癣的临床效果。方法选取我院于2013年3月~2014年3月收治的28例牛皮癣患者作为研究对象,随机将其分为观察组对照组,对照组患者用复方甘草酸苷片内服,复方氟米松软膏外用进行治疗,观察组采用复方甘草酸苷片内服,复方氟米松软膏外用,联合薄之糖肽注射液静脉滴注进行治疗。将两组患者的临床效果和不良反应进行对比分析。结果观察组的临床效果明显比对照组更好,差异存在统计学意义,观察组不存在不良反应,且复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论采用中西医结合治疗牛皮癣具有显著的临床效果,有较高的临床推广价值。     

阿司匹林联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平的影响研究

目的研究阿司匹林联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者血清血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响,为临床诊治提供参考。方法选取我院于2016年11月至2017年11月收治的80例冠心病心绞痛患者患者,按照随机数表法平均分成两组。其中对照组采用阿司匹林治疗;观察组患者在对照组基础上联合氯吡格雷治疗,两组患者均进行30 d的治疗。对比两组患者治疗后临床疗效,血清脂质水平,hs-CRP、TNF-α及IL-6水平。结果治疗后,对照组患者总有效率77.5%,观察组总有效率85.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TC、TG及LDL-C等血脂水平均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);且治疗后,两组患者血清hs-CRP、TNF-α及IL-6均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛,可显著提高患者临床疗效,改善患者TC、TG及LDL-C等血清脂质指标及hs-CRP、TNF-α及IL-6水平,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液与FOLFOX4方案在晚期直肠癌治疗中的疗效及其对患者Treg、TNF-α、IL-12的影响

目的 探讨参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的临床疗效及其对患者Treg、TNF-α、IL-12水平的影响.方法 将86例晚期直肠癌患者随机分成对照组与观察组,每组各43例.对照组患者给予FOLFOX4方案进行化疗,而观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液静脉滴注治疗,两组患者均以14d为一周期,治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效、患者CD4+ CD25+调节T细胞(Treg)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素12(IL-12)水平变化情况及治疗期间两组患者不良反应发生情况.结果 观察组的临床收益率为86.0％,显著高于对照组74.4％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组CD4+ CD25+ Treg水平均显著降低,观察组TNF-α、IL-12水平显著升高,而对照组TNF-α、IL-12水平显著降低,并且观察组上述各指标改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);同时观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的临床疗效显著,同时能够明显改善患者Treg、TNF-α及IL-12水平,提高机体的免疫功能,改善不良反应的发生情况.     

308 nm准分子激光联合氟米松软膏治疗 局限性神经性皮炎临床观察

目的 评价308 nm准分子激光联合氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效。方法 选取2016年11 月~2017年11月在黄石市中心医院皮肤科门诊诊断为局限性神经性皮炎患者90例,数字编码随机分为三组,每组30例,治疗组采用308 nm准分子激光联合氟米松软膏,对照组1采用308 nm准分子激光照射,对照组2外用氟米松软膏,对三组有效率、不良反应及复发率对比。结果 治疗组治疗2周、4周的有效率分别为63.33%、86.67%,高于对照组1的16.67%、63.33%,对照组2的36.67%、56.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的不良发生率为16.67%,低于对照组1、2的36.67%、66.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的复发率为6.67%,低于对照组1、2的60.00%、70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 308 nm准分子激光联合氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎起效快、疗效好、安全性好、复发率低。     

红藤饮联合乌司他丁对重症腹腔感染患者炎症因子的调节作用

目的 探究红藤饮联合乌司他丁对重症腹腔感染患者的疗效.方法 选择本院收治的腹腔感染患者147例作为研究对象,其中对照组患者72例采用常规抗感染支持治疗,并给予乌司他丁注射液静脉滴注,10万U 2次/d;治疗组患者75例在采用对照组治疗方法的同时给予自拟红藤饮治疗,两个疗程后评估两组患者的疗效.同时酶联免疫吸附法检测治疗前后患者血清中CRP、PCT、TNF-α和IL-6因子水平,RT-PCR法检测患者外周血中TNF-α和IL-6的水平变化,比较两组治疗后各指标差异.结果 两个疗程治疗后,自拟红藤饮联合治疗的治疗组总有效率为93.33％,疗效显著优于常规治疗的对照组79.17％;两组APACHEⅡ评分较治疗前均降低(P<0.001),较对照组,治疗组APACHEⅡ评分降低更明显(P<0.001);对照组血清中CRP、PCT、TNF-α因子水平较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组血清中CRP、PCT、TNF-α和IL-6因子水平较治疗前同样降低明显(P<0.05),且较对照组差异有统计学意义(P<0.05);同时RT-PCR结果显示对照组TNF-α和IL-6表达水平较治疗组高(P<0.05).结论 红藤饮联合乌司他丁能明显改善重症腹腔感染患者的临床症状,降低炎症因子表达水平,提高患者生存质量.     

高压氧对溃疡性结肠炎患者血清肿瘤坏死因子-α及白介素-6的影响

目的 探讨高压氧对溃疡性结肠炎患者的临床疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的影响.方法 选择94例溃疡性结肠炎患者,随机分为柳氮磺胺吡啶组(对照组,46例)和高压氧联合柳氮磺胺吡啶组(治疗组,48例).治疗4周后,观察患者的临床症状、结肠镜下黏膜改变以及治疗前后血清TNF-α和IL-6水平的变化.结果 4周后,治疗组临床症状改善和结肠镜下黏膜炎症修复情况优于对照组[(总有效率分别为(89.6%、71.7%)、(89.6%、73.9%)](P<0.05)、血清TNF-α和IL-6水平治疗组明显低于对照组[分别为(25.7±6.9、35.2±7.5)ng/L和(12.6 2.8、22.8 5.4)ng/L](P<0.05).结论 高压氧能明显改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和黏膜炎症:降低血清TNF-α和IL-6水平.     

氟伐他汀对急性冠脉综合征患者炎性因子水平和心血管事件发生率的影响

目的:观察氟伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血清白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响,探讨其对心血管事件发生率的影响。方法:134例ACS患者被随机分成氟伐他汀干预组和常规治疗组,同时设置健康对照组;检测ACS两组治疗前、治疗后2周IL-18、TNF-α、hs-CRP水平变化,观察心血管事件发生情况。结果:ACS组治疗前与对照组比较血清IL-18、TNF-α及hs-CRP水平明显升高,治疗后常规治疗组与氟伐他汀干预组IL-18、TNF-α及hs-CRP均较治疗前降低(P<0.05),氟伐他汀干预组降低更明显(P<0.01);且随访期间发生死亡、心衰、心绞痛、心肌梗死也明显少于常规治疗组(P<0.05)。结论:氟伐他汀可以降低ACS患者血清炎症因子水平,抑制炎症反应,从而减少心血管事件的发生。     

益气养血补肾方联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效观察

目的：研究对多发性骨髓瘤患者采取益气养血补肾方联合沙利度胺治疗的临床效果。方法选取我院2012年1月~2014年1月40例多发性骨髓瘤患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,两组同时接受口服沙利度胺治疗,观察组在此基础上增加益气养血补肾方治疗,观察和对比治疗效果、血清血管内皮生长因子(VEGF)以及不良反应。结果观察组治疗总有效率达到90.0%,明显高于对照组65.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前两组血清VEGF差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率为10.0%,明显低于对照组的40.0%,差异有统计学意义。结论益气养血补肾方联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效可靠、安全性高,具有较高的临床应用价值。     

加味丹栀逍遥散联合脐带间充质干细胞治疗中风后抑郁症的临床观察

目的:观测加味丹栀逍遥散联合人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)对中风后抑郁症的临床疗效,以及对血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:中风后抑郁症患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予加味丹栀逍遥散联合人脐带间充质干细胞治疗,对照组给予加味丹栀逍遥散联合氟西汀治疗,2组疗程均为8周。分别在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对2组患者进行评定,ELISA法测定血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、5-HT、NE和BDNF水平。结果:治疗8周后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),HAMD评分显著低于对照组(P0.05),血清TNF-α、IL-1β和IL-6均显著低于对照组(P0.05),而5-HT、NE和BDNF均显著高于对照组(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组的HAMD评分均显著下降(P0.05),血清TNF-α、IL-1β和IL-6均显著降低(P0.05),而5-HT、NE和BDNF均显著增高(P0.05)。结论:加味丹栀逍遥散联合人脐带间充质干细胞治疗中风后抑郁症疗效较好,其机制可能与加味丹桅逍遥散联合脐带间充质干细胞抗炎、增加单胺类神经递质释放、刺激脑内神经营养因子的分泌有关。