性腺领域相关热点问题几点讨论

人体内的内分泌调节是通过许多功能调节＂轴＂（axis）来实现的,性腺轴是由下丘脑、垂体和外周性腺共同构成的。下丘脑的促性腺激素释放激素（GnRH）调节垂体的促性腺激素黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的分泌。促性腺激素再对外周性腺,即它的靶器官发挥作用。睾丸为男性的外周性腺器官,可合成分泌睾酮、雌激素、抑制素、     

新前列腺癌治疗药在美国上市

Ferring制药公司的degarelix已在美国上市,用于治疗激素敏感性晚期前列腺癌。degarelix为新开发的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂,可迅速而可逆地与脑垂体GnRH受体结合,快速降低促性腺激素的释放,继而抑制睾酮释放而起作用。此药较GnRH激动剂戈舍瑞林和亮丙瑞林起效快,不会引起初期睾酮水平升高,不会加剧症状。所以在给药后头几周,无需加用抗雄激素药。此药目前也已收到欧盟的批准函。     

垂体催乳素与垂体促性腺激素的关系及其在生育调控中的作用

本文应用激素放免测定方法以232例正常催乳素分泌及189例正常促性腺激素分泌为对照,观测了各类高催乳素血症198例,各类低催乳素血症191例,儿童组34例,老年组130例,口服长效避孕药9例及高催乳素血症并行 LHRH 兴奋试验者14例。测垂体 PRL,LH,FSH 水平,以研究不同催乳素水平对垂体促性腺激素的影响,及高催乳素血症时垂体对 LHRH 的反应性。结果提示:无论高催乳素或低催乳素血症80%以上的受试者血清催乳素与血清促性腺激素分泌水平呈负相关关系,即高催乳素血症抑制垂体促性腺功能,反之亦然。高催乳素血症时垂体对外源 LHRH 反应迟顿或完全受抑。催乳素的分泌对垂体促性腺激素分泌及生殖功能的调控具有重要的影响和作用。     

瑞婷

[通用名称 ]　ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ ,阿那曲唑[化学名称 ]　α ,α ,α’ ,α’ 四甲基 5 (1Ｈ 1,2 ,4 三氮唑 1 甲基 ) 1,3 苯乙二腈　　 [理化性状 ]　类白色粉末 ,易溶于水 (0 .5ｍｇ·ｍＬ- 1) ,在生理范围内溶解性不受 ｐＨ影响 ,在甲醇、丙酮、乙醇和四氢呋喃中溶解性好 ,在乙腈中极易溶解。[药理作用 ]　本品是一种高度选择性非甾体芳香化酶抑制剂 (芳香化酶是一种细胞色素Ｐ4 50 酶 ,在雄激素转化为雌激素过程中起催化作用 ) ,能有效阻断内源性雌激素合成 ,降低患者体内雌激素水平。绝经后妇女 ,体内雌激素的主要来源是肾上…     

甾体激素作用的生物化学及治疗应用

人体是受激素调节的，内分泌系统的激素是由专门器官产生的，并在血液中循环，这些专门器官包括生产释放激素或抑制激素的下血脑，分泌促性腺激素，促肾上腺皮质激素、催产素等的垂体，甲状腺，分泌甲状旁腺素的甲状旁腺，分泌糖皮质激素及盐皮质激素的肾上腺皮质，分泌肾上腺素及去甲肾上腺素的肾上腺髓质，胰腺及性腺，本文叙述了雄激素、雌激素、孕酮、皮质类甾醇、盐皮质激素等甾体激素的生物合成，生物化学作用及治疗应用。     

补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响

目的：探讨补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响。方法：给雄性大鼠灌服补肾抗衰合剂1个月后，测定血浆睾丸酮、促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)浓度，并观察垂体、肾上腺及其附属性腺(精囊及前列腺)的组织学改变。结果：补肾抗衰合剂能明显提高去睾后大鼠血浆雄激素水平，改善附属性腺的功能；但对正常大鼠无此作用或作用不明显。结论：补肾抗衰合剂有希望作为性腺功能不足的辅助治疗药物。     

治疗子宫内膜异位症的首创口服药物艾拉戈克

<正>1靶标与背景本项目是通过干预下丘脑-垂体-性腺轴系统治疗与性器官相关的疾病,临床治疗子宫内膜异位症。下丘脑-垂体-性腺轴是控制人体性激素分泌的一个分支。下丘脑分泌促性腺激素释放激素[gonadotropinreleasing hormone (GnRH)],又称黄体生成激素释放激素(LH-RH), GnRH在脑垂体刺激GnRH受体,促进垂体分泌促黄体生成素(LH)、促卵泡刺激素(FSH)和泌乳素(PRL)等。GnRH是个线型十肽化合物(1),子宫内膜异位和前列腺癌等一些性器官疾病可通过抑制GnRH受体加     

耐信

[通用名称 ]　esomeprazolemagnesium ,埃索美拉唑镁[化学名称 ]　双 S 5 甲氧基 2 { [(4 甲氧基 3,5 二甲基 2 吡啶基 )甲基 ]亚磺酸基 } 1H 苯并咪唑镁三水合物[理化性质 ]　本品为白色或类白色粉末 ,相对分子质量为 76 7.15。[药理作用 ]　本品为奥美拉唑的S 异构体 ,为壁细胞质子泵的特异性抑制剂。本品呈弱碱性 ,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性物次磺酸酰胺 ,从而抑制该部位的H+ /K+ ATP酶(质子泵 ) ,对基础胃酸分泌和刺激引起的胃酸分泌均产生抑制。[药代动力学 ]　本品对酸不稳定 ,口服采用肠溶衣颗粒…     

醋酸亮丙瑞林临床应用评价

醋酸亮丙瑞林（LE）是一种促性腺激素释放增效剂,可刺激垂体分泌促性腺激素,诱发生殖器官生成类固醇.长期使用会抑制促性腺激素及性腺甾体生成,1998年在法国批准上市,1992年获得我国进口药品许可证.目前主要应用于临床治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤等疾病。     

抗雄性激素药物1α,2α-次甲基氯地孕酮醋酸酯的合成

1α,2α-次甲基氯地孕酮醋酸酯(6-chloro-1α,2α-methylene-4,6-pregnadiene-17α-ol-3,20-dionc-17-acetate)简称色普龙醋酸酯(cyproterone acetate)。1969年我们作为筛选男用避孕药而合成。此药每天给鼠服用10毫克,九个星期中,性腺明显萎缩。每天服用200毫克能降低精子发生,而且没有改变促滤泡激素(FSH)和促黄体激素(LH)[在男子则被称为促间质细胞激素(ICSH)]的水平,由于这一类化合物具抗雄性激素的作用,所以它们可以直接抑制细胞水平的雄激素,大剂量服用时会降低男性的性欲,在小剂量时(如10毫克/天,20