藿香蓟的抗炎和镇痛作用

藿香蓟(Ageratum conyzoides)为巴西的民间药,其70％乙醇提取物中水溶性部分(WSF)经研究具有止痛和抗炎作用。 取干燥藿香蓟叶1OOg,用乙醇-水(70:30,v/v)1500ml在60℃时提取1小时,将混合物过滤,滤液室温下蒸发,得沉淀混悬于100ml水中,离心,弃去不溶物,调整上清液pH值至7.4,保存于6℃左右备用。 采用角叉菜胶引起的炎症模型和组胺引起的通透性试验检验了藿香蓟的抗炎、镇痛作用。结果表明WSF(20～50mg/kg,ip)能     

藿香蓟叶水溶部分对平滑肌的作用

藿香蓟(Ageratum conyzoides)在巴西用于治疗感染、风湿病、月经紊乱和腹痛等。曾报道过其抗炎止痛功效,本次对其解除平滑肌痉挛作用进行研究。 材料和方法:藿香蓟干燥叶100g,粉碎,用1.5L乙醇-水(70:30v/v)60℃提取60min,滤液浓缩后将沉淀混悬于250ml水中,离心后去除不溶部分,上清液(WSF)     

超临界CO2萃取藿香蓟精油的化学成分研究

目的:研究超临界CO2萃取法(SFE)提取藿香蓟精油的化学成分及含量.方法:采用超临界CO2萃取法(SFE)提取藿香蓟精油,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其成分,并用峰面积归一法计算各组分相对百分含量.结果:鉴定了60个成分,占总组分的95.96％,主要成分有对甲氧基肉桂酸乙酯(12.78％)、桉叶油素(11.59％)、α-蒎烯(8.52％)、樟脑(5.03％)、3-(1-甲醛基-3,4-亚甲二氧基)苯甲酸甲酯)(4.24％),马鞭烯酮(3.52％),β-石竹烯(3.33％),龙脑(3.14％)等,与水蒸气蒸馏法(SD)提取的挥发油成分有非常明显的差别.结论:该研究可为藿香蓟的综合开发利用提供科学依据.     

艳山姜精油对小鼠的止痛作用

艳山姜Alpinia zerumbet(Pers.)Burtt.etSmith是一种广泛分布于世界热带和亚热带地区的芳香植物,在民间用于治疗多种疾病。作者采用雄性Swiss小鼠研究了该植物精油(EOAz)的止痛效果。在按Koster等的方法进行的醋酸致扭体试验中,小鼠分为模型组,EOAz10、30、100和300mg/kg组,阳性药吲哚美辛组。结果显示,在20min观察期,给以EOAz30、100、300mg/kg,使小鼠的扭体次数由模型组的48.5次分别降至36.0、17.2和10.8次;吲哚美辛(25mg/kg)组降至8.0次。在热板试验中,小鼠分为模型组,EOAz30、100和300mg/kg组,吗啡10mg/kg组和Dipirone组。结果…     

羟基积雪草苷与积雪草苷对LPS诱导大鼠发热模型的影响

目的观察积雪草苷和羟基积雪草苷的解热作用,并比较两者在解热作用上的差异。方法将80只SD大鼠随机分为空白组、模型组(LPS 100μg/kg)、溶酶对照组(羧甲基纤维素钠)、积雪草苷5,15,45 mg/kg、羟基积雪草苷10,20,40mg/kg、对乙酰氨基酚50 mg/kg组。腹腔注射LPS(100μg/kg)建立SD大鼠发热模型,绘制各组平均体温变化曲线,比较测量体温与基础体温差值ΔT。结果羟基积雪草苷(10,20,40 mg/kg)与积雪草苷(5,15,45 mg/kg)对LPS诱导的SD大鼠发热模型体温有显著的降温作用(P<0.05)。结论羟基积雪草苷和积雪草苷对LPS诱导的SD大鼠发热模型的体温均有降温作用,积雪草苷在某些时间点(如LPS注射5 h后)降温效应优于羟基积雪草苷。     

藿香正气液促进小鼠肠推进作用的时效性和量效性分析

目的：观察不同剂量的藿香正气液在不同时间对小鼠肠推进的影响.方法：180只小鼠按随机数字表法分为藿香正气液组和空白对照组（每组90只）,在相同剂量给药后的不同时相（0.5h、1.0h、2.0h、3.0h）和不同剂量（1ml/kg、5ml/kg、10ml/kg、50ml/kg、100ml/kg体重）给药后的同一时间,观察小鼠胃肠推进运动的变化.结果：藿香正气液在剂量为10～100ml/kg体重和时间为给药后1.0～2.0h的范围内,对小鼠肠推进有显著而稳定的增强效应.结论：藿香正气液促进肠动力作用具有时间和剂量依赖性.     

中药提取组合物(胶囊)对念珠菌及曲霉的体外抗菌实验

目的 探讨中药提取组合物(桂皮油、藿香油)胶囊对致病性念珠菌、曲霉的体外抗菌活性.方法 应用试管药基法,测定中药提取组合物胶囊对念珠菌(白念、热带、克柔氏)曲霉(烟曲、黄曲)的最小抑菌浓度(MIC).结果 中药提取组合物MIC范围为白念珠菌(桂皮油0.06～0.52 mg/ml、藿香油0.03～0.26 mg/ml)、热带念珠菌(桂皮油0.13～1.03 mg/ml、藿香油0.06～0.52 mg/ml)、克柔氏念珠菌(桂皮油0.13～0.52 mg/ml、藿香油0.06～0.26 mg/ml)、烟曲霉(桂皮油0.13～0.52 mg/ml、藿香油0.06～0.26 mg/ml)、黄曲霉(桂皮油0.26～0.52 mg/ml、藿香油0.13～0.26 mg/ml).结论 中药提取组合物胶囊对致病性念珠菌(白念、热带、克柔氏)曲霉(烟曲、黄曲)体外均有很强的抗菌活性,为开发中药治疗侵袭性真菌病提供理论依据.     

菊花解热、降压作用的物质基础研究

目的:探讨菊花解热、降压作用的物质基础。方法:采用大鼠肛温表测定体温、大鼠颈动脉插管法测定血压值。结果:菊花挥发油(0.8ml/Kg)灌胃给药对2,4-二硝基苯酚致热大鼠体温有明显降温效应;总黄酮(57mg/kg)静脉给药对大鼠血压值有显著降低作用。结论:菊花挥发油解热、总黄酮降压是其散风清热、平肝明目的药理学基础之一。     

桂产藿香蓟水提物抗炎作用及其机制研究

目的：探讨桂产藿香蓟水提物的抗炎作用及其机制。方法将60只小鼠随机分为5组：空白对照组、地塞米松组、桂产藿香蓟水提物高、中、低剂量组,采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀,观察桂产藿香蓟水提物对二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀的影响;以同样的分组方法另取60只小鼠,采用角叉菜胶致小鼠足肿胀法,观察桂产藿香蓟水提物对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响,并分别测定小鼠足肿胀中丙二醛、前列腺素E2和超氧化物歧化酶的活性。实验结果组间比较采用单因素方差分析,两两组间对比采用 LSD 检验。结果与空白对照组比较,桂产藿香蓟水提物高、中、低剂量组能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足肿胀,抑制率分别为29．27%、18．23%、11．61%和27．58%、17．15%、7．93%,差异具有统计学意义（P＆lt;0．01）;空白对照组前列腺素E2、丙二醛和超氧化物歧化酶含量分别为124．95±15．71μg/g、21．19±3．27 nmol/ml、162．19±12．52 U/ml,桂产藿香蓟水提物其高、中、低剂量组前列腺素E2、丙二醛和超氧化物歧化酶含量分别为（52．12±9．51μg/g、78．30±11．60μg/g、83．41±13．34μg/g ）、（14．57±2．51 nmol/ml、15．40±2．34 nmol/ml、16．37±3．18 nmol/ml ）及（222．76±19．59 U/ml、209．90±15．30 U/ml、194．64±19．68 U/ml）,与空白对照组比较,桂产藿香蓟水提物其高、中、低剂量组能显著降低小鼠炎足中炎性组织前列腺素E2、丙二醛含量,提高其超氧化物歧化酶活力,差异具有统计学意义（ P〈0．01）。结论桂产藿香蓟水提物抗炎作用显著,其机制可能与降低炎性组织中前列腺素E2的含量,提高超氧化物歧化酶活性、清除氧自由基有关。     

壮药童热清浴剂的主要药效学研究

童热清浴剂(以下简称“浴剂”)水提浓缩液50％(g/ml)浓度具有抗流感病毒(甲_3京科_(79))作用;对金黄色葡萄球菌(28003)、肺炎链球菌(31109)和乙型链球菌(3212)的最低抑菌浓度分别为0.1g/ml、0.2g/ml和0.2g/ml;240g/kg和480g/kg剂量组对啤酒酵母所致大鼠发热和大肠杆菌内毒素(O_(111)B_4)所致家免发热均有显著解热作用;360g/kg和720g/kg剂量组对二甲苯所致小鼠肿胀有明显的抑制作用;120g/kg和240g/kg剂量组对蛋清所致足跖肿胀亦有明显抑制作用。     

柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊对LPS及干酵母大鼠发热模型的解热作用研究

目的:研究柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊对脂多糖(LPS)及干酵母大鼠发热模型的解热作用。方法:制备大鼠100μg/kg LPS发热模型及20%干酵母发热模型,给药后观察大鼠体温变化,计算平均最大体温上升高度(△T)及体温反应指数(TRI),绘制平均升温曲线。结果:柴芩清宁胶囊胶囊(278、556、1112 mg/kg)及感冒灵胶囊(309、618、1236 mg/kg)各剂量组对LPS及干酵母大鼠发热模型均具有显著解热作用,且均存在一定剂量效应关系。结论:柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊对LPS及干酵母大鼠发热模型均具有解热作用,但解热特点有所不同,柴芩清宁胶囊解热作用持久但起效较慢,感冒灵胶囊解热起效迅速,但维持时间较短。     

连翘酯苷不同给药途径对副流感病毒致家兔发热模型的影响

目的:考察连翘酯苷不同给药途径对副流感病毒致热家发热模型解热作用的影响。方法:将连翘酯苷分别以静脉注射和口服灌胃的途径对副流感病毒感染家兔发热的模型进行治疗性给药,静脉注射途径观察给药后0.5h、1h、2h的解热作用,口服灌胃途径观察给药后1h、2h、3h的解热作用,并检测各组动物下丘脑中发热介质蛋白激酶C(PKC)和环磷酸腺苷(c AMP)的含量。结果:静脉注射连翘酯苷(60mg/kg、120mg/kg)0.5h后家兔体温差值为(0.72±0.26)、(0.83±0.24)℃,1h后体温差值为(0.82±0.23)、(0.92±0.34)℃,灌胃给予连翘酯苷(60mg/kg、120mg/kg)后1h家兔的体温差值为(0.43±0.42)、(0.45±0.42)℃,与模型比较均具有显著差异,起效剂量为60mg/kg。静脉注射连翘酯苷(30mg/kg、60mg/kg、120mg/kg)均能降低家兔下丘脑中环磷酸腺苷含量,分别为(13.92±9.11)、(16.47±7.98)、(19.75±5.04)nmol/L,灌胃给予相应剂量的连翘酯苷则对发热介质无影响。结论:连翘酯苷静脉注射和口服灌胃均能明显降低副流感病毒感染后家兔的体温,且静脉注射的解热作用要优于口服灌胃,其解热作用机制可能与下调家兔下丘脑组织中的c AMP含量有关。     

羟基积雪草苷对脂多糖诱导大鼠发热及相关炎症因子影响研究

目的:观察羟基积雪草苷的解热作用。方法:腹腔注射脂多糖100μg/kg制备大鼠发热模型,连续6h监测大鼠体温变化,6h后取血、肝脏和脑组织。羟基积雪草苷造模前连续3天灌服,对乙酰氨基酚组于造模前30min一次性腹腔注射50mg/kg。肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性检测采用MPO试剂盒,酶联免疫法(ELISA)测脑组织前列腺素E2(PGE2)和血浆白介素-6(IL-6)含量。结果:羟基积雪草苷10、20和40mg/kg组体温明显低于模型组,其中40mg/kg组与对乙酰氨基酚组相当。与模型组比较,羟基积雪草苷3个剂量组明显降低发热后6h肝组织MPO活性、脑组织PGE2和血浆IL-6的含量。结论:羟基积雪草苷具有解热作用,该作用可能与抑制抑制炎症因子PGE,IL-6,MPO活性有关。     

去雄黄牛黄解毒片抗菌及解热作用研究

去雄黄牛黄解毒片体外抑菌试验对金葡菌和甲型链球菌最敏感,其MIC分别为7.8和15.6mg/ml;体内抗菌试验ig1.7和0.8g/kg,对乙型链球菌感染的小鼠有明显的保护作用,可使死亡率明显减少。本品尚有明显的解热作用,能明显对抗霍乱菌苗和有基酚引起的家兔和大鼠体温升高,上述作用与等剂量的牛黄解毒片相当。     

紫花地丁抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的:观察紫花地丁水浸出物抗乙型肝炎病毒的作用。方法:以HepG2.2.15细胞作为体外实验模型,50μg/ml拉米夫定(3TC)和不加药培养液作为阳性、阴性对照,给予含有0.12、0.6、3mg/ml紫花地丁浓度的培养液处理3、6、9天后,通过MTT法观察药物对细胞生长的影响;采用Real-time PCR法和ELISA法检测细胞上清液中HBV DNA和HBsAg、HBeAg的含量。体内试验选1日龄麻鸭,人工感染DHBV后随机分为7组:紫花地丁水浸出物1.2、6、30mg/kg.d,3TC 1mg/kg.d和紫花地丁水浸出物1.2mg/kg.d联合用药,对照组采用生理盐水和2mg/kg.d 3TC。每组5只,每天灌胃给药1次,连续10天,观察药物对DHBV的作用。结果:紫花地丁所有实验浓度对HepG2.2.15细胞均无毒性,且对HBsAg、HBeAg都有一定的抑制作用。其中0.6mg/ml组对HBsAg的抑制作用随着培养时间延长逐渐增强,第9天达到35.4%。3mg/ml组对HBeAg的抑制率在第6天最高,达到38.6%。紫花地丁水浸出物能有效地抑制HBV DNA复制,最高抑制率达到86.1%;3mg/ml组在第9天抑制率仍有42.3%,明显高于3TC(24.2%)。在体内试验中发现6mg/kg.d紫花地丁水浸出物具有抑制DHBV复制作用。结论:紫花地丁在体内、外试验中均有抗HBV活性作用。     

苏藿香丸精油吸入给药对中枢神经系统具有抑制作用

韩国Dongguk大学东方医学院的研究人员,从苏藿香丸组方中提取出精油,对ICR小鼠和雄性SD大鼠吸入给药,探讨其抗惊厥作用机制。结果显示,苏藿香丸精油吸入给药能显著延缓戊四唑诱发的惊厥,但对木防己苦毒素和马钱子碱引起的惊厥作用不明显。受体结合试验中,在γ-氨基丁酸(GABA)和     

天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响

目的 :观察天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响。方法 :采用 3H_TdR参入法检测ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖。结果 :①腹腔注射2 5mg/kg,5mg/kg,10mg/kg,20mg/kg天麻注射液12h,ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞转化明显高于对照组 (P<0.05,P<0.01) ;40mg/kg的天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化无明显影响。②体外实验0 1μg/ml～100μg/ml的天麻注射液组与对照组比较 ,小鼠脾淋巴细胞转化明显增加 (P<0.05,P<0.01) ;200μg/ml～400μg/ml天麻注射液组的小鼠脾淋巴细胞转化与对照组比较 ,差异无显著性意义 ;800μg/ml天麻注射液组的小鼠脾淋巴细胞转化则显著低于对照组。结论 :低浓度的天麻注射液(腹腔注射2 5～20mg/kg,体外实验0 1～100μg/ml)具有提高小鼠脾淋巴细胞转化的功能 ,中等浓度的天麻注射液(腹腔注射40mg/kg,体外实验200～400μg/ml)对ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞转化无明显作用 ,而高浓度的天麻注射液(体外实验800μg/ml)则有抑制小鼠脾淋巴细胞转化的作用     

元胡止痛方对小鼠疼痛模型的镇痛作用及其“量-效”关系探索研究

目的研究元胡止痛方对小鼠疼痛模型的镇痛作用及其"量-效"关系探索。方法将健康ICR小鼠随机分为5个组,采用热板模型记录反应潜伏期和醋酸扭体模型观察扭体潜伏期及注射醋酸后20min内的扭体次数。用归一化法探索其"量效"关系。结果在热板试验中,与模型组比较,给药60 min后,阳性药组与元胡止痛方16 g/kg和32 g/kg生药组痛阈时间明显延长(P<0.05)。在醋酸扭体试验中,与模型组比较,阳性药及各元胡止痛方组扭体次数明显减少(P<0.05)。归一化结果说明,在4~32 g/kg剂量范围内,元胡止痛方的剂量与其提高的痛阈值成正相关。结论元胡止痛方对小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且呈现出剂量依赖性关系。     

银翘散解热机理研究 Ⅲ、银翘散对大鼠视前区/下丘脑前部神经元放电频率的影响

以Wistar大鼠为实验对象,以2％2,4-二硝基酚(ih,10mg/kg)为致热原,以2.5g/ml银翘散注射液(ip,12.5g/kg)为解热剂,对其进行视前区/下丘脑前部单个温度敏感神经元自身对照实验。结果显示:银翘散能够解除致热原对温度敏感神经元的作用。从而证明该药为中枢性解热药,且其作用原理不全同于解热镇痛类药物。     

金花茶多糖对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制的研究

目的:研究金花茶多糖对四氯化碳(CCl_4)诱发的小鼠急性肝损伤的保护作用及其作用机制。方法:60只小鼠随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯组(120 mg/kg)和金花茶多糖组(200 mg/kg,100 mg/kg,50 mg/kg)。除正常对照组及模型组外,各治疗组按20 ml/kg剂量灌胃给药,每天按时灌胃1次,共7天。末次给药后,除正常对照组外,其余组腹腔注射0.12%CCl_4花生油(10 ml/kg)建立急性肝损伤模型。禁食不禁水24 h后,眼球取血,收集肝脏。生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性或含量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)表达水平和一氧化氮(NO)含量;蛋白质印迹法(Western blot)检测肝组织NF-κB蛋白表达情况;HE染色肝切片,显微镜观察肝组织病理改变。结果:与CCl_4模型组相比,金花茶多糖剂量组(200mg/kg,100 mg/kg)小鼠血清中ALT、AST及MDA含量降低,SOD及GSH-Px的活性升高;肝组织中NO含量显著降低;肝组织中TNF-α、IL-1β、IL-6及NF-κB表达水平呈下降趋势;病理切片表明金花茶多糖剂量组(200 mg/kg,100 mg/kg)小鼠肝损伤显著减轻。而金花茶多糖50 mg/kg剂量组对CCl_4诱发的小鼠急性肝损伤无明显改善作用。结论:金花茶多糖对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化应激,清除自由基代谢产物,抑制脂质过氧化反应及抗炎有关。