益气复脉注射液联合西药治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的：探讨益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭(心衰)的临床疗效和安全性。方法60例慢性心衰患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组给予西医常规抗心衰治疗,观察组在对照组的基础上加用益气复脉注射液治疗,疗程均为4周。观察治疗前后NYHA心功能分级、Lee心衰积分、中医证候评分、生活质量评分、6 min步行试验、超声心动图指标。结果治疗后组内比较,两组患者的心功能分级均较治疗前指标显著好转(P<0.05);治疗后观察组指标情况显著优于对照组(U=7.95,P<0.05);治疗后两组患者的中医证候评分、心衰计分与6 min步行试验及生活质量评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(t=3.23、2.78、4.31、1.89,2.81、3.62、1.79、3.61, P<0.05);治疗后组间比较,观察组以上指标情况显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.78、3.72、2.68、4.71,P<0.05);治疗后,两组的超声心动图各项指标除E/A外均较治疗前明显改善(t=3.51、2.69、4.22、1.76,2.75、3.43、1.68、3.57,P<0.05);组间比较,观察组指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.96、3.58、2.79、4.53,P<0.05)。结论益气复脉注射液治疗慢性心衰临床疗效显著,说明应在辨证论治的指导下应用中成药。     

益气复脉注射液联合低分子肝素改善慢性心功能不全的临床观察

目的观察益气复脉联合低分子肝素对慢性心功能不全患者心功能的影响。方法 148例慢性心功能不全患者（NYHA分级Ⅱ～Ⅳ级）随机分成2组,治疗组76例和对照组72例。对照组予以强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在此基础上加用益气复脉注射液1.3g＋5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次/d,同时加用低分子肝素5000U/次皮下注射,2次/d,共1个月,治疗后检查心脏超声,评估心功能,测定血浆D-二聚集,血浆纤维蛋白原水平,血浆黏度。结果 1个月后治疗组血浆D-二聚体,血浆纤维蛋白原水平,血浆黏度明显降低（P〈0.01）。心功能分级治疗组与对照组比较有显著改善（P〈0.01）,左心室射血分数明显提高（P〈0.01）。结论益气复脉与低分子联合应用能降低血浆D-二聚体血浆纤维蛋白原水平,改善心功能,有益于慢性心功能不全的治疗。     

益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的疗效观察

目的评价益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者临床疗效。方法将入选56例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为常规治疗组和应用益气复脉注射液组,益气复脉组在常规组治疗基础上给予静脉滴注益气复脉2.6 g溶于5%葡萄糖液250 m L,每天1次,连续应用2周。观察治疗前后NYHA心功能分级、NT-pro BNP值、左室射血分数(LVEF)变化。结果治疗前后两组别患者临床主要症状体征均明显好转,治疗组胸闷、气短、活动耐力改善较对照组更明显。NYHA心功能分级比较:两组患者治疗后NYHA心功能分级均显著改善。结论常规西药治疗基础上加用中药益气复脉注射液,可显著改善缺血性心肌病心力衰竭患者的临床症状。     

益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的:比较益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将140例急性脑梗死患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。两组患者均给予鼻管吸氧、鼻饲流质饮食、低脂饮食、促脑细胞代谢药、抗脑水肿、控制血压、防止感染等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予银杏叶提取物注射液25 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次;研究组患者给予益气复脉注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损(NFDS)评分、白细胞介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NFDS评分、IL-6、IL-8、CRP均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,脑梗死体积大于同组治疗前,但研究组增加的幅度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气复脉注射液治疗急性脑梗死较银杏叶提取物注射液疗效更显著,且安全性较好。     

生脉注射液治疗血液透析相关性低血压临床观察

目的观察生脉注射液治疗尿毒症合并心功能不全患者透析相关性低血压的效果。方法选择本院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并心功能不全的患者20例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液80ml静脉滴注,观察组在对照组基础上加用生脉注射液50ml静脉滴注,治疗8周,观察两组血压及平均动脉压变化。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后左心室射血分数（P〈0.05）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）。结论生脉注射液可降低尿毒症合并心功能不患者透析相关性低血压发生率,明显地增加LVEF,提高了对透析的耐受性。     

益气复脉注射液对急性心力衰竭患者心脏功能的保护作用

目的分析益气复脉注射液对急性心力衰竭患者心脏功能的保护作用。方法选择急性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组与对照组,对照组患者依据第八版内科学教材给予规范治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上给加用益气复脉注射液。分别与治疗前及治疗后第3天检测血清中肌钙蛋白-I(cTnI)与钠尿肽(BNP)水平,比较2组患者水平差异。结果治疗前后,治疗组cTnI水平[(1.04±0.36)μg/L;(0.35±0.11)μg/L],对照组cTnI水平[(1.07±0.42)μg/L;(0.68±0.16)μg/L]。治疗组BNP水平[(3659.36±245.16)ng/L;(1093.47±216.90)ng/L],对照组BNP水平[(3698.51±257.80)ng/L;(1876.62±204.01)ng/L],2组间、不同时间、时间点.组别交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气复脉注射液能够明显降低血清中肌钙蛋白I与钠尿肽水平,减轻心肌损伤,起到保护心脏功能作用。     

益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

心力衰竭是指因心脏结构或功能异常损伤了心室的充盈和射血能力而出现的一种复杂的临床综合征,是各种心脏疾病的终末阶段,再住院率高、临床疗效差、病死率高[1]。目前临床上治疗心力衰竭的主要药物有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂、洋地黄类及利尿剂等。本研究应用益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭患者,观察其在心功能改善方面的作用,现将临床观察总结报道如下。     

益气复脉治疗冠心病心力衰竭合并心绞痛的疗效观察

目的:观察益气复脉注射液治疗冠心病心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法:将162例心力衰竭合并心绞痛的患者随机分为两组,对照组予消心痛、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类、β受体阻滞剂(β-RB)、阿司匹林、他汀类药物,间断服利尿剂常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用益气复脉注射液静滴5.2 g.d-1,共10 d。结果:治疗组心绞痛症状改善总有效率为85.36%优于对照组(75.00%,P<0.05);心电图疗效亦优于对照组;两组治疗前后心功能、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离均得到改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:益气复脉注射液养阴生津,可改善心功能、提高活动耐量并缓解心绞痛,对缺血的心肌细胞有明显的保护作用。     

参芪扶正注射液与硫酸镁治疗慢性肺心病心衰的对照研究

目的观察参芪扶正注射液与硫酸镁对慢性肺心病心衰及血粘度的影响。方法 6 2例慢性肺心病患者 ,随机分为治疗组 (常规加参芪扶正注射液 )和 32例对照组 (常规加硫酸镁治疗 ) 30例 ,分别观察治疗前后心功能及血粘度。结果治疗组心功能比对照组有显著改善 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后血粘度较治疗前有显著改善 (P <0 .0 5 ) ,且与对照组治疗后比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;而对照组治疗前后血粘度无明显改善 (P >0 .0 5 )。结论参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心衰优于硫酸镁 ,能有效降低血粘度是其重要原因之一。     

参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法将82例支气管肺炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组和对照组,两组均予常规的综合治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗。结果两组在发热、咳嗽、呼吸困难、肺部罗音消失时间及心衰纠正时间比较,均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组短于对照组,且未见明显副作用。结论参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭

目的探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及不良反应。方法将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院患者64例随机分为观察组和对照组各32例。在常规治疗的基础上，观察组用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程为2周；对照组用鲁南欣康10mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程2周。结果观察组临床心功能改善显效率及总有效率分别专25．0％、84．4％，明显优于对照组（15．1％、56．2％，P均〈0．05）。观察组治疗后的心率、心功能改善、UCG参数（LVEF、LVSD、LVDD、E／A）与对照组比较有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，应用参麦注射液可提高CHF疗效。     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将120例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较2组临床疗效和心电图疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的73.3%;在心电图疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心力衰竭的有效药物。     

曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在慢性心力衰竭患者治疗中的疗效研究

目的通过观察曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性心力衰竭患者左室射血分数和血浆脑钠肽水平的影响,探讨在慢性心力衰竭的疗效。方法将94例CHF随机分为治疗组和对照组,每组47例。对照组给予利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂等常规抗心衰治疗,疗程为24周。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg/次口服,3次/d,疗程24周,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mL静脉滴注,1次/d,疗程2周。全部患者均在治疗前和1个疗程结束后测定LVEF和血浆BNP水平变化,并比较治疗效果。结果对照组患者治疗前LVEF(40.2±2.0)%,治疗后LVEF(42.8±1.9)%,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前血浆BNP浓度(980±12)pg/mL,治疗后(630±16)pg/mL,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗前LVEF(39.8±1.9)%,治疗后LVEF(48.6±2.8)%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前患者血浆BNP浓度(996±10)pg/mL,治疗后(326±17)pg/mL,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对CHF患者的心脏结构及功能均有明显改善。     

养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效

目的探讨养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2010年6月-2011年6月收治的慢性心力衰竭患者102例,随机分为对照组与观察组,对照组单纯采取西药治疗。观察组在对照组治疗基础上加用养心益气汤,比较两组患者临床治疗效果及患者心功能变化。结果观察组临床总有效率为92．16％,明显高于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后CO及LVEF较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;且观察组改善较对照组更为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能,降低不良反应发生率,值得临床推广和应用。     

替米沙坦联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察替米沙坦、单硝酸异山梨酯（ISMN）联合治疗重症肺心病心力衰竭的疗效。方法印例肺心病心力衰竭患者随机分为甲乙两组,每组30例。甲组（治疗组）在乙组常规治疗基础上加用替米沙坦、单硝酸异山梨酯,5d为1个疗程。结果治疗组显效率74．3％,总有效率为92．7％;对照组显效率为46．6％,总有效率为68．3％,两组显效率、总有效率差异均有统计学意义（均P〈0．01．）。结论替米沙坦、单硝酸异山梨酯（ISMN）合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应少,使用安全。     

联合应用硝酸甘油和多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察联合应用硝酸甘油和多巴胺治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选择心力衰竭患者40例，在常规应用强心，利尿，扩血管药物治疗基础上联合应用硝酸甘油和多巴胺以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化，评估其临床有效性和安全性。结果：联合应用硝酸甘油和多巴胺以后心力衰竭患者心功能明显改善，2周后有效率90％。结论：在常规抗心衰药物治疗基础上联合应用硝酸甘油和多巴胺可明显改善患者心脏功能。     

脱氧核苷酸注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察脱氧核苷酸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予脱氧核苷酸注射液治疗。观察2组临床疗效与不良反应。结果治疗组总有效率为90．0％高于对照组的71．7％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后LVEDD,心脏指数, LVEDV, LVESV有降低趋势,CO,SV有增加趋势,其中LVESV、CO、SV治疗前后比较具有统计学差异（P＜0．05）。同样,对照组治疗后LVEDD,心脏指数, LVEDV, LVESV也有降低趋势, CO,SV有也增加趋势,但只有LVESV治疗前后比较具有统计学差异。治疗组与对照组在治疗后LVESV、CO、SV指标比较具有统计学差异（ P＜0．05）。结论脱氧核苷酸通过保护心肌细胞,改善慢性充血性心力衰竭患者的心脏功能。