非骨化性纤维瘤的X线与CT诊断

目的 探讨非骨化性纤维瘤的X线及CT表现,提高对本病的诊断与鉴别诊断水平.方法 对36例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤的X线平片和CT特征进行回顾性分析.结果 肿瘤部位为胫骨20例,股骨12例,腓骨2例,肋骨2例.根据X线平片及CT所见分为两型:皮质型(30例)和骨髓型(6例).结论 非骨化性纤维瘤的X线平片和CT 表现具有特征性,对诊断和鉴别诊断有重要作用.     

非骨化性纤维瘤的X线与CT诊断

目的：探讨非骨化性纤维瘤的X线及CT表现,提高对本病的诊断与鉴别诊断水平。方法：对18例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤的X线平片和CT特征进行回顾性分析。结果：肿瘤部位为胫骨10例,股骨6例,腓骨1例,肋骨1例。根据X线平片及CT所见分为两型：皮质型（15例）和骨髓型（3例）。结论：非骨化性纤维瘤的X线平片和CT表现具有特征性,对诊断和鉴别诊断有重要作用。     

非骨化性纤维瘤的影像表现和临床分析

目的研究非骨化性纤维瘤（NOF）的影像和临床表现，提高对NOF的影像诊断水平。方法分析经手术及病理证实的18例非骨化性纤维瘤患者的临床及影像学资料，男13例，女5例，平均年龄16岁，临床有明显症状者12例，无任何症状体检发现者6例。所有病例均经X线检查，14例经CT检查，10例经多平面重建。结果18例病灶位于长管状骨，包括胫骨11例，股骨5例，肱骨2例。影像学表现：皮质型13例，髓腔型5例。结论非骨化性纤维瘤的影像学表现具有一定特征性，X线和CT是诊断非骨化性纤维瘤非常有用的方法，多层螺旋CT的多平面重建更能清晰显示NOF的影像特征。     

非骨化性纤维瘤的影像表现

目的:探讨非骨化性纤维瘤的X线平片、CT、MRI表现及鉴别。方法:回顾性分析经病理证实的22例非骨化性纤维瘤患者的临床及影像资料。男15例,女7例,平均年龄10·6岁。位于膝关节附近长管状骨者14例,踝关节附近长管状骨4例,肱骨1例,不规则骨3例。所有病例均经X线平片检查,13例经CT检查,2例经MRI检查,其中2例3种检查均有。结果:18例患者病灶髓腔侧均可见厚薄不均硬化缘,15例病灶内可见粗细不等骨嵴,4例膨胀明显,1例见骨膜增生,CT可更加清晰显示出病灶内部及边缘的改变,病灶在MRI上T1WI、T2WI均表现为低信号,硬化缘信号更低,骨嵴为等信号。结论:X线平片结合CT、MRI可对非骨化性纤维瘤做出准确诊断。     

纤维性骨皮质缺损的X线诊断和鉴别诊断

目的 总结纤维性骨皮质缺损的X线表现,并探讨与非骨化性纤维瘤的鉴别方法.方法 回顾性分析18例纤维性骨皮质缺损的临床和X线资料,并与6例非骨化性纤维瘤进行对照分析.结果 18例纤维性骨皮质缺损中,位于股骨下干骺端13例、胫骨上干骺端4例、腓骨下干骺端1例,且病灶多位于病骨后缘;多呈圆形、椭圆形,大小约0.3～3.2cm,边缘硬化;切线位呈皮质"陷入"髓腔或缺损之表现.6例非骨化性纤维瘤中,位于胫骨上干骺端4例、胫骨下干骺端1例、股骨下干骺端1例,且病灶多位于病骨前缘或前侧缘;呈多囊状或分叶状,大小约2.0～6.5cm,病灶向髓腔深入较著,皮质膨胀变薄但无缺损表现.结论 纤维性骨皮质缺损切线位摄片显示皮质凹陷缺损是其特点;非骨化性纤维瘤之病灶呈多囊状或分叶状,骨皮质膨胀变薄但无明显缺损是与纤维性骨皮质缺损鉴别的关键.     

面颅骨骨化性纤维瘤的CT影像学诊断

目的:探讨颅面骨骨化性纤维瘤的CT影像诊断,提高诊断准确性。方法:回顾性分析我院2005年~2012年间13例经手术病理证实的颅骨、颌面骨骨化性纤维瘤的临床及影像表现,13例均行CT检查。结果:13例骨化性纤维瘤的主要影像表现为:硬化型2例;囊性2例;混合型9例。CT检查正确诊断17例,误诊2例。结论:CT检查在颅面骨骨化性纤维瘤的诊断、鉴别诊断及指导临床治疗中具有重要作用,值得临床推广。     

非骨化性纤维瘤的X线、CT分析

目的分析非骨化性纤维瘤的X线、CT表现,以提高非骨化性纤维瘤的诊断水平。方法分析9例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤患者的临床表现及X线、CT表现。结果股骨下端5例,胫骨上端3例,腓骨下端1例;①偏心型（皮质型）8例,其中表现为卵圆形分叶状透亮区6例,多房性透亮区2例,皮质均膨胀变薄,边缘锐利;有窄细硬化边7例;无硬化便1例。②中心型（髓质型）1例,表现为细管状骨髓腔内多囊状透亮区,其中可见骨性分隔,边缘锐利,有菲薄的骨壳硬化边。结论X线为非骨化性纤维瘤的首选检查方法,CT可作为补充,X线平片结合CT表现及临床资料可提高非骨化性纤维瘤的诊断准确率。     

长骨的骨化性纤维瘤1例

长骨的骨化性纤维瘤罕见。笔者工作中发现 1例股骨的骨化性纤维瘤 ,并对该瘤的临床特点、病理诊断和鉴别诊断等总结报告如下。1　病例报告患者 ,女 ,15岁。右膝部行走后疼痛 6a ,近半年局部明显肿胀隆起。体检 :右股骨下 1/ 3处可触及骨性隆起 ,轻度压痛 ,局部肌肉轻度萎缩。X线检查示病变位于右股骨骨干的下 1/ 3处 ,病灶为 11cm×9cm ,局限于骨皮质内 ,呈卵圆形透光区 ,单房性。病灶内外侧的骨皮质变薄 ,病变与正常骨组织分界尚清。住院后行病灶大块切除术 ,术中见病骨呈限局性隆起。病灶表面骨皮质薄如蛋壳 ,切面呈灰白色 ,质脆。病理检…     

干骺纤维性缺损4例病理分析

干骺纤维性缺损又称非骨化性纤维瘤,临床上比较少见,这种病变的实质是一种非真正的肿瘤。我院自1981年以来共收治4例,均经病理检查证实,结合文献,着重从病理形态诊断及其鉴别诊断进行讨论。 1 临床资料 患者男3例,女1例。发病年龄9～21岁,平均14岁。3例病变位于股骨远端干骺端,1例病变位于胫骨远端干骺端。     

管状骨骨化性纤维瘤（6例报告）

骨化性纤维瘤好发于颌骨，管状骨比较少见。我院自1978～1992年收治经病理证实的管状骨骨化性纤维瘤6例。现报告如下，     

长骨骨化性纤维瘤的X线及CT诊断

目的 探讨长骨骨化性纤维瘤的X线及CT诊断价值,提高影像诊断正确率.方法 16例经手术病理证实的长骨骨化性纤维瘤全部行X平片检查,其中8例病人行CT检查.结果 16例长骨骨化性纤维瘤X线诊断正确11例,误诊5例; CT检查正确诊断7例,误诊1例.结论 CT检查能够提高长骨骨化性纤维瘤的正确诊断率,显示病变范围较传统X线清晰,对于指导临床治疗有重要意义.     

幼年性骨化性纤维瘤临床病理分析

目的探讨幼年性骨化性纤维瘤的临床病理特征和预后。方法报道3例幼年性骨化性纤维瘤,结合文献对该病的临床表现、影像学特征、病理形态特点、治疗及预后进行探讨。结果病变分别位于左额窦、蝶鞍区、左下颌骨,年龄分别为10～18岁,镜下形态相似,见富于细胞的一致的纤维性梭形细胞呈车辐状或编席状生长,在数量不等的富于血管的纤维性间质中散在分布着衬覆骨母细胞的骨小梁,有不同程度的成骨。3例均行手术完全切除,术后未见复发。结论幼年性骨化性纤维瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤,但可出现进行性侵袭性生长,切除不完全时易复发。发生于颌骨外颅面骨时,应与其他多种病变鉴别。     

非管状骨骨肉瘤的影像学诊断

目的探讨非管状骨骨肉瘤的X线平片、CT和MRI表现。方法对经病理证实的18例发生在非管状骨的骨肉瘤影像学资料进行回顾性分析。11例行X线平片检查,10例行CT检查,9例行MRI检查。结果原发性骨肉瘤15例,继发性骨肉瘤3例(其中1例继发于鼻咽癌放疗后,1例继发于骨软骨瘤术后,1例为骨化性纤维瘤局部骨肉瘤变)。发病年龄从19岁-64岁,平均43.3岁。表现为溶骨型11例,混合型5例,成骨型2例,出现软组织肿块17例,出现瘤骨16例。结论发生在非管状骨的骨肉瘤患者以中老年人多见,影像学上以溶骨型多见,平片结合CT和MRI检查有助于本病的诊断与鉴别诊断。     

非骨化性纤维瘤的影像学诊断(附8例报告)

目的通过比较X线平片、CT及三维重建CT的影像学表现,探讨X线平片、CT及三维重建CT对非骨化纤维瘤的诊断价值并进一步提高对该病的认识。方法该组共搜集非骨化性纤维瘤病例8例,所有患者均经病理检查做出明确诊断。结果该组病例均为皮质型(偏心型)。其中,通过X线平片诊断3例,X线平片与CT相结合做出诊断5例。结论非骨化性纤维瘤为一种少见的良性骨肿瘤,传统的诊断方法为X线检查,若结合CT及三维重建CT检查则可以对非骨化性纤维瘤达到更明确的认识,但最终诊断还有赖于病理检查。     

非骨化性纤维瘤的CT表现

目的：探讨非骨化纤维瘤的CT表现,提高对此病影像诊断的准确性。方法：使用美国GE Lightspeed plus4排和GE LightspeedVCT64排CT扫描仪,对2008年1月-2012年1月期间在本院检查的10例资料完整的经病理证实的非骨化性纤维瘤病例进行CT检查,又对图像进行多平面重建及三维重建处理。结果：其中位于胫骨5例,股骨4例,腓骨1例;皮质型6例,病变向骨内发展突入髓腔,周围有致密的硬化带环绕,以髓腔侧明显;髓质型4例,病灶在骨内呈中央性发展,显示为单房或多房透亮区。结论：运用多层螺旋CT的薄层扫描及多平面重建,能更清晰地显示非骨化纤维瘤的影像特征,可以提高诊断的正确率,具有较高的应用价值。     

管状骨骨化性纤维瘤（6例报告）

管状骨骨化性纤维瘤（６例报告）曾昭浚，王金水，邱建龙关键词：骨肿瘤，病例报告骨化性纤维瘤好发于颌骨，管状骨比较少见。我院自１９７８～１９９２年收治经病理证实的管状骨骨化性纤维瘤６例，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组６例，女性５例，男性１例。最...     

4例软骨黏液样纤维瘤X线分析

软骨黏液样纤维瘤(Chondromyxoid Fibroma of Bone,CMF),是一种少见的良性肿瘤,来源于成软骨性结缔组织.临床X线易与骨纤维异常增殖症、动脉瘤样骨囊肿、非骨化性纤维瘤、骨囊肿/软骨母细胞、骨巨细胞瘤等骨病相混淆.现经手术病理证实4例CMF,结合有关文献分析如下.     

右上颌良性牙骨质母细胞瘤一例并文献复习

目的 探讨良性牙骨质母细胞瘤的性质、病理学特点及其鉴别诊断要点.提高对良性牙骨质母细胞瘤的认识.方法 对1例右上颌良性牙骨质母细胞瘤的临床特点、CT表现、治疗、预后及病理进行观察、分析及文献复习.结果 牙骨质母细胞瘤主要由成片的较厚的钙化物形成的小梁状结构构成,在边缘区和活动性生长区,肿瘤细胞丰富,细胞体积大,染色深,类似成牙骨质细胞或成骨细胞,细胞之间可见未钙化的类牙骨质.结论 牙骨质母细胞瘤是少见的实体瘤,好发于下颌前磨牙区,右上颌发生该肿瘤罕见,临床术前难以诊断.需与骨母细胞瘤、化牙骨质纤维瘤、骨化性纤维瘤及造釉细胞瘤鉴别.     

非骨化性纤维瘤影像学诊断

非骨化性纤维瘤（non～ossifying fibom,NOF）是一种较少见的良性骨骼病变,现收集2002年9月-2008年7月在我科行影像学检查的非骨化性纤维瘤的11例患者,进行回顾性分析,旨在加深对该病的认识,提高影像学诊断和鉴别诊断的水平。     

鼻腔鼻窦骨化性纤维瘤的临床病理及超微结构分析(附20例报告)

骨化性纤维瘤(ossifying fibroma)是一种较少见的骨-纤维组织病变,可发生于长骨及颅面扁平骨,以颌骨、额骨、筛骨较为常见[1].为提高对本病的认识,我们对20例鼻腔鼻窦骨化性纤维瘤进行了临床病理、影像学及超微结构研究.