三维适形放疗联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的疗效观察

目的 观察三维适形放射治疗(3DCRT)联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的临床疗效及不良反应.方法 将46例不能手术的胃癌肝转移患者完全随机分为2组,化疗组20例接受卡培他滨化疗,放化疗组26例,3DCRT联合卡培他滨化疗,观察2组的临床疗效和不良反应情况.结果 放化疗组有效率为76.9%,化疗组有效率为35.0%,放化疗组的有效率明显高于化疗组(P＜0.05).放化疗组的中位疾病进展时间为4个月,1年生存率为53.8%(14例),中位生存期为7.5个月;化疗组则分别为3个月、40.0%(8例)、4.5个月.近期不良反应2组之间差异无统计学意义(P＞0.05),且经积极对症治疗后缓解,未影响治疗.结论 3DCRT联合口服卡培他滨疗效较好,不良反应可耐受,可作为胃癌肝转移患者的一个治疗选择.     

卡培他滨联合奈达铂治疗进展期胃癌临床研究

目的观察卡培他滨（CAPE）联合奈达铂（NDP）治疗进展期胃癌的临床疗效、不良反应及生活质量的改善情况。方法选择晚期胃癌患者38例。应用CAPE1000mg/m2,2次/d,口服,第1-14天;DNP80mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500ml中静脉滴注2h,第1天。21d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组38例均可评价疗效及不良反应,总有效率63.2%,平均生存期（MST）9.8个月,无进展生存期（TTP）8.2个月。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血白细胞降低6例（15.8%）,Ⅲ-Ⅳ度血小板下降5例（13.2%）。消化道反应轻,未发现肾功能损害。结论卡培他滨联合奈达铂治疗晚期胃癌,疗效肯定,不良反应少,生活质量改善明显,尤其对老年患者耐受性好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床研究

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨新辅助治疗进展期胃癌的疗效和不良反应;回顾性调查研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助治疗进展期胃癌对手术的影响.方法 选取株洲市一医院2006年1月至2010年1月收治的进展期胃癌患者52例为治疗组;选取株洲市一医院2003年12月至2005年12月收治的进展期胃癌患者44例为对照组;肿瘤术前分期均为TNMⅢ～Ⅳ期,治疗组给予奥沙利铂联合卡培拉宾新辅助化疗,3周为1个疗程,2个周期后评价治疗效果,施行手术.术后继续上述化疗4～6个周期.对照组直接施行手术,术后化疗4～6个周期.评价奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗的效果;比较进行新辅助化疗对提高手术切除率和根治度的作用.结果 治疗组52例,50例完成治疗过程,并进行疗效评价,完全缓解3例,部分缓解17例,疾病稳定26例,疾病进展4例,近期有效率为40.0%,中位生存期为23个月.治疗组45例行手术治疗;对照组33例行手术治疗.不良反应主要为神经毒性、手足综合征、骨髓抑制、恶心呕吐等,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论 ①奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果较好,不良反应可耐受;②奥沙利铂联合卡培拉宾应用于新辅助化疗可以明显提高手术切除率和根治度.     

奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌

<正>胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,居消化系统恶性肿瘤首位[1]。对于晚期患者不能彻底手术切除,已失去治愈机会,以化疗为主的内科综合疗法可能获得减症、控瘤、提高生活质量及延长生存期。全身化疗在改善晚期胃癌患者的生存期     

进展期胃癌术后三维适形放疗联合同期XELOX化疗临床观察

目的观察进展期胃癌术后三维适形放疗联合同期化疗的不良反应及疗效。方法进展期胃癌D2术后患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组仅做化疗,方案同观察组;观察组采用3D-CRT技术与同期XELOX方案化疗。放疗第1天及第22天给予奥沙利铂130mg/m2,第1～14天及22～35天,卡培他滨1250mg/m2口服。RO术后放疗剂量50Gy/25次,R1术后残存区瘤床局部加量10Gy,放疗靶区主要是胃癌区域淋巴结,R1术后放疗靶区还包括残存区瘤床。放疗完成后继续化疗4个周期。结果 120例患者均完成治疗,观察组1、2、3年总生存率分别是91.67%(55/60)、78.33%(47/60)、50.00%(30/60),中位生存时间38个月;对照组1、2、3年总生存率分别是78.33%(47/60)、53.33%(32/60)、28.33%(17/60),中位生存时间31个月,2组1年总生存率差异无统计学意义(P>0.05),2、3年总生存率观察组明显高于对照组(P<0.05),不良反应治疗组胃肠道反应有所增加,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制观察组16.67%略高于对照组10.00%,但差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ～Ⅳ度消化道反应仍是观察组稍高,分别为13.33%和8.33%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论同期放化疗近期不良反应可耐受,疗效好于单纯化疗,值得进一步推广。     

卡培他滨在进展期胃癌的治疗新进展

胃癌是目前世界上危害人类健康的主要疾病之一,不能手术切除的进展期胃癌患者预后较差,全身化疗具有重要意义。在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨单药或与其他药物联合在疗效、毒副作用方面均显示出优于氟尿嘧啶持续滴注的效果,同时具有更好的便利性和药物经济学优势。     

多西他赛联合卡培他滨在晚期胃癌中的应用

目的:观察多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:40例晚期胃癌患者接受多西他赛75mg.m-2静脉滴注,第1天;卡培他滨2000mg·m-2,分2次口服,第1~14天;3周为1个周期,治疗3~4个周期后评价疗效及不良反应。结果:在可评价疗效的40例患者中,完全缓解1例(2.5%),部分缓解23例(57.5%),稳定13例(32.5%),进展3例(7.5%),有效率为60.0%。主要不良反应是骨髓抑制、脱发、腹泻、手足综合征。结论:多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,是晚期胃癌化疗的有效方案。     

进展期胃癌根治术后腹腔热灌注化疗疗效评价

目的:评价进展期胃癌根治术后腹腔热灌注化疗的疗效。方法:将1998年1月～2002年1月我科收治的进展期胃癌根治切除术后患者226例,分成实验组(行腹腔热灌注化疗)120例与对照组(未做腹腔热灌注化疗)106例。分析两组各年生存率及不良反应的差别。结果:腹腔热灌注化疗能有效进展期胃癌根治性切除术后1年、3年生存率,分别提高12.64%和23.94%,中位生存期延长23个月,骨髓抑制发生率显著降低。结论:腹腔热灌注化疗是进展期胃癌根治术后的有效辅助疗法。     

奥沙利铂与卡培他滨联合治疗进展期胃癌的效果研究

目的对奥沙利铂与卡培他滨联合应用于进展期胃癌治疗中的临床效果进行研究。方法选取82例2013年5月至2016年12月期间在我院接受治疗的进展期胃癌患者,并1∶1随机分为参照组(接受替吉奥联合奥沙利铂治疗)和实验组(接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗)各41例,对两种治疗方法的效果进行对照研究。结果就治疗总有效率而言,实验组患者明显高于参照组[90.24%vs.70.73%];就不良反应发生情况而言,实验组患者的发生率明显低于参照组,发生程度明显轻于参照组,因为P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论奥沙利铂与卡培他滨联合应用于进展期胃癌治疗中的临床效果十分理想,值得大力推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗肿瘤进展期胃癌的疗效和不良反应。方法:48例进展期胃癌患者应用XELOX方案治疗,具体为:奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天;卡培他滨1000mg/m2口服,第1～14天,21天为1个周期。4个周期后评价疗效和不良反应。结果:48例患者均可评价疗效,有效率为45.83%,中位生存期为11.8个月。不良反应主要有消化道症状、骨髓抑制、乏力、手足综合征和外周神经损伤症状等,多为1～2级,少见3～-4级反应,均可耐受。结论:XELOX方案一线治疗进展期胃癌疗效较好,不良反应轻,值得临床研究应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗102例进展期胃癌疗效分析

目的探讨了卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效分析以及安全性。方法 102例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组和治疗组,每组患者51例,治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂进行治疗,对照组采用奥沙利铂进行治疗,所有患者治疗3个月后进行疗效以及安全性评估。结果治疗组和对照的治疗有效率分别为72.54%和56.96%,与对照组相比较,治疗组有效率明显增加,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均出现了骨髓抑制、消化道系统以及手足综合征等不良反应,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效显著,且毒副作用可以耐受,值得临床推广使用。     

卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选择经6个化疗周期治疗后病情稳定胃癌患者53例,随机分为卡培他滨组26例,对照组27例。卡培他滨组采用卡培他滨维持治疗,对照组采用对症支持治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果卡培他滨组中位生存期高于对照组,2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。卡培他滨组白细胞减少13例,血红蛋白减少1例,血小板减少3例,恶心、呕吐1例,血性腹泻2例,手足综合征8例。肝转移病灶对卡培他滨维持化疗反应最佳,而肺转移病灶反应最差。结论采用卡培他滨维持化疗术后复发转移的胃癌和全身化疗获得缓解或稳定的无手术指征的晚期胃癌患者,可延长其无疾病进展期和生存期,提高其2年生存率,且不良反应较低,尤其对仅有肝转移病灶的胃癌患者。     

多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效。方法：选取2007年1月~2010年12月于本院进行化疗的140例进展期胃癌患者为研究对象,将其随机分为对照组（奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组）70例和观察组（多西紫杉醇联合卡培他滨组）70例,后将两组患者治疗2个周期的总有效率及不良反应发生率进行统计及比较。结果：观察组的治疗总有效率（77.14%）明显高于对照组（54.29%）,而不良反应发生率（恶心呕吐为51.43%,骨髓抑制为34.29%,其他为22.86%）却低于对照组（恶心呕吐为68.57%,骨髓抑制为34.29%,其他为22.86%）,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效较好,安全性也较受肯定,较为可取。     

奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌临床疗效观察

目的对奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效进行深入的探讨和仔细的分析。方法进展期的胃癌患者有30例,分为对照组和观察组,各组患者有15例,对照组通常会采用ECF化疗的方案对围手术期进行化疗,观察组通常会采用奥沙利铂联合卡培他滨对围手术期进行化疗。结果观察组总有效率明显的高于对照组,对照组均低于观察组。结论通过奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌行围手术期的化疗,毒副反应明显的低于ECF化疗方案。     

三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部晚期胰腺癌

目的 评价三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效.方法 47例胰腺癌患者分为卡培他滨+三维适形放疗(综合组,25例)和单纯三维适形放疗(单放组,22例),比较疼痛缓解率、近期疗效及生存率.结果 综合组和单放组疼痛缓解率分别为80%和65%,近期有效率分别为76%和59%.综合组1、2年生存率分别为64%、16%,显著高于单放组的45.5%、9.1%(P<0.05).主要毒副反应为1～2级消化道反应及1～3级血液毒性.结论 三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部晚期胰腺癌,副反应较轻,能改善患者的生存质量,延长生存期.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效。方法 90例进展期老年胃癌患者,根据治疗时所采用方案不同分为对照组(40例)和研究组(50例)。对照组行替吉奥联合奥沙利铂治疗,研究组行卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对资料进行对比和分析。结果研究组生活质量评分(QOL)为(50.34±3.17)分,显著高于对照组的(43.51±2.87)分(P<0.05);研究组总有效率为46.00%,显著高于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效显著,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效评价

目的探析奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取2013年6月至2015年6月我院收治的92例进展期胃癌患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组与治疗组,各46例。对照组患者给予氟尿嘧啶+顺铂+表柔比星联合治疗,治疗组患者给予奥沙利铂+卡培他滨联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床总有效率是87.0%,相较于对照组患者的65.2%,组间存在明显差异(P<0.05);治疗组患者骨髓抑制、胃肠道反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05),而色素沉着、脱发、肝肾功能损害发生率不存在明显差异(P>0.05);随访1年,治疗组患者生存率是84.8%,与对照组患者的60.9%进行对比,差异明显(P<0.05)。结论对进展期胃癌患者施行奥沙利铂+卡培他滨联合治疗的临床效果较好,可有效减少患者骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应的发生,提高患者生存率,是一种值得在临床中广泛应用与普及的治疗方式。