消炎片体外溶出度考察

目的考察消炎片体外溶出度,检查其质量。方法对三个厂家的消炎片进行溶出速率测定,采用紫外分光光度法。结果不同的生产厂家的消炎片溶出参数差异有统计学意义（P〈0.01）。结论有必要对消炎片进行溶出度检查,以控制质量。     

交沙霉素片体外溶出度比较

目的：比较不同厂有交沙霉素片剂的体外溶出度。方法：采用紫外分光光度法（检测波长２３２ｎｍ）测定国内两个厂家４批交沙霉素片剂的体外溶出度,并以浆法和转蓝法中以比较。结果：４批产品的溶出度参数有非常显著的差异（Ｐ〈０．０１）。其中Ａ２产品溶出迅速,在浆法测量中４０ｍｉｎ可溶出９５％以上,而Ｂ１产品溶出最慢,同一方法４０ｍｉｎ仅溶出３０％左右。结论：由于不同厂家的交沙霉睛剂差异明显,建议规定详细地溶出标     

环丙沙星的体外溶出度考察

本文用紫外分光光度法测定环丙沙星，方法简便、快速、准确。对国内外四个厂家的环丙沙星片进行溶出度测定，经用威布尔函数提取参数，并进行方差分析，实验表明：不同厂家生产的环丙沙星片溶出度之间的显著性差异。     

甘草总黄酮微丸溶出度的考察

目的:建立甘草总黄酮微丸溶出度的测定方法.方法:依据中国药典2005年版二部附录XC.采用桨法测定,以1.0%十二烷基硫酸钠的pH 6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转速为100 r·min-1,紫外分光光度法检测.结果:以甘草苷为对照品计算累积溶出率,45 min时均大于75%,在4.07～24.42μg的范围内,浓度与其吸收度呈良好线性关系,平均回收率为100.61%,RSD为0.95%.结论:经过溶出条件的系统筛选后所建立的方法稳定,结果可靠.     

洛美利嗪片体外溶出度研究

目的建立洛美利嗪片体外溶出度的测定方法。方法以0.1 mol·L^-1盐酸溶液为溶出递质，采用小杯法，转速为75 r·min^-1，温度为(37.0±0.5)℃，进行累积溶出百分率测定。用紫外分光光度法在225 nm的波长处测定。结果洛美利嗪在盐酸溶液中8～20 μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均回收率为100.4%，RSD＝0.7%(n＝5)。洛美利嗪片15 min内溶出＞90.0%，45 min时溶出度RSD＜2.0%。结论洛美利嗪片溶出速度快，溶出均一性好。     

6种对乙酰氨基酚片的体外溶出度考察

采用紫外分光光度法对美国、香港及国内６个厂家生产的对乙酰氨基酚片进行体外溶出度测定，结果所检样品溶出度均符合中国药典１９９５版有关对乙酰氨基酚片的溶出规定，３０ｍｉｎ溶出超过８０％，６个品种的溶出度参数有非常显著差异（Ｐ〈０．０１），尤以幸福止痛素为优，这与制剂的工艺和辅料有关。     

盐酸环丙沙星片剂体外溶出度的比较

采用紫外分光光度法测定了盐酸环丙沙星片剂溶出度。结果显示 ,4个厂家的盐酸环丙沙星片剂均符合中国药典2 0 0 0年版标准 ,30分钟溶出 80 %以上。     

不同厂家洛伐他汀胶囊的体外溶出度比较

目的 测定5个厂家的洛伐他汀胶囊的溶出度,以考察产品质量.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH4.5)-正丙醇(2:1)900 ml为溶出介质,测定洛伐他汀胶囊的体外溶出度.结果 5个厂家洛伐他汀胶囊的溶出度参数T50Td、T80、m、Kr有显著差异(P<0.05).结论 产品质量与生产工艺密切相关.     

5种氧氟沙星口服制剂体外溶出度考察

目的 对4种国产、1种进口氧氟沙星口服制剂进行体溶出度考察．方法 采用2000版中国药典规定的转篮法对氧氟沙星进行溶出度测定，并对T50、Td、m参数进行方差分析．结果 5种氧氟沙星制剂体外溶出度均符合中国药典2000版规定。结论 不同厂家的5种氧氟沙星口服制剂产品质量可靠.     

不同厂家苯妥英钠片的体外溶出度比较

目的对国内3个厂家生产的苯妥英钠片剂进行体外溶出度比较,为临床用药提供参考。方法根据2005年版《中国药典（二部）》苯妥荚钠片剂溶出度检查方法,用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对溶出参数进行统计学处理。结果3个厂家苯妥英钠片的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数（T50,Td）间存在显著性差异（P〈0．01）。结论不同厂家苯妥英钠片的溶出参数存在显著性差异,临床用药时应加以注意。     

HPLC法测定文冠果果仁中文冠果皂苷B的含量

目的:建立文冠果果仁中文冠果皂苷B测定方法,为文冠果果仁及其制剂的工艺研究与质量控制提供评价指标与评价方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为YMC C18(250×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(60:40),流速1．0ml／min,检测波长为215nm。结果:文冠果皂苷B在0．204-1．02μg线性范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．05％。结论:本方法准确可靠,重现性好,可作为文冠果果仁质量控制的依据。     

文冠木中总氨基酸的含量测定

目的建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法。方法采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定。结果线性回归方程为Y=0.958 4 X-0.009 4(r=0.999 8),平均回收率为98.98%,RSD为1.20%(n=6)。测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64%。结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定。     

HPLC法测定文冠果果仁中文冠果皂苷B的含量

目的:建立文冠果果仁中文冠果皂苷B测定方法,为文冠果果仁及其制剂的工艺研究与质量控制提供评价指标与评价方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为YMC C18(250×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(60:40),流速1．0ml／min,检测波长为215nm。结果:文冠果皂苷B在0．204-1．02μg线性范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．05％。结论:本方法准确可靠,重现性好,可作为文冠果果仁质量控制的依据。     

紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量

目的：建立紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量。方法：药材粉末经80％乙醇提取1小时后,采用紫外分光光度法,检测波长为264nm对薄叶鸢尾中总异黄酮的含量进行测定。结果：采用该方法可以准确地测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量,鸢尾苷在3．44～20．64ug/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0．9999,n=5),样品平均回收率为102．5％,精度密RSD为0．2％(n=5),重复性RSD为4．2(n=5),稳定性RSD为0．2％(6小时内)。结论该方法简单,准确,可用于薄叶鸢尾中总异黄酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量

应用高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量 ,色谱柱采用SUNTEKAccusiLC 18柱 ,流动相为甲醇∶水∶磷酸 (4 0∶6 0∶0 4,V∶V∶V) ,柱温为 40℃ .回收率分别为 10 1 3 %和 94 9% ,RSD分别为 1 4%和 3 5 %     

华蟾素分散片的溶出度测定

目的考察华蟾素分散片的溶出度及其体外释药性质。方法照溶出度测定法[2005年版《中国药典（二部）》附录XC溶出度试验法第三法（桨法）],以0.1 mol/L盐酸溶液100 mL为溶出介质,采用紫外分光光度法测定,检测波长为555 nm。结果线性范围为0.409～12.276μg/mL,r=0.999 7（n=7）,平均回收率为98.4%～100.5%（n=9）,RSD为1.2%～4.8%（n=9）。结论所采用的方法简便、准确、灵敏。该制剂具有良好的溶出度,符合规定。     

UPLC-QTOF-MS法同时测定春季文冠果叶中11种黄酮类化合物的含量

目的 建立UPLC-QTOF-MS法同时测定春季文冠果叶中11种黄酮类化合物的含量.方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.8μm),以体积分数0.05％甲酸水为流动相A,体积分数0.05％甲酸乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 mL· min-1,电喷雾离子源(ES...     

文冠木超微粉对大鼠佐剂关节炎的影响

目的研究文冠木超微粉(BPX)和普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响,并对比超微粉与普通粉的药理学作用。方法氟氏完全佐剂诱导大鼠产生佐剂性关节炎,以关节肿胀程度和炎症细胞因子TNF-α、IL-6的变化为指标来观察低剂量BPX(普通粉剂量的1/4、1/8)和正常剂量普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响。结果 BPX在剂量相对较低时(普通粉剂量的1/4、1/8)能明显抑制佐剂关节炎大鼠的原发性肿胀(P<0.05),而且抑制作用优于普通粉(P<0.05);并可明显降低血清TNF-α、IL-6水平,且与普通粉作用相当。结论 BPX对大鼠佐剂性关节炎有明显抑制作用,且剂量小于普通粉,药效优于普通粉。     

不同厂家依诺沙星片的体外溶出度比较

目的考察国内5个不同厂家依诺沙星片的体外溶出度情况。方法按《中国药典》2005版采用紫外分光光度法,以9-l000ml盐酸为溶出介质,转速l00r/min,温度37oC±0.5oC,测定不同厂家的6个品种的体外溶出度。结果各厂家依诺沙星片在30min内均溶出80%以上,符合《中国药典》2005版规定,但各组溶出度方差有显著性差异(P<0.05)。结论各生产厂家应严格控制产品内在质量,保证临床用药安全有效。     

替米沙坦片剂与胶囊剂体外溶出度的比较

目的：考察国内5个不同厂家替米沙坦片剂与胶囊剂的体外溶出度情况。方法：采用紫外分光光度法分别测定A,B,C,D和E厂替米沙坦片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数m、T50、Td的值,并对T50、Td值进行两两比较。结果：各厂家替米沙坦片剂与胶囊剂在60min内均溶出65%,符合《中国药典》2005版规定,但各组溶出度方差有显著性差异（P〈0.05）。结论：各生产厂家应严格控制产品内在质量,保证临床用药安全有效。