超微粉碎对罗勒显微特征及总黄酮体外溶出的影响简

目的：对罗勒超微粉和常规粉中总黄酮的体外溶出、显微特征及粉体学性质进行考察.方法：采用比色法测定罗勒超微粉和常规粉中总黄酮体外溶出量和溶出速率,用生物显微镜进行显微特征观察,测定粉体休止角和堆密度.结果：罗勒超微粉和常规粉中总黄酮体外溶出量无显著性差异,超微粉体的溶出速率较常规粉体明显增加.罗勒超微粉颗粒均匀,基本无完整细胞存在.与常规粉相比,罗勒超微粉的休止角增大,堆密度减小.结论：超微粉碎不会影响总黄酮的体外溶出量,但可明显提高其溶出速率.植物细胞破壁率明显提高,但流动性和充填性变差,有待于在制剂生产中进行改进.     

盐酸胺碘酮固体分散体的制备及溶出度测定

目的制备盐酸胺碘酮固体分散体,测定其体外溶出度,同时与普通胶囊剂的体外溶出度比较。方法以聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,溶剂熔融法制备盐酸胺碘酮固体分散体,用紫外分光光度法测定体外溶出度。结果盐酸胺碘酮固体分散体的体外溶出度比普通胶囊剂显著提高。结论成功制备了盐酸胺碘酮固体分散体。     

甲磺酸培氟沙星分散片的处方研究和体外溶出度考察

目的:优选甲磺酸培氟沙星分散片处方并考察其体外溶出度。方法:对处方中选用的微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠和聚乙烯吡咯烷酮用量进行正交试验;采用紫外分光光度法考察甲磺酸培氟沙星分散片与普通片的溶出度。结果:优选的最佳处方为微晶纤维素20%、交联聚乙烯吡咯烷酮6%、羧甲基淀粉钠5.5%和聚乙烯吡咯烷酮8%。所制分散片在30s内完全崩解,15min时溶出度明显高于普通片。结论:采用本处方及工艺制得的甲磺酸培氟沙星分散片质量可靠,崩解时限短,体外释放度优于普通片。     

罗红霉素在两种介质中的溶出度考察

目的 比较7厂家罗红霉素在两种介质中的体外溶出度。方法 采用紫外分光光度法测定含量和在两种不同介质中的溶出度。结果 7厂家罗红霉素在人工胃液中溶出度不符合要求，有2家在人工肠液中不符合要求。结论 罗红霉素在两种介质中溶出度有很大差异，各厂家之间的产品溶出度也存在差异。     

瑞戈非尼固体分散体的制备及体外溶出度考察

目的采用固体分散技术提高难溶性药物瑞戈非尼的体外溶出度。方法选用聚维酮K30为载体,以溶剂法制备不同比例的瑞戈非尼固体分散体;采用紫外分光光度法测定其溶出度;采用X-射线粉末衍射法分析药物在固体分散体中的存在状态。结果瑞戈非尼固体分散体的溶出度较原料药、物理混合物均有显著提高,且载体比例越大,固体分散体溶出度越大;瑞戈非尼以无定形态分散在载体中。结论采用固体分散技术可有效提高瑞戈非尼的体外溶出度。     

不同厂家阿莫西林口服制剂溶出度比较

采用转篮法和紫外分光光度法，对６个厂家生产的阿莫西林制剂的体外溶出度进行了考察。结果表明，不同剂型以及同一剂型不同厂家产品之间，溶出度有显著性差异。     

皂角刺细粉与超微粉中总黄酮提取率的比较

目的:比较皂角刺细粉与超微粉中总黄酮提取率的差异。方法:采用紫外分光光度法,在510 nm波长处测定吸光度,分别计算皂角刺细粉与超微粉中总黄酮的提取率。结果:皂角刺超微粉比细粉中总黄酮的提取率高29.1%。结论:通过超微粉碎的皂角刺中总黄酮的提取率更高。     

盐酸吗啡普通片及硫酸吗啡控释片在不同溶剂中溶释过程的对？…

本文采用紫外分光光度法对国产盐酸吗啡普通及合资厂产硫酸吗控释片于蒸馏水、人工胃液、人工肠液中进行体外溶出度和释放度测定。结果表明：两种片剂的溶释均匀符合中国药典９５版标准，控释片在人工肠液中溶释参数Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ与在蒸馏水及人工胃液中的溶释参数差异具有显著性，在人工肠液中的释放过程明显缓慢。     

酒石酸美托洛尔胶囊剂的溶出研究

采用紫外分光光度法（检测波长２７７ｎｍ）对酒石酸美托洛尔胶囊进行体外溶出度测定。参数Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ表明溶出度均超过７５％，四批胶囊剂之间无显著差异。     

索法酮固体分散体的制备及体外溶出度的研究

目的:提高制剂中索法酮体外溶出度.方法:选择水溶性载体聚乙二醇4000(PEG4000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPk30)用熔融法制备索法酮固体分散体,建立紫外-可见分光光度法测定固体分散体的溶出度的方法.结果:紫外-可见分光光度法测定索法酮的溶出度,方法准确可靠、稳定且无载体的干扰.制备的固体分散体能显著地提高索法酮的体外溶出度;以聚乙二醇(PEG4000)为载体制备的固体分散体溶出度高于聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPk30).差示扫描热量法(DSC)研究表明,在质量比为1:8索法酮一聚乙二醇4000(PEC4000)固体分散体中,索法酮以无定形的状态分散在固体分散体中,其熔点吸热峰消失.结论:索法酮固体分散体的体外溶出度增大,与载体的结构及其在良好载体固体分散体中的无定形状态有关.     

麻黄超微粉体与常规粉体的体外溶出研究

目的对麻黄的超微粉体和常规粉体中麻黄碱的体外溶出进行考察。方法采用HPLC法测定麻黄超微粉体与常规粉体中麻黄碱的溶出量和溶出速度。结果麻黄超微粉体与常规粉体中麻黄碱溶出量具有显著性差异,超微粉体的溶出速度较常规粉体明显增加。结论麻黄超微粉体的溶出量和溶出速度均优于其常规粉体。     

文冠木超微粉对大鼠佐剂关节炎的影响

目的研究文冠木超微粉(BPX)和普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响,并对比超微粉与普通粉的药理学作用。方法氟氏完全佐剂诱导大鼠产生佐剂性关节炎,以关节肿胀程度和炎症细胞因子TNF-α、IL-6的变化为指标来观察低剂量BPX(普通粉剂量的1/4、1/8)和正常剂量普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响。结果 BPX在剂量相对较低时(普通粉剂量的1/4、1/8)能明显抑制佐剂关节炎大鼠的原发性肿胀(P<0.05),而且抑制作用优于普通粉(P<0.05);并可明显降低血清TNF-α、IL-6水平,且与普通粉作用相当。结论 BPX对大鼠佐剂性关节炎有明显抑制作用,且剂量小于普通粉,药效优于普通粉。     

生脉散超微粉的显微特征和溶出度研究

目的 研究生脉散超微粉的显微特征和溶出度差异,为生脉超微粉应用提供实验依据.方法 采用光学显微镜观察颗粒显微结构;电镜扫描观察微观形貌;以五味子甲素和五味子乙素为指标,采用HPLC法测定生脉散细粉和超微粉在不同时间溶出的量,计算累积溶出度.结果 生脉散经超微粉碎后,基本无完整细胞存在,粒度均匀;生脉散超微粉中五味子甲素和五味子乙素溶出速率高于细粉,但是180 min后累积溶出量没有明显差异.结论 超微粉碎可使生脉散显微特征变化明显,化学成分五味子甲素和五味子乙素溶出速率加快.     

麻黄常规粉体与超微粉体中麻黄碱在小鼠肺部药物浓度的比较研究

目的测定麻黄常规粉体与超微粉体中麻黄碱在小鼠肺部的浓度,探讨不同粒径麻黄粉体对麻黄碱在小鼠肺部浓度的影响。方法小鼠以相同剂量灌胃给予常规与超微2种麻黄粉体后,在规定的时间点摘取肺,匀浆处理后用HPLC法测定其中麻黄碱的含量。结果超微粉体组肺内麻黄碱含量明显高于常规粉体组。结论超微粉体可提高麻黄药物在小鼠肺内的药物浓度。     

Optimization of natural deep eutectic solvents extraction of flavonoids from Xanthoceras sorbifolia Bunge by response surface methodology

A green and efficient extraction of flavonoids from Xanthoceras sorbifolia Bunge by using ultrasound-assisted natural deep eutectic solvents combined with response surface methodology. Response surface methodology was used to optimize the extraction process. We aimed to test the scavenging ability of sixteen different NADESs and methanol extracts on DPPH and ABTS free radicals. The optimal extraction solvent was as follows: 1, 4-butanediol-acetic acid. With the best solvent the optimal extraction conditions were as follows: molar ratio 1:3, water content 33%, solid-liquid ratio 1:18 g mL^?1 and extraction time 33 min. Under these conditions, the yields of (?)-epigallocatechin, catechin, epicatechin, dihydromyricetin, taxifolin and myricetin were 9.99, 1.38, 11.08, 6.53, 0.84 and 0.54 mg g^?1, respectively. A total extraction yield of 30.37 mg g^?1 was obtained. The IC₅₀ values of DPPH and ABTS radical scavenging were 3.18 μg mL^?1 and 0.51 mg mL^?1, respectively. This study suggests that the extraction efficiency and antioxidant activity of 1, 4-butanediol-acetic acid were higher than traditional organic solvent methanol and have the advantages of environmental protection. The experiment provided a new method for the extraction of flavonoids from Xanthoceras sorbifolia Bunge.     

不同粉碎度野生西洋参人参皂苷Rb1的体外溶出度研究

目的 采用体外溶出法考察野生西洋参细粉、极细粉与超微粉人参皂苷Rb₁的溶出速率与溶出度。方法 按2010年版《中国药典》规定进行不同粉碎度野生西洋参粉体外溶出度试验,绘制溶出曲线,考察不同粉碎度粉末的体外溶出行为及释药机制。结果 前10 min,野生西洋参中人参皂苷Rb₁的溶出速率为极细粉>细粉>超微粉,10 min后超微粉的溶出率最大,极细粉的溶出次之,而细粉溶出最慢。结论 野生西洋参粉中人参皂苷Rb₁的溶出速率与粉末本身的粒径和浸润有关,在粉末浸润后,超微粉的溶出最快。     

文冠木中总氨基酸的含量测定

目的建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法。方法采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定。结果线性回归方程为Y=0.958 4 X-0.009 4(r=0.999 8),平均回收率为98.98%,RSD为1.20%(n=6)。测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64%。结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定。     

HPLC法测定文冠果各部位中文冠果皂苷E的含量

目的建立HPLC法测定文冠果各部位的文冠果皂苷E(bunkanka saponins E)的含量。方法采用重结晶分离纯化,波谱分析鉴定其结构;HPLC法测定其含量。用Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为70.00∶30.00∶0.02),流速为1.0 mL.min-1,柱温为34℃,检测波长为210 nm。结果文冠果皂苷E质量浓度在0.009 8~0.196 0 g.L-1内与峰面积成良好线性关系r=0.999 9(n=6);果壳、果柄、种皮和种仁中文冠果皂苷E的平均回收率及RSD值分别为100.4%、1.64%(n=6);100.2%、2.72%(n=6);100.2%、2.12%(n=6);99.2%2、.28%(n=6)。结论该方法为文冠果不同药用部位(果壳、果柄和种皮)的质量控制提供实验依据。     

文冠果化学成分及药理作用研究进展

目的对文冠果 (XanthocerassorbifoliaBunge )化学成分及药理作用研究进展进行综述。 方法按照化学成分和药理作用类型进行分类综述。结果与结论文冠果中主要含有三萜皂苷、黄酮、香豆素等类型成分 ,并且具有抗炎、抑制HIV 1蛋白酶、改善学习记忆功能等药理活性     

紫外分光光法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总黄酮的含量。方法药材粉末经80%乙醇提取1h后,采用紫外分光光度法,检测波长为264nm,对薄叶鸢尾中总黄酮的含量进行测定。结果采用该方法可以准确地测定薄叶鸢尾中总黄酮的含量,鸢尾苷在3.44-20.64μg/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9999,n=5),样品平均回收率为102.5%,精度密RSD为0.2%(n=5),重复性RSD为4.2%(n=5),稳定性RSD为0.2%(6h内)。结论该方法简单、准确,可用于薄叶鸢尾中总黄酮的含量测定。