多非利特的药理、毒理与临床应用

心房颤动 (ＡＦ)是最常见的心律失常之一 ,严重时可降低心输出量 ,增加心室灌注压 ,引起血栓栓塞 ,伴室性心率过快时还会加重心力衰竭甚至引起心肌疾病。抗心律失常药常有加速致命性室性心律失常的可能 ,长期服用还有增加死亡的危险。多非利特 (商品名 :ＴｉｋｏｓｙｎＴＭ)是首个针对ＡＦ的口服抗心律失常药。近期研究表明 ,多非利特用于治疗ＡＦ时有较好的逆转为窦性节律的作用［１］,且对死亡率无不良影响。但是 ,多非利特治疗范围狭窄 ,能诱发尖端扭转性室速 (Ｔｄｐ) ,而且与许多药物和食物有明显的相互作用。鉴于此 ,笔者主要就其药理…     

万乃洛韦的药理与临床应用

１药理学概述１１药理学万乃洛韦(Ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒ,ＶＣＶ)是阿昔洛韦(Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ,ＡＣＶ)的前体药物［１］,即阿昔洛韦与缬氨酸形成酯的盐酸盐。口服吸收后能迅速完全地转化为阿昔洛韦,在病毒感染细胞内,被脱氧苷激酶活化,进一步磷酸化为三磷酸脂,通过抑制ＤＮＡ聚合酶,并在ＤＮＡ聚合酶作用下,与增长的ＤＮＡ链结合,终止病毒的复制,从而达到抗病毒作用。本品对带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、ＥＢ病毒以及巨细胞病毒等有较强的抑制作用。１２毒理学急性毒性研究表明,小鼠口服ＬＤ５０为１５１０ｍｇ／ｋｇ,是临床口服剂量…     

动物类中药药理及临床应用研究概述

目的总结近几年动物类中药药理及临床应用研究概况。方法查阅大量近期相关文献资料,并对其整理、分类、总结、概括并进行分析。结果动物类中药在抗肿瘤、调节血液系统、保护神经系统、调节免疫等药理研究及相关临床应用方面都有了较好的发展。结论动物中药具有较好的发展前景,仍有待进一步深入研究、发展完善。     

芬氟拉明的一般药理及毒理作用

芬氟拉明 (ｆｅｎｆｌｕｒａｍｉｎｅ)是近 2 0年在我国广泛使用的抗肥胖药物 (ａｎｔｉ -ｏｂｅｓｉｔｙｄｒｕｇｓ)之一。该药于 1973年获美国食品与药物管理局 (ＦＤＡ)批准作为短期用药物 ,用于治疗肥胖症。同期批准的治疗肥胖症的药物还有芬特明 (ｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ)。近年芬氟拉明与芬特明联合使用 (“ｆｅｎ -ｐｈｅｎ”)治疗肥胖症在美国十分流行 ,但两药联用未得到ＦＤＡ批准[1] 。1997年 7月以来美国ＦＤＡ不断接到关于应用“ｆｅｎ -ｐｈｅｎ”治疗肥胖症的患者出现心脏瓣膜病(ｃａｒｄｉａｃｖａｌｖｕｌａｒｄｉｓｅａｓ…     

盐酸洛美利嗪的药理及临床疗效

偏头痛是一种常见病 ,据报道发病率在１０ %以上 ,女性发病率是男性的３倍～４倍 ,多见于青年。该病成因比较复杂 ,可反复发作 ,迁延难愈。目前 ,对该病尚无理想的治疗手段 ,常用治疗药物为非甾体类镇痛药、麦角生物碱类药、钙拮抗剂和５ -ＨＴ受体激动剂。盐酸洛美利嗪 (Ｌｏｍｅｒｉｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)作为一种新型钙、钠二元拮抗剂 ,同时具有选择性抑制脑血管收缩、增加脑血流量、阻断α１ 受体和５-ＨＴ２ 受体等多种药理作用 ,对偏头痛的临床疗效肯定 ,副作用显著低于对照药物 ,且长期应用疗效不会降低。该药于１９９…     

中药商陆有效成分的研究——Ⅱ.商陆皂甙戊、己的分离与鉴定

从商陆科(Phytolaccaceae)植物商陆(Phytolacca esculenta Van Houtte)中分离得到四种结晶,根据化学性质和光谱(UV,IR、NMR,¹³CNMR和MS)分析,确定结晶Ⅰ为2-羟基商陆酸(2-hydroxyl esculentic acid),结晶Ⅱ为3-O-β-D-吡喃木糖-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙戊,结晶Ⅲ为3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃木糖)_1→4-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙己;结晶Ⅳ的结构正在鉴定中。2-羟基商陆酸有抗炎作用。商陆皂甙戊在本植物中系首次分得,商陆皂甙己为新化合物。     

中药商陆有效成分的研究——Ⅱ.商陆皂甙戊、己的分离与鉴定

从商陆科(Phytolaccaceae)植物商陆(Phytolacca esculenta Van Houtte)中分离得到四种结晶,根据化学性质和光谱(UV,IR、NMR,~(13)CNMR和MS)分析,确定结晶Ⅰ为2-羟基商陆酸(2-hydroxyl esculentic acid),结晶Ⅱ为3-O-β-D-吡喃木糖-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙戊,结晶Ⅲ为3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃木糖)_(1→4)-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙己;结晶Ⅳ的结构正在鉴定中。2-羟基商陆酸有抗炎作用。商陆皂甙戊在本植物中系首次分得,商陆皂甙己为新化合物。     

格列齐特的药理毒理研究概况

格列齐特(甲磺吡脲,Gliclazide,GZ)系第二代磺酰脲类口服降糖药。由于它具有降血糖及改善凝血功能的双重作用,可改善糖尿病人的代谢,并改善或延缓糖尿病血管并发症的发生,且作用温和,耐受性好。在控制血糖水平方面比其他口服降糖药要好,因此,广泛用于临床。本品已在法国、美国和日本等     

何首乌的药理毒理研究进展

何首乌是蓼科植物何首乌(Polygonum multiflorum Thunb)的干燥块根,是历代的补益中药。据炮制方法不同,有何首乌与制何首乌之分。何首乌有解毒,消痈,润肠通便的功效,制何首乌主要用于补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨[1]。查阅中国期刊全文数据库,发现近二十年来,人们对何首乌的研究日趋深入,为了客观认识何首乌、合理开发利用中药材,并为临床安全用药提供依据,本文就何首乌的化学成分及药理、毒理以     

肠痈膏的药理毒理实验研究

本文对肠痈膏进行了初步的药理毒理的实验研究。实验结果证明:该药能较快地透过皮肤,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌有不同程度的抑菌作用,对巴豆油所致小鼠耳部炎症和大鼠甲醛性足胀均有显著的抑制作用。对家兔眼结膜和股四头肌无明显的刺激现象,以上结果表明肠痈膏具有抗炎、抑菌作用。且无刺激性。     

余甘子的药理研究及应用

余甘子(Fructus Phyllanthi)别名油柑、庵摩勒、余甘、油甘子、滇橄榄等。是大戟科(Euphorbiaceae)叶下珠属(Phyllan-thus)植物余甘子(Phyllanthus emblica L.)的干燥成熟果实,主要分布于印度、马来西亚等热带和亚热带国家以及我国的福建、广东、广西、云南等地。全世界约有l7个国家的传统药物体系中使用了余甘子,我国约有l6个民族使用该药,被载入《中华人民共和国药典》[1],临床用于血热血瘀、消化不良、腹胀、咳嗽、喉痛、口干、抗衰老及抗癌等。并于1998年被卫生部列入“既是食品又是药品”的名单。基于余甘子果实中丰富的营养成分和…     

薄荷油的药理毒理作用研究进展

目的综述薄荷油的药理毒理作用研究进展。方法查阅国内外相关文献资料,并进行分析、归纳和总结。结果薄荷油具有祛痰、利胆、解痉、抗炎镇痛、抗菌抗病毒、促渗透、抗早孕和抑制中枢神经系统等多种药理作用以及致肝损伤等毒理作用。结论薄荷油具有广泛的临床应用和市场开发前景。     

板蓝根的药理研究及临床应用

板蓝根(Radix Isatidis),为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort)的根,含芥子甙(sinigrin)、靛玉红、吲哚甘(indoxrylglucoside)、BETA-谷甾醇、腺苷(asenoside)、棕榈酸和蔗糖等.性寒,味苦.归心、肝、肺、胃经.具清热解毒,凉血利咽之功.用于瘟病、祛斑、喉痹、丹毒、痈肿.水煎服15～30 g,外用适量.     

阿奇霉素药理毒理研究综述

阿奇霉素是半合成15元大环内酯类抗生素,它与红霉素在化学结构上和作用机制上具有共同性,但它们的生物活性却截然不同。我们查阅了阿奇霉素药理毒理的相关文献,总结如下:     

山茱萸的现代药理研究及应用

本文主要通过对山茱萸的主要成分的现代研究,归纳总结出了山茱萸的临床药理作用及临床应用,主要表现在其能降低血糖,具有抗菌作用,对临床失血性休克的患者的抢救能迅速明显的升高血压,抗血栓作用,对免疫系统作用等多方面具有良好的功效,但同时也有一定的副毒作用,在临床试验中要充分挖掘山茱萸的积极作用,对山茱萸来说有着良好的开发前景。