薄层扫描测定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氯仿－甲醇－水（13：6：2）（10℃以下放置过夜）的下层溶液为展开剂，λS=530nm，λR=700nm；SX=3。结果：回收率为97．04％，r＝0．9994，线性范围为1．03μg-6.15μg。结论：本法简便，准确，可作为补肾壮骨胶囊的质量标准。     

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

采用薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量 :样品用乙醚提取 ,以环己烷 -丙酮 -醋酸乙酯 -冰醋酸 (4∶ 1 .5∶ 1∶ 0 .1 )为展开剂展开 ,1 0 %硫酸乙醇显色 ,λS=5 3 0 nm ,λR=70 0 nm,扫描测定。线性范围为 2 .0 2～ 1 0 .1 0μg ,平均回收率为 99.4% ,RSD=2 .0 2 %。     

薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量,以正己烷-氯仿-甲醇(7∶3∶0.5)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,λS=275nm,λR=370nm,狭缝1.2×1.2mm,SX=3。结果线性范围为0.2～1.0μg,r=0.9992,平均回收率为96.7%,RSD为1.92%。结论该方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定颈通茶中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立颈通茶中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。葛根素色谱条件为:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(23∶77),流速:1ml/min,检测波长:λ1=250nm;芍药苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(13∶87),流速:1ml/min,检测波长:λ2=230nm。结果:葛根素的平均含量为2.95mg/g,平均回收率为100.00%,RSD=0.60%(n=5);芍药苷的平均含量为2.84mg/g,平均回收率为100.04%,RSD=0.18%(n=5)。结论:该测定方法准确可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法同时测定复方青黛胶囊中靛蓝、靛玉红的含量

目的:建立同时测定复方青黛胶囊中靛蓝、靛玉红含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),检测波长:293nm。结果:靛蓝和靛玉红分别在进样量为0.0515¹.2875μg和0.006011.2875μg和0.00601⁰.1502μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.43%(RSD=1.18%)和99.76%(RSD=2.04%)。结论:该方法简便、准确,可同时测定复方青黛胶囊中靛蓝和靛玉红的含量。     

HPLC测定感冒解毒胶囊中橙皮苷的含量

目的 :建立用 HPLC法测定感冒解毒胶囊中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱 :Kro-masil C[18] 柱 ( 5μm,4.6× 2 5 0 mm) ;流动相 :乙腈 -水 - 0 .0 5 %磷酸 ( 35∶ 65∶ 3) ;流速 :0 .9ml/min;柱温 :35℃ ;检测波长 :2 85 nm。以橙皮苷为对照品 ,外标法定量。结果 :橙皮苷线性范围为 0 .6～ 3.0μg( r=0 .9999) ,平均回收率 99.42 % ,RSD=0 .2 2 %。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量。方法:采用Kro-masil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250nm,流速为1.0ml.mil-1,柱温:室温。结果:葛根素在0.105μg~3.150μg范围内线性关系良好(r=0.9994),方法的回收率为98.44%,RSD为0.84%(n=6)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

薄层扫描法测定四季三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 :研究四季三黄胶囊质量标准控制方法。方法 :样品经适当提取后点于硅胶 G薄层板上 ,以正丁醇 -冰醋酸 -水 ( 7:1:2 )为展开剂 ,紫外光灯 ( 3 65 nm)下检视 ,测定波长为λS=5 3 5 nm,λR=70 0 nm。结果 :回归方程 :Y=45 2 97.42 X -3 7.782 8,r=0 .9996,线性范围 :0 .2 63 8～ 1.3 188μg;加样回收率试验为 98.41% ,RSD为 2 .68%。结论 :本法操作简便、结果准确 ,可为评价新药质量提供可行依据     

薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷的含量

目的:建立薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷含量的方法。方法:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开,λ_S=530 nm,λ_R=700 nm。结果:线性范围为0.980~6.860μg,平均回收率为99.49%,精密度RSD为0.846%。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,可用于补阳还五胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法测定丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量,建立该制剂中主药丹参与赤芍的主要有效成分丹酚酸B与芍药苷含量测定方法。方法:色谱条件:色谱柱均为Kromassil C18(250mm×4.6mm,5μm),丹酚酸B以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相,检测波长为286nm;芍药苷以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长为230nm。丹酚酸B在0.1～0.6μg范围内线性良好(r=0.9998),芍药苷在1.0～5.0μg范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率丹酚酸B为98.4%(RSD=(1.89%),芍药苷为98.7%(RSD=1.06%)。本方法简便,无干扰,重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量

目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法     

RP-HPLC法测定复方珍珠暗疮胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立RP-HPLC法测定复方珍珠暗疮胶囊中黄芩的有效成分黄芩苷的含量测定法。方法:采用C18柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)溶液为流动相,流速1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷在0.093-0.93μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,回收率为98.0%,RSD为1.97%(n=6)。结论:本法操作简便,分离效果好,稳定,准确,灵敏度高,适用于复方珍珠暗疮胶囊中黄芩苷的含量测定。     

薄层扫描法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　建立龙生蛭胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法　双波长线性扫描 :λS=5 30 nm ,λR=6 90nm ;狭缝宽度 :0 .4 m m× 5 .0 mm ;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 35∶ 10 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液。结果 :黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .80～ 4 .80μg;回归方程 Y=2 80 .6 7X +6 7.71,r=0 .9990 ;平均回收率 98.12 (n=5 ) ,RSD=2 .4 6 %。结论　方法简便 ,准确、易行 ,可作为龙生蛭胶囊质量控制方法之一     

紫参胶囊质量标准研究

目的建立紫参胶囊的质量标准.方法采用薄层扫描法对紫参胶囊中的大黄素进行含量测定,展开剂正己烷乙酸乙酯-甲酸(30100.5),检测波长λs=442 nm,参比波长λR=610 nm;同时对制剂中的药材白芍、首乌藤、百合进行了薄层鉴别.结果大黄素在0.04～0.20μg范围内线性良好,r=0.995,平均加样回收率为98.1%,RSD=2.26%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论该法准确、简便、重复性好,可用于紫参胶囊的质量控制.     

双波长薄层扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立用双波长扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量。方法 :双波长反射式锯齿扫描 ,λS=370nm ,λR=70 0nm ,狭缝 0 .4mm× 0 .4mm ,X =1 0mm ,Y =1 2mm ;盐酸麻黄碱为对照品。结果 :盐酸麻黄碱线性范围为 4.2 88～ 1 0 .72 μg(r=0 .9998) ,平均回收率 96.48% ,RSD =1 .1 0 %。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

心压平胶囊中丹酚酸B含量测定的方法学研究

目的:建立心压平胶囊中丹酚酸B(C36H30O16)含量测定的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-1.0%甲酸水(20∶80)为流动相,检测波长为286nm,柱温25℃,流速1.0mL/min。结果:丹酚酸B在进样量为113.40μg/mL~680.40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.86%,RSD为0.95%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确、重复性好,为控制心压平胶囊中丹酚酸B的含量提供了依据。     

消糜胶囊的含量测定研究

目的:用高效液相色谱法测定消糜胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:采用C18柱,流动相为0.1%磷酸—乙腈(63:37),346nm检测,流速为1.0mL.min-1,柱温:室温。结果:盐酸小檗碱在0.126～0.84μg范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为98.43%,RSD为1.07%(n=5)。结论:该方法准确可靠,能够有效地控制该制剂的含量。     

骨仙胶囊质量标准的研究

目的:建立骨仙胶囊质量控制的方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的黑豆、女贞子、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中柚皮苷的含量。液相色谱条件为:色谱柱Phenomenex ODS柱;流动相:甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶65);检测波长:283nm;结果:柚皮苷的线性范围为0.052~30.260μg;平均回收率为98.8%,RSD=2.15%。结论:本方法简便,重现性好,可有效控制骨仙胶囊的质量。     

复方垂盆草胶囊质量标准研究

目的:建立复方垂盆草胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴定矮地茶;用高效液相色谱法对矮地茶中的岩白菜素进行含量测定。色谱柱:岛津VP-ODS C_(18)柱(4.6μm×250nm,5μm);检测波长:λ=275nm;柱温:30℃;流速1.0mL·Min~(-1)。结果:薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰。岩白菜素在0.13μg～1.04μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.47%,RSD=1.2%。结论:该质量控制方法简便可靠、精密度高、分离效果好,可用于复方垂盆草胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定前列通瘀胶囊中贝母素乙含量

目的:建立前列通瘀胶囊中贝母素乙的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,硅胶G-CMC薄层板,展开剂:苯-丙酮-醋酸乙酯-氨水(2:3:4:0.2),喷以改良碘化铋钾试液显色.结果:线性范围为0.52 μg-4.68μg,平均回收率为97.8%,RSD=2.42%.结论:方法准确、可靠,为控制测定前列通瘀胶囊的质量提供了科学依据.