RP-HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

[目的]建立心可舒片中葛根素的HPLC含量测定方法。[方法]高效液相色谱法;色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C18,柱温25摄氏;流动相:甲醇-水-磷酸(23∶77∶0.5);流速:1.0 ml·min-1;检测波长;250nm。[结果]葛根素在25ng~250ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=4663.9774X(r=0.9998),平均加样回收率为102.34%,RSD=2.7197%(n=5)。[结论]本方法稳定、可靠、操作简便、快速、重现性好,可用于心可舒片葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素含量

目的:建立RP-HPLC测定心可舒片中葛根素含量的方法.方法:采用RP-HPLC方法,固定相为Nova-pak C18反相柱( 4 μm,3.9 mm×150 mm) ,流动相为甲醇∶水(20∶80),测定波长为247 nm,柱温35℃. 结果:线性范围为12.5～200 μg(r=0.999 9),平均回收率为95.01%,RSD=2.08%(n=5).结论:该法具有简便,灵敏度高,重现性好.     

心可舒胶囊中葛根素的含量测定

目的:测定心可舒胶囊中葛根素的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱用C18柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速为1.0ml/min,波长为250nm.结果:葛根素在1～5μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好.平均回收率为98.89%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定.     

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿（25:74:1）,流速为1.1ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%（n=5）。结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制。     

HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量

选用Ｃ１８柱，以甲醇－水（２８：７２）为流动相，２５４ｎｍ为检测波长，葛根素在０．０１～０．１３ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ为１．２８％。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

目的：通过测定心可舒片中葛根素的含量,建立该中成药的定量分析方法。方法;用乙酸乙酯－丙酮－水－甲苯（６．５：４．５：１．２：０．７）为展开剂,在硅胶Ｇ高效薄层板上进行分离,并采用双波长薄层扫描法测定了心可舒片中葛根素的含量。结果：心可舒片的甲醇提取液在硅胶高效薄层板上进行展开,葛根素能得到很好的分离,扫描测定葛根素的线性范围为０．２１５￣１．５０５μｇ,回归方程为Ｙ＝４５６５１Ｘ＋１３７８９,γ＝     

高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量.方法 色谱柱:Novo-PakC18柱(250 mm×3.9 11mm,4 μm);流动相为甲醇:水(25∶75),检测时波长:250 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;理论塔板数按葛根素计算不低于2000.结果 葛根素0.0927～1.854 μg时呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.47%,RSD=1.11%.结论 本法简便、快捷、结果准确,可作为降糖舒分散片的质量控制标准.     

梯度洗脱法测定心可舒颗粒中葛根素的含量

目的探讨心可舒颗粒中葛根素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima-C18色谱柱（5μm,4.6×150 mm）;以甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长250nm;柱温25℃。结果葛根素在6.38-63.8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.33%,RSD为1.59%（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可更好的控制心可舒颗粒的质量。     

RP-HPLC测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立炎可宁片中盐酸小檗碱的RPHPLC测定方法。方法:C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠(pH值3)∶乙腈(70∶30);检测波长:210nm;流速:1ml/min;进样量:20μl。结果:盐酸小檗碱在0.5～3μg范围内线性关系良好,r=0.9992。平均回收率为99.8%,RSD为1.44%。结论:该方法准确可靠,能有效地控制炎可宁片的质量。     

HPLC法测定参苏片中葛根素含量

目的：建立参苏片中葛根素的含量测定方法。方法：采用HPLC方法对制剂中所含葛根素进行含量测定。结果：高效液相色谱法（HPLC）测定葛根素,可达基线分离,葛根素对照品进样量在0.015～0.075μg内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.33%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定消痔灵片中没食子酸的含量

目的建立消痔灵片有效成分含量测定的方法,为其质量标准的制订提供依据。方法采用RP-HPLC法测定,以没食子酸为对照品,色谱柱：Sino Chrom ODS-APC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（6∶94∶0.2）,检测波长：266 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：（25±1）℃。结果没食子酸在18~48μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为99.75%,RSD=0.97%。结论本方法准确,简便,灵敏度高,可用于消痔灵片中没食子酸的含量测定并有效评价该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定天麻头痛片中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定天麻头痛片中阿魏酸含量。方法:采用Diamonsil C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸（20:80）为流动相,检测波长316nm。结果:阿魏酸在0.00961～0.07688μg线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.9%（n=5）,RSD为1.8%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于天麻头痛片中阿魏酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量

[目的]建立尿塞通片中丹酚酸B的含量测定方法。[方法]采用RP-HPLC法,Shim-Pack C18柱为色谱柱,乙腈-1%甲酸溶液（22∶78）为流动相;流速为1 ml/min;检测波长为286 nm。[结果]丹酚酸B进样量在0.40-2.50μg范围内线性良好,方法平均回收率为99.64%,RSD为1.02%（n=6）。[结论]本文建立的HPLC法测定丹酚酸B含量可作为尿塞通片质量控制方法。     

RP-HPLC测定格列齐特缓释片的血药浓度

目的：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定格列齐特缓释片的血药浓度。方法：以ODS C18为固定相,甲醇-0．01M NaH2PO4缓冲液（1．0ml／L磷酸）（60：40）为流动相,紫外检测波长为229nm。结果：在0．0625—8．0000μg／ml浓度范围线性良好,最低检测浓度为0．0625μg／ml。其相对回收率（n=5）大于91．3％,日内差（n=5）及日间差（n=5）RSD分别小于6．9％和6．5％。生物样品稳定性试验变异系数在15％以下。结论：RP—HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于格列齐特缓释片的人体药代动力学研究和生物利用度测定,为临床用药提供依据。     

RP-HPLC法测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷的含量

目的 建立同时测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zarbax Eclipse C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20：80,V/V）,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果 葛根素和大豆苷在各自的线性范围内（葛根素：9.04 ～ 72.32 μg·mL-1;大豆苷：9.12 ～72.96 μg·mL-1）,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r值均大于0.999）.葛根素和大豆苷的最低定量限分别为0.45和0.46 μg·mL-1,加样回收率分别为100.2％和101.7％,RSD分别为0.7％和0.9％（n=9）.结论 本方法简便、准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于葛藤分散片中葛根素和大豆苷的质量控制.     

复方甲苯咪唑片的RP－HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ＿（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱,以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相,检测波长２３０ｎｍ,以双氯灭痛为内标,方法简便准确,专一性强,甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％,ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５）,对四个批号的片剂进行了分析,测定结果与中国药典方法一致。     

RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量

目的　建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果　黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论　所建立的方法简便、准确 ,可作为葛根芩连汤有效部位的质量控制方法