IL－12－NK细胞剌激因子的研究进展

ＩＬ－１２又称ＮＫ细胞刺激因子（ＮＫＳＦ），是最近才被纯化、鉴定的一种新型细胞因子。它是由二硫键相连的异二聚体，其分子量为７０ｋＤ，它的基因也已被克隆。ＮＫＳＦ其有多种生物学功能，它能诱导外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）产生ＩＦＮ－γ，增强ＮＫ细胞介导的细胞毒活性，增强丝裂原激活的Ｔ细胞增殖，增强ＩＬ－２对ＬＡＫ活性的诱导。由于ＮＫＳＦ对免疫活性细胞的诱导和调节功能，提示它在肿瘤和病毒性疾病的生物免疫治疗中起着重要作用。     

白细胞介素15的研究近况

白细胞介素１５（ＩＬ－１５）是白细胞介素类新发现的一种细胞因子，能促进Ｂ细胞的人化增殖，诱导ＮＫ细胞增殖、细胞毒活性、产生细胞因子，它与ＩＬ－１２协同可促使ＮＫ细胞产生ＩＦＮ－γ，对于调节ＮＫ细胞的功能和机体免疫力有重要作用，ＩＬ－１５广泛分布于人体组织和细胞，包括胎盘、骨胳肌、肾及活化的单核细胞／巨噬细胞，与ＩＬ－２有许多相似的生物学活性。与ＩＬ－２不同的是ＩＬ－１５诱导ＮＫ细胞的活性是利用ＩＬ     

白细胞介素15的研究近况

白细胞介素１５（ＩＬ－１５）是白细胞介素类新发现的一种细胞因子，能促进Ｂ细胞的分化增殖，诱导ＮＫ细胞增殖、细胞毒活性、产生细胞因子，它与ＩＬ－１２协同可促使ＮＫ细胞产生ＩＦＮ－γ，对于调节ＮＫ细胞的功能和机体免疫力有重要作用。ＩＬ－１５广泛分布于人体组织和细胞，包括胎盘、骨胳肌、肾及活化的单核细胞／巨噬细胞，与ＩＬ－２有许多相似的生物学活性。与ＩＬ－２不同的是ＩＬ－１５诱导ＮＫ细胞的活性是利用ＩＬ－２Ｒ的β链或γ链，不需要ＩＬ－２Ｒα链。     

白细胞介素15

白细胞介素１５是在检测猴肾表皮细胞系ＣＶ－１／ＥＢＮＡ上清液中的细胞因子的活性过程中发现的一种新的细胞因子，分子量为１４～１５ｋＤ。ＩＬ－１５和ＩＬ－２有许多相似的生物学特性，可刺激ＣＴＬＬ和ＰＨＡ活化的外周血Ｔ细胞增殖；在体外可诱导ＣＴＬ和ＬＡＫ细胞的产生；通过ＪＡＫ－ＳＴＡＴ信号传导途径调节Ｔ细胞内基因表达；刺激Ｂ细胞增殖和分化；活化ＮＫ细胞。ＩＬ－１５的刺激作用需要与ＩＬ－２Ｒ的β链和γ链相作用，而不需α链。与ＩＬ－２不同之处是ＩＬ－１５可由人体多种组织和细胞产生，它对ＮＫ细胞的活化可能更为重要。如对ＩＬ－１５进行深入的研究，将使我们进一步认识它在正常宿主免疫中的作用。     

IL－12的体内抗小鼠肿瘤作用

ＩＬ－１２的体内抗小鼠肿瘤作用［英］／ＢｒｕｎｄａＭＪ…／／ＪＥｘｐＭｅｄ．－１９９３，１７８．－１２２３～１２３０ＩＬ－１２是一个多活性细胞因子；它不但能促进ＮＫ细胞和Ｔ细胞生长，增强它们的杀伤活性；而且能增强ＣＴＬ杀伤活性，以及诱导Ｔ细胞和ＮＫ细...     

人白细胞介素18 cDNA的克隆和在大肠杆菌中的表达

白细胞介素１８（ＩＬ－１８）是１９９５年克隆的一种新型细胞因子，又称ＩＦＮ－γ诱导因子，主要由活化的巨噬细胞产生，其相对分子质量（Ｍｒ）为１８　３００［１、２］。ＩＬ－１８可诱导ＴＨ１细胞产生ＩＦＮ－γ和ＧＭ－ＣＳＦ等细胞因子，增强ＮＫ细胞和ＣＴＬ的活性［１、２］，促进ＩＬ－２介导的Ｔ细胞增殖；增强ＴＨ１等细胞产生ＴＨ１类细胞因子［３、４］；促进免疫细胞表达ＦａｓＬ，增强Ｆａｓ介导的细胞毒作用等多种生物学功能［５］，在抗病原微生物感染﹑抗肿瘤及抗超敏反应等方面具有潜在的应用前景。因此，我们采用Ｒ…     

白细胞介素4基因转移的肿瘤细胞体内诱导杀伤细胞活性及细胞因子产生的实验研究

观察了小鼠接种高分泌ＩＬ－４的黑色素瘤细胞后体内免疫效应细胞（包括ＣＴＬ、ＮＫ细胞及ＬＡＫ细胞）抗肿瘤活性及其分泌的细胞因子（包括ＩＬ－２、ＩＦＮ－ｒ、ＴＮＦ及ＧＭ－ＣＳＦ）水平的变化，荷瘤后第１５天小鼠脾细胞ＮＫ活性及经诱导后的ＬＡＫ活性有所降低，而经诱导后的ＣＴＬ杀伤活性显著升高，荷瘤小鼠腹腔内巨噬细胞杀伤活性及其分泌的ＩＬ－１水平也明显升高；在荷瘤后第４天及第１２天出现两个高峰，实验结果表明，高分泌ＩＬ－４的黑色素瘤细胞体内生长受抑制是因为ＩＬ－４基因的导入及ＩＬ－４的分泌使体内ＣＴＬ及巨噬细胞杀伤活性提高，因而使机体抗肿瘤免疫功能得以增强。     

白细胞介素15的研究新进展

白细胞介素１５（ＩＬ－１５）是白细胞介素类新发现的一种细胞因子，能促进Ｂ细胞的分化增殖，诱导ＮＫ细胞增殖、细胞毒活性、细胞因子产生，它与ＩＬ－１２协同可促使ＮＫ细胞产生ＩＮＦ－γ，对于调节ＮＫ细胞的功能和机体免疫力有重要作用。ＩＬ－１５广泛分布于人体的组织和细胞，包括胎盘、骨骼肌、肾及活化的单核细胞／巨噬细胞，与白介素２（ＩＬ－２）共同享有某些生物学活性和受体组成。与ＩＬ－２同属４－螺旋束细胞因子     

白细胞介素18及其生物活性

白细胞介素１８（ＩＬ－１８）是新近发现的一种细胞因子，能诱导ＴＨ１细胞等产生ＩＦＮ－γ，ＧＭ－ＣＳＦ等细胞因子及Ｆａｓ配体，具有增强ＴＨ１细胞和ＮＫ细胞的细胞素作用等免疫调节功能，在抗病原微生物感染，抗肿瘤及抗超敏反应等方面有着潜在的应用前景。同时，它也是内毒素诱导的小鼠肝坏死性休克的关键因子。     

IL-2、IL-4和IL-7体外诱导人外周血淋巴因子激活的杀伤细胞效应的比较

比较了淋巴因子ＩＬ－２、ＩＬ－４和ＩＬ－７在体外诱导健康人外周血淋巴因子激活的杀伤 （ＬＡＫ）细胞活性的效应。结果表明，ＩＬ－７可单独，亦可与ＩＬ－２、ＩＬ－４协同诱导ＬＡＫ细胞，而且ＩＬ－７ 诱导ＬＡＫ细胞的效应不被抗ＩＬ－２、抗ＩＬ－４所抑制。ＩＬ－７单独诱导的ＬＡＫ细胞活性高峰迟于ＩＬ－ ２或ＩＬ－４所诱导的活性高峰，且与增殖反应曲线一致。抗ＣＤ８抗体明显抑制ＩＬ－７诱导ＬＡＫ细胞 的效应，而ＩＬ－７诱导ＬＡＫ细胞的效应不能被抗ＮＫＨ－１所抑制。提示：ＩＬ－７ 激活ＬＡＫ细胞的效应 机制不依赖ＩＬ－２和ＩＬ－４，并很可能成为肿瘤过继治疗中的重要淋巴因子。     

反义myb寡核苷酸对内皮素诱导动脉平滑肌细胞增殖抑制作用的研究

合成反义和正义ｃ－ｍｙｂ１８－ｍｅｒ，分别导入培养的ＷＫＹ主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣｓ），同时用内皮素诱导ＳＭＣｓ增殖。反义ｃ－ｍｙｂ寡核苷酸（ＯＤＮｓ）对内皮素诱导ＳＭＣｓ的抗细胞增殖抑制作用随浓度（６０μｍｏｌ·Ｌ－１～１２０μｍｏｌ·Ｌ－１）的增加而增加。用１２０μｍｏｌ·Ｌ－１反义ＯＤＮｓ抗细胞增殖能力随时间延长而下降。免疫组化显示受抑制细胞ｍｙｂ水平较同期对照组或正义ＯＤＮｓ组低。以上为反义ＯＤＮｓ抑制外源性生长因子或细胞因子诱导靶基因的高表达和细胞增殖提供了新的线索，同时为探讨癌基因表达调控与动脉ＳＭＣｓ增殖的关系提供了一种新方法。     

克隆化LAK细胞及其培养上清对白血病细胞的细胞毒和分化诱…

用半固体－液体两步法克隆的ＬＡＫ细胞不仅表现对ＮＫ敏感的Ｋ５６２细胞和ＮＫ抵抗的ＨＬ－６０细胞强烈的细胞毒性，在二次杀瘤过程中同样高的活性，而且ＬＡＫ细胞培养上清对白血病细胞系ＨＬ－６０和新鲜白血病细胞具有增殖抑制和分化诱导作用。然而不同杀伤活性的ＬＡＫ细胞培养上清对新鲜白血病细胞增殖的影响不同。结果表明ＬＡＫ细胞在直接杀伤白血病细胞的同时，还通过分泌一些活性因子间接影响白血病细胞的增殖和促进其分     

克隆化LAK细胞及其培养上清对白血病细胞的细胞毒和分化诱导作用

用半固体－液体两步法克隆的人ＬＡＫ细胞不仅表现对ＮＫ敏感的Ｋ５６２细胞和ＮＫ抵抗的ＨＬ－６０细胞强烈的细胞毒性，在二次杀瘤过程中表现同样高的活性，而且ＬＡＫ细胞培养上清对白血病细胞系ＨＬ－６０和新鲜白血病细胞具有增殖抑制和分化诱导作用。然而不同杀伤活性的ＬＡＫ细胞培养上清对新鲜白血病细胞增殖的影响不同。结果表明ＬＡＫ细胞在直接杀伤白血病细胞的同时，还通过分泌一些活性因子间接影响白血病细胞的增殖和促进其分化成熟，反映了ＬＡＫ细胞抗白血病作用的多向性。     

有关白细胞介素2受体的一些新观点

白细胞介素２（ＩＬ－２）是１５ＫＤａ的糖蛋白，它可与白细胞介素２受体（１Ｌ－２Ｒ）的３个亚单位结合，从而导致一系列免疫应答产生。１Ｌ－２诱导的Ｔ细胞增殖是影响免疫应答的重要因素，它还可影响Ｂ细胞、单核细胞、ＮＫ细胞和ＬＡＫ细胞的活性，本文仅就有关内容作一综述。     

基因修饰肿瘤疫苗研究进展

近年来基因修饰肿瘤疫苗包括ＭＨＣ分子、共刺激信号Ｂ７分子及各种细胞因子基因修饰的肿瘤疫苗，在体内外试验和基础研究中取得了相当的进展，本文主要对其作用机理进行了小结。肿瘤细胞表达外源ＭＨＣ、Ｂ７分子，使宿主免疫系统能有效识别、杀伤肿瘤；表达某些细胞因子（如ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＧＭ－ＣＳＦ、ＴＮＦ－α等）能诱导产生ＣＴＬ，而某些细胞因子则激发非Ｔ细胞的杀伤作用（如ＩＬ－４、Ｇ－ＣＳＦ诱导中性粒细胞的炎症反应，ＩＬ－２诱导ＮＫ细胞的杀伤作用，ＩＬ－４、ＩＬ－７、ＩＦＮ－γ等诱导肿瘤局部Ｍφ的浸润）。     

抗氧化剂PDTC抑制氧化的低密度脂蛋白诱导的人肾小球系膜细胞NF_(-k)B活化

目的 研究氧化的低密度脂蛋白（Ｏｘ－ＬＤＬ）对体外培养的人肾小球系膜细胞（ＨＭＣ）核因子－ＫＢ（ＮＦ－ＫＢ）活化的影响，以及抗氧化剂毗咯二硫氨基甲酸酯（Ｐ ＤＴＣ）对ＮＦ－ＫＢ活化的抑制作用，探讨ＯＸ－ＬＤＬ介导肾损害的基因调控机制及抗氧化剂ＰＤＴＣ防治脂质肾损害的可能性。方法 将Ｏｘ－ＬＤＬ或ＰＤＴＣ与ＨＭＣ共培养后，提取细胞核蛋白进行凝胶迁移率变动分析（ＥＭＳＡ）检测ＮＦ－ＫＢ的活化，用细胞ＥＬＩＳＡ法检测细胞内ＩＫＢα蛋白含量的变化，反映ＩＫＢα的降解及免疫组化染色检测细胞内的Ｐ６５向核转位。结果 正常对照组未见ＮＦ－ＫＢ活化，当用不同浓度（１０、２５、５０及１００ｍｇ／Ｌ）的Ｏｘ－ＬＤＬ，刺激肾小球系膜细胞 ｌｈ后，均可引起细胞 ＮＦ－ＫＢ活化及 ＩＫＢα降解。与对只组相卜较差异显著（ｐ＜０．０５），以５０ｍｇ／Ｌ 的ＯＸ－ＬＤＬ刺激ＨＭＣ１ｈ，ＮＦ－ＫＢ活化及 ＩＫＢα降解最明显。ＮＦ－ＫＢ活化的同时，伴有Ｐ６５由胞浆向胞核的转位。１００μｍｏｌ／Ｌ ＰＤＴＣ，能明显抑制 ＮＦ－ＫＢ的活化、ＩＫＢα降解（ｐ＜０．０１）及 Ｐ６５的核转位。结论Ｏｘ－ＬＤＬ。能诱导ＨＭＣ的ＩＫＢαａ降解、Ｐ６５的核转位，最终使Ｎ     

白介素12增强白介素4基因转染的肿瘤细胞诱导CTL的研究

ＩＬ－１２是一种具有广泛免疫调节作用和抗肿瘤作用的细胞因子研究了ＩＬ－１２对白介素４基因转染的小鼠Ｂ１６黑素瘤细胞（Ｂ１６－ＩＬ－４＾＋）诱导的ＣＴＬ的杀伤活性，ＩＦＮ－γ分泌水平和增殖能力的影响，结果发现ＩＬ－１２能显著增强体外诱导的ＣＴＬ的杀伤活性及提高ＩＦＮ－γ的分泌水平，并能促进ＣＴＬ的增殖，ＩＬ－１２与低剂量的ＩＬ－２（５０Ｕ／ｍｌ）合用能协同增强ＣＴＬ的杀伤活性，ＩＦＮ－γ分泌水平及肿     

白细胞介素—12与寄生虫感染

ＩＬ－１２是一种具有多种生物学活性的免疫效应细胞刺激因子，能刺激Ｔ和ＮＫ细胞的增殖、诱导它们产生ＩＮＦ－γ等细胞因子并增强它们的细胞毒活性，在抗感染免疫中起着重要的作用，本文就ＩＬ－１２在寄生虫感染听免疫作用进行综述。     

脂质体介导的IL－2基因疗法的建立及其免疫增强作用

用反相蒸发技术制备出包裹有ＩＬ－２ＤＮＡ的脂质体，将其直接注射至小鼠腹腔中，经１０ｄ后发现，腹腔细胞体外培养的上清中含有较高水平的ＩＬ－２，腹腔巨噬细胞杀伤肿瘤细胞的活性明显增强，脾细胞体外增殖、脾细胞ＮＫ活性及体外诱导的ＬＡＫ活性均明显高于对照组；同时经脂质体转染ＩＬ－２基因的脾脏细胞具有较高的内源性ＬＡＫ活性。这表明，脂质体能将目的基因经腹腔途径直接转染体内细胞，表达出基因产物──ＩＬ－２。这种靶细胞表达的基因产物可作用于体内免疫系统，调节机体的免疫功能。本文结果为细胞因子的基因治疗的研究提供了一种简便有效的方法。     

TNF基因转染的肿瘤细胞体内诱导免疫细胞杀伤活性的研究

本文观察了小鼠接种高分泌ＴＮＦ－α的Ｂ１６黑色素瘤细胞后体内免疫细胞杀伤活性的变化。实验结果发现：接种Ｂ１６－ＴＮＦ－α＾＋后第１５天，小鼠脾细胞ＮＫ活性和诱导后的ＬＡＫ活性显著高于对照组，而经诱导后的ＣＴＬ杀伤活性则无显著变化。