高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,甲醇-2%醋酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.2 mL/min.结果:黄芩苷在0.014 22～0.142 2 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.52%,RSD＝1.05%.结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定小柴胡片中黄芩苷的含量

用高效液相色谱法对小柴胡片中的黄芩苷进行含量测定,采用Shimpack-C18柱,以磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相,检测波长为278nm,对照品在1.608～8.040μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.2%,平均RSD=0.9%。     

高效液相色谱法测定胆清片中黄芩苷含量

目的 建立胆清片中黄芩苷的含量测量方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，流动相为甲醇-0.02％磷酸（47：53），检测波长为278nm。结果 样品中黄芩苷得到了很好分离，黄芩苷进样量线性范围是0．17．0．85μ（r=0．9999），平均加样回收率为98．21％，RSD为1.52％。结论 该方法简便、准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽炎片中黄芩苷含量

目的建立咽炎片的含量测定方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Synergi C_(18)柱(250mm×4．6mm,4μm),流动相为甲醇-0．2%磷酸(45：55),流速为0．8mL/min,检测波长为280nm。结果回归方程y=367294．74X-465．7,r=1．000 0,平均回收率为99．81%,RSD=0．49%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、可靠,可用于咽炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定小柴胡片中黄芩苷的含量

用高效液相色谱法对小柴胡片中的黄芩苷进行含量测定,采用Shimpack-C18柱,以磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相,检测波长为278nm,对照品在1.608～8.040μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.2%,平均RSD=0.9%。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-2％醋酸溶液（55：45），检测波长为274nm，流速为1．0mL／min，柱温为26℃。结果黄芩苷进样量线性范围是0．11—2．20μg（r=0．9999），平均加样回收率为100．77％，RSD=1.32％（n=6）。结论该方法简便、灵敏，可用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定辛芩片中黄芩苷含量

目的 建立测定辛芩片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水-三乙胺(57∶43∶0.1),检测波长为280 nm。结果 黄芩苷质量浓度在1.971~19.71 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为103.01%,RSD=1.84%(n=9)。结论 该方法简便、专属、重复性好,可有效控制辛芩片的质量。     

高效液相色谱法测定银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立银黄软肢囊含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：KromasilC1。柱，流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长：318nm，柱温：35℃。结果：绿原酸在进样量为9．89～988．8I）ng范围内呈良好的线性关系（r=0．999 9）；平均加样回收率为102．38％，RSD为1．82％（n=6）；黄芩苷在进样量为0．04～3．99μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）；平均加样回收率为97．90％，RSD为1．79％（n=6）。结论：该法操作简便易行、准确可靠，可用于银黄软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷的含量

建立银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法.色谱柱:HYPERSIL C18,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为324nm,柱温:35 ℃,流速:0.8ml·min-1.绿原酸的线性范围为0.67～3.35μg, r=0.9997,回收率为98.60%,RSD 1.17%(n=5);黄芩苷的线性范围为0.33～1.63μg, r=0.9995,回收率为99.62 %,RSD 1.94%(n=5).本法操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷含量

目的：建立化痰平喘片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为岛津SHIM—PACK VP—ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．4％磷酸（40：60）为流动相，流速：1．0ml·min^-1，检测波长为280nm，柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．10—2．05μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为100．4％，RSD0．9％（n=9）。结论：方法准确可靠，可作为化痰平喘片的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为SymmetryR-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为318nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在进样量0.217 4~2.174 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)(n=5),平均回收率为99.26%(n=6),RSD为0.56%;黄芩苷在进样量0.807 6~8.076 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)(n=5),平均回收率为98.43%(n=6),RSD为1.07%。结论:该含量测定方法简单可行,重复性好,为有效控制银黄胶囊的质量提供依据。     

高效液相色谱法测定小儿清热片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿清热片中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Kromasil-C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液（25∶75）为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃。结果黄芩苷的线性范围为0.04～0.4μg,平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论本方法简便、准确,分离度、重复性好,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定银黄清口服液中黄芩苷的含量

目的　建立银黄清口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法　用高效液相色谱法测定。选用 YWG- C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 2∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 :2 80 nm,流速 :1.0 ml/ min,柱温 :室温。结果　进样量在0 .10 19～ 0 .815 4 μg范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9992 )。结论　本法简便 ,分离效果佳 ,重现性好 ,能较好地控制该品种的质量     

高效液相色谱法测定小儿清热灵片中黄芩苷含量

目的探讨小儿清热灵片质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Fuji C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量线性范围是0．0406～1．015μg，r=0．9996（n=6），平均回收率为98．7％，RSD=0．9％。结论HPLC法灵敏、简便、准确，可用于小儿清热灵片中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对复方鱼腥草片中的黄芩苷进行含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为278nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.2～2.0000μg(r=0.9999)平均回收率为100.6%,RSD 为0.68%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.